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第十八次课教案课题醇、酚、醚 (第二次课)课 型新授课教学目的掌握酚、醚的结构特点，及其主要理化性质，了解常见酚、醚的性质特点及其在工农业、医药等，特别是有机合成中的应用。重 点酚、醚的化学性质难 点酚的结构特点：（P共轭效应，使苯环活化，且CO键加强，难断，而OH键极性增强，易断。）教 学资 源课本、教学资料主要教学方法讲 述授 课班 级授 课日 期 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日月 日教 学 过 程一、组织教学 3二、导入新课 5三、讲解新课 67 62 酚板书一、酚的结构、分类和命名（一） 酚的结构 上节课已讲过酚的结构，在这里略作回顾。 （二） 酚的分类和命名教师简介酚的分类和命名板书二、酚的物理性质1、沸点请学生解释苯酚沸点比苯高的原因2、水溶性：例1：比较 和沸点高低与水溶性大小？解释：由于邻硝基苯酚形成分子内氢键，不再发生分子间缔合，故其沸点较低，同理其与H2O分子形成氢键能力减弱，故其水溶性较低，利用此特点可用水蒸汽蒸馏方法分离邻硝基苯酚和对硝基苯酚。板书三、酚的化学性质教师首先进行构性相关分析，再逐一讲解板书（一）官能团反应（OH键断裂）1、酸性pKa9.951）酸性比较：羧酸H2CO3酚H2O醇利用苯酚酸性可分离提纯酚类物质2）影响苯酚酸性的因素： 芳环上连有推电子基，则苯酚酸性减弱，若连有强拉电子基如NO2则 苯酚酸性增强，如pka=0.252、与FeCl3显色结构的物质，加FeCl3可显色，此法可用于酚及具有烯醇式结构化合物的鉴别。3、成醚（略讲）4、酯化（略讲）板书（二）芳香烃基上的取代反应（CH键断裂）由于P共轭效应，使苯环上电子云密度增加，易发生亲电取代反应1、卤代此反应定量进行，可鉴别苯酚，亦可用于除去苯酚。 2、硝化3、磺化板书（三）官能团和芳香烃共同参与的反应氧化反应、（OH与CH同时断裂）板书 73醚一、分类和命名 举例说明二、化学性质醚键极性弱，对氧化剂、还原剂、碱稳定，对酸较稳定，与浓酸可形成锌盐。1、生成洋盐利用这一性质可分离鉴别醚与卤代烃或烷烃。2、醚键断裂3、生成过氧化物三、醚的代表化合物1、 乙醚：教师精讲过氧乙醚的鉴定及除去2、 环氧乙烷（环氧醚）：活泼易开环，为重要的有机合成中间体。学生活动：练习环氧乙烷与各种化学试剂的反应。3、冠醚（一般了解）四、复习新课 、指导预习 10 总结本章重点、难点，预习第七章（醛、酮、醌）。五、布置作业 5 参考书1 有机化学（第二版） 胡宏纹主编 高等教育出版社2 基础有机化学 邢其毅等编 高等教育出
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