基因与基因工程.doc

基因与基因工程一、考纲要求：原核细胞的基因结构属B级，真核细胞的基因结构属B级要求，人类基因组研究属A级要求，基因工程的基本内容（基因操作的工具、基因操作的基本步骤）属B级，基因工程的成果和发展前景属A级要求。二、高考分析：2006年考了一道选择题和一道非选择题，共10分；2005年共考了11分，也是一道单选题，一道非选择题；2004年只考2分，一道单选题。依据出题趋势，2007年很可能还考10分左右，一道选择题，重点考基因结构的理解或基因组计划的理解；一道非选择题，考查基因工程，题干信息往往来自最新科技，即热点问题，但落点还会在课本上。附：1.2006 年江苏卷：我国科学家运用基因工程技术，将苏云金芽孢杆菌的抗虫基因导人棉花细胞并成功表达，培育出了抗虫棉。下列叙述不正确的是 A基因非编码区对于抗虫基因在棉花细胞中的表达不可缺少 B重组DNA分子中增加一个碱基对，不一定导致毒蛋白的毒性丧失 C抗虫棉的抗虫基因可通过花粉传递至近缘作用，从而造成基因污染 D、转基因棉花是否具有抗虫特性是通过检测棉花对抗生素抗性来确定的【答案】D【分析】课本中指出：非编码区虽然不能编码蛋白质，但是对于遗传信息的表达是不可缺少的。所以非编码区增加一个碱基对不一定导致毒蛋白的毒性丧失，因为非编码区不能编码蛋白质，转基因棉花是否具有抗虫特性是通过让棉红铃虫来食用棉花的叶片来检测的。检测棉花对抗生素抗性是来确定目的基因是否进入到了受体细胞。所以答案选D。【高考考点】考查的考点是：基因的结构、基因工程简介。2.2006 年江苏卷41(8分)基因工程又叫基因拼接技术。 (1)在该技术中，用人工合成方法获得目的基因的途径之一是：以目的基因转录的 为模板， 成互补的单链DNA，然后在酶的作用下合成 。 (2)基因工程中常用的受体细胞有细菌、真菌、 。若将真核基因在原核细胞中表达，对该目的基因的基本要求是 。 (3)假设以大肠杆菌质粒作为运载体，并以同一种限制性内切酶切割运载体与目的基因，将切割后的运载体与目的基因片段混合，并加入DNA连接酶。连接产物至少有 种环状DNA分子，它们分别是 。答案：(1)信使RNA(mRNA)逆转录(反转录)双链DNA(目的基因) (2)动植物细胞、除去内含子 (3)3 运载体自连的、目的基因片段自连的、运载体与目的基因片段相连的环状DNA分子【分析】真核细胞的基因中有内含子，在转录过程中内含子和外显子都要转录，在形成成熟NRA时，要把与内含子相应的RNA片断切除掉，而原核细胞中没有这类酶，所以若将真核基因在原核细胞中表达，先要把真核细胞基因的内含子去掉。当把切割后的运载体与目的基因片段混合，在加入DNA连接酶后，有可能是两个目的基因片段相连成一个环状DNA，或是可能是一个目的基因片段与运载体相连成一个环状DNA或是两个运载体相连，所以会产生三种环状DNA分子。3.2005年江苏16：细菌的某个基因发生了突变，导致该基因编码的蛋白质肽链中一个氨基酸替换成了另一个氨基酸。该突变发生在基因的A.外显子 B.编码区 C.RNA聚合酶结合的位点 D.非编码区4.2005年江苏38（9分）：在植物基因工程中，用土壤农杆菌中的Ti质粒作为运载体把目的基因重组入Ti质粒上的T-DNA片段中，再将重组的T-DNA插入植物细胞的染色体DNA中。(1)科学家在进行上述基因操作时，要用同一种 分别切割质粒和目的基因，质粒的黏性末端与目的基因DNA片段的黏性末端就可通过 而黏合。