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序号技术名称以色列巴尔伊兰大学技术供给信息领域技术简介1无透镜光学分辨率的提高和三维成像光电材料这个发明包括一个多变量编码孔径配置针孔的光学成像系统（VCA）。一次成像系统是建立在使用变量多针孔阵列的多路复用方法的基础上的。整个针孔位置是为了避免空间频率的损失。独特的变量阵列设计克服了存在于目前使用的多针孔阵列标准上的空间频率中断。这种配置使平面图像超分辨远场和近场的情况下，以信噪比作为一个针孔系统改进灵敏度和信号。配置可以用来实现深度信息和创建三维图像的近场系统，如单光子发射计算机断层扫描（SPECT）系统。2光子器件在硅平台混合硫族化物玻璃上整组和相位延迟的方法光电材料这种方法描述了用于制造后休整和硅光子波导中的相位和群延迟调谐。波导是在混合材料平台上制作的：绝缘体上硅（SOI）与硫系玻璃，高光敏感的上覆层结构。首先，波导芯片使用标准的光刻和蚀刻技术在SOI晶片的硅器件层定义。然后，上层硫族化物层在选定的区域利用光刻和蒸发沉积。3简单，低成本光流体传感器光电材料激光二极管的光向一个标准单模光纤裂面发射，子纳升液滴的液下测试应用到光纤端面，反射光由一个低速率功率计监测，并通过感应算法分析，所有涉及到的组件成本都是非常低的。纤维允许远程访问恶劣环境，能承受高温，并支持多点复用传感。4超快路由器的新颖技术光电材料开发了一种在光学处理领域超快的交叉关联技术。在光学输入数据流上的技术检测头能辨认出每个数据包的地址,尽管数据仍在光纤内。在系统中的所有阶段的光学交叉关联都是在光纤内高效率的，稳健的完成并非常简单的校准。该技术是建立在来自低成本超快光纤激光器与碳纳米管可饱和吸收器泵波输入数据的纤维非线性相互作用之上的。输入信号进行交互与泵波和闲散波的波长表示其中数据包已经被编址。5活动驱动的自适应时钟树门控信息技术、计算机和集成电路该方法处理如何最大化时钟控制模块和电路，可用于任何数字VLSI设计。相比今天特别直观的方法它采用了系统化，优化算法来实现时钟门控。6数据驱动的加法器实现更高的性能,降低电力和节能的方法信息技术、计算机和集成电路这项发明使加法器的操作依赖于被加数和加数。不同于普通所有数据操作类似的加法器，该加法器检查执行添加操作，加数和被加数并行执行。然后加法器决定结果是否有效或是否需要更多的时间完成一个有效的结果。这种方法允许设计一个加法器，用于平均（均值）携带的最坏情况，而不是最坏的加法器硬件设计整个位计数。然后加法器的信号中的系统是否获得将是有效的时钟周期完成后的总和。7DNA存储解决方案信息技术、计算机和集成电路我们提出了一种对DNA序列无损压缩算法。该算法是建立在基因组信息之前的理解之上的。与现有算法相比，该解决方案不适用于一个可用的，标准的（Lempel-Ziv）压缩算法。一贯的算法可以达到在不同类型的DNA序列和多种类型的输入上相同的压缩率，如RNA，DNA和/或癌症的DNA。我们的压缩比现在在0.13，这意味着我们实现了87的节省空间。我们假设，我们很快就取得更好的比率。8在细胞核内测量细胞内的动态模式和生活哺乳动物细胞中蛋白质的先进微观方法医疗设备和诊断本发明涉及应用该测量细胞内的实体的运动，以确定在小区中的蛋白的表达或活性的动态生物物理方法。该方法结合活细胞成像，细胞和分析结果的具体部位来识别动态类型的标签。 它涉及的单粒子跟踪，是一个允许在单分子或单粒子水平与纳米空间和亚秒时间精度的动态过程表征的强大的技术。