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第一部分 习题解答（1-60）1 分离现象揭示了颗粒式遗传的内在关系，反映了遗传现象的本质，广泛存在于各种生物中，也是Mondel 定律的基础。而显隐性现象随环境条件的改变，它只是一种生理现象。因此，从遗传学的角度来说，分离现象比显隐性现象更为重要。2 （1） （2）TTtt GgGg Rrrr Tttt GgGg rrrr 1R=3TGR（蔓绿圆） 3G 1r=3TGr3G 1T1r=3TGR 1g 1r=1Tgr 1T1R=1TgR 3G 1r=3tGr 1g 1t 1r=1Tgr 1g 1r=1tgr3 AAaaAaaa482紫：526绿X2=1.729 n=1 0.10p10%。实验结果跟预期结果是符合的。4（1）AABB （2）AB，AB，AB，AB5AABBCCDDaabbccdd AaBbCcDd F2 解：一对基因时，AAaa Aa 1/4AA，2/4Aa，1/4aa基因型像显性亲本和隐性亲本的均为1/4因为是4对基因，所以基因型像显性亲本和隐性亲本的均为1/4，(1/4)4=1/256一对基因杂合自交时，表型同显性亲本的占3/4，像隐性亲本的占1/4。因为n=4所以当4对基因杂合的F1自交时，像显性亲本的为(3/4)4=81/256，像隐性亲本的为(1/4)4=1/256。（因为是自交，可互为父母本）6（1）1/21/2=1/4 （2）1/41/4=1/16 （3）3/43/4=9/16（AaAa=3/4A，BbBb=3/4B，3/4A3/4B=9/16AB）7（1）-1 Aa； -2 Aa； -4 aa； -2 Aa； -1Aa； -1aa。 （2）-1个体的弟弟是杂合体的概率是多少？因为已知该病为隐性遗传，所以从家系分析可知，-1之双亲定为杂合子。AaAa 1AA 2Aa 3aa ，可见，它们的小孩可能有三种基因，比例为1：2：1，而他们已有4个小孩，第一个有病，基因型为aa，那么其弟弟为杂合体的概率为2/3。 （3）个体的两个妹妹全是杂合体的概率是多少？ 同理，求得-1个体的两个妹妹（-2和-3）为杂合体的概率各为2/3，由于二者独立，于是，他们全是杂合体的概率为(2/3)(2/3)=4/9 （4）-1和V5结婚，那么他们第一个孩子有病的概率是多少？从家系分析知道，由于V5个体双亲为患者，而他则无病，那么一定是杂合体（Aa），然V1基因型为aa，因此V5产生a配子的概率为1/2，V1产生a配子的概率为1，故他们第一个孩子有病的概率为1/21=1/2。 （5） 如果他们第一个孩子已经出生，而且已知有病，那么第二个孩子有病的概率是多少？ 仍为1/2。因为此时父母产生a配子的概率皆不变，换句话说：第二个孩子的实现与前者独立，所以仍为1/2。8 P RR rr Gm R r F1 Rr Gm R rF2 1RR 2Rr 1rr 3圆 1皱5474 ：1850=3：19Cc cc Cc ， cc 白化 （a）1 2 （b）f(x) = n！ x！（n！-x）！pxqn-x = 3！ 1！（3-1）！（1 2）1（1 2）2 = 3 810双亲都是携带者Cc，CcCc 1/4CC: 2/4Cc : 1/4cc 正常 白化 所以 p=3/4 q=1/4 n =4（a）四个全部正常 p= 4！ 4！0！（3 4）4（1 4）0 = 81 256 （b）3个正常，1个白化，x=3，代入p=27/64（c）2个正常，2个白化，x=2，代入p=27/128（d）1个正常，3个白化，x=1，代入p=3/6411高茎D矮茎d 黄色G绿色g 园W皱w（a） DDggWWddGGww F1 DdGgWw（高黄圆）（b）表型频率 DdDd GgGg WwWw3G 3W=27DGW3D 1w=9DGw1g 3W=9DgW 1w=3Dgw3G 3W=9dGW1d 1w=3dGw1g 3W=3dgW 1w=1dgw12MmNn OoMmNnOo MmnnOo 1/41/42/4=1/3213这种差异是由机会造成的。