高考化学一轮11-2.doc

1下列现象是因为发生取代反应的是()A乙烯使酸性KMnO4溶液褪色B乙烯使溴水褪色C点燃乙炔出现黑烟D甲烷与氯气的混合气体，光照一段时间后褪色解析：A项，是因为乙烯被酸性KMnO4溶液氧化；B项，是因为乙烯与溴发生了加成反应；C项，是因为乙炔与氧气发生氧化反应，不完全燃烧而产生黑烟；D项，是因为甲烷和Cl2发生取代反应，生成无色物质。答案：D2CH4、C2H4、C2H2分别在足量O2中完全燃烧，以下说法不正确的是()A等物质的量时CH4、C2H4燃烧生成的H2O一样多B等质量时C2H2燃烧生成的CO2最多C等物质的量时C2H2燃烧耗氧最少D等质量时CH4燃烧耗氧最多解析：解答本题时应注意以下两点：(1)等物质的量的有机物完全燃烧生成水的量取决于有机物分子中氢原子的个数；(2)等质量时，烃分子中含氢的质量分数越大，耗氧量越大。答案：C3(2013淮南模拟)下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的对比中正确的是()A烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键B烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应C烷烃的通式一定是CnH2n2，而烯烃的通式则一定是CnH2nD烷烃与烯烃相比，发生加成反应的一定是烯烃解析：烯烃中，也可能含有碳氢饱和键、碳碳饱和键，A错；烯烃中饱和碳原子上的H原子很容易发生取代反应，B错；环烷烃的通式是CnH2n只有单烯链烃的通式才是CnH2n，C错。答案：D4关于苯的下列说法正确的是()A苯的分子是环状结构，其性质跟烷烃相似B 表示苯的分子结构，其中含有碳碳双键，因此苯的性质跟烯烃相同C苯的分子式是C6H6，分子中的C原子远没有饱和，因此能使溴水褪色D苯环上的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的键解析：苯环上的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，因此它不具有烯烃的性质，不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，但可以发生加成反应。答案：D5下列化学用语表达不正确的是()图为丙烷的球棍模型丙烯的结构简式为CH3CHCH2某有机物的名称是2,3二甲基戊烷 CCH与C8H6互为同分异构体ABC D解析：不正确，丙烯的结构简式为CH3CH=CH2，不正确。C8H6是一个分子式，不是一种具体物质；2,3二甲基戊烷的结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3，正确。答案：D6(2011上海高考卷)月桂烯的结构如图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有()A2种 B3种C4种 D6种解析：注意联系1,3丁二烯的加成反应。答案：C7(2010全国大纲高考卷)下图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是()A BC D解析：本题考查有机物的性质，意在考查考生对有机物官能团的认识。反应为氧化反应，产物含有溴原子和羧基两种官能团；反应为取代反应，产物含有羟基和碳碳双键两种官能团；反应为消去反应，产物只含碳碳双键一种官能团；反应为加成反应，产物只含溴原子一种官能团。故C项正确。答案：C8某有机物中碳和氢原子个数比为34，不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍。在FeBr3存在时与溴反应，能生成两种一溴代物。该有机物可能是()ACHCCH3 BCCH2=CHCH3 D解析：有机物中碳和氢原子个数比为34，可排除C。又因其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍，则其相对分子质量为120，只有B和D符合。D在FeBr3存在时与溴反应，能生成四种一溴代物，B在FeBr3存在时与溴反应，能生成两种一溴代物。(注意：FeBr3存在时苯与溴反应取代苯环上的氢原子)答案：B9化合物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z，Y、Z经催化加氢后都可得到2甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式可能是()ACH3CH2CH2CH2CH2OHBCD解析：化合物X(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液处理发生消去反应生成Y、Z的过程中，有机物X的碳架结构不变，而Y、Z经催化加氢时，其有机物的碳架结构也未变，由2甲基丁烷的结构可推知X的碳架结构为： ，其连接Cl原子的相邻碳原子上都有氢原子且氢原子的化学环境不同。从而推知有机物X的结构简式为 或 。