高中化学有机综合集锦五.doc

细心 谨慎 准确 姓名 学号 （09年安徽理综8）北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开，S-诱抗素的分子结构如图，关于该分子说法正确的是A含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基 B含有苯环、羟基、羰基、羧基C含有羟基、羰基、羧基、酯基 D含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基2某有机物的化学式为C16H23Cl3O2，分子中不含环和叁键，则分子中的双键数值是（ ）A2 B3 C4 D5 3下列各组混合物，无论两组分以任何比例混合，只要混合物的总质量一定时，生成水的量一定的是（ ）A乙酸和甲醛 B乙烷和丙烯 CC7H8和C3H8O3 DC4H10和C4H84已知两个醛分子在NaOH溶液的作用下可以发生自身加成反应，生成一种羟基醛如图：若两种不同的醛，例如乙醛和丙醛在NaOH 溶液中最多可形成多少种羟基醛（ ）A1 B2 C3 D45CH3OH ，CH3CH(CH3)CH(OH)CH3的混合物与浓硫酸共热，可能生成的有机物有（ ） A3种 B4种 C5种 D6种6黄曲霉素（AFTB）分子结构式如图所示。一般条件下跟1 mol AFTB起反应的H2或NaOH的最大量分别是（ ）molA6、1 B5、1 C6、2 D5、27（07重庆）氧氟沙星是常用抗菌药，其结构简式如图所示，下列对氧氟沙星叙述错误的是（ ）A能发生加成、取代反应 B能发生还原、酯化反应C分子内共有19个氢原子 D分子内共平面的碳原子多于6个8下列试剂不能跟甲酸反应的是（ ） Ag(NH3)2OH 新制Cu(OH)2 O2 硝基苯CH3CH2OH KMnO4酸性溶液 A B C D9已知维生素A的结构简式如图，式中以线示键，线的交点与端点处代表碳原子，并用氢原子数补足四价，但C、H原子未标记出来。关于它的叙述正确的是（ ）A维生素A的分子式为C20H30O B维生素A是一种易溶于水的物质C维生素A分子中的碳原子不都在一个平面内D1mol维生素A在催化剂作用下最多可与7molH2发生加成反应10（09年广东化学13）警察常从案发现场的人体气味来获取有用线索，人体气味的成分中含有以下化合物：辛酸；壬酸；环十二醇；5，9一十一烷酸内酯；十八烷已醛；庚醛。下列说法正确的是A、分子中碳原子数小于10，、分子中碳原子数大于10B、是无机物，、是有机物C、是酸性化合物，、不是酸性化合物D、含氧元素，、不含氧元素11降解塑料（如图结构）在乳酸菌作用下迅速分解为无毒物质。下列有关降解塑料叙述正确的是（ ） A降解塑料是一种纯净物 B其分子量为72 C经缩聚反应生成 D其单体是CH3CHOHCOOH12某有机物中可能含有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸甲酯4种物质中的一种或几种，在鉴定时有下列现象：有银镜反应加入新制的氢氧化铜悬浊液，沉淀不溶解与含酚酞的氢氧化钠溶液共热时，发现红色变浅。下列结论正确的是（ ）A4种物质均有 B有甲酸甲酯和甲酸 C有甲酸乙酯和甲醇 D有甲酸甲酯,可能有甲醇13 桶烯（Barrelene）结构简式如右图所示，有关说法不正确的是（ ）A桶烯分子中所有原子在同一平面内 B桶烯一定条件下能发生加成反应和加聚反应C桶烯与苯乙烯（C6H5CH=CH2）互为同分异构体D桶烯中的一个氢原子被氯原子取代，所得产物只有两种14科学研究证实，过量服用维生素K3可引起贫血、脾肿大和肝肾伤害。已知维生 素K3 的结构简式如右图：关于维生素K3的说法不正确的是 A它属于芳香族化合物 B它的分子式为：C11H8O2C它易溶于水 D1 mol 维生素K3 最多可与6 mol H2 加成15某有机物结构如右图，有关其性质的叙述不正确的是（ ） A它有酸性能与纯碱溶液反应 B可以水解，水解产物仅有一种 C1mol的该有机物最多和7mol NaOH反应 D该有机物能发生取代反应16、有机物大多易挥发，因此许多有机物保存时为避免挥发损失，加一层水， 即“水封”，下列有机物可以用“水封法”保存的是（ ） A乙醇 B氯仿 C乙酸 D乙酸乙酯17、下列物质在催化剂作用下氧化的生成物不可能发生银镜反应的是（ ）A1丙醇 B甲醛 C2丁醇 D甲醇18分子式为C5H10O2的酯共有（不考虑立体异构）( )A7种 B8种 C9种D10种19（09年江苏化学10）具有显著抗癌活性的10-羟基喜树碱的结构如图所示。下列关于10羟基喜树碱的说法正确的是A分子式为C20H16N2O5 B不能与FeCl3溶液发生显色反应C不能发生酯化反应 D一定条件下，1mol该物质最多可与1molNaOH反应20（09年全国理综）1 mol与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为（ ） A5 mol B4 mol C3 mol D2 mol21、有机物A（只含C、H、O）是一种重要化工生产的中间体，其蒸气密度是相同状况下氢气密度的83倍。试根据下列信息回答相关问题：A分子中碳原子总数是氧原子总数的3倍，其苯环上只有一个取代基，且取代基碳链上无支链； A可与NaHCO3溶液作用，产生无色气泡；A在一定条件下可与乙酸发生酯化反应。 请写出：（1）A的分子式 ；A的一种可能的结构简式 ；A中含氧官能团的名称 。若有机物A存在如下转化关系（见下框图），请据此时A的结构回答（2）、（3）、（4）问：C失1分子水A失1分子水B一定条件DC分子中含有一个六元环和一个四元环B能使溴的四氯化碳溶液褪色D为高聚物物WUSAWWUWU 物（2）请写出： AC和BD的化学反应方程式（注明反应条件），并注明反应类型：AC： ，反应类型： ；BD： ，反应类型： 。