14 n=4 p=1 q=1/2（1） 一男三女的概率：x=1f(x)= n！ x！（n！-x）！pxqn-x = 4！ 1！（4-1）！（1 2）1（1 2）3 = 4321 13211 21 8= 4 16=1 4（2）四个全为女婴的概率：x=0 f(0)= 4！ 14！（1 2）0（1 2）4= 1 16（3）2男2女：因为C2 4（1 2）2（1 2）2=3 8概率最大。（4）1 21513 aaAa aa 1/2 24 aaAa aa 1/216显性遗传,如果是隐性遗传,则后代全为患者。基因型为Aa，所以后代中有正常者aa。17观察值（o）8633329预期值（e）90303010差值（d）4321d216941d2/e0.180.300.130.1预期值的计算方法：86+33+32+9 9+3+3+1=10x2=（d2/e）=0.18+0.30+0.13+0.10=0.71n=4-1=3 0.80p50 说明假设是正确的 9 3 421 AABB（黑种皮）aabb（白种皮）F1 AaBb（黑皮）F2 12黑 3褐 1白 9A_b_ 3A_bb 3aaB_ 1aabb 12 3 1显性上位，A是显性上位基因，B是褐色基因，A，B二产物是两种明显有别的色素。当A，B在一起时，A对B上位，表现A的颜色（黑色），反之亦然。22玉米：A，R，C对于糊粉层（胚乳）的颜色形成都是必须的。 I： C的等位基因，是抑制基因（控制基因），它的存在可抑制C的表达，不存在时，C可表现。 P AARRCCaaRRII (有色) (无色) F1 AaRRCI（无色，因为有I） F1代穗粒的胚乳是由核基因A，R，C控制。所以胚乳就是杂交的结果，是无色的。不是母本性状（如果是种皮，则是母本的性状。 CICI Aa Aa 1CC 2CI 1IJ1AA2Aa1aa1有 2无 1无2有 4无 2无1无 2无 1无 3有：13无 23 pRr PpRr 胡 P_R_玖 胡 单 pprr 玖 ppR_ 15胡：14玖：5豌：6单 豌豆 P_rr 3 ： 3 ： 1 ： 1 24 卟啉 原红素 如在 处阻断，卟啉就会在动物体内积累，成为卟啉症。正常的人和牛会生出患这种病的后代：此病由一对基因控制。猫、猪都没有生出过此病的后代：此病是由显性基因控制，正常为aa，只有aA，才会患病，但机会为10-7%以上。25 区别： 有丝分裂 ：细胞核进行一次分裂，把遗传物质均等地分向两个新的细胞，新 细胞含有双倍数的染色体。 无丝分裂：细胞核进行连续的两次分裂，形成4个含有单倍数染色体的细胞。 意义：有丝分裂形成的两个细胞染色体完全一样，所有的基因也完全一样，所以双亲的遗传性可以准确地遗传下去，从而保证了物种性状的相对恒定。 减数分裂时，不同对的染色体彼此独立分离，同源染色体间相互部分交换，形成多种配子，因而产生多种合子，这是生物发展变异的原因之一，为生物进化或培育新品种提供了丰富的素材。 无性生殖不会发生分离，因为它只是进行有丝分裂，而只有减数分裂才会发生分离。26（1）36 （2）12 （3）12或128=96 （4）24 （5）24 （6）24 （7）2427AaBbAabb 玉米可产生4种基因的胚囊母细胞：AB，Ab，Ab，ab。 胚乳=1精核+2极核 精核有两种基因型：Ab，ab 二极核精核 AABB Aabb aaBB aabbAbabAAABBb AAAbbb AaaBBb AaabbbAaaBBb Aaabbb aaaBBb aaabbb 比例为：1：1：1：1 ：1：1：1：1 28（1）第一次减数分裂中期： （2）第二次减数分裂中期： 29解一：不对。如果不考虑同源染色体间的交换，6个染色体完全来自父本或母本的概 率应为2（1/2）6=（1/2）5=（1/2）6+（1/2）6=（1/2）5 解二：同乘方定理。