2011广东各地模拟试卷汇编-遗传的基本规律.doc

专题五 遗传的基本规律和人类遗传病一、单选题2（2011年惠州二模）对下列图解的理解正确的是A发生基因重组是 B过程表示减数分裂过程C左图中过程的随机性是子代Aa占1/2的原因之一D右图子代中aaBB的个体在aaB 中占的比例为1/166（2011年惠州二模）人的X染色体和Y染色体大小，形态不完全相同，但存在着同源区（）和非同源区（、），如图所示，若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者多于男性，则该病的致病基因最可能A位于I片段上，为隐性基因B位于I片段上，为显性基因C位于片段上，为显性基因D位于片段上，为隐性基因3（2011年湛江模拟）已知某种双子叶植物的阔叶和窄叶由一对等位基因控制，现对该植物的某个种群进行调查，发现有60的植株表现为窄叶，余者表现为阔叶。从该种群中分别取两种性状的足够样本让其自交，发现约有30阔叶植株的子代出现窄叶植株，而窄叶植株的子代未发现阔叶植株。以下结论错误的是A对该种群进行调查时应采用样方法 B阔叶植株的子代表现为窄叶是性状分离现象C原种群中阔叶基因的频率高于窄叶基因的频率 D原种群中能稳定遗传的个体约占88%【命题立意】本题以某植物种群的遗传杂交实验为背景，提供实验数据，并要求考生对实验数据进行分析和判断。综合考查了种群密度调查方法、性状分离和稳定遗传的概念、显隐性状的判断、基因频率的理解和计算、基因型比例的计算等主干知识，同时也考查了考生获取和处理信息的能力。【试题解析】调查双子叶植物种群密度的常用方法是样方法，A项表述正确。由“30阔叶植株的子代出现窄叶植株”这一性状分离现象可知阔叶为显性性状，窄叶为隐性性状，同时可知阔叶植株中有30%为杂合子。再根据题目中“60的植株表现为窄叶，余者表现为阔叶”这一数据可计算得知原种群的基因型比例和基因频率，结果见下表：基因型表现型比例基因基因频率AA阔叶28%阔叶（A）34%Aa阔叶12%窄叶（a）66%aa窄叶60%由表可知C项表述错误。【答案】C2（2011年中山模拟）有关人类疾病的叙述，正确的是：A艾滋病可母婴传播，是一种遗传病B严重缺铁的病人会出现贫血症状C染色体异常病同样遵循孟德尔遗传定律D癌细胞的产生是因为原癌基因和抑癌基因的表达6（2011年深圳一模）下列遗传系谱图中, 6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或者b表示,分析正确的是123456987甲病患者乙病患者nAI2的基因型 aaXBXB或aaXBXb BII5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4Cn为患两种遗传病女孩的概率为1/32D通过遗传咨询可确定n是否患有遗传病5. （2011年广州二模）右图是单基因遗传病的家系图，其中2不含甲病基因，下列判断错误的是A.甲病是伴X染色体隐性遗传病B.乙病是常染色体隐性遗传病C.5可能携带两种致病基因D.1与2再生一个患这两种病的孩子的概率是1/163（2011年韶关模拟）遗传性乳光牙患者由于牙本质发育不良导致牙釉质易碎裂，牙齿磨损迅速，乳牙、恒牙均发病，给病人带来终身痛苦。现有一乳光牙遗传病家族系谱图如下图，试判断乳光牙致病基因的分布及遗传类型： A.位于常染色体上，显性遗传 B.位于常染色体上，隐性遗传C.位于X染色体上，显性遗传 D.位于Y染色体上，显性遗传6（2011年韶关模拟）某生物兴趣小组的同学在学习了有关人类遗传病的知识后，决定开展一次有关人类遗传病的调查。其基本步骤正确的顺序是 确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现 汇总结果，统计分析 分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据 设计记录表格及调查要点 A B C. D正常男正常女患病男6. （2011年深圳二模）图示一个家族中某种单基因遗传病的传递情况，若号个体为纯合子的概率是1/2，则该病最可能的遗传方式为A. 