药师考试2.doc

中级相关专业知识& U8 b( r k$ t# 一、以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。7 & f1 Z- N% n0 F药筛筛孔的“目”数习惯上是指5 s7 * 7 I/ y2 + c$ zA每厘米长度上筛孔数目 c% U( _) G1 b8 & UB每平方厘米面积上筛孔数目 q8 C F , E, KC每英寸长度上筛孔数目& R( z, G) R( ?6 R2 eD每平方英寸面积上筛孔数目( Z5 i1 C& P4 |% G: qE每市寸长度上筛孔数目 u& d/ 5 A: NJ0 fC. f K2 e$ X0 D L下列片剂用药后可缓缓释药、维持疗效几周、几月甚至几年的是8 u i% x% q! T+ q6 S4 E( UA多层片n, j5 q9 x2 + : v0 R3 ZB植入片7 b* B. M8 o8 j! 8 bC包衣片, R% & Z Q7 D2 ZD肠溶衣片( Q; m2 R% b5 _4 I, j6 E4 K7 OE普通缓释片/ c! V8 e# zx. l) i+ 4 p( o; h: ?B) z5 s6 z: k* O6 R9 4 r最适合作片剂崩解剂的是$ G0 ?7 b; _& i hA羟丙甲基纤维素+ B, w+ ?/ l2 b! PB硫酸钙/ I% w( f9 k: y: J- y; Q ACC微粉硅胶_+ . M# H5 Z4 z2 gD低取代羟丙基纤维素9 b; E9 L3 |5 d% |. X: DE甲基纤维素 O, I: % y+ j# CD. L+ ?( d9 l% I9 K$ t _( s在片剂中加入填充剂的目的是8 g( R; z+ P, T9 - j F. WA吸收药物中含有的水分s$ o9 O# p$ , g: u/ B促进药物的吸收3 & N/ - C. F, i/ q( r! u4 xC增加重量和体积# o8 M2 R8 E& d9 D1 ZD改善药物的溶出! H2 D( H A2 qt% IE掩盖苦味; B/ 1 B0 H/ fa, # a5 VC0 Z4 C# O) J6 0 ) p湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的* ! # o9 ) H IA可压性和流动性0 o3 X: x! ; m B崩解性和溶出性 z D: m. L% G f/ V4 E3 L+ LC防潮性和稳定性: ! 8 K2 F1 a b) I% D润滑性和抗黏着性7 k/ ?3 F8 Gw/ C( p: RE流动性和崩解性, e* G# R L& m, A0 qA! A% l8 ?6 % c0 a小剂量药物必须测定4 ?! k( O; f$ Q+ g- W& RA含量均匀度& b& q3 n a5 p; k8 _; SB溶出度, sc- o& 8 Ed! IC崩解度0 z3 K7 G5 X: i5 R) & GD硬度# h( I& a( a7 : |7 qE脆碎度: U. E* j5 l5 r2 j; nA8 z& a. n6 d- f P( 包糖衣时，包隔离层的目的是$ yC * U% ! e3 i& HA为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯4 q1 Q6 / p|B为了尽快消除片剂的棱角. r# y- G. G8 XC使其表面光滑平整，细腻坚实; M& g W. H$ z! U* kD为了片剂的美观和便于识别& |* m# FJ/ E+ DE为了增加片剂的光泽和表面的疏水性. ! b; n! w# qA F( o# U2 J9 8 nHPMCP可作为片剂的2 s8 q% J. F+ O$ y. A肠溶衣材料0 X+ ?0 os y9 R+ 6 pc6 d7 j B糖衣材料, E( L# r3 - J- W( Q6 x1 wC胃溶衣材料% ! _7 L M2 DD崩解剂材料6 N8 N# G l3 O- d! lE润滑剂材料4 S! q! C2 j/ T: p! _$ N/ yA% $ + W2 ?2 V% G软胶囊剂俗称/ r$ l! K7 G/ V) gwA滴丸- y* ! I! U, O) R$ MIB微囊/ W0 p/ C) T, S; aC微丸5 x* A8 v0 p4 uU+ d7 D胶丸# i$ d, ( V/ e& N1 W6 b8 |) C/ fE微球% N5 7 q# x* S. A* YD: ?