下图示为蚕豆性母细胞的染色体组成 2n=12AfBfCfDfEfFfAmBmCmDmEmDmAfBfCfDfEfFfAmBmCmDmEmDm 在减数分裂时，同源染色体趋向两极，非同源染色体的取向是各自独立的，因 此构成6次独立事件，而每一独立事件的发生，由两个结果。或来自父本（f）的一染色体进入甲子细胞，或来自母本（m）的一染色体进入甲子细胞。 甲子细胞得到每一父本染色体的概率是1/2，6个编号的每一染色皆来自父本的概率为(1/2)6，此时，相同数目的乙子细胞来自母本染色体的概率也是(1/2)6。 所以完全来自父本或母本染色体进入某个配子的概率是2（1/2）6，。解三：不对。因为减数分裂时，某条来自父本或母本的染色体进入某个配子的概率是1/2，6个完全来自父本（或母本）的染色体同时进入一个配子的事件发生的概率为（1/2）6=1/64。母本染色体进入一极或父本染色体进入一极是互斥事件(1/2)6+(1/2)6=(1/2)5。30（1）542=40 （2）51=5 （3）52=10 （4）51=531骡为驴、马的远缘杂种，构成骡的细胞中的相对的两个染色体组（n=31和n=32）对应各成员之间没有同源关系，因此骡的性母细胞（2n=63）在减数分裂时，染色体很少或没有配对。可以认为，对细胞两极，63个染色体的取向是随机的，只有一极是31（全驴），一极是32（全马），才能形成可育配子。因为骡生产可育配子的概率极低，所以骡通常是不育的。32糊粉层是由胚乳发育而来的，因为是3倍体，即2极核+1精核（但有的由核基因控制）与糊粉层颜色有关的基因有3对：Aa，II，Prpr。要糊粉层着色，必须有A，但不能有I（它是抑制基因）。如果有Pr，紫色。Prpr为红色，所以紫色：AiiPr，红色：AiiprprAaprprII（无色）种在偶数行（因为有I，所以无色）aaPrprii（无色）种在奇数行（因为有A，所以无色） 玉米是异花授粉植物，自花授粉率5%，可不考虑，所以是在一个隔离区内（周围500米内不种其它玉米）。所以偶、奇数行内种的这两种玉米可互为父本和母本，即：偶数行花粉授予奇数行。则奇数行为母本，偶数行为父本，反之亦然。假定：aaPrprii（奇）AaprprII（偶），株可产生两种基因型的极核：连续3次有丝分裂aPriaPri二极核都是apri连续3次有丝分裂apriapriaPriapriaaPrprii M1 M2大孢子母细胞 二分体 4个大孢子 株产生2种花粉粒，所以雄配子是AprI和aprI。这样，授粉后，奇数行玉米上所结种子糊粉层的颜色为： 配子二极核AprI aprI AaPrPriiaaprpriiAaaPrPrprIii aaaPrPrprIiiAaaprprprIii aaaprprprIii 均为无色种子 AaprprII aaPrprii 方法同上，结果也均无色。A33卵没有受精是单倍体，经过刺激变为二倍体，所以是完全纯合的，现在有些基因是杂合的，可能的原因是： 设：该兔子的某个基因是杂合的，如Aa，则 （卵细胞）A （次级卵母细胞）AaAaAa M1 a 第二极体（以后消失） a（第一极体） 卵原 初极卵母 细胞 细胞aA 如果第二极体没有消失，则其中的 代替精子和 （卵细胞）结合，形成Aa。34（1）48 （2）24 （3）48 （4）0 （5）48 （6）24 （7）12 （8）1235（1）20 （2）40 （3）0 （4）4036人2n=46，一条染色体中只有一个DNA分子： DNA分子数 二价体数 （1）粗线期 462=92 23 （2）双线期 462=92 23 （3）终变期 462=92 23 （4）末期I 232=46 0 （5）前期 232=46 0 （6）末期 23 037高等动物配子与配子的发生有所不同，前者通过减数分裂产生了四个有功能的精子，而后者只形成1个有功能的卵子，其余3个细胞为无功能的极体。