细胞质遗传 B. Y染色体遗传C. X染色体隐性遗传 D. 常染色体隐性遗传5(2011年肇庆一模)下列有关孟德尔的“假说演译法”的叙述中不正确的是A孟德尔所作假说的内容之一是“受精时，雌雄配子随机结合”B“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验C孟德尔成功的原因之一是应用统计法对实验结果进行分析D“F1能产生数量相等的两种配子”属于推理内容5（2011年中山期末统考）基因型AaBb（其中A对a显性，B对b显性）的个体自交，按自由组合定律，其后代中表现型与亲本相同的个体占 A716 B9/16C116 D387（2011年中山期末统考）下列有关遗传定律的叙述，正确的是 （已选） A雌雄配子结合的机会是不均等的 B等位基因随同源染色体分开而分离CF1与隐性亲本测交，后代基因型之比为2：1D一对具有相对性状的纯合亲本杂交，F2表现型之比为1：15. （2011年汕尾调研）已知红绿色盲基因（b）及其等位基因（B）均位于X染色体上，一个男孩及其妹妹都是红绿色盲患者，其弟弟正常，则该男孩双亲可能的基因型是（ ） A.XBXb、XBY B.XBXB、XbY C.XBXb、XbY D.XbXb、XBY5（2011年惠州三模）孟德尔对分离现象的原因提出了假说，下列不属于该假说内容的是 A生物的性状是由遗传因子决定的 B基因在体细胞染色体上成对存在 C.配子只含有每对遗传因子中的一个 D受精时雌雄配子的结合是随机的6(2011年潮州三次调研)丈夫患下列哪种病，妻子在怀孕后进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性别: A白化病 B2l三体综合征 C血友病 D抗维生素D佝偻病3. (2011年揭阳二模)在一个家庭中，父亲、母亲均不患白化病，他们有一个色觉正常但患白化病的男孩和一个患红绿色盲病的女孩，则下一个孩子同时患红绿色盲和白化病的概率是 A1/4 B.1/8 C.1/16 D.1/32二、双选题25（2011年中山三模）下列有关生物学计算，正确的有A一个细菌每30分钟分裂一次，10小时后，若符合J形增长,该菌落个体数为220B一个32P标记的双链DNA，以31P为原料复制n次后，含31P的DNA占C有n对等位基因的杂合子自交，后代的基因型种类必为3nD一对表现型正常的夫妇，生了一个白化色盲儿子，再生一个正常孩子机率为9/1624(2011年顺德模拟)下列有关遗传病的说法中，正确是的A常染色体显性基因控制的遗传病，男孩和女孩患病概率相等BX染色体上的隐性基因控制的遗传病，女性患病，则其父亲和女儿均患病C某家族中有女性遗传病患者，则该致病基因一定在X染色体上DX染色体上的显性基因控制的遗传病，男性患病，则其母亲和女儿均患病三、非选择题27(16分）（2011年阳江模拟）豌豆高茎对矮茎显性，紫花对白花显性，豆荚饱满对不饱满显性，子叶颜色黄色对绿色显性，各由一对等位基因控制，四对基因自由组合。现以高茎紫花饱满豆荚绿色子叶的纯合品种作母本，以矮茎白花不饱满豆荚黄色子叶的纯合品种作父本进行杂交实验，请回答：（1）杂交实验后所结出的豆荚形状为 ，种子颜色为 。（2）将F1植株所结的种子全部播种后，长出的全部植株是否都表现为高茎紫花？为什么？ 。（3）如果只考虑植株高度和花的颜色，F2代表现型和比例为 。（4）某实验小组在矮茎豌豆幼苗期喷洒赤霉素，植株长为高茎。这是否为赤霉素导致豌豆发生基因突变，从而长为高茎，请设计实验进行探究（简述实验方案）。【答案】27(16分）（1）不饱满 黄色（2）不是，因为F1代植株是杂合子，所结出种子F2代会发生性状分离。（3）高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花9：3：3：1（4）将喷洒赤霉素后长为高茎的豌豆自花传粉所结的种子全部播种，如果后代全为矮茎植株，说明赤霉素没有导致基因突变；如果后代出现高茎植株，说明赤霉素导致基因突变。27（2011年广州一模）(16分)猫是XY型性别决定的二倍体生物，当猫细胞中存在两条或两条以上x染色体 时，只有l条x染色体上的基因能表达，其余x染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体， 如下图所示。