- y: h+ t6 P0 GPVA的中文名称为* X/ j 0 f# b- P( VA聚丙烯& D# |7 s( D& k5 aB聚氯乙烯3 g0 N$ p5 d. G3 A; CC聚乙烯吡咯烷酮7 ) _; m4 O4 R% D聚乙二醇: H; Y K- k* K5 S9 RE聚乙烯醇3 |2 U- A2 g) l3 r! e! + y# Z. E/ F, r* U7 P; F( W/ l- J常用于o/w型乳剂型基质乳化剂的是) i% l# Q1 u0 O9 Y2 F* i5 |A硬脂酸钙5 X( |/ T! 3 e( L7 UB羊毛脂+ y# y; ( w. b$ c% K- + B! VC月桂硫酸钠$ S, T+ T- ) w. rD十八醇+ t- F* J$ M6 q6 b! 5 bE甘油单硬脂酸酯! ? S1 : w0 n8 f) R4 z9 iC- _7 j- H t+ v9 J; h% u下列是软膏水溶性基质的是 f7 J# n- D8 N. wA植物油5 w Z0 & # 0 Z: J8 8 EB卡波姆/ KZ. 3 H* C泊洛沙姆 I* T/ hF L6 t$ S) / yD凡士林( w, l_% d( , b; hE硬脂酸钠2 b7 p* |7 a3 K/ O6 i6 ) C7 ?B& _. K! z% U- G+ L8 p1 U制备混悬型眼膏剂，不溶性药物应通过0 s% p* b+ Y5 z( P4 u: n& aA一号筛$ a& n2 p8 q+ FB三号筛- l. a3 M! h) ) E; qC五号筛; $ 8 B- e k3 zD七号筛0 O; Q( B% H/ R bE九号筛- M& K/ ?7 a9 v: ?3 m1 E3 W* x8 H( Q0 O5 q( M栓剂在常温下为2 D. P7 O) i: J8 Q8 wA固体 Q. N; Y9 Q) f: lB液体8 y7 T0 I S/ r c+ p% C半固体$ A% w1 A m, F 0 u l. rD气体- B8 H- 2 H) R; bE无定形. r Y/ Q9 r$ d5 7 a0 A# g. N7 S) f$ j/ U5 Q( C$ / r下列不属于栓剂水溶性基质的是5 B2 L. e$ w# x; L) z6 M7 & Y# IA甘油明胶6 r7 e- 3 e+ ! N2 y& SB泊洛沙姆+ f5 Y0 m* e5 7 B; sC聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯. n o/ S. D$ J- DD硬脂酸丙二醇酯! p5 M9 W+ U! : K: fE聚乙二醇& # L# % R0 j- W9 sD P; X) G0 t+ 9 W下列栓剂基质中，具有同质多晶型的是7 P7 X: f. b1 m: Z! |7 zA半合成山苍子油脂/ Y9 L4 y7 1 7 & j( l% I# N& J. kB可可豆脂) M( . s6 K% s5 N9 |5 J$ JC半合成棕榈油脂5 Z# g- t, N* P- e# 8 SD吐温61; L2 j, J; Z# a ME聚乙二醇4000& z5 h! N7 f8 L8 B S9 K! Y9 ?, h; C, C9 M8 y- a% T; e下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是. j) KY7 B) ? j5 h9 HA固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放人小瓶中，密闭（可阻止水汽进入）置于室温以及较高温度（如55），观察其物理性质的变化9 0 e7 Z) |1 w; dB固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最为稳定的pH值6 l; Q. L9 z2 J1 A; Q, W bC对注射剂的配伍，一般是将药物置于含有重金属（同时含有或不含有络合剂）或抗氧剂（在含氧或氮的环境中）等附加剂的条件下研究1 M3 O$ K7 N1 c6 i* q7 e a D对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍 l( F# 8 U. ) t5 E对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性2 y d, 6 E! tB! B6 B4 j5 4 S& M中华人民共和国药典是由8 Q4 n! a2 c6 ; |9 H) A国家药典委员会制定的药物手册) W5 W9 H c0 HB国家药典委员会编写的药品规格标准的法典+ Y, Y! - Z+ ws k3 1 f; C国家颁布的药品集 e% y0 H2 f i) ! m& bD国家食品药品监督管理局制定的药品标准0 _ p% I) f( J( 1 F# s! v8 |E国家食品药品监督管理局实施的法典2 # Q$ _5 E+ u, c6 O LB9 I& ?1 x) u* z8 Q( & v下列药物剂型的分类方法不正确的是; p8 J) g- NY) U2 $ BA按给药途径分类& : y8 L9 v2 O( k. B按分散系统分类& 8 / O; K1 x. x- C按制法分类+ X$ v4 N1 b6 l% ks/ CD按形态分类+ Y- r) q: 1 l3 oE按药物种类分类0 N% M% |5 H3 e2 U- W) W$ NE% 0 A8 u9 t+ Q5 j) t; l吸入气雾剂的论述正确的是0 W( d g1 $ k3 ?4 j* F7 uA口腔是主要的吸收部位5 w1 S/ N2 4 e! / D: 0 l5 aB咽部是主要的吸收部位8 a( D. V2 L7 C可以起到局部治疗作用& p: p8 K4 z M& A* h% yD药物吸收的速度与药物的脂溶性成反比f+ p+ j7 1 D8 ?8 E药物吸收的速度与药物的分子大小成正比% p% B5 h8 , 3 O$ B: t6 R AC5 W. g1 m6 y8 H+ e最常用的抛射剂是- J% U3 V1 o- O K # i7 kA惰性气体3 6 / 3 m5 eB低级烷烃8 G8 M: i) S% F9 R7 p8 F3 |7 N( # fC氟氯烷烃- V& M/ _( X# m% t& s8 m# z/ xD氧气& |2 ! 0 ?2 q* C% i4 2 f& I$ g. |E空气) X+ 7 w$ % : Z7 L+ G* wC7 D; N6 ET 3 k: g酯类降解的主要途径是* o P# t; H3 1 v/ fA光学异构体 I) G2 i8 I8 M! c+ 7 Z. ?; 9 d: tB聚合+ S( f( R0 z qC水解5 C H+ $ v% x! J9 OD氧化& M) r7 F; x, P4 j2 P) qE脱羧! g; D v( L7 C& H( + D9 B% v适合油性药液的抗氧剂有6 N) f# c. F: & 7 l$ sA焦亚硫酸钠) Y( U W0 J. p! B亚硫酸氢钠% k7 J% s9 g3 O, O( S; 0 lC亚硫酸钠& N) a% J( g/ x7 c6 OD硫代硫酸钠i. n! J& e8 l- U: QE丁羟甲氧苯(BHA)2 P6 M6 ?1 |+ z: wE- C: Z* G, i8 F* a+ m- G不属于固体分散技术的方法是& E, g0 g2 o2 J+ A熔融法* L, _5 4 X& NB研磨法, ?+ e9 YR( n9 g, w E0 n% aC溶剂一非溶剂法( u3 e. 2 s, Jq R7 W6 k9 N, y/ tD溶剂熔融法2 G/ v8 : f5 L1 o+ z4 _* % JE溶剂法2 B5 I % l, P5 JC5 v8 d, l2 s& N+ u% z: a关于微型胶囊特点叙述错误的是 & E3 B1 q UA微囊能掩盖药物的不良嗅味# v/ c6 w. k saB制成微囊能提高药物的稳定性; O7 8 O; ?, x- F! N+ YC微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激惶4 ?1 d# N8 E! T9 A, g: QD微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存( q# a! a# w$ t( n. w t1 TI$ QE微囊可提高药物溶出速率8 W8 o I7 y0 o) T2 HE7 B$ a2 Z7 |3 y5 k6 i将挥发油制成包合物的主要目的是) F1 c& x4 HA防止药物挥发) ; A$ - F i7 P3 HB减少药物的副作用和刺激性& X8 N) D3 H 9 B u6 _6 kC掩盖药物不良嗅昧% _3 B% p; p8 ID能使液态药物粉末化 9 : 9 J, & S6 kE能使药物浓集于靶区7 5 m( f) Y, y. wA% j0 f V: C: x9 Q% K可用于溶蚀性骨架片的材料为9 L/ x) _9 l; R/ : PA单棕榈酸甘油酯 Z0 L, J! y2 D; a. O) V% J, n+ mB卡波姆0 g) P% C0 a- H0 m- K$ Z P) |C无毒聚氯乙烯4 h6 / k# sD甲基纤维素+ g/ 2 B, V/ W) co7 rE乙基纤维素4 ?- m. F9 D, S7 K# oA P4 B0 h+ o% n$ h2 ro若药物主要在胃和小肠吸收，设计成口服缓控释制剂，宜设计成给药间隔是# t6 F1 I* p9 M9 ?