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文档简介

实验二接种物的制备及种子扩大培养 一 实验目的 学会制备液体种子 以及种子的扩大培养 二 实验原理 目前工业规模的发酵罐容积已达到几十立方米或几百立方米 如按百分之十左右的种子量计算 就要投入几立方米或几十立方米的种子 所以要从保藏在试管中的微生物菌种逐级扩大为生产用种子 三 实验器材 灭菌的250ml三角瓶液体培养基 斜面菌种 无菌水 无菌吸管 接种环 玻璃棒 摇床等 四 实验步骤 菌种活化 斜面菌种制备 摇瓶种子制备 L1523型发酵罐中发酵 1 菌种活化 将保存的斜面菌种接种于新鲜培养基平板 取单菌落转接斜面 已做 2 斜面菌种制备 培养基斜面 已备好 3 摇瓶种子制备 孢子悬浮液接种时将斜面试管中注入适量无菌水 用接种环或无菌玻棒搅动 制成孢子悬浮液 转接用无菌吸管吸取孢子液移接 移接也可以用倾注法 但试管口必须在火焰灼烧灭菌 冷后才能倾倒 液体培养基接种后用于摇匀 接种后均用8层纱布扎口 待培养 28 200rpm振荡培养48h 4 在L1523型发酵罐中发酵 1 发酵培养基 2 按操作流程进行操作 3 发酵条件 200rpm 1 1通气 28 pH7 2 3 4d 1 为什
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