分析化学试题.doc

分析化学试题一.选择题：将一个正确答案的序号填入答题纸的相应位置上。（15分）1.下述情况中，导致分析结果产生正误差的是A. 以失去部分结晶水的硼砂为基准物质标定盐酸溶液的浓度B. 以重铬酸钾滴定亚铁时滴定管未用重铬酸钾标准溶液淋洗C. 标定氢氧化钠溶液的邻苯二甲酸氢钾含有少量邻苯二甲酸D.以硫酸钡重量法测定钡时，沉淀剂硫酸加入量不足2.下列各数中，有效数字位数为四位的是A.MgO%=58.32 B.H+=0.0235mol C.pH=10.46 D.42003.下列对苯甲酸说法不正确的是A.苯甲酸在水溶液中酸性较弱 B.苯甲酸在乙二胺中可提高酸性 C.冰醋酸可用于苯甲酸的非水酸滴定的溶剂 D.在水溶液中能用滴定苯甲酸4.在红外吸收光谱图中，羰基的伸缩振动吸收峰所在位置的波数(cm-1)是A.3750-3000 B.1870-1540 C.1600-1500 D.1300-650 E.2400-21005.某GC谱图中，两色谱峰的tR分别为2.4min和3.0min，峰底宽均为4mm,纸速为10mm/min,两峰的分离度为A.1.0 B.2.0 C.2.4 D.1.5 E.1.26.玻璃电极膜电位产生的机理是A.电子传导 B.离子交换和扩散 C.电流 D.电子扩散 E. 以上说法均正确。 7.用重量法测定铁的含量时，其称量形式为Fe2O3，换算因数为A.Fe/Fe2O3 B.Fe/2Fe2O3 C.2Fe/Fe2O3 D.Fe2O3/2Fe E.Fe2O3/Fe8. 铁铵钒指示剂法测Cl-，未加入硝基苯，也未滤去AgCl沉淀，会使测定结果A.偏低 B.偏高 C.无影响 D.可能偏高也可能偏低 E.可能偏低也可能偏高9.下列条件中，哪一条不属于原子吸收光谱法中测定参数的选择A.分析线 B.灯电流 C.狭缝宽度 D.原子化温度 E.滤光片的选择10.标准加入法适用于A试样的基体组成复杂 B. 试样的基体组成简单 C. 试样的基体对测定结果没有明显干扰 D. 试样没有明显的分子吸收 E. 试样中有明显的背景吸收11. 下列化合物中，羟基作为助色团的化合物是 (A) -CH2OH (B) -OH (C) -OH (D) CH2-CH-CH2 (E)CH3-CH-CH=CH2 | | | | OH OH OH OH12.乙炔分子的平动，转动和振动的数目分别为 (A) 2，3，3 (B) 3，2，8 (C) 3，2，7 (D) 2，3，7 (E) 3，3，313.。当溶液的时，是 (A)10：1 (B)1：4 (C)1：5 (D)1：2 (E)1：1014.以下各项措施中，可以减少偶然误差的是 (A)仪器校正 (B)对照试验 (C)空白试验 (D)回收试验 (E) 增加平行测定的次数15. 的质子共振谱中可以看到 (A)质子的单峰 (B)质子的双峰 (C)质子和的2个双峰 (D)质子的三重峰 (E)质子的四重峰二.填空题（10分）1.某二元酸的和分别为4.60和8.40，在分布曲线上与曲线交点处的为，与曲线交点处的为（2）。与曲线交点处的为，浓度达最大时的是（4）。2富利叶变换红外分光光度计和色散型红外分光光度计相比，其特点是： （5），（6），（7），（8）和（9）。3.分析性质相差较大的复杂试样时须采用（10）洗脱。4.可用三项参数来描述色谱峰，其中 （11）可用于定量； （12）可用于定性；峰底宽或半峰宽可用于衡量柱效。5.在的混合物中，用法测定 要消除的干扰，最简单的方法是（13）。6.标定标准溶液时，采用置换碘量法，以作基准物进行。第一步反应的酸度条件为，第二步反应的酸度条件为。7.