请回答： (1)利用显微镜观察巴氏小体可用_染色。巴氏小体能用来区分正常猫的性 别，理由是_。 (2)性染色体组成为XXX的雌猫体细胞的细胞核中应有_个巴氏小体。高度螺旋化的染色体上的基因由于_过程受阻而不能表达。 (3)控制猫毛皮颜色的基因A(橙色)、a(黑色)位于x染色体上，基因型为xAY的猫毛皮颜色是_。现观察到一只橙黑相问的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该雄猫的基因型为_；若该雄猫的亲本基因型为XaXa和XAY，则产生该猫是由于其_ (填“父方”或“母方”)形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是_ .答案：27(16分)(1)碱性染料（改良苯酚品红染液、龙胆紫染液、醋酸洋红染液）正常雄猫体细胞中没有巴氏小体，正常雌猫体细胞中有巴氏小体(2)2转录(3)橙色XAXaY父方减数第一次分裂时XA、Y染色体没有分离28（2011年惠州二模）（16分） 假说演绎与建立模型是现代科学研究中常用的科学方法。利用假说演绎法，孟德尔发现了两大遗传定律；利用建立模型法，沃森和克里克发现了DNA双螺旋结构。分析回答下列问题： （1）孟德尔以黄色圆粒纯种豌豆和绿色皱粒纯种豌豆做亲本，分别设计了纯合亲本的杂交、F1自交、F1测交三组实验，按假说演绎法最后得出了自由组合定律。在假说阶段完成的实验是 。（2）模型包括物理模型、数学模型、概念模型等，沃森和克里克所建立的DNA双螺旋结构模型是 模型。荷兰猪的一种隐性性状由单基因h控制，但不知控制该性状的基因是否位于常染色体上，请你设计一个简单的调查方案进行调查，并预测调查结果。方案：寻找具有该隐性性状的荷兰猪进行调查。统计比较具有该性状荷兰猪的 个体数。结果： ，则h基因位于常染色体。 ，则h基因不位于常染色体上。 科学家研究将病毒群引诱到人体“陷阱细胞”中导致其死亡，以防止病毒增殖。HIV通过细胞表面的CD4识别T细胞（如图中甲），如果给艾滋病患者注射大量用CD4修饰过的红细胞（如图中乙），这些红细胞也会被HIV所识别入侵。HIV在红细胞内无法完成复制增殖，最后随红细胞的死亡而被清除。请分析回答：（1）人类成熟的红细胞之所以能成为“细胞陷阱”，从结构角度看是因为其不具备 ，无法提供HIV增殖的条件。（2）CD4是HIV识别T细胞的重要特征物质，最可能的成分是 。（3）病毒侵入人体后，主要由免疫系统清除。人体疫系统由免疫器官、免疫细胞和 等免疫活性物质组成。【答案】28（16分）（1）纯合的亲本杂交和F1自交（答对一点给1分） （2）物理 方案： 雌雄 结果：若具有该性状的雄性与雌性数量差不多 若具有该性状个体雄性数量多于雌性数量或患者全是雄性 （1）核糖体、细胞核等结构（答对一点给1分） （2）糖蛋白 （3）抗体、淋巴因子、溶菌酶（答对一点给1分，答对二点即给满分）29（2011年惠州二模）（16分） 产前诊断是优生学的主要措施之一。下图甲是羊水检查的主要过程，图乙是某患者家系遗传系谱简图。请据图回答下列问题：（1）在对获取的胎儿细胞进行培养的培养基中除了葡萄糖、氨基酸、无机盐、促生长因子、微量元素等营养物质外，往往还需添加一定的 ，以保证细胞正常的分裂和生长。若需检测胎儿是否患有21三体综合症，最好选用 期的细胞观察。（2）若羊水检查中发现一男性胎儿（图乙III-10）表现正常，但其姐姐（图乙III-9）患有某种遗传病（用A、a表示），请回答：该遗传病的遗传方式是 。若III-7与III-9婚配， 生出一个患病女孩的概率为 。为确定人体在运动时呼出气体中的CO2浓度是否比静止时高，某同学进行了如下探究： 作出假设：人体在运动时呼出气体中的CO2浓度比静止时高。 实验过程：在3个烧杯中，分别注入100 mL蒸馏水，测定pH。实验者在安静状态（静坐2 min）、中等运动（步行2 min）以及剧烈运动（跳绳2 min）后，立即向上述3个烧杯的水中吹入等量气体，测定pH。多次重复后得平均数据如下：运动状态安静中度运动剧烈运动实验前pH6.16.16.1实验后pH5.95.65.3请回答：（1）作出上述假设的依据是 。