/ a qA.6小时# y8 C( B: D3 A: W9 Bs FB12小时9 I7 Q4 ! i3 r2 M4 PC18小时) Y) * + o4 J- J, z: v# k! qD24小时5 x/ - u6 A2 h: GE36小时& D/ L# B. n( u* nB0 v* T5 I. W& v 2 p$ d3 n经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是, K5 O. b2 F2 m( f/ kA背衬层4 Z+ O L0 sI, K( i7 v( B药物贮库# WN0 w9 L0 m* d* G- yC控释膜+ h) y: w* ty/ r& a3 W% _5 j$ SD黏附层; n+ t# O* a- l+ O i C; zE保护层0 E: c+ i# g2 j8 R# v, L- F. p/ C5 i. O2 ?5 eY( t: H0 t植物性药材浸提过程中主要动力是: B% _J: l( a* pA时间4 qY6 H. : 3 l. / c MB溶剂种类1 I ) IzK, m/ O$ _C浓度差8 m2 m1 l8 E2 a: W/ & GD浸提温度6 - n% S( r: N. s! hE药材粉碎度7 A4 D5 fR z9 c# X5 O6 AC% R: : o5 F2 D液体黏度随剪切应力增加而增大的流动称为. s+ k* g* dA塑性流动% r3 $ Y7 v$ m- N4 c3 xN lB胀性流动T, 0 u8 $ , u% s2 ! B9 gC触变流动r! x( X8 c5 s. C+ W4 m9 a% obD牛顿流动3 T0 7 Y6 d) 9 a1 P: L$ bb, X6 E假塑性流动7 K, b) M/ v% J n2 jBB# J, w! O6 k/ o) j抑菌剂或其他抗菌药物在表面活性剂溶液中被增溶而降低活性时，此时抑菌剂 或其他抗菌药物的用量应+ R; 5 R& 2 a$ 3 m4 BA增加/ |3 V! ?/ c% UB降低/ X- I1 Z3 a. q; L4 K9 A* mC不变* m% W+ q2 8 7 p( j9 yD根据环境而定5 w* * & h0 n6 4 P# B% v/ cE根据pH值而定( _) d: z. A9 PB4 a& A: r+ l p影响药物增溶量的因素不包括+ R. V7 w4 ?G A增溶剂的用量. | R4 g6 X JB搅拌速度 : / |9 Y* c+ P8 F, J! |C药物的性质6 l3 & 6 ) g$ o1 V M- aD增溶剂加入的顺序 R2 U6 0 U2 r/ ?* s6 m4 NE增溶剂的种类I/ 1 v% k+ z( 5 RB9 z; B1 X! g0 P& X; L7 R7 3 g: 吐温80能使难溶性药物的溶解度增加，吐温80的作用是! z M& b8 y4 / N$ A增溶 k% |5 P. G0 O) z& g) V! b% qB助溶1 A4 ?5 a+ V8 j# SC乳化5 I9 A5 p D2 lD润湿: K; R7 L8 o7 & RE潜溶5 ? S2 u1 w3 p- O5 i9 z, EA5 e% C# s7 8 C1 n4 t/ M表面活性剂的结构特征是( _1 av F7 F . v# XA有亲水基团，无疏水基团* . G) S ?* sB有疏水基团，无亲水基团9 Q5 / . r% 3 fC疏水基团、亲水基团均有- B# n% i& m4 g$ b, F7 . l$ kD有中等极性基团- - D, o# t( g0 R1 H! P# jE无极性基团2 A3 |% a4 W5 I7 2 m; IC; l: F+ K& C% L2 M9 q: V下列属于无菌制剂的是+ j2 |% WQ5 1 D# o+ x6 xA体内植入制剂 A) d: 4 Z o6 VB酊剂# f6 : Y# 9 G0 WC醑剂8 P) Y _ G7 QD滴鼻剂1 B. S6 P, M: : W, H7 A4 IE芳香水剂 be/ b5 ?/ n; L! CA2 , n8 U( 8 l f p0 U. q+ d下列剂型中吸收最快的是# Q3 C4 X r7 Y! q, NA散剂1 L2 F. G- R# v, e2 z- B混悬剂) h! | h1 y7 % C胶体溶液+ m- w: E : z9 L RW lD溶液剂4 n1 v. - J; i/ # lE胶囊剂# t- U. v2 Z/ o4 s. H* i( 8 ZD4 k, P) q- O$ H , 2 t- C% I6 s单糖浆的含糖量(g/ml)应为& p s. o+ a/ 9 w9 E3 rA85%. E# |5 H% N5 z1 sB65%/ A A J0 - S0 wC60%& H0 O8 B1 B$ A! v: gD64.7%# 4 K6 T% G# E, $ p4 # D+ X# vE75%! n4 x- Q# # bA( r/ U, j9 p6 S6 D) o6 q下列不属于溶胶剂特性的是# Y; a7 n4 H % oA热力学不稳定& $ k$ 6 j, ?