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中科院1997细胞AB一、名词解释（共25分） 1、扫描隧道显微镜（scanning tunneling microscope） 2、糖萼 （glycocalyx） 3、核层（nuclear lamina） 4、受体介导内吞(receptr- mediated endocytosis) 5、检查点（checkpoints） 6、信号对答（crosstalking） 7、P53基因（P5sgene） 8、生长因子（growth factor） 9、胞质杂种（cybrid） 10、差别基因表达(differential gene expression) 二、是非题，并简要说明理由（共25分）是（+）否（-） 1、在整个细胞质中存在普腊的系统，但在核内不存在。（ ） 2、染色体的极向运动主要是通过着丝点微管的负端的不断解聚而实现。 3、在动物、植物、原生动物和细菌中均有溶酶体结构。（ ） 4、P-34cdc2为一种磷酸化酶，于细胞周期G1相被降解。（） 5、ATP靠腺苷酸转移酶透过线粒体外膜自线粒体基质输往线粒体外。（ ） 6、由于染色体重排，常染色体基因移位到异染色质区域，使该基因活性增加，称为位置效应。（ ） 7、染色质上不活跃转录的基因DNA的甲基化程度普遍高于活跃转录的基因。（ ） 8、精原细胞或卵原细胞通过连续两次减数分裂，最后形成4个精子或4个卵子。（） 9、所谓Hafylick界限就是指细胞分化的极限。（ ） 10、嵌合体是指将囊胚细胞的核植入到去核受精卵内后发育成的完整个体。（ ） 三、选择题（共15分） 1、所谓被动运输是通过：A内吞与外排 B受体介导的内吞作用C自由扩散或易化扩散 D泵，例如钙泵 2、cDNA是指： A细菌环状的DNA B质粒环状的DNA分子 CTrna的DNA拷贝 DMrnar的DNA拷贝 3、在有丝分裂过程中，与胞质分裂有关的细胞骨架是：A微丝 B微管 C中间丝4、有肌肉收缩时，肌节中长度不变的是： AI带 BH带 CA带 5、雌性生殖细胞的性激素受体分布在：A细胞膜上 B细胞溶质中 C细胞核基质中 D染色体上 6、50S亚单位的核糖体蛋白能与：A16SrRNA结合 B23S rRNA结合 C16s和23s rRNA均能结合 D16s和23s rRNA均不能结合 7、染色质的核小体是由四种组蛋白分子构成的：A异二聚体 B四聚体 C八聚体 8、减数分裂过程中同源染色体间DNA变换发生在：A细线期 B偶线期 C粗线期限 D双线期 9、特化细胞的细胞核，其全能性：A已失去 B仍保持 C依据不同的细胞类型而定 10、在杂交瘤技术中筛选融合细胞时常选用的方法是：（ ） A密度梯度离心法 B荧光标记的抗体和流式细胞式 C采用在选择培养剂中不能存活的缺陷型瘤系细胞来制作融合细胞 D让未融合的细胞在培养过程中自然消亡。 四、问答题（共35分） 1、简述Golgi复合体的膜转化功能。2、简述细胞信号转导通路间的相互作用。 3、试述染色体结构与基因活性的关系？在个体发育过程中染色体结构发生哪些变化，影响了基因活动？ 4、细胞衰老有哪些特征？并简述引起细胞衰老的可能原因。中国科学院1997年攻读硕士研究生入学细胞试题答案A卷一、名词解释1、扫描隧道显微镜（STM）：是利用量子力学中的隧道效应原理设计制造的显示晶体表面原子布阵的显微镜。利用扫描隧道显微镜直接观察生物大分子，如DNA、RNA和蛋白质等分子的原子布阵，和某些生物结构如生物膜、细胞壁。2、糖萼：动物细胞表面存在着一层富含糖类物质的结构，又称为细胞外被，厚约10-20nm的结构，由构成质膜的糖蛋白和糖脂伸出的寡糖链组成。3、核层：即核纤层。位于内核膜的内表面的纤维蛋白片层或纤维网状结构，由1-3种核纤层蛋白多肽组成，可支持核膜，并与染色体和核骨架相连。