四川大学2006年药物化学期末考试试题b.doc

四 川 大 学 终 考 试 试 题（20052006 年第 2 学期）课程号：50504640 课序号： 课程名称：药物化学B卷 任课教师：徐 正 成绩：适用专业年级： 学生人数： 印题份数： 学号： 班： 姓名：考 试 须 知四川大学学生参加由学校组织或由学校承办的各级各类考试，必须严格执行四川大学考试工作管理办法和四川大学考场规则。有考试违纪作弊行为的，一律按照四川大学学生考试违纪作弊处罚条例进行处理。四川大学各级各类考试的监考人员，必须严格执行四川大学考试工作管理办法、四川大学考场规则和四川大学监考人员职责。有违反学校有关规定的，严格按照四川大学教学事故认定及处理办法进行处理。一、翻译成中文（共2题，每题5分，共10分）1, Drug: A drug is any substance presented for treating, curing or preventing disease in human beings or in animals. A drug may also be used for making a medical diagnosis or for restoring, correcting, or modifying physiological functions (e.g., the contraceptive pill).2, Molecular modeling: Molecular modeling is a technique for the investigation of molecular structures and properties using computational chemistry and graphical visualization techniques in order to provide a plausible three-dimensional representation under a given set of circumstances.二、名词解释并举例说明：（共4题，每题5分,） 1，药品的商品名 2，非镇静性抗组胺药 3, 非甾体抗炎药 4，新化学实体三、简答题：（共3题，每题10分，共30分） 1, 经典H1受体拮抗剂有何突出的不良反应？第二代H1受体拮抗剂是如何克服这一缺点？举例说明。2, 为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强，而且选择性好？3, 请简述药物的溶解性对药物的药代动力相的影响，并举例说明。四、A型选择题（最佳选择题，15题，每题1分，共15分），每题的备选答案中只有一个最佳答案。1、下列各项中，不属于先导化合物的来源的是A. 现有药物 B. 微生物代谢产物C. 神经递质 D. 中药有效成分E. 结构推导2、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为A. 化学药物 B. 无机药物C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物注：1试题字迹务必清晰，书写工整。 本题共 5 页，本页为第 1 页 2 题间不留空，一般应题卷分开 教务处试题编号： 3务必用A4纸打印 学号： 姓名3. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类4. 非选择性b-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是A. 1-异丙氨基-3-对-（2-甲氧基乙基）苯氧基-2-丙醇B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸5. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构 B. 普鲁卡因有酯基C. 利多卡因有酰胺结构 D. 利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短E. 酰胺键比酯键不易水解6. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是A. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 抗焦虑D. 抗病毒E. 消炎镇痛7.羟布宗的主要临床作用是A. 解热镇痛 B. 抗癫痫C. 降血脂 D. 止吐 E. 抗炎8. 下列哪个药物不是抗代谢药物A. 盐酸阿糖胞苷B. 甲氨喋呤C. 氟尿嘧啶D. 环磷酰胺E. 巯嘌呤9. 属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为A. 乙胺嘧啶B. 氯喹C. 甲氧苄啶D. 氨甲蝶啉E. 喹诺酮10. 下列哪一个药物是粘肽转肽酶的抑制剂A. 利福霉素B. 甲氧普胺C. 头孢噻肟D. 氨氯地平E. 塞利西布11. 非选择性-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是A. 1-异丙氨基-3-对-（2-甲氧基乙基）苯氧基-2-丙醇B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸12. 临床上使用的布洛芬为何种异构体A. 左旋体 B. 右旋体C. 内消旋体 D. 外消旋体E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。 本题共 5 页，本页为第 2 页 教务处试题编号： 学号： 姓名13. 能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是A. 氨苄西林 B. 氯霉素C. 泰利霉素 D. 阿齐霉素E. 阿米卡星14. 那一个药物是前药 A. 西咪替丁 B. 