- v* 2 ! CB能通过滤纸，而不能透过半透膜- q% Q1 8 0 L) 2 X+ E( N$ MC具布朗运动. Z; e5 f, a( c9 Q0 XD不具丁达尔现象) l1 D1 i4 f% k$ 3 N# b* y+ tE胶粒带电2 o2 q3 r Y q7 R6 UD4 L( B) J7 q4 u! q q混悬剂中添加胶浆剂的主要作用是$ c! E* P$ Q, M) g- b1 J; q- |A分散7 U: s% b4 |! _% bB絮凝/ k& ; 6 E d5 C. I# sC润湿, U+ h5 + 6 A: X4 g) i; pD乳化3 y: l4 a- r3 * E助悬; n# ) W# u1 S|/ EE/ h% h( o5 s4 # D根据Stokes定律，混悬微粒沉降速率与之成反比的是5 d; n , ?) R: x5 T/ M8 d jA混悬微粒的半径& U* |) U9 6 % m+ v: V2 C! E3 n7 B混悬微粒的直径9 L2 r4 j7 / 9 / 1 w/ pC混悬微粒的半径平方/ j% g9 q% j% d/ s$ R, E$ % ID分散介质的黏度 Z9 c4 U* H1 I* VE混悬微粒的密度$ E3 R- l 2 ( - t# LD: , - O; u7 j; s下列可用作润湿剂的是$ o( A8 f! rA西黄蓍胶; u1 S2 w# v |6 ; u0 B甘油$ I 2 U& ( f) Y2 HC羧甲基纤维素钠: $ P( 9 a0 ?9 W4 h3 q& x0 eD枸橼酸钠4 O3 B7 h0 X 6 w* e: U1 YE氯化铝4 a6 b W# E% Q( S0 s! bB5 k8 7 n5 i0 r& _3 X) n: Z* Z0 z/ i* r关于滤过的影响因素正确的是8 i3 6 f& N# lA滤液黏度越大，滤速越快. X5 L/ f& GI1 e# cvB滤床面上下压差越大，滤速越慢% v$ G: a ! z4 I Q4 z1 A9 N5 y, FC毛细管半径越细，滤速越快! S, K: e( f; # I0 S; 9 yD滤层越薄，滤速越慢# P s. c: K5 J0 SE加入助滤剂可以提高滤过效率，防止滤材孔隙被堵塞* AW9 y/ t& H# F5 s/ y7 E8 Ng& i% o# l5 M# Y注射剂中使用的金属离子络合剂是 3 S$ 9 p; J3 DANaHC033 ?2 j7 G: e/ iXBNaC1P4 |* B7 g, ?6 ! |! Z2 C焦亚硫酸钠 R0 q4 L! 3 _5 QDNaOH$ p6 Z& a+ e9 I. p3 7 & P! C W& E依地酸二钠4 k$ K5 k6 E8 B- aE% P- 1 d2 z- K: ( W! F% l% K) v关于注射剂车间的设计正确的说法是7 p6 L- b+ a% x4 G- dA人流物流要严格分开* |* l/ h6 y- L6 n- h$ M2 Z7 sB洁净度要求低的房间布置在内侧或中心位置/ : q% K6 2 m8 ! 7 f& u5 vC100级洁净室应设地漏/ o v4 z8 : m0 i) D门的开启方向朝洁净度低的房间 p/ A) s$ ?( v2 Q( A# eE洁净区有温度湿度的要求，但没有亮度和噪声的要求# m # 0 O0 Y8 r0 L8 ?& PA7 K8 L6 2 l9 注射剂的特点错误的是/ Z( W6 F; g6 A! WA全部为澄明液体，必须热压灭菌: g. u & N. qLB适用于不宜口服的药物/ h, ; I& & XC适用于不能口服药物的患者w3 & b% M- W+ cD疗效确切可靠，起效迅速) s, B9 X9 f1 |- |1 KE产生局部定位及靶向给药作用 7 ?n2 G% Z- 2 Y5 B: i G& F1 hA% k2 X5 ! I% Uc营养输液包括 d: a: y- _- t4 K/ j( u, 2 hA右旋糖酐输液0 p3 U) C! s0 vB乳酸钠注射液0 E: T/ U; _. C$ FC氨基酸输液! l2 x% l- h( N! uD替硝唑输液8 o/ F2 C+ z$ N& L1 r% x( CE氯化钠注射液# n5 1 O6 o s4 lC3 m2 T/ K7 8 . ?