4、受体介导内吞：是大多数动物细胞通过笼形蛋白包被小泡从胞外液摄取特定大分子的有效途径，通过选择浓缩机制，促使细胞从胞外大量的摄入特定的大分子和颗粒物质。5、检验点：细胞周期调控的一种机制，由感受异常事件的感受器、信号转导通路和效应器构成，主要是确保周期每一时相时间的有序、全部完成并与外界环境因素相联系，包括：G1/S检验点、S期检验点、G2/M检验点和中后期检验点。6、信号对答：信号网络系统中个通路间的关联，是生物细胞协调，平衡生长发育的重要手段，也是生物高效应对外界刺激的一种精密机制。7、P53基因：人类肿瘤中发生变异频率最高的抑癌基因，位于染色体17，在细胞中编码一种分子量为53kDa的P53蛋白；对细胞周期和凋亡起关键性作用；如果P53基因的两个拷贝都发生了突变，对细胞的增值失去控制，导致细胞癌变。8、生长因子：是一类通过与特异的、高亲和的细胞膜受体结合，调节细胞生长与其他细胞功能等多效应的多肽类物质。存在于血小板和各种成体与胚胎组织及大多数培养细胞中，对不同种类细胞具有一定的转移性。9、胞质杂种：是指具有一个亲本的细胞核和双亲细胞质的植株或愈伤组织。10、差别基因表达：指细胞分化过程中，奢侈基因按一定顺序表达，表达的基因数约占基因总数的5-10%。也就是说，某些特定奢侈基因表的结果生成一种类型的分化细胞，另一组奢侈基因表达的结果导致出现另一类型的分化细胞，就是基因的差别表达。其本质是开放某些基因，关闭某些基因，导致细胞的分化。二、是非题1、+。2、-。3、-溶酶体几乎存在于所有的动物细胞中，植物细胞内也有与溶酶体功能类似的细胞器圆球体、糊粉粒及植物中央液泡，原生动物细胞中也存在类似溶酶体的结构。4、-。5、-。6、+。7、+。8、-卵原细胞形成1个卵子和3个极体。9、-应该是细胞增殖。10、-嵌合体有不同基因型的细胞所构成的生物体。可自发产生或人工产生。三、选择题1、C被动运输是指通过简单扩散或协助扩散实现物质由高浓度向低浓度方向的跨膜转运。2、D。3、B。4、C。5、C。6、B。7、B。8、C。9、B。10、C。四、问答题1、具有基因结构的染色质往往具有松散的结构，折叠压缩程度较低，以便转录因子和顺式调控原件结合和RNA聚合酶在转录模板上滑动。而处于高度折叠与凝聚状态的异染色质的基因表达是不活跃的。疏松染色质结构的形成，染色质的疏松状态源于核小体的松散或缺失。DNA局部结构的改变与核小体相位的影响：当调控蛋白与染色质DNA的特定位点结合时，染色质易被引发二级结构的改变；进而引起其它的一些结合位点与调控蛋白的结合。核小体通常定位在DNA特殊位点而利于转录。DNA甲基化：A/C甲基化/去甲基化。组蛋白的修饰：组蛋白的修饰改变染色质的结构，直接或间接影响转录活性（磷酸化、甲基化、乙酰化、泛素化）组蛋白赖氨酸残基乙酰基化影响转录。HMG结构域蛋白等染色质变构因子的影响：HMG结构域可识别某些异型的DNA结构，与DNA弯折和DNA-蛋白质复合体高级结构的形成有关。染色质的区间性基因座控制区：染色体DNA上一种顺式作用元件，具有稳定染色质疏松结构的功能与多种反式因子的结合序列可保证DNA复制时与启动子结合的因子仍保持在原位。隔离子：防止处于阻遏状态与活化状态的染色质结构域之间的结构特点向两侧扩展的染色质DNA序列，称为隔离子。作用：作为异染色质定向形成的起始位点，提供拓扑隔离区。染色质模板的转录：基因转录的模板不是裸露的DNA，染色质是否处于活化状态是决定转录功能的关键转录的“核小体犁”假说：通过核小体核心结构的转录的模型：第一步，RNA聚合酶使核小体不稳定，撤掉2个H2A-H2B，形成H3-H4四聚体复合物；第二步，组蛋白核心的另一半（H3-H4四聚体）被移开并转到聚合酶后面自由DNA上；第三步，2个H2A-H2B二聚体重新结合到DNA上，有形成一个完整的核小体核心结构。2、细胞周期运转受到细胞内外各种因素的精密调控，参与细胞周期调控的因子大致有：MPFP34cdc2激酶周期蛋白DCK激酶和CDK抑制物癌基因和抑癌基因机体外界因素。