河北省沧州市2017年高考生物伴性遗传复习练习.docx

伴性遗传一、选择题1、下图为某种单基因遗传病系谱阁（1号和3号为患者），据图分析下列叙述不正确的是（ ）A.该遗传病可能为伴X染色体显性遗传病B.要想确定该病的发病率，调査群体应足够大C.通过基因诊断可确定1号和3号的基因型D.4号与正常女性结婚，后代不会出现该病患者2、已知含一条X染色体的果蝇(XY，XO)为雄性，含两条X染色体的果蝇(XX，XXY)为雌性，含三条X染色体或无X染色体的果蝇胚胎致死。将白眼雌果蝇(XbXb)与红眼雄果蝇(XBY)杂交，偶尔发现一只白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇，出现这种现象的原因是母本产生配子时两条X染色体未分离。以下分析错误的是（ ）A与异常卵细胞同时产生的3个极体中染色体数目都不正常B母本两条X染色体未分离可能发生在初级卵母细胞中C子代白眼雌果蝇的体细胞中最多含4条X染色体D子代红眼雄果蝇的精原细胞中不存在Y染色体3、家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A对a是显性，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是（ ）AZAZAZAW BZaZaZAW CZAZaZAW DZAZAZaW4、下列有关实验方法的描述，错误的是()A探究减数分裂中染色体变化的实验用到模型建构的方法B科学家探究细胞膜结构特点的实验用到同位素标记法C科学家在研究细胞核的功能时用到了核移植的方法D摩尔根用假说演绎法论证了基因位于染色体上5、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，得到一个家系的遗传系谱。下列叙述正确的是()A. 若该病为伴X染色体隐性遗传病，则1为纯合子B. 若2为患者，则该病为伴X染色体显性遗传病C. 若该为常染色体显性遗传病，则3为纯合子的几率是0D. 若该病为常染色体隐性遗传病，则1和2再生一个患病男孩的几率是1/26、红绿色盲是人类伴X染色体的隐性遗传病，在不考虑变异的情况下，下列亲子代之间的遗传关系不成立的是()A. 父亲患色盲，女儿一定患色盲 B. 母亲患色盲，儿子一定患色盲C. 女儿患色盲，父亲一定患色盲 D. 儿子患色盲，母亲一定带有色盲基因7、对下列各图（均为二倍体生物）所表示的生物学意义的描述，正确的是（ ）A. 甲图的生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6B乙图是处于有丝分裂后期，着丝点分裂使DNA和染色体数目加倍C丙图家系所患遗传病不可能是伴X染色体显性遗传病D丁图所示果蝇1个精原细胞一定不可能产生AXW、aXW、AY、aY四种精子8、在探索遗传本质的过程中，科学发现与使用的研究方法配对正确的是（ ）1866年孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传规律1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”1910年摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上A假说演绎法 假说演绎法 类比推理法B假说演绎法 类比推理法 类比推理法C假说演绎法 类比推理法 假说演绎法D类比推理法 假说演绎法 类比推理法9、果蝇相对性状中红眼（E)对白眼(e)为显性，基因位于X染色体上；灰身（B)对黑身（b)为显性，基因位于IV号染色体上。果蝇缺失1条IV号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失两条IV号染色体则致死。用都缺失1条IV号染色体的灰身红眼雄果蝇和黑身白眼果蝇杂交，则F1果蝇中（ ）A.IV号染色体数正常的果蝇占1/4B.缺失1条IV号染色体的白眼果蝇占2/3C.红眼果蝇中灰身:黑身为2:1D.灰身红眼：黑身白眼为1 :110、下列关于染色体的叙述，正确的是（ ）A位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现一定与性别相关联B位于同源染色体上相同位置的基因控制相同性状C非等位基因都位于非同源染色体上D位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点11、下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（ ）AXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体12、1903年，美国遗传学家萨顿关于“基因位于染色体上”的假说是（）A.