（2）从表中数据可以看出： 越大， 下降幅度越大，由此可得出结论 ，从而验证假设。【答案】29（16分）（1）血清（或血浆） 有丝分裂中（2）常染色体显性遗传 1/3 （1）由于人体在运动时耗能增加，呼吸作用加强，产生CO2的量增加，所以呼出CO2的浓度增加（2）运动强度 pH 随着运动强度的增加，呼出的CO2浓度增加27（2011年湛江模拟）（16分）图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：12567891011121314正常男女患甲病男女患乙病男女图1IIIIII34ab1b2c1c2d1d2d3d4e1e2e3e4图2（1）甲病的致病基因位于 染色体上，12号个体的X染色体来自于第I代的 号个体。（2）9号个体的基因型是 。14号个体是纯合体的概率是 。（3）图2中细胞c1的名称是 。正常情况下，细胞d1和d4中的染色体数目是否相同？ 。（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图2的 （填图中数字）过程实现的。若细胞e1和e2的基因组成并不完全相同，其原因可能是发生了 。【命题立意】本题以某单基因遗传病立意，综合考查了必修II中遗传家系图的识别和分析、致病基因的类型和所在位置的判断、基因型的推断和规范书写、后代基因型概率的计算、减数分裂示意图的识别和判断、变异的类型等内容，要求考生能熟练掌握遗传的自由组合定律、伴性遗传和减数分裂的有关知识，并能具有较强的判断推理能力、计算能力、图形认知理解能力和获取信息的能力。【试题解析】（1）：由家系图中“父母正常，子女患病”这一特征可判断出两种单基因遗传病均为隐性遗传病，且根据9号个体患病而6号个体正常（或根据13号个体患病而8号个体正常）可判断出甲病的致病基因位于常染色体上，则乙病的致病基因位于X染色体上。12号个体的X染色体（XB）只能来自于第II代的7号个体。又因1号个体患有乙病（XbY），可知12号个体的X染色体只能来自于第I代的2号个体。（2）：9号个体患甲病而11号个体患乙病，可知9号个体的基因型可能是aaXBXB或aaXBXb。家系图中1号个体患乙病（XbY），13号个体患甲病（aa），可推知7号个体的基因型为AaXBXb，8号个体的基因型为AaXBY，则14号个体是纯合体的概率是1/31/2=1/6。（3）：图2中细胞a和细胞b均为精原细胞，细胞c为次级精母细胞，细胞d为精细胞，细胞e为精子。过程表示有丝分裂，过程表示减数第一次分裂，过程表示减数第二次分裂，过程表示变形过程。正常情况下，细胞d1和d4由同一个精原细胞分裂而来，染色体的数目相同，但染色体的组成不同。（4）：染色体数目的减半发生于减数第一次分裂，即过程。DNA复制时发生基因突变或减数第一次分裂时发生交叉互换（基因重组）均可导致细胞e1和e2的基因组成不完全相同。【答案】（1）常 2（答“1或2”不得分）（2）aaXBXB或aaXBXb（只答对其中1个得1分，有错不得分） 1/6（3）次级精母细胞 相同（或答“是”） （4） 基因突变（或答“交叉互换”）27（2011年惠州三模）（16分)某女性表现型正常，但其父是血友病患者，母亲正常。（1）该女性和一表现型正常的男性婚配后，为了优生优育，你建议他们生男生女？ _。请用遗传图解做解释。（仅限这三口之家，相关基因用H/h表示）（2）若该夫妇生育了一个血友病女孩，经检查没有发现染色体异常，医生认为很可能是父方某一精原细胞的一条染色体上血友病相关基因编码区中一个A替换成T所致，这属于可遗传变异中的_。若仅该精原细胞参与，据此推算，这对夫妇诞下这一女孩的概率是_。（3）通过载体将正常基因导入该女孩造血干细胞，可避免终身服药来帮助凝血。正常基因在该女孩体内表达的过程是_（用图表示）。（4）原发性高血压属于 遗传病。在调查某地区白化病时，计算该地区白化病的发病率= 。【答案】27（16分）（1）女 （4分） 亲代 XHY XHXh 子代 XHXH XHXh XHY XhY （2）基因突变 1/8（3）（4）多基因 （该地区白化病人数/被调查人数）100%27. （2011年中山模拟）(16分)琥珀酰胆碱是手术前常用的全身麻醉辅助药，作用于神经肌肉接头(类似于突触)，阻止兴奋传递。