答案：B10(2011山东高考卷)下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是()A乙酸分子中含有羧基，可与NaHCO3溶液反应生成CO2B蛋白质和油脂都属于高分子化合物，一定条件下都能水解C甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同D苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键解析：本题考查常见有机物的结构与性质，意在考查考生对常见有机物结构和性质的理解和应用能力。乙酸含有羧基，酸性比碳酸强，可与NaHCO3溶液反应生成CO2，A项正确；油脂是高级脂肪酸的甘油酯，不属于高分子化合物，B项错误；甲烷和氯气的反应与苯和硝酸的反应均为取代反应，C项正确；碳碳双键可以与溴发生加成反应从而使溴的四氯化碳溶液褪色，苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，D项正确。答案：B11丁基橡胶可用于制造汽车内胎，合成丁基橡胶的一种单体A的分子式为C4H8，A氢化后得到2甲基丙烷。完成下列填空：(1)A可以聚合，写出A的两种聚合方式(以化学方程式表示)。_。(2)A与某烷发生烷基化反应生成分子式为C8H18的物质B，B的一卤代物只有4种，且碳链不对称。写出B的结构简式_。(3)写出将A通入下列两种溶液后出现的现象。A通入溴水：_；A通入溴的四氯化碳溶液：_。解析：解答本题时应注意：价键数守恒，包括C原子价键数为“4”、O原子价键数为“2”、H原子价键数为“1”，不可不足或超过。答案：(1) (2)(3)红棕色褪去且溶液分层红棕色褪去12卤代烃在工农业生产及人们的生活中具有广泛的用途。如四氯化碳可用作灭火剂、氟利昂曾用作冷冻剂、氯仿曾用作麻醉剂，卤代烃还是合成高分子化合物的原料。已知下面三个反应(其中A为氯代烃，B为烯烃)：反应：AB反应：BCH3COOHCO2H2O反应：CH3CH2CH=CH2HBrCH3CH2CH2CH2Br请回答下列问题：(1)化合物B的分子式为_，1 mol化合物B完全燃烧需要消耗标准状况下_L的氧气。(2)由丙醇可以制备B，该反应的反应条件为_，反应类型为_。(3)假设A在核磁共振氢谱中有两组峰，且峰面积之比为61，那么A在氢氧化钾水溶液中加热反应生成的有机化合物的结构简式为_。(4)写出B在有机过氧化物(ROOR)中与HBr反应的化学方程式_。(5)下列有关实验室检验A中是否含有氯元素的方法或试剂正确的是_。a燃烧法bAgNO3溶液cNaOH溶液稀硝酸AgNO3溶液dNaOH醇溶液AgNO3溶液解析：(1)由反应中碳元素守恒可知，B为含有3个碳原子的烯烃，故B为丙烯。(2)由实验室制备乙烯的方法可知，用丙醇制备丙烯需要浓硫酸并加热，该反应的化学方程式可以表示为CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2H2O，由此可知该反应为消去反应。(3)A为一氯丙烷，而在核磁共振氢谱中有两组峰，且峰面积之比为61的只有2氯丙烷。(4)由已知反应可知，B在有机过氧化物中与HBr发生加成反应，且Br原子加在1号碳原子上。(5)氯代烃在水溶液中不能电离出氯离子，需要在碱性条件下水解或在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，才能使氯代烃中的氯转化为溶液中的Cl而用AgNO3溶液检验，但因为氯代烃在碱性条件下水解或在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应后的混合液呈碱性，必须加硝酸中和后才能检验。答案：(1)C3H6100.8(2)浓硫酸、加热消去反应(3) (4)CH3CH=CH2HBrCH3CH2CH2Br(5)c13烷烃A只可能有三种一氯取代物B、C和D，C的结构简式是 ，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下所示。请回答下列问题：(1)A的结构简式是_。(2)H的结构简式是_。(3)B转化为F的反应属于_反应(填反应类型名称)。(4)B转化为E的反应属于_反应(填反应类型名称)。(5)写出下列物质间转化的化学方程式BF：_。FG：_。DE：_。解析：解答本题时注意以下两点：(1)连羟基的碳原子上有23个氢原子的醇才能被氧化为醛，进一步被银氨溶液氧化为羧酸；(2)由反应条件判断反应类型。答案：(1)(CH3)3CCH2CH3(2)(CH3)3CCH2COOH(3)取代(水解)(4)消去(5)(CH3)3CCH2CH2ClNaOH(CH3)3CCH2CH2OHNaCl2(CH3)3CCH2CH2OHO22(CH3)3CCH2CHO2H2O(CH3)3CCHClCH3NaOH(CH3)3CCH=CH2NaClH2O14苄佐卡因是一种医用麻醉药品，学名为对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得： 请回答下列问题：(1)写出A、B、C的结构简式：A_、B_、C_。(2)用核磁共振氢谱可以证明化合物C中有_种氢处于不同的化学环境。(3)写出同时符合下列要求的化合物C的所有同分异构体的结构简式(E、F、G除外)_。化合物是1,4二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基；分子中含有 结构的基团注：E、F、G结构如下：(4)E、F、G中有一化合物经酸性水解，其中的一种产物