具体调节内容如下：MPF含有P32和P45两种，是一种蛋白激酶，可使多种蛋白质底物磷酸化，能够诱导卵母细胞成熟P34cdc2激酶具有蛋白激酶活性，可使多种蛋白质底物磷酸化，在裂殖酵母细胞周期调控中，起关键性调控作用不同的周期蛋白在细胞周期中表达的时期不同，并于不同的CDK结合，调节不同的CDK激酶活性CDK激酶和CDK激酶抑制物癌基因和抑癌基因机体外界因素3、细胞衰老的特征：细胞核的变化：细胞核的核膜内折、染色质固缩化内质网的变化：衰老动物内质网呈弥散性的分散于核周胞质中，粗面内质网的总量似乎减少线粒体的变化：数量随年龄减少，体积则随年龄增大致密体的生成膜系统的变化：衰老的细胞其膜流动性降低、韧性减小，细胞膜内颗粒的分布也发生变化。细胞衰老的分子机理：氧化性损伤学说：代谢过程中产生的活性氧基团或分子引发的氧化性损伤的积累，最终导致衰老端粒与衰老：发现端粒长度确实与衰老有着密切的关系，提出细胞衰老的“有丝分裂钟”学说rDNA与衰老：酵母染色体外rDNA环的积累导致细胞衰老沉默信息调节蛋白复合物与衰老：Sircomplex存在于异染色质区，作用在于阻断所在位点DNA转录SGS1基因和WRN基因与衰老：SGS1基因和WRN基因同源，编码解旋酶；酵母SGS1突变体寿命明显短于野生型；WRN突变引发早老症发育程序与衰老线粒体DNA衰老。4、细胞凋亡与衰老之间联系不相同：一般认为衰老是由于细胞凋亡的失调引起的。凋亡消除了细胞中误差的积累，从而保证了表现型的保真度的维持。凋亡的失控导致了衰老细胞实现凋亡的能力随年龄下降，衰老伴随的肿瘤发病率的上升可能是细胞不能实现凋亡引起的细胞凋亡往往伴随着衰老体外培养的成纤维细胞衰老时却不凋亡遗传学的研究不支持细胞凋亡在衰老中的作用，因为对衰老和凋亡的遗传基础已进行了充分的研究，但尚未发现相互重叠的基因。1997年细胞生物学B卷不同的题四、问答题1、简述Golgi复合体的膜转化功能及其证据。在分泌细胞中，于反面潴泡区包装成分泌泡，分泌泡同质膜融合后，分泌物被排到细胞外，分泌泡的膜则成为质膜的一部分。这部分质膜在内吞过程中又可返回到高尔基体成为潴泡膜。此外一方面ER以有被小泡的方式将合成物运送到高尔基复合体，小泡膜被整合到高尔基复合体顺面潴泡上，另一方面，在高尔基复合体向ER的反面膜泡运输过程中，还可将部分膜转化为ER膜。Grimstone（1959）在原生动物中发现，当动物饥饿时，新高尔基网体停止合成，糙面内质网的量也随着减少，甚至几乎完全消失。由于分泌泡仍在不断形成，因此使每一原有高尔基网体潴泡的数量减少当动物被重新喂食后，形成了新的糙面内质网，并恢复了形成高尔基网体的能力。3、试述染色体结构与基因活性的关系？在个体发育过程中染色体结构发生哪些变化，影响了基因活动。具有基因活性的染色质具有疏松的结构，便于转录因子与顺式调控原件结合和RNA聚合酶在转录模板上滑动。而处于高度折叠与凝集状态的异染色质的基因表达是不活跃的。染色质去凝集与核小体结构松弛DNA局部结构的改变与核小体相位的影响组蛋白的修饰：a核心组蛋白的赖氨酸残基乙酰基化，从而失去与DNA紧密结合的能力，使得核小体聚合受阻，并且使核小体脱离，有利于转录因子结合。b组蛋白H1的磷酸化：导致对DNA的亲和力下降，造成染色质疏松。CHMG结构域蛋白的影响：结合在DNA双螺旋的小沟中，与DNA弯折和DNA-Pr复合体高级结构的形成有关。染色质的区间性：基因座控制区：可以稳定染色质的疏松结构，从而保持基因活性。隔离子：防止处于阻抑状态的染色质结构域之间的结构特点向两侧扩散。染色质模板的转录：基因转录的模板是染色质，因而染色质处于疏松或凝集结构是决定转录功能的关键。转录活性位点具有对DNase敏感性的位点。活性基因具有低水平的甲基化。2、简述细胞信号转导通路间的相互作用。激素 生长因子七次跨膜受体 细胞内信号传递蛋白G蛋白 G蛋白 磷脂酶C 连接物蛋白腺苷酸环化酶 IP3 二脂酰