该药可被血液中的伪胆碱酯酶水解而失去作用。少数个体麻醉后不易苏醒而被称为琥珀酰胆碱敏感者。现对一敏感者家系进行调查，系谱如右，请据图回答： （1）据图分析，琥珀酰胆碱敏感性状遗传病的遗传方式是 遗传。 （2）琥珀酰胆碱敏感者直接原因是体内缺少伪胆碱酯酶，根本原因是最初的携带者发生了 。 （3）琥珀酰胆碱敏感者麻醉后不易苏醒是由于琥珀酰胆碱作用于神经肌肉突触，使得突触处 （“单向的”或“双向的”） （“电信号”或“化学信号”）传递停止。 （4）7号和8号还生有一色盲男孩，早年因病夭折，可确定色盲基因在家系中的遗传途径是 色盲男孩。出生 青春期 成年染色体异常遗传病单基因遗传病多基因遗传病发病个体数量 （5）不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险不同，从右图可知多基因遗传病的显著特点是 _ _ 。 （6）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取右图中的_ 病进行调查，调查样本的选择还需注意 。【答案】27.(16分)常染色体隐性 基因突变 单向的 化学信号 147成年人发病风险显著增加（或成年人随着年龄增加发病人数急剧上升）单基因遗传病 随机取样，调查的群体足够大严重患病（隐性性状）中度患病LDL受体细胞外携带胆固醇的低密度脂蛋白（LDL）细胞膜正常27（2011年湛江二模）（16分）下图是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图（控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示)根据有关知识回答下列问题。（1）LDL是生物大分子，它的受体的化学本质是 糖蛋白（蛋白质） ，控制LDL受体合成的是_显_性基因，基因型为_Dd和dd_的人血液中胆固醇含量高于正常人。（2）LDL进入细胞时的方式表明了细胞膜具有_一定的流动性_性；水、蔗糖、钙离子、硅离子、碘离子等诸多物质进出细胞时的方式，还表明细胞膜是一种 选择透过 性膜 。（3）调查发现在人群中每百万人中有一个严重患者，那么正常基因的频率是 _999/1000_。（4）下图是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况，9的基因型为 aaDD ，7与8生一个同时患这两种病的孩子的几率是_1/18_。1234156789？正常白化病患者中度高胆固醇血症患者28. （2011年深圳一模）（16分）已知二倍体番茄红果（A）对黄果（a）为显性，双子房（B）对多子房（b）为显性，高蔓（C）对矮蔓（c）为显性。现有三个纯系品种：（黄色、多子房、高蔓），（黄色、双子房、矮蔓），（红色、双子房、高蔓），为了快速获取红色、多子房、矮蔓纯系新品种。（1）请完善以下实验步骤。第一步：获得植株，让自交，从子代中选取黄色、多子房、矮蔓植株。第二步：第三步：（2）将上述植株的离体细胞与的离体细胞融合，形成杂种细胞。促进融合时常采用的化学诱导剂是 。请画出该融合细胞中控制红色与黄色这对性状的染色体组成图，并标明相关基因。（3）据报道，番茄红素具有一定防癌效果。科学家将含有酵母S腺苷基蛋氨酸脱羧酶基因（简称S基因）cDNA片断导入普通番茄植株，培育了番茄红素高的新品种。获取cDNA片断的方法是 。假设基因的一条链A和T的总量为2400个，占该链总碱基的60%，用PCR扩增该基因，该基因复制n次共要dGTP 个。为确保S基因在番茄中表达，在构建基因表达载体时应插入特定的 。将基因表达载体导入番茄的方法有农杆菌转化法和 等。【答案】28.（16分）（每空2分）（1）第二步：植株 第三步：取的花药进行离体培养，获得单倍体幼苗，用秋水仙素处理幼苗，即可获得红色、多子房、矮蔓纯系新品种AAaa（2）聚乙二醇（PEG） （3）逆转录法 1600 （2n -1） 启动子 花粉管通道法（基因枪法）。