基因与染色人体的关系.doc

基因与染色体关系单元测试卷一、单项选择题（每题2分）1下列叙述正确的是（） A基因在杂交过程中保持完整性和独立性B体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方C非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合D以上叙述都正确2下图为某生物体内的一组细胞分裂示意图，据图分析正确的是（） A图产生的子细胞一定为精细胞 B图中属于体细胞有丝分裂过程的有C图示5个细胞均含有同源染色体 D该生物的体细胞中含有2对同源染色体3基因分离、基因的自由组合、基因的交换分别发生在减数分裂的时期是（）A均发生在第一次分裂后期 B第一次分裂前期、第一次分裂后期和第二次分裂后期C均发生在第二次分裂后期D第一次分裂后期、第一次分裂后期和第一次分裂前期4下图是某生物（体细胞的染色体数目2n）的受精作用示意图。下列有关该过程的描述，不正确的是（）A精细胞、卵细胞、受精卵中染色体数量分别为n、n和2nB精细胞和卵细胞中形状大小基本相同的染色体组合到一起形成同源染色体C精卵细胞的融合既体现了细胞膜的识别功能，又体现了生物膜的流动性D形成100个受精卵，至少需要100个精原细胞和100个卵原细胞5在细胞正常分裂的情况下，雄性果蝇精巢中可能含有两个Y染色体的是（）A减数第一次分裂的初级精母细胞 B有丝分裂中期的精原细胞C减数第二次分裂的次级精母细胞 D有丝分裂前期的精原细胞6. 如图表示某个生物的精细胞，试根据细胞内基因(三对基因独立遗传)的类型，判断其精细胞至少来自几个精原细胞( ）A2个 B3个 C4个 D5个7人体细胞中含有同源染色体的是（ ）。A.精子 B.卵细胞 C.口腔上皮细胞 D.极体8如果科学家通过转基因工程，成功地把一位女性血友病患者的造血细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常、那么，她后来所生的儿子中（ ）A全部正常 B一个正常 C全部有病 D不能确定9一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲，二胎所生女孩的色觉正常，另一对夫妇头胎的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常，这两对夫妇的婚配方式是 ( ) AXBXBXbY BXBXbXBY CXbXbXBY DXBXbXbY10父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（ ） AX染色体上的显性基因 B常染色体上的隐性基因 C常染色体上的显性基因 DX染色体上的隐性基因11一对夫妇都正常，他们的父母也正常，但妻子的弟弟是色盲.预测他们的儿子患色盲的几率是（ ） A.1 B.1/2 C.1/4 D.1/812人类的多指(A)对正常指(a)为显性，属于常染色体遗传病。在一个多指患者(Aa)的下列各细胞中，不含或可能不含显性基因A的是：（ ） 神经细胞 成熟的红细胞 初级性母细胞 次级性母细胞 肌肉细胞 成熟的性细胞A.B.C.D.13关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（ ）A父亲色盲，则女儿一定是色盲 B母亲色盲，则儿子一定是色盲C祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲14下图为精原细胞增殖及形成精子过程示意图。图中标明了部分染色体与染色体上的基因。设细胞都处于染色体的着丝点向两极移动的时期。下列关于图解叙述正确的是()。A.有姐妹染色单体,也可能有姐妹染色单体B.中有同源染色体,染色体数目为2n,DNA数目为4aC.中无同源染色体,染色体数目为n,DNA数目为2aD.中有同源染色体,染色体数目为2n,DNA数目为4a15下列为某一遗传病的家系图,已知1为携带者,可以准确判断的是()。A.该病为常染色体隐性遗传 B.4是携带者C.6是携带者的概率为1/2 D.8是纯合子的概率为1/216.某雄性动物(基因型为AaBbCc,三对基因位于三对同源染色体上)的一个初级精母细胞在四分体时期,一对同源染色体的非姐妹染色单体上含A、a基因的部位发生了交叉互换。该细胞以后进行正常的减数分裂,产生的精子类型有()。A.1种B.2种C.4种D.8种17.下图为某动物细胞分裂图像，据图分析下列叙述错误的是（ ）A图中甲细胞在进行有丝分裂，此时细胞中的染色体数为8B具有同源染色体的是甲、乙、丙细胞C如果P为X染色体，则Q一定是Y染色体D染色体P和Q 上的基因，在亲子代传递中遵循基因的自由组合定律18. 一个患抗维生素D佝偻病(伴X遗传)的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是()A不要生育 B妊娠期多吃含钙食品 C只生男孩 D只生女孩19人类的红绿色盲基因位于X染色体上，父母表现型正常，生下3胞胎孩子，其中只有1个患色盲，有2个孩子为同卵双胎。