% L. k将青霉素钾制成粉针剂的目的是8 l5 i) / s, r; U+ h1 f7 gA免除微生物污染1 B& h2 X: j* E9 m! Q. QB防止水解6 f+ s) E8 K8 r& g3 P9 _C防止氧化分解: p. l; a* B9 WD携带方便 G6 L! s2 H W+ g- zE易于保存3 xR1 i$ ?; w1 x, 5 T1 P, NB1 lj( 4 k+ m9 a3 by: e生物膜的特点是1 q! e- O! u4 W8 S7 o0 K, |8 vA膜结构的对称性! S1 3 c! i( v3 X EB膜的流动性及对称性5 9 _, U# |, |, 1 o& 0 e dC膜的通透性 R. g* tt# vD膜结构的流动性及不对称性! T+ l3 n6 e; F; pE膜结构的不对称性: r% t1 N+ C1 z: E) dJ6 D: / z8 P% C) G. _! U) r$ o剂型对药物吸收的影响叙述不正确的是 F/ n k; c* # |% WA溶液剂吸收速度大于混悬剂; p) J, u/ Ox6 C# NB胶囊剂吸收速度大于混悬剂X; s1 ) ?! h1 1 H7 A) VC片剂吸收速度大于包衣片% s7 / d/ C5 p0 qD胶囊剂吸收速度大于包衣片8 c9 aV) B2 ?9 A3 l& wE胶囊剂吸收速度大于片剂8 # Q) N3 d7 2 ZB) G W; B d( N- + , ?% g4 n大多数药物吸收的机制是2 j( T4 T, a: h) G* H& _! e- ? g# h& lA逆浓度差进行的消耗能量过程5 G: ?7 T) K7 WB消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程$ L% L9 J, I; % v9 e1 M mC需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 $ y, g) t5 Z2 L, H! AD不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程: a7 T5 U9 u8 r0 r* : V* E有竞争转运现象的被动扩散过程4 U2 e( Y6 h; n: QD8 f( 8 D* w5 x4 z: T8 u下列有关生物利用度的描述正确的是6 k+ J/ $ E5 G; JA饭后服用维生素B2将使生物利用度降低0 A5 S0 k8 P9 M8 Z! SB无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度4 R+ 2 f* b9 m7 q+ R5 & C药物微粉化后都能增加生物利用度& T# l+ V0 u. D药物脂溶性越大，生物利用度越差3 B) c _a$ a. AE药物水溶性越大，生物利用度越好. S* ! P9 2 |. S: _$ I( |# A- IB2 Y* _3 I7 c. p5 f+ h B K胆汁排泄率较大的药物分子量是0 u N5 n( ( A* T& A200% : K/ ?3 e( f. o9 Y1 UB500% c( D. w: J# . V+ h6 r$ A& cC2000! e, E. a3 yv5 kD5000, R6 9 y. S$ c, x* 6 P+ E20000- c- l( s F9 m! B$ b, CB/ j Q# & $ G; d; T药物在体内分布后与药理作用有密切关系，决定药效起始时间、强弱或作用持续时间的是1 Y: # L2 l4 m4 T6 X. U) A尿药浓度5 h1 D8 t- 2 ?4 d7 |: R- p # d9 rB血药浓度$ J6 K R8 ) Y* GC代谢速度( q8 a4 1 E x2 S, Y5 Z8 e+ QD生物利用度5 N& U7 Q% q3 M& B, q# A( gE排泄速度/ k S ?( y( b. X; WB( ?2 J0 * D) r( w& h L# 关于生物半衰期的叙述正确的是! V+ Y. f. L# T0 R: 1 / j& O8 ?A随血药浓度的下降而缩短1 M8 B4 ! J( p- M- gB随血药浓度的下降而延长9 a# h G f$ c# KC正常人对某一药物的生物半衰期基本相似 d/ E% e6 x+ PPD与病理状况无关! _/ M& loH9 u- a& r: r4 Y/ E生物半衰期与药物消除速度成正比* M. h1 . f! ?, ?C ) o( C- j P7 _4 J l固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值称为8 T7 V$ ! . v c4 V* N+ f; GA混合度) _2 T; s6 z p U/ y: V8 ckB粉碎度1 q ( r! G- N5 g2 UC脆碎度 J3 H) x; c1 ( O; 8 KD崩解度8 c2 E! yH3 f. N8 j! Q* TE溶解度, h! P- / qV, nB) C, S. f1 h; X, M7 N关于咀嚼片的叙述，错误的是3 z/ T! Y: J9 CA硬度宜小于普通片8 F7 b+ F( k9 ?! r/ |; e* z# L+ iB不进行崩解时限检查2 z: T# f9 u+ C+ r S3 zC一般在口腔中发挥局部作用) E6 d L! k s7 . xD口感良好，较适用于小儿服用8 T( E8 q2 w2 Z1 CE对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效O $ c2 rC4 QC/ I3 U1 M( b p% s Z微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为) c# T9 K# N9 y1 B( : G; C5 L! FACMC黏合剂) D3 q# L5 h0 s R$ Z: f# A% p2 % RBCMS崩解剂+ M# F2 $ J/ Y, TCCAP肠溶包衣材料) H. GW7 q/ E! DMCC稀释剂+ g7 / 5 I) 0 _EMC填充剂( r( z D2 Q1 & $ n1 TD. J$ C7 e% d# F# |% H$ Y) D下列以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是; * U- OL& t0 A6 Z# J# / oA泡腾片j) g% S5 s1 V) f4 f. M& E) nB分散片7 Q6 e i+ x: ! # + zC缓释片& v( T3 c% Y) g2 w: ; ! mD舌下片7 ) d+ J& 9 V$ D5 eE植入片+ G7 : F! g! b2 r+ RA5 N3 g W! N B. x3 n片重差异超限的原因不包括4 _# J! a5 z/ UA冲模表面粗糙7 F9 I: _& W% H& D8 0 j/ z) B颗粒流动性不好2 s, P* k! L2 v+ ! j QC颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊 T: u9 B9 L& N4 E1 p2 C4 xD加料斗内的颗粒时多时少- ww; E. 4 O) ZE冲头与模孔吻合性不好- S, l1 i! i/ C# kA3 M$ Bv, w- w关于肠溶片的叙述，错误的是) e0 O a8 E% m; A( l/ JA胃内不稳定的药物可包肠溶衣; Z1 FB. g+ b$ t; J. m2 O. tB强烈刺激胃的药物可包肠溶衣) Z0 U1 X& U Ji0 |C在胃内不崩解，而在肠中必须崩解. I5 ?! o$ ( s6 DD肠溶衣片服用时不宜嚼碎% H! l! V& c. D* 9 HE必要时也可将肠溶片粉碎服用( H 8 D$ X8 W+ _4 e. o1 cE, A% c8 yV& L8 v. H0 W缓释型薄膜衣的材料是5 g+ Z/ Q& $ u7 AHPMC0 d2 W( a3 q$ + % F9 hBEC$ o( o / - R5 _! uC邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素) Ng* c( y0 D丙烯酸树脂号1 . 0 N$ A$ g1 F |E丙烯酸树脂号5 Z# L+ H/ & K! pB$ m% f - D$ l; 2 药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊2 K. z T$ E* k. I- n- l. f8 o6 uA变硬; ? o2 M* M; s$ J- I4 zqB变色2 - D( 8 g1 : JC分解( K6 S7 Y4 N j) N7 LD软化4 q ?% t; W% s* P ?+ |( q. X0 vE变脆 W+ B s+ A2 I8 M$ LD& O: ( / Q- p# j& g- V中国药典 (2010年版)规定，软胶囊剂的崩解时限为! r, r: E) R A5 BA15分钟: F. e- U7 O9 k9 Y( QB30分钟0 ! / x: A# |4 j4 a, J6 TC45分钟. n4 C& c, N& fD60分钟 k/ zw1 Q7 UE120分钟1 t- P) r& s) p) 1 LD9 R: # B _- ?