(2)将携带抗除草剂基因的重组Ti质粒导入二倍体油菜细胞，经培养、筛选获得一株有抗除草剂特性的转基因植株。经分析，该植株含有一个携带目的基因的T-DNA片段，因此可以把它看作是杂合子。理论上，在该转基因植株自交F1代中，仍具有抗除草剂特性的植株占总数的 ，原因是 。 (3)种植上述转基因油菜，它所携带的目的基因可以通过花粉传递给近缘物种，造成“基因污染”。如果把目的基因导入叶绿体DNA中，就可以避免“基因污染”，原因是 。命题意图：本题考查的知识点是基因工程和细胞质遗传的特点。解析：（1）目的基因和运载体结合之前，要用同一种限制性内切酶分别切割质粒和目的基因，使其产生相同的黏性末端，将切下的目的基因的片断插入质粒的切口处，再加入适量的DNA连接酶（连接部位是磷酸二脂键），质粒的黏性末端与目的基因DNA片段的黏性末端就可以黏合，形成重组DNA。（2）获得有抗除草剂特性的转基因植株，看作杂合子，抗除草剂性状为显性，不抗除草剂性状为隐性，该转基因植株（Aa）自交F1代中，由于雌雄配子各有l2含抗除草荆基因；受精时，雌雄配子随机结合，所以具有抗除草剂特性的植株占总数的3/4。（3）把目的基因导入叶绿体DNA中，由于是属于细胞质遗传，目的基因主要存在于卵细的胞细胞质中，精子细胞只含有极少量细胞质，因此不会通过花粉传递给下一代造成“基因污染”。答案：(1)限制性内切酶 碱基互补配对(2)34 雌雄配子各有12含抗除草剂基因；受精时，雌雄配于随机结合 (3)叶绿体遗传表现为母系遗传，目的基因不会通过花粉传递并在下一代中显现出来5.2004年江苏26：植物学家在培育抗虫棉时，对目的基因（从哪来的？）作了适当的修饰，使得目的基因在棉花植株的整个生长发育期都表达，以防止害虫侵害。这种对目的基因所作的修饰发生在A内含子 B外显子 C编码区 D、非编码区工具步骤单位结构真核生物原核生物基因工程基因核苷酸现代技术三、回归课本及例题讲解：（一）基因的结构1、 原核细胞的基因结构由编码区和非编码区构成编码区上游的非编码区中有RNA聚合酶酶的结合位点，整个编码区碱基序列能够编码蛋白质。例题：如右图所示，大肠杆菌质粒中有a、b、c等基因，下列有关叙述中不正确的是A组成a、b、c的基本单位相同Ba、b、c中都有非编码区和编码区C、若利用某药物阻止a基因的表达，则b、c也不能表达Da、b、c基因的遗传不遵循孟德尔遗传规律2、 真核细胞的基因结构由编码区和非编码区构成编码区中能够编码蛋白质的碱基序列叫外显子，编码区可分为外显子和内含子，外显子与内含子相间排列。3、 真核细胞的基因结构与原核细胞的基因结构比较相同点：都有编码区和非编码区，编码区上游都有RNA聚合酶的结合位点。不同点：真核细胞的基因结构比原核细胞的基因结构更复杂，真核细胞的基因结构可分为外显子和内含子，而原核细胞的基因结构不分为外显子和内含子。例题：基因是由 ( A ) A.编码区和非编码区两部分组成 B外显子和内含子两部分组成 C.与RNA聚合酶结合位点、外显子、内含子组成 D.与RNA聚合酶结合位点、外显子组成 4、关于基因结构中的几点说明(1)终止子位于DNA上，确切地说是属于非编码区的核苷酸序列。它特殊的碱基排列顺序能够阻碍RNA聚合酶的移动，并使其从DNA模板链上脱离下来，从而使转录工作结束。终止密码子位于mRNA上，共有三种：UAA、UAG、 UGA。这三种核苷酸不能决定氨基酸为“无字义密码，也就是终止密码子。表明一条肽链已经翻译完成。 (2)关于非编码序列 对于原核细胞基因的结构，非编码序列包括编码区上游和下游的核苷酸序列。而对于真核细胞基因结构中，不能编码蛋白质的序列不仅包括编码区上游和下游的核苷酸序列，还包括编码区中内含子。(3)关于内含子、外显子：因为真核细胞基因中的编码区是间隔的、断裂的，所以才有外显子和内含子一说。对于原核细胞基因来说，编码区是连续的，都能编码蛋白质。所以就根本不存在外显子和内含子这两个概念。 （二）基因工程1、基因工程的概念：又叫_基因拼接_技术或DNA重组技术。它是按照人们意愿，把一种生物的基因导入到另一种生物的细胞中，定向的改变生物性状。2、基因操作的工具（1）基因的剪刀_限制性内切酶。（2）基因的_针线_DNA连接酶。（3）基因的_运输工具_运载体。3、基因操作的基本步骤（1）提取目的基因_直接分离基因和人工合成基因。（2）目的基因与运载体_结合使目的基因载入到运载体中，形成重组DNA。（3）将目的基因导入_受体_细胞常采用显微注射技术和感染法（4）目的基因的检测_与表达据运载体上的标记基因判断导入与否，据受体细胞表现出特定的性状，判断目的基因表达与否。4、基因工程的成果与发展前景（1）医药卫生：生产基因工程药品；基因诊断（DNA探针）；基因治疗。（2）农牧业及食品工业：农业上获得具抗性能力的新品种；畜牧养殖业培养优良品种的转基因动物；食品业为人类开辟新的食物来源。（3）环境保护：环境监测；环境的净化例题：科学家将人的生长素基因与大肠杆菌的DNA分子进行重组，并成功地在大肠杆菌中得以表达。过程如下图，据图回答：(1)人的基因之所以能与大肠杆菌的DNA分子进行重组，原因是 (2)过程表示的是采取 的方法来获取目的基因。其过程是（用图解表达）： 。(3)图中(3)过程用人工方法，使体外重组的DNA分子转移到受体细胞内，主要是借鉴细菌或病毒 细菌的途径。一般将受体大肠杆菌用 处理，以增大 的通透性，使含有目的基因的重组质粒容易进入受体细胞。(4)检测大肠杆菌B是否导入了质粒或重组质粒，可采用的方法是 ，理由： 。(5)如果把已经导入了普通质粒A或重组质粒的大肠杆菌，放在含有四环素的培养基上培养，发生的现象是 ，原因是： 答案：（1） 人的基因与大肠杆菌DNA的组成成分相同，结构相同 (2) 反转录法(逆转录法) (3)侵染 CaCl2 细胞壁 (4)将得到的大肠杆菌B涂布在一个含有氨苄青霉素的培养基上，能够生长的，说明已导入了质粒A或重组质粒，反之则没有导入。 因为普通质粒A和重组质粒上都有抗氨苄青霉素基因 (5)有的能生长，有的不能生长 导入普通质粒A的细菌能生长，因为普通质粒A上有四环素抗性基因；导入重组质粒的细菌不能生长，因为目的基因正插在四环素抗性基因中，破坏了其结构和功能。四、热点问题：有关基因、基因工程方面41基因芯片:基因芯片是用点阵或印刷技术排放数千种DNA探针，再经过处理，就成了基因芯片。 固定在基因芯片上的各个探针是已知碱基序列的单链DNA，检测时取患者的相应组织，提取DNA分子，扩增后用同位素或者能够发荧光的物质进行标记，再涂布在基因芯片上，让患者的基因片段与探针结合，如果这些待检测的DNA分子中正好有能与芯片上DNA配对的，它们就会结合起来，并在结合的位置发出荧光或者射线，出现“反应信号”，就能确定带病的基因。GTTGTGATATATACTGTACCGTGC*ACTTGTGTGTTGTTGCGC 如图为一张分布有7个基因探针的“基因芯片”，通过与待检测的DNA分子“反应”后，在打“*”号的方格中出现了“反应信号”。 (1)基因芯片的工作原理是_。 (2)待测DNA分子首先要_，变为单链，才可用基因芯片进行测序。 (3)上文中待检测的DNA分子片段上共有_个脱氧核苷酸，其排列顺序为_。 (4)由于基因芯片技术可检测未知DNA碱基对序列，因而具有广泛的应用前景，举一例说明:_。解析：仔细阅读题中材料，可以知道基因芯片的工作原理是碱基互补配对原则。由于探针是单链DNA，所以待测DNA要先解旋，然后才能进行检测。根据题图可知出现反应的是探针4，即CCGTGC，有6个脱氧核苷酸，所以待检测DNA分子片段中有12 个脱氧核苷酸。 答案：（1）碱基互补配对原则 （2）解旋 (3)12 (4)基因鉴定、识别身份的基因身份证等补基因芯片技术基本过程: 1 DNA方阵的构建;2 样品DNA或mRNA的准备,一般需要扩增和标记;3 分子杂交：4 杂交图谱的检测和分析。基因芯片的应用：1 临床疾病诊断 ；2 药物筛选和新药开发；4 环境保护；5 军事和司法：6亲子鉴定等。43基因治疗 基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷或异常引起的疾病，达到治疗疾病的目的。目前基因治疗多采用基因修饰，该方法中致病基因仍然存在于细胞内。 1990年9月，美国批准了世界首个基因治疗方案。美国国立卫生研究院的安德森教授等人用腺苷脱氨酶(ADA)基因对一位因ADA基因缺陷而患先天性体液免疫的女孩进行治疗，获得了令人满意的结果。其方法是首先将患者的白细胞取出做体外培养，然后用逆转录病毒将正常腺苷脱氨酶基因转入人工培养的白细胞中，再将这些转基因白细胞回输到患者的体内，经过多次治疗，患者的免疫功能趋于正常。 (1)在基因治疗过程中，逆转录病毒的作用相当于基因工程中操作工具中的_，此基因工程中的目的基因是_，目的基因的受体细胞是_。答案：(1)运载体 腺苷脱氨酶基因 患者的白细胞 44基因沉默外源基因存在于生物体内，并未丢失或损伤，但该基因不表达或表达量极低，这种现象称为基因沉默(gene silence)。例1（如图）近年科学家发现，一些RNA小片段能够使特定的植物基因处于关闭状态，这种现象被称作RNA干扰(RNAInterference，简称RNAi)。RNA干扰通常是一种由双链RNA诱发的“基因沉默”。在此过程中，细胞中与双链RNA有同源序列的信使RNA被降解，从而抑制了致病基因的表达。RNA干扰技术在探查基因功能和治疗人类疾病方面有广阔的应用前景。近日，分子生物学家发现RNAi在老鼠和人体细胞中也可以“停止基因活动”。根据上述材料回答：(1)人体细胞和老鼠细胞的_、_、_等结构中有RNA的分布。 (2)你认为RNA使基因处于关闭状态，是遗传信息传递的哪个过程受阻，为什么? (3)是否可以说“RNA也可以控制生物的性状”?结合以上材料，说明理由。解题指导 (1)人体细胞和老鼠细胞含有RNA的结构是细胞核、线 粒体、核糖体。(2)由材料二可知，“基因沉默”是通过信使RNA被降解来实现的，受阻的是翻译过程。(3) 不能说“RNA也可以控制生物的性状”，控制生物性状的是遗传物质DNA，而RNAi只是抑制了致病基因的表达。答案：(1)细胞核 线粒 体核糖体(2)翻译过程，信使RNA被降解，失去了翻译的模板。(3)见解析45基因工程例：转基因作物实验操作步骤：第一步：分离克隆基因，搞清楚基因的功能。第二步：构建表达载体，也就是运载工具。