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文档简介
乙醛的银镜反应教案授课人:许磊 授课对象:高中课次1课时1课型理论课 讨论课 实验课 习题课 其他授课题目(教学章、节或主题):乙醛的银镜反应教学目标1使学生掌握乙醛的结构式、主要性质和用途,了解工业制法。2使学生掌握醛基和醛类的概念。3培养学生根据实验现象分析、推理、判断的能力。教学重点及难点:重点:乙醛的氧化反应难点:实验室乙醛的银镜反应实验的操作技能及改进教学过程板书:醛一、乙醛讲述:在CH3CHO中的CHO叫醛基,它是另一类烃的衍生物醛的官能团。乙醛可看成是甲基跟醛基(CHO)结合的产物。由烃基跟醛基相连而构成的化合物叫做醛。醛类的通式是RCHO。必须指出:CHO不能写成COH,因为这样写表示氢原子跟氧原子连接,容易跟醇的通式混淆板书:1乙醛分子的组成和结构展示:乙醛分子的结构模型讲述:分析CHO的结构。由于氧原子吸引电子的能力大于碳原子,使得C=O双键的电子云向氧原子偏移,CH键电子云向碳原子偏移,C=O双键是不饱和的极性键,CH键是极性键。因此,在化学反应中,C=O双键和CH键都可能断键。乙醛分子中的醛基对乙醛的主要化学性质起决定作用。板书:2乙醛的物理性质讲解:观察试剂瓶内的乙醛,用“招气入鼻”的方法闻乙醛的气味。提问:乙醛有哪些物理性质?生:它是无色、有刺激性气味的液体。演示:乙醛跟水、氯仿互溶的投影实验师:根据投影实验的现象,乙醛还有哪些物理性质?生:乙醛能跟水、氯仿等互溶。板书:乙醛是无色、有刺激性气味的液体,密度比水小,沸点是20。8,易挥发、易燃烧、能跟水、乙醇、乙醚、氯仿等互溶。3乙醛的化学性质讲述:让我们比较乙烯中的C=C双键和乙醛中的C=O双键。乙烯中的C=C双键有不饱和性,其中的一个键易断裂,使乙烯能跟氢气和氯化氢等起加成反应。乙醛中C=O双键也有不饱和性,所以乙醛也能起加成反应。乙烯能跟氢气发生加成反应,生成乙烷。乙醛跟氢气发生加成反应生成乙醇。评注:从碳碳双键的加成反应延伸到碳氧双键的加成反应,有助于培养学生的知识迁移能力。板书:(1)加成反应讲述:烯烃和醛都有不饱和双键,能发生加成反应,这是两者的共性。但是,C=O双键和C=C双键结构不同,产生的加成反应也不一样。因此,能跟烯烃起加成反应的试剂(如溴),一般不跟醛发生加成反应。我们知道,氧化还原反应是从得氧(即氧化)、失氧(即还原)开始认识的。在有机化学反应中,通常还可以从加氢或去氢来分析,即去氢就是氧化反应,加氢就是还原反应。所以,乙醛跟氢气的反应也是氧化还原反应,乙醛加氢发生还原反应,乙醛有氧化性。分析碳基对醛基上氢原子的影响,推测乙醛可能被氧化,乙醛又有还原性。评注:适时提出有机物的氧化、还原反应,并跟初中化学中得氧、失氧相联系,使学生接受起来比较自然。板书:(2)氧化反应投影:乙醛跟银氨溶液反应的实验步骤投影:实验注意事项:(1)配制银氨溶液,要防止加过多的氨水,且要随配随用,否则会生成易爆炸的物质。(2)做实验用的试管必须洁净。(3)实验结束后,反应混合液倒在指定容器里,由教师及时处理。用少量硝酸溶解附在试管内壁的银。讲解:在上述反应里,银氨络合离子被还原成金属银,附着在试管内壁上,形成银镜。这个反应叫做银镜反应。反应最终生成物可巧记为:一水、二银、三氨、乙酸铵。应用:(1)实验室里常用银镜反应检验醛基。(2)工业上利用葡萄糖(含CHO)发生银镜反应制镜和在保温瓶胆上镀银。注意:试管必须洁净所用氨水及AgNO3溶液浓度要小(2)。银氨溶液必须随配随用,不能久置;加入氨水的量一定要使刚开始生成的沉淀恰好溶解,氨水过量则易生成易爆炸的物质。 滴加顺序:将氨水滴加到AgNO3溶液中。该反应为水浴加热(水浴温度80左右),不能直接加热。该反应在碱性较弱(PH910)环境中进行。实验完毕后及时倾倒废液,银镜用稀HNO3加热除去(有NO气体生成)后水洗干净。因此,银镜反应常用来检验醛基的存在。工业上可利用这一反应原理,把银均匀地镀在玻璃上制镜或保温瓶胆(生成上常用含有醛基的葡萄糖作为还原剂)。评注:用实验检证乙醛的还原性,并引导学生从实验现象的观察去论证乙醛的结构要点,从而突出醛基的特性,并明确官能团对有机物性质的决定作用。在此基础上指出银镜反应的实际运用,使学生感到学有所用。投影:乙醛跟新制氢氧化铜反应的实验步骤和注意事项讲解:本反应中氢氧化铜是过量的,使用过量的游离碱能加快醛基的氧化。使用新制的氢氧化铜有两个原因,一是新制备的氢氧化铜反应性能好,现象明显。二是在氢氧化钠溶液中加几滴2硫酸铜溶液,能获得检验醛基的灵敏试剂。这个实验操作简便、不要另行购制试剂。(实验略。)(引导学生正确描述实验现象后,由分析反应前后铜元素化合价的变化展开讨论,得出由于乙醛有还原性,所以能把新制的氢氧化铜还原成红色的氧化亚铜沉淀,并让学生板书反应的离子方程式和化学方程式。)板书:Cu2+2OH-=Cu(OH)2CH3CHO2Cu(OH)2 =CH3COOHCu2O2H2O讲解:实验室利用该反应检验醛基。医院里利用这一反应检验病人是否患有糖尿病(检验葡萄糖中的醛基)。在上述反应中,银氨络合物和新制的氢氧化铜都是弱氧化剂,这表明乙醛有较强的还原性。实验:乙醛跟酸性高锰酸钾溶液反应讲解:乙醛既能被弱氧化剂氧化,也能被强氧化剂氧化。小结:乙醛既有氧化性又有还原性,以还原性为主。醛基的氧化或还原,是有机合成中引入羟基(OH)的两种方法。投影:4乙醛的用途(师:简要说明乙醛的用途。)投影:5乙醛的工业制法(1)乙炔水化法CHCH+H2OCH3CHO特点:产品的纯度较高,但生产中易发生中毒,生产中耗电量大。(2)乙烯氧化法特点:生产流程简单,原料丰富,成本低,产率高。随着我国石油化工的迅速发展,我国乙烯年产量已居世界前列。乙烯氧化法现已被广泛采用。练习:完成下列反应的化学方程式或离子方程式。(1)CH3CHOAg(NH3)2+OH-(2)CH3CHO十Cu(OH)2小结:通过氧化还原反应总结出醇、醛、羧酸的相互关系。作业:教材P113P114课后小结:本课紧扣教材,按知识的逻辑顺序逐层揭示知识的内在联系,体现教学的坡度。教学内容也体现教材要求,有适度的质量和数量。另一特点是注意适时引导学生变换
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