极体后来解体。卵子的这种发生方式和细胞质的不均等分裂有关，在那个次分裂过程中，只有一个细胞获得了绝大部分含有丰富养料的细胞质，这些营养物质可满足受精卵初期发育的需要。38某动物2n=46 （1）成熟卵子 23 （5）初级精母细胞 46 （2）第一极体 23 （6）脑细胞 46 （3）精细胞 23 （7）次级卵母细胞 23 （4）精子 23 （8）精原细胞 4639有四对同源染色体 Aa，Bb，Cc，Dd细胞能产生多少种不同类型的配子？24=1640有丝分裂的遗传结果：由一个细胞经有丝分裂产生两个子细胞时，每个子细胞各具有与亲代细胞完全相同的染色体，这是由于核内每个染色体在间期准确地复制，而在分裂中有规律地分配到两个子细胞核中去，这样即维持了个体的正常生产和发育，也保证了物种稳定性。 减数分裂的遗传结果：（1）保证了有性繁殖的生物世代间染色体数目的恒定性。 （2）使生物保持多样性。41（1）有丝分裂 （2）减数分裂 （3）减数分裂 （4）有丝分裂421/21/21/21/2=（1/2）4=1/1643a b c d e f+ g+44A：下列不同细胞产生多少精子或雄核？ a1000个初级精母细胞产生 10004=4000个精子 b1000个次级精母细胞产生 10002=2000个精子 c1000个精细胞产生1000个精子 d1000个小孢子母细胞产生 100042=8000个雄核（精核、雄配子） B：下列不同细胞产生多少卵细胞？ a1000个初级卵母细胞产生 10001=1000个卵细胞 b1000个次级卵母细胞产生 10001=1000个卵细胞 c1000个大孢子母细胞产生 10001=1000 卵子 d1000个作为减数分裂直接产物的大孢子 1000/4=250 卵子45无性繁殖后代没有变异，有性繁殖后代有，因为有性繁殖要通过减数分裂形成配子，在配子形成过程中，每对同源染色体的分离是各处独立的，非同源染色体又可随机地组合到一个子细胞中去，加之非姊妹染色单体间的交换等，使后代产生很大变异。46ABO，MN，Rh均为人类的相互平行的血型系统。其遗传遵循Mendel Law，其中ABO血型是复等位基因系列，MN血型为并显性，Rh血型虽也是复等位基因，但因为只有Rh+和Rh两种，所以作为完全显性对待。母亲（ORhMN）可能提供的基因 ABO系统 MN系统 Rh系统生ORhMN子女的可否 i LM，LN r4个可 ABRh+M男能人提 Arh+MN各供自的 BRhMN的基基因 ORhN因IA，IB LM R，rIA，（i） LM，LN R，rIB，（i） LM，LN r i LN r+ 可见，（）均是被排除的对象，他们均不是孩子的父亲。47对这4个孩子双亲的基因可列表推断如下： 从ABO血型看，父母为IA和IB； 从MN血型看，父母均为LMLN； 从Rh血型看，父母均为Rr； 所以父母的基因为IA iLMLNRr和IB iLMLNRr。48217：2371：1 作x2测验 x2=(o-e)2/e=(217-227)/227+(237-227)2/227=0.88 n=1时，0.1p0.50 可见符合1：1 说明Peleger异常的兔子是一对基因杂合的杂合子，写作Aa。49从上题得知，Peleger异常的兔子是Aa，这时正常：异常=223：439=1：2，还有39只极度病变类型，似乎可认为是aa了。这样 Aa Aa a是隐性致死基因，1/4aa也应为200 余只，但只有39只，说明在胚胎发 1/4AA 2/4Aa 1/4aa 展过程中就死了，可在母体的子宫内 223 439 39 找到这些死在胚胎发育时间的个体。 （正） （异） （极度病变）50小鼠中，Ay=黄色（纯质致死，即是显性致死基因，在致死方面有隐性效应） A=鼠色（野生型） a=黑色 aAy a（黄）Ay a（黄） Ay Ay 2 Ay a a a=2黄