% A( c1 y) f _- 甘油在膜剂中主要作用是) r/ s& u% i% 8 1 t W. cA黏合剂6 o, e W7 W( M8 u6 uB增加胶液的凝结力4 l9 n2 C: t; u0 NC增塑剂+ U* G; U M) ! S P) h3 gD促使基溶化5 w! o# c5 I- O& W/ f& 2 F5 u kE保湿剂/ J! T2 | T8 ( g BC7 4 t6 o: c) v; K% F膜材PVA05-88中，05表示& M) eX4 X* o+ ovA聚合度/ m0 : h; l a, K2 k9 ! f: SB醇解度- & q0 N# U- . S/ V1 bC水解度4 p0 d2 ! Z( b* S) M W* r8 QD酸解度$ P8 N# 8 5 g8 Q3 t) f! x. w$ _E黏度$ F6 C! f; x) & V$ A5 q2 o+ A; G4 g6 9 P7 U下列给药途径适合膜剂的是$ |, w U. F4 J+ oA静脉推注+ l/ Z! c9 3 a% nB皮下给药5 c0 c/ . d% % 9 X/ t3 A3 J/ K! S RC舌下给药; ?- x- oI+ M. nD直肠给药: M/ j# t6 I6 |; n. a! UE静脉滴注+ g* $ K5 pJ7 H, y# U8 n8 E0 |C+ Q- z- f( I2 x% u3 f6 p凡士林基质中加入羊毛脂是为了6 V6 A& A, k! m1 g+ g/ # n* MA增加药物的溶解度5 l+ _( f* p/ Q* hB防腐与抑菌0 mf9 jV( A) EC增加药物的稳定性9 j% o) f4 ?3 I; C? . T6 I& D减少基质的吸水性( e9 j0 o4 M$ & hE增加基质的吸水性5 q0 N8 ( _0 n5 r! CE- K3 uH, y7 q) e, e3 f! y2 q5 i下列是软膏水溶性基质的是. ?! P, k# P7 A RA植物油2 x6 j7 h( n* t, % OB固体石蜡5 V7 7 Z) o- G q: VC鲸蜡# 0 q8 L/ D8 f- r$ eD凡士林* 7 W) J& y! q# E) ?E聚乙二醇$ ; X E/ T$ h& t$ o ?6 xE9 v- D( y Y$ P. p制备栓剂时，选用润滑剂的原则是/ Q; : J( ?: N% r2 AA任何基质都可采用水溶性润滑剂: n; r$ 8 k2 & |* jB水溶性基质采用水溶性润滑剂& |8 X; d: m& p5 V, Z$ z+ j* bC油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂, q5 k7 g* s& N5 ; K I6 X X8 LD无需用润滑剂/ d9 1 A# C3 Z$ E3 gN2 3 YE油脂性基质采用油脂性润滑剂. |: NB2 u+ c. nC) F5 V x; M* 1 n& C药物肝脏首过效应大时，可选用的剂型是4 Y6 9 x- N5 s5 u2 YA肠溶片剂& A. f! g) 9 o% Y4 B1 y3 cB口服乳剂1 * j4 L! I) $ ZC胶囊剂! e6 D B4 Y4 D栓剂K4 n0 & E. J E糖浆剂+ f2 u: U4 Rk! s. ED9 ; b n; V* K4 m. N$ j0 ?) q对药物制剂设计的目的，错误的叙述是. B- T& f& % J( n: IA根据临床用药的需求、药物的理化性 质及药理作用，确定适当的给药途径和给药剂型# P0 |9 |! z1 E0 H) O MB选择合适的辅料及制备工艺$ v2 q/ z8 f/ ) D! Z# F! ! R; NC筛选处方、工艺条件及包装6 % H* H3 A( j3 F e+ Q2 . wD便于药物上市后的销售7 t$ R( + v8 |* x4 U# WE设计出适合临床应用及工业化生产的制剂* v$ N6 s) / c( % tD1 b! E2 5 K C新中国成立后，第一部中国药典颁布是在8 / G ! Q3 I3 Q5 ! R( aA1950年* D* w& F) n/ i, i/ _B1953年/ 8 l X6 W8 r7 U T! AC1957年% e5 K; y. e7 WT2 z6 C5 C( _D1963年$ ( Q5 u9 u1 V9 I, FE1977年$ e3 Q G. l5 a5 E P EB+ Q: h/ NsA& t E ?) R+ o! |8 M3 D9 ) b! R, l W8 P; J将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于) * 3 g. c& x, 4 OA按照分散系统分类7 Z0 d* D: M F8 i& S. NB按照性状分类6 a8 E) Tg$