28. （2011年佛山一模）（16分）下图表示果蝇精原细胞减数分裂过程。已知红眼（E）对白眼（e）为显性，基因位于X染色体上；灰翅（B）对黑翅（b）为显性，基因位于号染色体上。据图回答：（1）由精原细胞到甲细胞的变化过程中，同源染色体一定会发生_。（2）摩尔根用红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，F1全为红眼；F1的雌雄交配，F2雌蝇全为红眼，雄蝇1/2为红眼，1/2为白眼。对于这实验现象，摩尔根在萨顿假说的基础上作出的主要解释是_，后来又通过_等方法进一步验证这些解释。（3）同种生物同一性状的不同表现类型，叫做_。果蝇眼色与翅色两对性状的遗传会遵循_定律，原因是_。（4）若精原细胞的基因组成为BbXEY，细胞乙与一只黑翅红眼雌果蝇产生的卵细胞结合，发育成一只黑翅白眼雄果蝇；则细胞丙与该黑翅红眼雌果蝇产生的卵细胞结合，发育成的果蝇表现型为_。（5）对果蝇进行基因组测序，需要检测_条染色体。答案：28（16分，每空2分） （1）联会、分离（每项1分）（2）控制白眼的基因位于X染色体上（若答基因位于染色体上，给1分） 测交(或反交)（3）相对性状 自由组合 控制这两对性状的基因分别位于非同源染色体上（4）红眼灰翅雌果蝇（5）528. （2011年广州二模）(16分) 金鱼草（2n=16）属多年生雌雄同株花卉，其花的颜色由一对等位基因A和a控制，花色有红色、白色和粉红色三种；金鱼草的叶形由一对等位基因B和b控制，其表现型有窄叶和宽叶二种。两对基因独立遗传。请根据下表所示的实验结果回答问题：组别纯合亲本的表现型F1的花色和叶形低温、强光照条件下培养高温、遮光条件下培养1红花窄叶白花宽叶红花窄叶粉红花窄叶2红花宽叶红花窄叶红花窄叶红花窄叶3白花宽叶白花宽叶白花宽叶白花宽叶(1)金鱼草的叶形中 是显性性状。(2)在高温遮光条件下，第1组所产生的F1植株相互授粉得到F2，F2的表现型有 种，其中能稳定遗传个体的基因型有 ，粉红花窄叶的个体占F2的比例是 。(3)研究发现，金鱼草自花传粉不能产生种子。现有一株正在开红花的植株，若想通过以下实验来确定其是否为纯合体，请完成该实验设计：第一步：给该植株授以白花花粉，继续培养至种子成熟，收获种子。第二步： 。第三步： 。 结果预测及结论：若实验结果是 ，则该植株为纯合体；若实验结果是 ，则该植株为纯合体。答案：28（16分）(1)窄叶 (2)6 AABB、AAbb、aabb、aaBB 3/8 (3)第二步：将该植株的种子培育的幼苗在低温、强光照条件下培养 第三步：观察并记录植株花色情况结果预测及结论：全部植株只开红花（部分植株开红花），部分植株开白花（若第二步写“在高温温、遮光照条件下培养”，则对应结果及预测是：全部植株只开粉红花和（部分植株开粉红花），部分植株开白花）27（2011年韶关模拟）（19分）玉米（2N=20）是重要的粮食作物之一。已知玉米的高秆、易倒伏（D）对矮秆、抗倒伏（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，控制上述两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。现有两个纯合的玉米品种甲（DDRR）和乙（ddrr）。根据材料分析回答：（1）图1表示杂交育种过程，其原理是 。其中F1的基因型为_； F2中能稳定遗传的高秆抗病类型的基因型为_,概率为 。（2）将图1中F1代与另一玉米品种丙杂交，后代的表现型及其比例如图2所示，则丙的基因型为 。（3）运用杂交育种培育符合生产要求的新品种时，按照图1中的程序得到F2代后，应该选择矮秆（抗倒伏）抗病个体，并通过 来逐代淘汰不符合生产要求的个体。（4）为了缩短育种年限，可采用 育种，具体方法是先 ，得到基因型为DR、Dr、dR、dr的幼苗，然后再经 处理，得到符合生产要求的个体，其基因型是 。（5）若利用育种方法得到了几株符合生产要求的玉米苗，希望用它们快速繁殖还可通过 来实现，该过程依据的生物学原理是。