通过做实验研究得出的结论B.运用假说演绎法提出的C.运用类比推理提出的D.运用系统分析法提出的13、某遗传病的遗传图谱如右图所示，其遗传方式不可能是（ ）A.X染色体隐性遗传B.X染色体显性遗传C.常染色体隐性遗传D.常染色体显性遗传14、下列有关基因和染色体的说法中正确的是（ ）A.非等位基因都位于非同源染色体上B.性别受性染色体控制与基因无关C.位于一对常染色体上相同位置的基因控制同一种性状D.位于性染色体上的基因在遗传中不遵循孟德尔定律15、下列有关同源染色体的叙述中，不正确的是()X、Y染色体大小、形状不同，因此不属于同源染色体 同源染色体就是一条来自父方一条来自母方的染色体 同源染色体的同一位置可能存在相同基因 一个染色体组中一定不含同源染色体 A B C D 16、以下为遗传系谱图2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是()A甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病 B乙病是伴X染色体显性遗传病C患乙病的男性一般多于女性 D1号和2号所生的孩子不可能患甲病17、人类的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中不存在一项是（ ）A.母亲儿子 B.母亲女儿 C.父亲儿子 D.父亲女儿18、色盲基因携带者产生的卵细胞是（ ）A.XB和Y B.Xb和Xb C.Xb和Y D.XB和Xb19、果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（ ）A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 B白眼雌果蝇红眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 D白眼雌果蝇白眼雄果蝇20、一对表现正常的夫妇生了一个性染色体为XXY的色盲男孩，如果不考虑基因突变，则该男孩性染色体异常的原因是()A. 男孩父亲在精子产生过程中的减数第一次分裂异常B. 男孩母亲在卵细胞产生过程中的减数第一次分裂异常C男孩母亲在卵细胞产生过程中的减数第二次分裂异常D. 以上三种情况均有可能21、在整个人群中男女性别比例基本相等，其原因是： 男性产生两种类型的精子且比例为11，女性只产生一种卵细胞； 女性产生两种卵细胞，男性只产生一种精子； 男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等； 女性产生的两种卵细胞与精子结合机会相等； 含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性()A B C D22、下列有关遗传的叙述正确的是（ ）A.伴X显性遗传表现为患者中女性多与男性 B.萨顿通过假说演绎的方法提出基因在染色体上C. 男性色盲患者的母亲和女儿必定是患者 D.摩尔根通过类比推理的方法证明了基因在染色体上23、下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（ ）AXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B在不发生突变的情况下，双亲表现正常，也可能生出患红绿色盲的儿子C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体24、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于（ ）A祖父 B祖母 C外祖父 D外祖母25、下列有关科学研究的叙述，正确的是（）A观察DNA和RNA在细胞中的分布时，被染成红色的部位是细胞核B赫尔希和蔡斯利用同位素标记法，证明了DNA是主要的遗传物质C摩尔根利用“假说一演绎”法，证明了白眼基因在X染色体上D温特利用是否放置过胚芽鞘尖端的琼脂块进行实验，证明植物具有向光性二、填空题26、人类遗传病调查中发现某家系中有甲病（基因为A、a）和乙病（基因为B、b）两种单基因遗传病，系谱图如下，5无乙病致病基因。（1）甲病的遗传方式为 ，乙病的遗传方式为 。（2）2的基因型为 ；5的基因型 。（3）3与8近亲结婚，生育只患一种病孩子的概率是 。若3与8生了一个无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子，则出现的原因是 。若再生育孩子，应进行的产前诊断措施是 。