伴性遗传PPT课件.ppt

正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图 相同染色体 不同染色体 常染色体 常染色体 性染色体 性染色体 第三节伴性遗传 小调查 你能看清楚下面这些图片吗 你能正确辨认吗 色盲症的发现 P33 2 假设红绿色盲基因在常染色体上 那么它在遗传上会有什么表现 红绿色盲症的家系图 正常女性 正常男性 女性患者 男性患者 假如你是研究者 会如何分析该家系图 1 红绿色盲基因是显性基因 还是隐性基因 你是怎么判断的 3 若红绿色盲基因在性染色体上 那么应该位于X染色体上还是Y染色体上 经科学研究发现 红绿色盲症是由位于X染色体 性染色体 上的隐性基因控制的 基因位于性染色体上 其遗传总是与性别相关联 这种现象叫伴性遗传 伴X隐性遗传病 红绿色盲症有关个体的基因型和表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常 携带者 色盲患者 正常 色盲患者 伴X隐性遗传病 红绿色盲 家族中可能的婚配情况 1 2 3 4 5 6 后代正常 无色盲 后代都是色盲 无色盲 男 50 女 0 男 50 女 50 男 100 女 0 男性患者多于女性患者 两两讨论 分别写出2 3 4 5这四种婚配情况的遗传图解 分析男女患者比例 以及色盲基因的传递 XbY 母亲的红绿色盲基因可传递给儿子 也可传给女儿 父亲的红绿色盲基因只能传给女儿 儿子的X染色体只能由母亲遗传来 女儿的X染色体一条来自父亲 一条来自母亲 女性色盲 她的父亲和儿子都色盲 母患子必患 女患父必患 通常为交叉遗传 隔代遗传 色盲典型遗传过程是外公 女儿 外孙 XbY XBXb XY B XX XY XX B B B b B XBY 红绿色盲遗传家族系谱图 XbY 一个男孩患红绿色盲 但其父母 祖父母和外祖父母视觉都正常 推断其色盲基因来自 A 祖父B 外祖母C 外祖父D 祖母 B 小检测 III3的基因型是 他的致病基因来自于I中 个体 该个体的基因型是 2 III2的可能基因型是 她是杂合体的概率是 3 IV1是色盲携带者的概率是 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1 2 例题 下图是某家系红绿色盲遗传图解 请据图回答 1 4 其他伴X隐性遗传 如人类中血友病的遗传致病基因是h动物中果蝇眼色的遗传红眼基因为W白眼基因为w雌雄异株植物中某些性状的遗传 如女娄菜叶形的遗传 控制披针形叶的基因为B 控制狭披针形的基因为b 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图 请据图判断该病的遗传特点 1 致病基因是显性基因还是隐性基因 2 如果有个男性患了该病 请推测其亲代和子代的患病情况 3 根据该病的遗传特点 判断患者中男性和女性的比例 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 抗维生素D佝偻病患者 抗维生素D佝偻病患者 正常 抗维生素D佝偻病患者 正常 伴X显性遗传病 抗维生素D佝偻病 女性患者多于男性患者 如果基因在Y染色体上其遗传特点是 伴Y遗传病 外耳道多毛症 五 研究伴性遗传的意义 1 遗传咨询 指导人类的优生优育 提高人口素质 2 指导生产实践活动 遗传咨询 有一对新婚夫妇 女方是色盲患者 男方正常 如果你是医生 当他们就如何优生向你进行遗传咨询时 你该如何建议他们 配子 生产实践中的应用 芦花鸡性别的判定 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹 芦花 是由Z染色体上显性基因B控制的 雌性个体的两条性染色体是异型的 ZW 雄性则为同型的 ZZ 芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配 Zb W zBzb zbw 芦花鸡非芦花鸡 配子 子代 ZB 从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性 伴X隐性遗传病的特点 1 患者中男多女少 2 具有交叉隔代遗传现象 3 女性患者的父亲和儿子一定患病 女病父子病 正常男性的母亲和女儿一定正常 男正母女正 4 男患者的母亲和女儿至少为携带者 伴X显性遗传的特点 1 患者中女多男少2 具有世代连续遗传现象 即代代都有患者3 男患者的母亲和女儿一定是患者 男病母女病 正常女性的父亲和儿子一定正常 女正父子正 4 女性患病其父母至少有一方患病 伴Y遗传的特点 1 患者全为男性 其后代男性全部患病 女性全部