酵母菌种群数量动态变化.ppt

完成实验 提出问题 作出假设 设计实验 分析结果 得出结论 探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化 探究 培养液中酵母菌种群数量的变化 1 问题 培养液中酵母菌的数量是怎样随时间变化的 在不同温度下酵母菌的数量随时间变化 在不同通气条件 通O2与通CO2 下酵母菌的数量随时间变化 在理想条件下酵母菌的数量随时间变化 在培养液中 有限条件下 酵母菌的数量随时间变化 2 作出假设 围绕具体问题 合理提出符合逻辑的假设 K1 在培养液中酵母菌的数量如何随时间变化 对酵母菌计数的方法 血球计数板直接计数法 3 讨论探究思路 材料用具 酵母菌 无菌马铃薯培养液 试管 滴管 恒温培养箱 血球计数板 显微镜等 在培养液中酵母菌的数量如何随时间变化 酵母菌的计数 1 计数工具 血球计数板 实物图 正面图 侧面图 计数池 滴液处 探究培养液中酵母菌种群数量动态变化 3 讨论探究思路 对酵母菌计数的方法 血球计数板直接计数法 微生物计数室 每个计数室 大方格 共有400小格 3 讨论探究思路 操作步骤 2滴加已知稀释浓度的菌悬液 1盖片 从一侧滴加 不要产生气泡 3镜检计数 1 静置数分钟 待全部细胞沉降到玻片表面 再镜检 3 稀释度以每小方格内有5 10个菌体为宜 2 计数应重复3次 取平均值 从试管中吸取菌体培养液时 将试管轻震荡几次 滴液处 滴液处 血球计数板计数时 常采用样方法 计数室放大 实验结果记录表 4 制订计划 5 实施计划 结果分析 2 构建数学模型 探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化 1 求该计数室酵母菌个数 所数小方格中细胞总数 所数的小方格数 2 求该计数室 大方格 的容积 3 所求容积与计数室容积的倍数 4 找出稀释倍数 求1ml酵母菌数量的方法步骤 最后将上述的得数全部相乘为总菌数 微生物计数室 16 25 每小格长 宽都是0 05mm 深度为0 1mm 体积为 0 05 0 05 0 1 0 00025mm3 整个计数室的的体积 0 00025mm3 16 25 0 1mm3相当于1 10000mL 所数小方格中细胞总数 所数的小方格数 所数小方格中细胞总数 所数的小方格数 一个计数室的菌数 例1 酵母菌的计数通常用血球计数板进行 血球计数板一个大方格 计数室 的长为1mm 宽为1mm 深度为0 5mm 由400个小方格组成 现对某一稀释了50倍的样液进行检测 若多次重复计数后 算得每个小方格中平均有5个酵母菌 则1mL该培养液中酵母菌总数有个 1 一个计数室酵母菌个数2 计数室容积3 所求容积与计数室容积倍数4 稀释浓度 5X400 2000 1X1X0 5 0 5mm3 1mlX1000 0 5 2000 50倍 例3检测员将1mL水样稀释10倍后 用抽样检测的方法检测每毫升蓝藻的数量 将盖玻片放在计数室上 用吸管吸取少许培养液使其自行渗入计数室 并用滤纸吸去多余液体 已知每个计数室由25 16 400个小格组成 容纳液体的总体积为0 1mm3 现观察到图中该计数室所示a b c d e5个中格80个小格内共有蓝藻n个 则上述水样中约有蓝藻个 mL 5n 105 1 一个计数室酵母菌个数2 计数室容积3 所求容积与计数室容积倍数4 稀释浓度 n 80X400 5n 0 1mm3 1mlX1000 0 1 10000 10倍 酵母菌的计数注意事项 进行计数前 应先将试管摇匀 目的是使酵母菌在培养液中混合均匀 以减少计数误差 显微镜计数时 对于压在小方格界线上的酵母菌 应取左边和上边及夹角计数 若一个小方格内酵母菌数量过多 难以数清时 则可将培养液稀释一定倍数后再计数 本实验无对照实验 酵母菌每天的数量变化可形成前后对照 血球计数板使用后 切勿用硬物洗刷 可采用浸泡和冲洗的方法清洗 探究培养液中酵母菌种群数量动态变化 2020年1月27日星期一 17 探究 培养液中酵母菌种群数量的变化 J 型 营养充足 温度 pH等条件适宜 S 型 生存环境的条件有限 营养物质过度消耗 pH发生变化 有害代谢产物积累 温度 营养物质对酵母菌生长的影响 探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化 实验再探究培养空间 氧气会影响酵母菌的生长吗 例 2008年江苏卷31题 为研究酵母菌种群密度的动态变化 某同学按下表所列条件进行了A B C和D共4组实验 用1000mL锥形瓶作为培养器皿 棉塞封口 在25 下静置培养 其他实验条件均相同 定时用血球计数板计数 根据实验结果绘出的酵母菌种群密度变化曲线图如下 例2 在用血球计数板 2mm 2mm方格 对某一稀释50倍样品进行计数时 发现在一个计数室内 盖玻片下的培养液厚度为0 1mm 酵母菌为16 据此估算10mL培养液中有酵母菌个 2x107 1 一个计数室酵