3个孩子的性别不可能的是()A2女1男 B全是男孩 C全是女孩或2男1女 D全是男孩或2女1男20以下家系图分别属于哪种遗传方式（）A常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传B常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体隐性遗传、X染色体显性遗传C常染色体隐性遗传、X染色体隐性遗传、X染色体显性遗传、Y染色体遗传D常染色体隐性遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传、Y染色体遗传21对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是（）A甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1B甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为122一对色盲夫妇，生育了一个XXY的色盲男孩，下列哪项不可能是致病来源A精子形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离B精子形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开C卵细胞形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离D卵细胞形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开23熊猫的精原细胞有42条染色体，且性别决定为XY型，则次级精母细胞处于分裂后期时，细胞内染色体的可能组成是：（ ）40条常染色体+XX； 40条常染色体+YY；20条常染色体+X； 20条常染色体+YA B C D24果蝇白眼为伴X染色体隐性遗传，显性性状为红眼。下列哪组杂交子代中，通过眼色就可直接判断果蝇的性别A白眼雌蝇白眼雄蝇 B杂合红眼雌蝇红眼雄蝇C白眼雌蝇红眼雄蝇 D杂合红眼雌蝇白眼雄蝇25红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别为（ ）A小于a、小于b B大于a、大于b C小于a、大于b D大于a、小于b题号12345678910111213答案题号141516171819202122232425答案二、非选择题26根据右图回答下面的问题。(1)此图为果蝇的染色体图解。此图中有 对同源染色体。与性别决定有关的染色体是图中的 。(2)此图表示果蝇的原始生殖细胞经过减数分裂能产生 种染色体组合的配子。(3) 写出此果蝇的基因型 。(4)果蝇的一个体细胞性染色体上的W基因在 期形成两个W28.人类白化病由基因a控制，红绿色盲由基因b控制，据下图分析：(1)若F是卵细胞，与精子结合后生下孩子为白化病兼色盲患者，则的性别是_。若G是卵细胞，与精子E结合后使这对夫妇生下孩子是H，则H的基因型为_，表现型为_。(2)该对夫妇再生一个孩子是白化病兼色盲的男孩的几率_。(3)若该对夫妇生下一个孩子，医生诊断是唐氏综合征（21三体综合症），这属于_遗传病。请运用减数分裂有关的知识简要说明该小孩患唐氏综合征的可能原因(假设病因在母方)。_ _。28.右图示某遗传系谱，两种致病基因位于非同源染色体上。根据条件分析回答。(1)如果2号不带甲病基因，则：甲病基因在_染色体上。乙病属于_(显、隐)性遗传病。4号是杂合子的概率为_。5号和一乙病基因携带者的正常个体婚配，正常女儿的基因型是_。(2)如果2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是_。(3)经检查，1、2号均不带乙病基因，则5号致病基因来源于_，5号相关的基因型最可能是_。29果蝇的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同。右图为果蝇X、Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中A与C为同源区段。请回答下列有关问题： （1）在减数分裂形成配子时，X、Y染色体彼此分离发生在第 次分裂。 （2）若在A段上有一基因“E”，则在C段同一位点可以找到基因 ；此区段一对基因的遗传遵循 定律。（3）如果某雄果蝇B区段有一显性致病基因，则其与正常雌蝇交配，后代发病几率为 ；如果此雄果蝇的D区段同时存在另一致病基因，则其与正常雌蝇交配，后代发病率为 。（4）已知在果蝇的X染色体上有一对基因H、h，分别控制的性状是腿部有斑纹和腿部无斑纹。现有纯种果蝇若干，请通过一次杂交实验，确定H、h基因在X染色体上的位置是A段还是B段。实验步骤：选用纯种果蝇做亲本，雌性亲本表现型为 ，雄性亲本表现型为 。用亲本果蝇进行杂交。观察子代果蝇的性状并统计记录结果。结果分析：若 ，则H、h基因位于 段。30 （14分）据图分析回答下列与遗传变异有关的内容：（1）血友病为伴X隐性遗传病，致病基因用h表示。图甲是一个家庭系谱图，请据图回答：若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是_。若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是_。若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是_。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是_。如果要调查血友病