被收购的动态数据深入分析，提供对细胞的活力和其他细胞特征的信息。特别是，该方法能够在活的哺乳动物细胞的核隔室内测量不同实体的动力学。9家用眼压监测医疗设备和诊断我们的创新技术是建立在反射次要斑点（RSS）模式之上的，这是以前证明为“听”远程语音信号，心脏跳动和提取从远程对象的振动的用法。我们的系统包含与它的光学常规照相机以及一个激光源。在一般情况下，斑点自干扰随机模式具有显着的质量，其中每个单独的斑点作为基准点，从其中一个可跟踪正在从表面光的相位散射的变化。实际上，激光照射其中应该执行测量的感兴趣区域。散斑从照射表面反射，散斑模式是建立在相机的探测器上的。我们修改斑点图案为恒定下被照物体的振动的能力，是我们在其他斑点相关技术的巨大优势，在非控制的方式，其中的图案而变化。通过我们的技术，一个造成由照明的对象物的振动的移位常数散斑图案，通过使用MATLAB软件基于相关的算法进行跟踪。10用于改善边境检测癌组织的金纳米棒医疗设备和诊断对于早期肿瘤检测表明创新的方法结合两家知名技术:1) 漫反射 - 分析光组织相互作用后深光穿透，吸收，激发过程。 反射光的辐照组织可以表征后组织内扩散的光学特性。2) 分子成像造影剂(使用金纳米棒) 造影剂使用的金纳米棒（GNRs）是生物共轭的表皮生长因子受体（EGFR）。癌细胞的检测功能由于肿瘤部位的造影剂积聚。癌症的检测是建立在扩散反射（DR）有针对性的金纳米棒的测量之上的。11通过胶囊内镜增强检测结肠癌的金纳米棒医疗设备和诊断这项技术的新型光学检测方法已经开发出来，使癌组织和正常组织之间得到更好区分。这种技术既没有光源和肠壁之间的距离，也没有背景噪音影响监测信号。使用这种方法，癌组织的典型的反射光谱标记了专门针对大亚湾核电站独特的光谱特征，而正常组织没有一个未标记。由于国民生产总值出现三个检测波长范围内增长的态势，特别针对癌症组织中也存在相同的增长趋势。12近红外探头成像术医疗设备和诊断以可生物降解的白蛋白为基础的纳米颗粒截留染料已经开发了。 较强的非共价相互作用之间的染料和白蛋白防止纳米粒子的近红外染料渗漏。纳米粒子赋予近红外荧光染料的耐光性。因为这些组织的代谢特性，纳米粒子的合成物把癌症组织作为目标。纳米粒子通过简单的共价表面附着的目标部分个体的组织类型肿瘤已经被进一步的家用功能化。息肉和癌性肿瘤的特异性标记已经在结肠癌模型与荧光NIR的白蛋白纳米颗粒中观察到。这种现象表现在对鸡胚绒毛尿囊膜，并在小鼠和大鼠肿瘤植入。这些新开发的生物相容和无毒的纳米粒子因此可以使用在术中图像引导手术期间近红外光谱探测肿瘤组织的敏感检测。13用于可充电的生态友好型工业和医疗表面清理的纳米粒子物理和材料科学此项发明提供环保高分子纳米粒子表现出抗菌活性后一个简单的卤化过程。聚合物纳米粒子能够氧化高有机负荷,同时作为比较常见的消毒剂保持重复有机/细菌加载周期的显著稳定性。他们可以很容易地与光环原子充电,因此可以重复使用各种所需的应用程序。此项发明的纳米颗粒可以被纳入或应用到各种固体基板，从而具有高效、长效防污活性。因此，此项发明可用于各种物品，如，有机废物处理设备，流体和水系统设备。这些纳米颗粒也可以包含其他的制剂，如油漆，从而赋予抗微生物的特性，使其特别适合于使用在医院和公共领域。14创建长效亲水的聚烯烃界面物理和材料科学我们激活聚烯烃的表面,使其亲水,然后保持这个应用薄氧化膜的亲水性。这个氧化物层保持亲水性，甚至在压力下仍附着在聚烯烃表面。 