土壤农杆菌是一种带有质粒的细菌，它广泛存在于土壤中，这种细菌很容易感染植物，进入植物细胞内，因此科学家培育转基因植物时，常常用农杆菌中的质粒做运载体。第三步：遗传转化，也就是通常说的“转基因”。利用各种方法，把备转移的质粒DNA转移到植物细胞的细胞核中，让外源DNA在细胞中复制。第四步：利用植物细胞的全能性，即由一个细胞经分裂分化形成完整的植物个体。第五步：筛选转基因植物个体并进行分子鉴定。（1）分离克隆基因过程中为了获取目的基因通常采用PCR技术。下列有关扩增的过程正确的选项是（ ） 目的基因DNA受热变性后解链为单链 引物与单链相应互补序列结合 DNA聚合酶作用下复制 已知目的基因的核苷酸序列A、 B C D补PCR技术的基本原理：类似于DNA的天然复制过程。PCR由变性复性-延伸三个基本反应步骤构成：模板DNA的变性：模板DNA经加热至93左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；引物的延伸：DNA模板-引物结合物在DNA聚合酶的作用下，合成一条新的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需24分钟， 23小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。(Plateau)。 （2）农杆菌中的质粒是细胞_外能够_的很小的_分子。如右图所示：基因工程的第二步构建基因表达载体（重组载体）。基因表达载体的组成除了目的基因外，还必须有启动子（特殊结构的DNA片段）、终止子（转录停止的信号）以及标记基因等。对于基因源、克隆载体的“酶切”要求使用的酶是_（同一种、不同种）限制性内切酶，该酶在基因工具中叫做基因的_;基因的针线是_。常用的标记基因是_标记基因。基因表达载体导入受体细胞后，筛选的依据是_。基因表达载体克隆后鉴定的目标是_。 （3）通过基因工程培育抗虫棉时，需要从苏云金芽孢杆菌中提取抗虫基因，“放入”棉花细胞中与棉花DNA结合起来并发挥作用。“放入”前对目的基因作了适当的修饰，使目的基因在棉花植株的整个生长发育期都表达，以防止害虫侵害。这种对目的基因所做的修饰发生在_.现代农业防治害虫的新理念是：将害虫数量控制在不危害农作物的较低水平，而不是杀灭害虫。其依据是_。（5）将携带抗除草剂基因的重组的Ti质粒导入二倍体油菜细胞，经培养、筛选获得获得一株有抗除草剂特性的转基因植株。经分析，该植株含有一个携带目的基因的TDNA片段，因此可以把它看作是杂合子。理论上，在该转基因植株自交F1代中，仍具有抗除草剂特性的植株占总数的_，原因是_.种植转基因作物，它所携带目的基因可以通过花粉传递给近缘物种，造成“基因污染”。如果把目的基因导入叶绿体DNA中，就可以避免“基因污染”，原因是_。（6）（如图）要从成千上万个细胞中筛选和鉴定出转化的细胞，需要在转化后把_杀死，让转基因的细胞继续分裂和生长，最后分化形成转基因的植株。（7）随着转基因成果的不断涌现，人们越来越关注转基因生物的安全性。根据你的认识，你认为以下有关转基因生物的安全性认识正确的选项是（ ）由于科学家不断的努力目前转基因技术已经达到炉火纯青的地步 由于外源基因插入宿主基因组的部位往往是随机的，因此转基因生物中，有时候会出现一些人们意想不到的后果 由于人们生活的国家或社会、政治制度、意识形态等差异，因此有人对于转基因成果持否定态度 在转基因生物或其制品研究过程中科学家能够自觉遵守科学研究道德A只有正确 B、只有正确 C只有正确 D全部正确（8）在众多转化的个体及其后代中，研究者们要选择基因高表达的、稳定遗传的、农艺性状优良的个体，同时在分子水平上还要考虑哪些问题？