（4）以往研究表明，乙病在人群中的致病基因频率为10%，如果3与非近亲表现型正常的个体结婚，则生育患病孩子的概率是 。27、某种昆虫其性别决定方式为XY型，若灰身（A）对黑身（a）为显性，长翅（B）对残翅（b）为显性，刚毛（D）对截毛(d)为显性，其中A和a、B和b这两对基因位于常染色体上，位置关系如图所示，D和d这对基因位于性染色体上。请回答下列问题(不考虑基因突变和交叉互换)(1)该昆虫的性别是 。该细胞分裂中复制形成的两个A基因发生分离的时期有 。(2)已知D、d位于性染色体上，但不知是位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体的非同源区段上，请设计杂交实验证明。(现雌、雄个体中均有显、隐性纯合子、杂合子供选择)，你选择的亲本表现型是： 。若后代 ，则这对基因位于X、Y染色体的同源区段。若后代 ，则这对基因只位于X染色体的非同源区段。（3）假设控制这3对性状的基因均位于常染色体上，现有这种昆虫一个体，其基因型如上图所示。为验证基因自由组合定律，可用来与该昆虫进行交配的异性个体的基因型分别是 。28、在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：（1） 病为血友病，另一种遗传病的致病基因在 染色体上，为 性遗传病（2）13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是： （3）若11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为 （4）6的基因型为 ，13的基因型为 （5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若11与13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为 ，只患乙病的概率为 ；只患一种病的概率为 ；同时患有两种病的概率为 29、图1为果蝇M体细胞的染色体组成，长翅基因（A）和残翅基因（a）位于号染色体上，红眼和白眼分别由基因B、b控制（1）让果蝇M与隐性纯合果蝇交配，得到的子一代果蝇的表现型有 种（2）一群长翅果蝇自由交配，产生的F1中长翅：残翅=35：1，则亲代果蝇中纯合子的比例是 ，F1中纯合子的比例是 （3）棒眼和正常眼是一对相对性状（由基因D、d决定），用纯合棒眼雄果蝇与纯合正常眼雌果蝇多次杂交，F1的雌果蝇都是棒眼，雄果蝇均是正常眼控制棒眼和正常眼的基因位于图2中的 位点（填数字代号），其中显性性状是 把红眼棒眼雌果蝇与白眼棒眼雄果蝇交配，F1的表现型及比例为红眼棒眼雌：白眼棒眼雌：红眼正常眼雄：白眼棒眼雄=1：1：1：1，则亲本雌果蝇的基因型为 把中的亲本雌果蝇用紫外线照射处理后，导致其产生变异为检测该雌果蝇发生了怎样的变异，可用白眼正常眼的雄果蝇与其测交若子代雄果蝇有红眼正常眼、白眼棒眼和极少数的红眼棒眼，则说明 参考答案一、选择题1、D 2、A 3、B 4、B 5、C 6、A 7、C 8、C 9、C 10、A 11、B 12、C 13、B 14、C 15、D 16、D 17、C 18、D 19、B 20、C 21、C 22、A 23、B 24、D 25、C 二、填空题26、（1）常染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传（2）aaXBXbAAXbY或AaXbY（3）5/8 8减数第二次分裂时，姐妹染色单体未分开，形成XbXb的卵细胞羊水检查和基因诊断（4）9/198或1/2227、(1)雌性 有丝分裂后期和减数笫二次分裂后期（2分）(2)截毛 刚毛 雌雄个体均为刚毛 雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛(3) aabbdd，aaBBdd,AabbDd, AaBBDd(4分)28、解：（1）血友病的致病基因在X染色体上，是隐性遗传病假设甲病为血友病，则由5、6不患病而10患病可知假设错误，所以乙病为血友病同样根据5、6不患病而生出的孩子10患病可知：甲病为常染色体隐性遗传病（2）这两种病是由两对非等位基因控制，并且位于非同源染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律 （3）11是甲病基因携带者的概率是2/3，由题干知居民中有66%为甲病致病基因携带者，所以子代患甲病的概率为（2/3）（2/3）（1/4）=1/911% （4）6是表现型正常的女性，但是她的爸爸是血友病患者，因此她肯定是血友病携带者；又因为她的女儿为甲病患者（aa），所以6的基因型为AaXBXb13号是两病兼患的女性，其基因型必为a