用双波长分光光度法计算未知样浓度cx的公式是 （17）。8.在HPLC法中，溶剂的种类主要影响（18 ） ；溶剂的配比主要影响（19）。9.与GC法相比，HPLC的流动相粘度大，因此Van Deemter方程中的（_20）可以忽略。三.名词解释和回答问题（15分）1.在何种溶剂中醋酸、苯甲酸、盐酸及高氯酸的酸度都相同？ 2.什么是吸收光谱曲线？什么是标准曲线？它们有何实际意义？利用标准曲线进行定量分析时可否使用透光度T和浓度c为坐标？3.条件电位4.什么是吸收带？紫外光谱的吸收带有哪些类型？ 5.什么是突跃范围？什么是指示剂变色范围？6.什么是程序升温？什么情况下应用程序升温？它有什么优点？7.滴定误差。 8.滴定曲线。9.化学等价和磁等价10.什么是梯度洗脱？可分为几种类型？四.计算题(20分) 1.在pH5.0时用2滴定同浓度的Pb2+，以二甲酚橙作指示剂。（1）以HAc-NaAc缓冲溶液控制酸度，HAc=0.2mol（2）以六次亚甲基四胺缓冲溶液控制酸度。已知乙酸铅配合物的基本不与Pb2+配位。计算终点误差。（计算时用数据：pH5.0时，二甲酚橙指示剂的颜色转变点pPbt=7.0，pH=5.0时lg）。2. 色谱图上有二个色谱峰，它们的保留时间和半峰宽分别为tR1 =200s,230s,Y1/2(1)=1.7mm,Y1/2(2)=1.9mm。已知tM=20s,纸速为1cmmin-1。求这两个色谱峰的相对保留值r21和分离度。 分析化学试题参考答案一.选择题（15分） 1B 2.A 3.C 4.B 5.D 6.B 7.C 8.A 9.E 10.A 11.C 12.C 13.E 14.E 15.B二.填空题（10分） 1.（1）4.60； （2）8.40； （3）6.50； （4）6.50。 2.（5）测定时间短； （6）测定分辨率高； （7）测定准确度高；（8）测定灵敏度高； （9）测定波长范围宽。 3.（10）梯度。4.（11）峰高或峰面积；（12）保留时间或保留体积。5.（13）控制酸度。6.（14）；（15）；（16）中性或弱酸性。7.（17）。8.（18）（选择性）；（19）保留因子。9.（20）纵向扩散。 三.名词解释和回答问题（15分） 1.在碱性溶剂中。 2.以吸光度A为纵坐标，以入射光波长为横坐标作图所得的曲线称为吸收光谱曲线。是选择最大吸收入射光波长的依据。固定液层厚度和入射光波长，测定一系列标准溶液的吸光度A,以A为纵坐标，以对应的标准溶液浓度c为横坐标作图所得通过原点的直线称为标准曲线。是吸光光度法的一种定量方法。可使用透光度和c为坐标。 3.在一定条件下，氧化态与还原态的分析浓度均为1时，校正了离子强度及副反应后的实际电位。 4.吸收带是指吸收峰在紫外可见光谱的波带位置。吸收带有四种类型，它们是：R吸收带，K吸收带，B吸收带和E吸收带。 5.在化学计量点前后0.1%范围内，这种滴定过程中溶液pH的突变范围称为滴定突跃范围。滴定突跃范围是选择指示剂的依据。指示剂的理论变色范围为。 6.在一个分析周期中，按照既定程序改变色谱柱温度，以使沸点差距较大的各组分均得到良好分离。适用于宽沸程物质的分离。有利于组分的分离，得到好的分离。 7.是指滴定终点与化学计量点不相符合产生的相对误差。 8.以被滴定溶液的pH值（或pM等）为纵坐标，以滴定剂的体积为横坐标作图所得的曲线，称为滴定曲线。 9.在核磁共振谱，有相同化学环境的氢核具有相同的化学位移，这种有相同化学位移的氢核称为化学等价核。化学等价，且对组外氢核表现出相同偶合作用强度的一组氢核称为磁等价。 10.在一个分析周期内，按一定程序不断改变流动相的组成或浓度配比，称