答案：27（19分，除特别注明外，其余的每空1分）（1）基因重组 DdRr DDRR 1/16（2）ddRr（2分） （3）连续自交（2分）（4）单倍体 将F1花药离体培养（不写F1不得分）（2分） 人工诱导（秋水仙素或低温诱导）（2分） ddRR（2分） （5）植物组织培养（2分） 细胞的全能性（2分）27. （2011年珠海二模）（16分）西葫芦的果皮颜色由位于非同源染色体上的两对等位基因（B和b、T与t）控制，其中白、绿、黄色三种色素在果皮细胞内的转化途径如右图所示。白色色素绿色色素黄色色素B基因蛋白B抑制T基因酶T请回答：（1）过程称为 。根据上图可知，黄果皮西葫芦的基因型可能是 。（2）基因型为BBtt的西葫芦与纯合的黄果皮西葫芦杂交得F1，F1自交得F2。从理论上讲，F2的性状分离比为 。让F2的全部白果皮西葫芦与绿果皮西葫芦杂交得F3，则F3中白果皮西葫芦占 。（3）某同学发现在某个黄果皮西葫芦果皮上长有一块白斑，如果是由基因突变引起的，则发生突变的是哪个基因？ ，并可采用 技术确定该基因是否发生了碱基对的替换。（4）在运输过程中，对西葫芦果进行保鲜应提供低氧、 （1分）、 （1分）等外部环境。但西葫芦果的重量还是会减轻，请从细胞代谢的角度解释之。 。答案：27.（16分）（1）基因的表达 bbTT或bbTt（2）白色:黄色:绿色12:3:1 2/3（3）b DNA分子杂交（4）低温、一定的湿度 西葫芦果呼吸作用把有机物分解成CO2等，导致重量下降。27（2011年汕头模拟）(16分)已知番茄的红果(A)对黄果(a)为显性，二室(B)对多室(b)为显性，控制两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上。育种工作者利用不同的方法进行了如下四组实验。请据图回答问题：(1)图I过程培育植物体A主要应用了 的原理；在珍贵药材、花卉培养上常用这种方法，其中一个原因是这种育种方式能够保持 。(2)用红果多室(Aabb)番茄植株的花粉进行、有关实验，则过程中，从花粉形成幼苗B所进行的细胞分裂方式是 分裂。培育植物体B的方法()称为 ；该育种方式的优越性主要表现在 ，如果只考虑花粉之间两两融合，图中植物体C的基因型有 种。(3)要将植物的器官、组织、细胞培养成完整植株，除了需要一定的营养条件和植物激素、适宜温度和一定光照、无菌条件等之外，还需要_。(4)图中过程，通常植物体D能表现出两个亲本的遗传性状，根本原因是 。答案：27（16分）（1）植物细胞全能性 (品种的)优良性状（2）有丝 单倍体育种 明显缩短育种年限 3 （3）离体(的植物器官、组织或细胞)、 （4）具有两个亲本的遗传物质子 (其他合理答案也给分)27. （2011年深圳二模）（16分）图示某雄性昆虫细胞内染色体组成及相关基因的位置，其中A控制长翅，a控制残翅。据图回答。BAAaaBbbHH（1）图示细胞的名称为 ，细胞中含有 个染色体组， 是等位基因；染色体在细胞内移动时，需要依靠 发出的星射线牵引。（2）该昆虫只有在B、H同时存在时才表现出红眼，否则为白眼。说明基因与性状的关系是 。若只考虑图中所表示的基因的遗传，该昆虫进行测交产生的后代的表型有 种。（3）若该昆虫产生的后代因为细胞中出现a和b位于同一条染色体上而发生性状改变，其变异类型是 ；若A和a位于同一条染色体上，其变异类型可能是 。答案：27. （16分）（1）初级精母细胞 两 A与a，B与b 中心体（2）两（多）对基因决定一种性状（多因一效） 8（3）移接（易位）（或染色体结构变异） 增加（或重复）（基因突变或基因重组）27. （2011年韶关二模）下图左边为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(A、a基因控制)(乙(B、b基因控制)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,另一种是白化病:右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。请据图回答:(1)根据上图判断,乙病属于哪一种遗传病? ，4的基因型是 。(2)4和5再生一个孩子,患两种病的概率是 。(3)右图细胞处于 期,该家庭中哪个个体的染色体和基因组成可以用右图表示 。