环磷酰胺 C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利多卡因15. 下列不正确的说法是A. 新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容B. 前药进入体内后需转化为原药再发挥作用C. 软药是易于被吸收，无守过效应的药物D. 先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物E. 定量构效关系研究可用于优化先导化合物 五、型选择题 (配比选择题，10题，每题0.5分，共 5分) 每组试题与备选项选择配对,备选项可重复被选,但每题只有一个正确答案。 16-20 A .洛沙坦 B. 地尔硫卓 C. 地高辛 D. 华法令钠 E.普萘洛尔16. 属于钙拮抗剂药物B17. 属于强心药 C 18. 属于受体阻断剂 E19. 降血压药物 A 20. 抗血栓药物 D 21-25 A. 磺胺嘧啶 B. 甲氨喋呤 C. 卡托普利 D. 山莨菪碱 E. 洛伐他汀21. 作用于M-胆碱受体 D22. 作用于二氢叶酸还原酶 B 23. 作用二氢叶酸合成酶 A24. 作用于HMG-CoA还原酶 E 25. 作用于血管紧张素转化酶 C六、型选择题 (比较选择题，10题，每题0.5分，共5分) 每组试题共用一组比较选择项,备选项可重复被选，但每题仅一个正确答案。 26-30 A. 雌二醇 B. 氢化可的松 C. 两者都是 D. 两者都不是26. 孕激素类药物 D 27. 皮质激素类药物 B28. 甾体激素类药物 C 29. 可作成酯的前药 C30. 11位含氧 A31-35 A. 阿斯匹林 B. 对乙酰氨基酚 C. A和B都是 D. A和B都不是31. 解热镇痛药 C 32. 可抗血栓形成 A33. 无抗炎作用 B 34. 水解产物可进行重氮化,偶合反应 B 本题共 5 页，本页为第 3 页 教务处试题编号： 学号： 姓名35. 过量服用可造成肝脏损害 B六、X型题（多项选择题，15题，每题1分，共15分）。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分。36. 按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括A. 通用名B. 俗名C. 化学名 D. 常用名E. 商品名37. 药物之所以可以预防和治疗疾病，是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足B. 药物可以产生新的生理作用C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E. 药物没有毒副作用38. 普鲁卡因具有如下性质A. 易氧化变质B. 水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定，中性碱性条件下水解速度加快C. 可发生重氮化偶联反应，用于鉴别D. 具氧化性E. 弱酸性39. 氢化可的松含有下列哪些结构A. 含有孕甾烷 B. 10位有羟基C. 11位有羟基 D. 17位有羟基E. 21位有羟基 40. 下列药物中，具有光学活性的是A. 雷尼替丁 B. 麻黄素 C. 哌替啶D. 奥美拉唑 E. 萘普生41. 青霉素钠具有下列哪些性质A. 遇碱-内酰胺环破裂 B. 有严重的过敏反应C. 在酸性介质中稳定 D. 6位上具有-氨基苄基侧链E. 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效42. 下列哪些说法是正确的A. 抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物B. 芳香氮芥通常比脂肪氮芥的毒性小C. 赛替派属于烷化剂类抗肿瘤药物D. 顺铂的水溶液不稳定，会发生水解和聚合E. 甲氨蝶呤是作用于DNA拓扑异构酶的抗肿瘤药物43.半合成青霉素的一般合成方法有 A. 用酰氯上侧链B. 用酸酐上侧链 C. 与酯交换法上侧链 D. 用脱水剂如DCC缩合上侧链E. 用酯-酰胺交换上侧链 本题共 5 页，本页为第4 页 教务处试题编号： 44. 西咪替丁的结构特点包括：A. 含五元吡咯环B. 含有硫原子结构 C. 含有胍的结构D. 含有2-氨基噻唑的结构 E. 含有两个甲基45. 下述关于对乙酰氨基酚的描述中，哪些是正确的A. 为半合成抗生素B. 用于解热镇痛C. 具抗炎活性D. 过量可导致肝坏死E. 具有成瘾性46. 对氟尿嘧啶的描述正确的是A. 是用电子等排体更换尿嘧啶的氢得到的药物B. 属酶抑制剂C. 属抗癌药D. 其抗癌谱较广 E. 在亚硫酸钠溶液中较不稳定47. 属于酶抑制剂的药物有 A. 卡托普利 B. 溴新斯的明C. 西咪替丁 D.辛伐他丁 E.阿托品48. 下面哪些药物的化学结构属于孕甾烷类A. 甲睾酮 B. 可的松C. 睾酮 D. 雌二醇 E. 黄体酮49. 下列哪几项叙述与激素药物的描述相符合A. 胰岛素影响体内的钙磷代谢B. 激素与受体结合产生作用C. 激素的分泌细胞和产生作用的细胞可能不在一个部位D. 激素药物通常的剂量都较小E. 激素都具有甾体结构50. 下列叙述正确的是A. 硬药指刚性分子，软药指柔性分子B. “me-too”药物可能成为优秀的药物C. “重镑炸弹”的药物在商业上是成功的D. 通过药物的不良反应研究，可能发现新药E. 前药的体外活性低于原药 本题共 5 页，本页为第 5 页 教务处试题编号： 药物化学选择题答卷页 学号： 姓名：成绩 (由评卷人填写)一二三四五六七总分满分102030155515100得分选择题 答卷请考生用铅笔在所选答案上涂黑！ （例：如n题答案为d，即为n abce）四A1 abcde2 abcde3 abcde4 abcde5 abcde6 abcde7 abcde8 abcde9 abcde10 abcde11 abcde12 abcde13abcde14abcde15 abcde五B16 abcde17 abcde18abcde19abcde20