15抗微生物表面的制备物理和材料科学目前的技术允许简短的，一步到位的，采用无毒成分和试剂的PDN纳米胶囊进行简单的化学合成。此方法成本低，可扩展。当在合成的铜的存在下，得到的纳米胶囊具有抗细菌和抗污染特性。纳米胶囊可以以成本效益的方式作为冻干粉末进行运输，并且可以通过表面改性被宫能化。附加功能，如抗菌的部分，预计由于通过该方法和作为其聚类和方向上的纳米颗粒表面的结果实现了相对较小的胶囊尺寸，以显示高效率。16一个低成本功能化聚对二甲苯的方法物理和材料科学目前功能的聚对二甲苯的聚合物膜是通过使用功能化的单体制备。本技术利用通用的开放表面化学：1. 无机杂化纳米二氧化硅（SiO2）纳米颗粒 2.建立在导电聚合物纳米粒子（CPS）基础上的有机高分子羧化（polyCOOH）。 这两种为功能化提供更多机会,也含有紫外线光反应性，允许共价结合到聚对二甲苯。这种技术提供了用于聚对二甲苯薄膜的光化学官能的廉价和灵活的方法，可以有效地增加活动大量增加。17细胞转染纳米颗粒研究工具在这项技术中一个稳定的纳米颗粒被设计，它由金属氧化物（赤铁矿，氧化铁）芯颗粒系统和铈制成（III / IV）阳离子的外壳。铈离子层有利地用于稳定药物或配体在纳米颗粒上的，从而使其作为一种有效的载体，因为这样的Ce3/4+金属阳离子掺杂的磁赤铁矿纳米粒子具有较高的表面正电荷。改进的掺杂工艺的磁铁矿纳米粒子的表面已经在铈/ 4 +离子表面掺杂意外的高层次发展的结果。这种新颖的和改进的掺杂工艺从而使任何路易斯含碱物质的轻便结合（N / O/ S的杂原子含有有机部分），以超小（10纳米）的纳米颗粒在一个单一的步骤中，无需使用任何双功能连接器也能钝化聚合物。 18治疗和预防病毒感染治疗和药物输送复合纳米粒子和蛋白质磺酸修饰微球进行设计，模拟蜂窝HS演示。这些纳米粒子通过磺酸端基结合到细胞HS预测目标病毒和竞争，导致病毒进入细胞的堵塞和继发性感染的预防。由于他们提供面向空间的功能组和病毒多价的相互作用，他们预计有效干扰与附件的病毒，如单纯疱疹病毒1型（HSV-1）的进入和蔓延。在细胞培养中覆盖的纳米颗粒能有效抑制牙菌斑的形成，由HSV-1和HSV-2三株不同的对宿主细胞的毒性的迹象。机理研究表明，纳米颗粒干扰病毒吸附，输入，和细胞之间的传播，从而防止在多式联运方式随后的病毒感染。最初在小鼠眼部HSV-1病毒感染模型的结果，在阴道HSV-2感染小鼠模型阴道凝胶的局部应用表明病毒感染症状的严重程度可以在不引起毒性浓度的情况下降低。其他动物的研究正在进行中。磺酸修饰纳米微粒可能因此提供了一个依赖HS进入局部治疗和预防病毒感染的新的反病毒的病原体。19用于治疗阿尔茨海默氏症的功能化蛋白质微球治疗和药物输送在目前的技术能力下，通过不同机制的A大小的表面改性蛋白质微球，它的吞噬功能是被设计来捕捉和传达A巨噬细胞。一个简单的超声化学法将蛋白质核壳微球和牛血清白蛋白的壳合成。 使A这些微球体的表面有很强的结合，将已知的A识别基序的多个副本、KLVFF肽形成共轭壳。该KLVFF共轭微球被证明能有效地降低在一个剂量溶下A聚集和肽序列的依赖性。他们没有向具有巨噬细胞活性的神经元样大鼠嗜铬细胞瘤（PC12）或小鼠小胶质细胞（BV-2）细胞产生毒性。 KLVFF交联微球减少了A对PC-12细胞的毒性。在类似的浓度下，可溶性的KLVFF对减少毒性的作用小或无影响，继而得出微球的活性可能与KLVFF肽的多价演示有关。因此，通过增加A使用选择性识别和内吞矢量提升A的吞噬作用，可为提供由不同时刺激免疫系统和炎症反应机制的治疗AD的新方法。20活性化和