(4)右图细胞中有 个染色体组,导致该细胞出现等位基因的原因之一可能是 。 (5)人类基因组计划旨在发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置,破译人类全部遗传信息,其成果对治疗人类遗传病具有积极意义。在人类基因组研究过程中共需测定 条染色体上的基因。答案：27. (16分)(1)红绿色盲 AaXBXB或AaXBXb(只答一个不给分) 1/32(3)减数第一次分裂后（全答对才给分） 5(或5)(4)2 在细胞分裂过程中发生了基因突变或四分体中的非姐妹染色单体之问的交叉互换(答对一点即可得2分)（5）2427（2011年佛山二模）(16分)燕麦颖色的遗传受两对基因(Aa，Bb)的控制，其基因型和表现型的对应关系见下表。基因型B存在(A B或aaB)A存在，B不存在(A bb)A和B都不存在(aabb)颖色黑颖黄颖白颖(1)基因型为Aabb的黄颖植株，在花粉形成过程中，次级精母细胞的基因组成通常可能是_。用此植株快速培育出纯合黄颖植株，最佳方法是_育种法。(2)为研究两对基因的位置关系，现选取纯合黑颖植株(基因型为_)与白颖植株进行杂交实验。如果观察到F2中黑、黄、白三种不同颖色品种的比例是_，则表明两对基因位于非同源染色体上，燕麦颖色的遗传遵循_定律。(3)下图表示燕麦颖色遗传的生化机理。酶x、y是基因A(a)或B(b)表达的产物，可推断酶x是由基因_控制合成的。(4)植株是由于基因突变而不能产生相应的酶。如果突变基因与正常基因的转录产物之间只有一个碱基不同，则翻译至该点时发生的变化可能是_或者是_。答案：271 6分。每空2分。(1)AAbb或(和)aabb(写出一个给1分，全对得2分。多答Aabb不扣分，只答Aabb不给分；答“Ab、ab”不给分) 单倍体(答“花药离体培养”不给分)(2)AABB 12：3：l (基因的)自由组合(或“分离和自由组合”，只答“分离”不给分)(3)B(答案中若出现“b”不给分，例如“B(b)”)(4)氨基酸(种类)不同(或答“翻泽出不同的氨基酸”、“氨基酸种类发生变化”) (蛋白质或酶)合成终止(或答“翻译终止”“翻译停止。答“酶(蛋白质)不能合成”不给分。)28、(2011年顺德模拟)（16分）石竹是一种常见的观赏花卉，其花色的红色（R）对白色（r）为显性，花型的单瓣（D）对重瓣（d）为显性，这两对性状独立遗传。请回答：（1）早期研究发现，当用纯合的红花石竹和白花石竹作亲本杂交时，子一代表现型全为粉红色，让子一代粉红色石竹自交，子二代表现型为：F2性状红色花粉红色花白色花总计数量（个）3015912891181 请画出产生子一代的遗传图解。（2）现代研究发现，石竹的花色与细胞中红色色素（类黄酮）在酶的作用下转化形成白色色素（花色素苷）的过程有关，这说明，花色基因对花色的控制是通过 而实现的。（3）当用纯合的红色单瓣石竹与白色重瓣石竹作亲本杂交时，子一代表现型为粉红色单瓣，让F1与红花重瓣的个体杂交。理论上，子二代有 种表现型，红花单瓣个体的基因型是_，出现粉红花重瓣性状的概率是_。（4）多倍体植株常常表现出茎、叶、花等增大的现象，人们为了获取花型较大的石竹新品种，一般采用秋水仙素处理 过程的细胞，抑制 的形成，导致染色体不能移向细胞两极，引起染色体数加倍而获得多倍体。答案：28、（16分）（1）（4分） P 红色 白色 RR rr 配子 R r F1 Rr粉红色（2）控制有关酶的合成来控制代谢过程（3）4 RRDd 1/4（4）正在分裂 纺锤体27（10分）（2011年中山期末统考）下图表示人体细胞中胆固醇的两种来源。细胞能利用乙酰COA合成胆固醇；血浆中的LDL可以与细胞膜上的LDL受体结合，通过胞吞作用进入细胞，之后LDL在溶酶体内水解释放出胆固醇。当细胞中胆固醇含量较高时，它可以作为抑制物抑制HMGCOA还原酶的合成和活性，使胆固醇的合成减少；它也可以抑制LDL受体的合成，使进入细胞的胆固醇减少。当LDL受体出现遗传性缺陷时，血浆中的胆固醇增多，造成高胆固醇血症。（1）LDL受体是1985年美国Goldstein和Brown博士发现的，其化学本质是蛋白质，其肽链在人体细胞中合成需要经过_ 、_过程。（2）右图为某个