（3）A的一种同分异构体F，其苯环上有两个相邻取代基，且能与三氯化铁溶液发生显色反应。F在稀硫酸存在下水解生成G和H，其中H在一定条件下可被氧化成K，K的水溶液常用作防腐剂。请写出F的结构简式： 请写出：HK的化学方程式： 22、有机物A和B的相对分子质量都小于200，完全燃烧时只生成CO2和H2O。B燃烧时消耗的氧气与生成的二氧化碳的物质的量相等。B中碳、氢元素总的质量分数为46.67%。B不发生银镜反应，但跟NaHCO3溶液反应放出CO2。1mol A水解生成1mol苯甲酸和1mol B。A溶液具有酸性，但遇FeCl3溶液不显色，且取代基碳链上有一个甲基。（1）A与B相对分子质量之差为_；B分子中应有_个氧原子。（2）A的结构简式为_（3）B与NaHCO3溶液反应的化学方程式：_（4）写出B属于酯的同分异构体的结构简式：_ _ 23、（09年全国理综卷I）（15分）化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：已知：（B2H6为乙硼烷） 回答下列问题：（1）11.2L（标准状况）的烃A在氧气中充分燃烧可以生成88gCO2和45gH2O。A的分子式是 ；（2）B和C均为一氯代烃，它们的名称（系统命名）分别为 、 ；（3）在催化剂存在下1molF与2molH2反应，生成3苯基1丙醇。F的结构简式是 ；（4）反应的反应类型是 ；（5）反应的化学方程式为 ；（6）写出所有与G均有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式 。24、烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮，例如：CH3CH2CH=CCH3CH3CH3CH2C=O + O=CCH3HCH3一种链状单烯烃A通过臭氧化并经锌和水处理得到B和C。化合物B含碳69.8，含氢11.6，B无银镜反应。D在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E。转化关系如下：请回答下列问题： (1)B的相对分子质量是_。 (2)写出结构简式：A 、E 。 (3)写出反应、的反应类型： (4)写出反应的化学方程式： 25、（09年全国理综30）（15分）化合物A相对分子质量为86，碳的质量分数为 55.8%，氢为7.0%，其余为氧。A的相关反应如图所示：已知RCH=CHOH（烯醇）不稳定，很快转化为 RCH2CHO。根据以上信息回答下列问题:（1）A的分子式为 。（2）反应的化学方程式是 。（3）A的结构简式是 。（4）反应的化学方程式是 。（5）A有多种同分异构体,写出四个同时满足（i）能发生水解反应（ii）能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式： 、 、 、 ；（6）A的另一种同分异构体，其分子中所有碳原子在一条直线上，它的结构简式为 。26、（09年安徽理综26）（12分）是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是 。（2）BC的反应类型是 。（3）E的结构简式是 （4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式： （5）下列关于G的说法正确的是 a能与溴单质反应 b. 能与金属钠反应c. 1molG最多能和3mol氢气反应 d. 分子式是C9H6O3单元检测答案1-5 A C AC D C 6-10 C C D AC AC 11-15 CD D A C C 16-20 B C C A A 23、（1）C4H10。（2）2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷（3）（4）消去反应。（5）（6）、24、(1)86 (2)A：(CH3CH2)2C=CHCH3 E：CH3CHCHCH2CH3(3) 消去反应 酯化(取代)反应(4)CH3COOH+CH3CH2CH(OH)CH2CH3CH3COOCH(CH2CH3)2+H2O25、【解析】本题考查有机物的结构推断和性质，注意结构简式、同分异构体、化学方程式的书写。根据题意，A分子中碳的原子数为4个，氢原子的个数为6个，则氧原子的个数为2个，即A的分子式为C4H6O2。由于A可以发生聚合反应，说明含有碳碳双键，在硫酸存在条件下生成两种有机物，则为酯的水解，即A中含有酯基。根据不饱和度，没有其他功能团。由A的水解产物C和D的关系可判断C与D中的碳原子数相等，均为两个。则A的结构为CH3COOCH=CH2，因此A在酸性条件下水解后得到CH3COOH和CH2=CHOH，碳碳双键的碳原子上接羟基不稳定，转化为CH3CHO。A聚合反应后得到的产物B为，在酸性条件下水解，除了生成乙酸和。26、(1)CH3CHO (2)取代反应（3）（4）(5)a、b、d解析：（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A中存在醛基，由流程可知，A与氧气反应可以生成乙酸，则A为CH3CHO；（2）由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应；（3）D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E，E的结构为；（4）由F的结构简式可知，C和E在催化剂条件下脱去一个HCl分子得到F，F中存在酯基，在碱液中可以发生水解