二分类变量meta分析方法.doc_第1页
二分类变量meta分析方法.doc_第2页
二分类变量meta分析方法.doc_第3页
二分类变量meta分析方法.doc_第4页
二分类变量meta分析方法.doc_第5页
免费预览已结束,剩余26页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

Revman软件二分类变量meta分析方法(图示法)丁香园ID:木一羊目录一、打开RevMan5.3软件1二、创建一个新的系统评价1三、添加纳入研究4四、添加比较和结局8五、数据分析:14六、亚组分析:22七、敏感性分析:28实例参考文献来源:依帕司他治疗糖尿病周围神经病变疗效的Meta分析/KCMS/detail/detail.aspx?QueryID=24&CurRec=29&recid=&filename=CQYX201108006&dbname=CJFD2011&dbcode=CJFQ&pr=&urlid=&yx=&v=MjQzNzBETXA0OUZZb1I4ZVgxTHV4WVM3RGgxVDNxVHJXTTFGckNVUkwrZlkrWnJGQ3JtVUxyTUpqelNkckc0SDk=RevMan5下载地址,/revman/download,下载安装好后,出现这个图标。一、打开RevMan5.3软件,出现如下图的界面,点击Close。二、创建一个新的系统评价1.新建一个系统评价从菜单选择File(文件)New(新建)点击Next(下一步)2、选择系统评价类型在此我选择Intervention review(干预评价)点击Next(下一步)3、输入系统评价的标题以“依帕司他治疗糖尿病周围神经病变疗效的Meta分析”为例:4、选择系统评价的类型在此我选择Full review(全文)点击Finish(完成)弹出界面如下:三、添加纳入研究1、展开面板点击大纲面板中Studies and reference(研究和参考文献)旁的钥匙图标,再次点击References to studies(研究的参考文献)旁的钥匙图标,如下图:2、添加纳入研究右键点击Include studies(纳入研究)选择Add Study(添加研究)要此我用“谷明军2008”,注:研究名称通常为“作者+发表年份”4、选择研究来源点击Next(下一步)接受默认选项,注:可以选择四种来源:已发表研究(未检索未发表研究)已发表研究和未发表研究未发表研究已发表研究(检索但未包含未发表研究)5、输入研究发表年份点击Next(下一步),添加发表年份:6、添加研究识别码点击Next(下一步),添加研究识别码,本研究不添加。7、添加下一个纳入研究点击Next(下一步),选择Add another study in the same section(继续添加下一个研究)点击Continue(继续)重复上述步骤,完成所有文献的纳入8、展开面板点击Included studies旁的钥匙图标,展开Included studies,可查看10项纳入研究已添加进RevMan中。四、添加比较和结局1、添加比较右击Data and analysises(数据和分析)选择Add Comparison(添加比较)2、输入比较名称在此我输入“依帕司他”点击Next(下一步)3、添加结局选择Add an outcome under the new comparison(在该比较下添加结局)4、选择数据类型点击Continue(继续),选择Dichotomous(二分类变量),点击Next5、输入结局名称在此我输入“治疗DPN”点击Next6、选择分析方法接受默认选项,点击Next注:研究中常用的效应量指标包括:连续型变量资料有WMD(加权均数,weighted mean difference)和SMD(标准化均差 standardized mean difference)。二分类资料的效应值指标有相对危险度(relativerisk,RR)、比值比(OddsRatio,OR)、危险度差值(Risk difference,RD)。若为等级资料或多分类资料,由于受方法学限制,数据需要转化成上述两种类型。生存资料的效应指标是危险比(hazardratio,HR)有时候也可当作二分类变量处理,采用RR、OR或RD。接受默认选项,点击Next7、为结局添加相关研究选择Add study data for the new outcome(为该结局添加研究数据)点击Next(下一步)8、选择纳入研究按Ctrl,用鼠标左键点击纳入文献,选择全部10个纳入研究,点击Finish(完成)9、录入数据:(参考原文献)纳入研究实验组(EXperimental)对照组(Control)有效数(Events)总例数(Total)有效数(Events)总例数(Total)刘海君20073340940录完后如下图五、数据分析:1、I2=44%,存在中度异质性,所以用(随机效应模型),点击(固定效应模型),变为(随机效应模型),2.森林图,点击但大家要注意红框内坐标的改变,点击,如下图点击OK,点击,如下图:参考文献中的左右坐标弄错了,为什么?,大家参考文献Meta分析的森林图及临床意义/KCMS/detail/detail.aspx?QueryID=14&CurRec=1&recid=&filename=ZZXZ200403010&dbname=CJFD2004&dbcode=CJFQ&pr=&urlid=&yx=&v=MjYzMDg3RGgxVDNxVHJXTTFGckNVUkwrZlkrWnFGaW5uVmJ6TFB6ZlRkTEc0SHRYTXJJOUVaSVI4ZVgxTHV4WVM=这个是保存图片(森林图也是一样),是保存在电硬盘里,保存为*.eps格式的可以在AI软件中进一步修图。得到的图片质量更高,这个根据编辑的要求,发SCI一般就要精修图。粘贴复制,保存在本文件的中,如下图。3、调整图像点击一般选项卡:分析方法选项卡:分析细节选项卡:图像选项卡:六、亚组分析:由于这个研究存在中度的异质性,故根据对照组不同药物的种类分为几个亚组来探讨异质性,如下操作:1.点击大纲面板中右键,点击(添加结果)2.添加比较组3.点击Finish,右键大纲面板中的点击(添加亚组),添加亚组中结果名称,在此我以“维生素B12“为例点击Next,选择(添加另一个亚组名称)点击点击Next,选择,点击点击Next,选择,点击添加亚组完成,点击Finish。回到大纲面板,如下图:右键 ,(添加数据),选择研究。点击Finish,同上右键,点击,同上添加 亚组的数据,完成后如下图,输入数据后,如下图:结果森林图:总异质性I2=44%,与不分亚组时相同。各亚组间异质性为0,表明各亚组间不存在异质性。说明,对照组不同药物种类不是造成本研究中度异质性的原因。(假如总异质性I244%,就考虑对照组不同药物可能是造成本研究中度异质性的原因)七、敏感性分析:敏感性分析是用来分析研究结论的稳定如何的分析方法,原始研究的质量影响着Meta分析的改变方法进行分析的结果和原结果差异的大小说明了Meta分析的稳定性是否存在发表偏倚。敏感性分析的一种方法是通过纳入或排除某些资料,本研究是排除低质量文献,利用森林图进行分析。从文章中的表可以看出“郭明仁”,“康后生”2项研究质量偏低,因此将这

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论