答案：（1）A （2）拟核DNA 自主复制 环状DNA 剪刀 DNA连接酶 同一种 抗生素抗性或除草剂抗性； 标记基因是否表达；目的基因是否表达 （3）非编码区 保持生物多样性，维持生态系统的稳定性 （4）ABCD (5)1/4 雌雄配子各有1/2含抗除草剂基因；受精时雌雄配子随机结合 叶绿体遗传表现为母系遗传，目的基因不会通过花粉传递而在下一代中显现出来 （6）非转基因的细胞 （7）B （8）看基因是不是转进入受体细胞，整合在了染色体的什么位置上，基因插入的两边旁侧序列是什么。RNA转录水平上是不是高表达，翻译的蛋白质是不是高表达产物是不是和预期的产物一致，遗传是否稳定，各种农艺性状是否符合育种和生产需求等等。五：随堂练习：一、单项选择题1（06广东）下列关于基因工程应用的叙述，正确的是 B（课本P55）A 基因治疗就是把缺陷基因诱变成正常基因 B基因诊断的基本原理是DNA分子杂交C 一种基因探针能检测水体中的各种病毒 D 原核基因不能用来进行真核生物的遗传改良2（06广东）在已知某小片段基因碱基序列的情况下，获得该基因的最佳方法是B（课本P52）A 用mRNA为模板逆转录合成DNA B以4种脱氧核苷酸为原料人工合成C将供体DNA片段转入受体细胞中，再进一步筛选D由蛋白质的氨基酸序列推测mRNA3我国科学家成功地将人的抗病毒干扰素基因转移到烟草DNA分子上，从而使烟草获得了抗病毒的能力。这项技术所依据的遗传学原理主要是AA碱基的互补配对原则 B中心法则 C基因分离定律 D基因自由组合定律4下图示一项重要生物技术的关键步骤，字母X可能代表 AA能合成胰岛素的细菌细胞B能合成抗体的人类细胞C不能合成胰岛素的细菌细胞 D不能合成抗生素的人类细胞5为了防止转基因作物的目的基因，通过花粉转移到自然界中其他植物体内，科学家设法将目的基因整合到受体细胞的叶绿体基因组中，其原因是CA叶绿体基因组不会进入到生殖细胞中 B植物杂交的后代不会出现一定的性状分离比C转基因植物中的质基因与其他植物间不能通过花粉发生基因交流D转基因植物与其他植物间不能通过花粉发生基因交流6水母发光蛋白由236个氨基酸构成，其中有三种氨基酸构成发光环，现已将这种蛋白质的基因作为生物转基因的标记。在转基因技术中，这种蛋白质的作用是BA促使目的基因成功导入宿主细胞中 B使目的基因的成功导入容易被检测出来C使目的基因在宿主细胞中更容易复制 D使目的基因更容易成功表达7科学家已能运用基因工程技术，让羊合成并分泌抗体。相关叙述不正确的是DA该技术将导致定向的变异 B受精卵是理想的受体细胞C宜采用PCR技术扩增目的基因（课本P52） D垂体分泌的催乳素能促进抗体的产生二、多项选择题8转基因工程的运载体必须具备的条件是ABC（课本P50）A能在宿主细胞中复制并保存 B具有多个限制酶切点，以便与外源基因连接C具有标记基因，便于进行筛选 D是环状形态的DNA分子9有关基因工程的说法，正确的是BCDA在基因工程操作中，只要在受体细胞中检测到目的基因，就能表达B基因工程操作的必须的工具有限制性核酸内切酶、DNA连接酶和运载体C抗虫棉的目的基因来自于苏云金芽胞杆菌D抗虫棉的后代中可能有不抗虫的个体10科学家将含人的一抗胰蛋白酶基因的DNA片段，注射到羊的受精卵中，该受精卵发育成的羊能分泌含一抗胰蛋酶的奶。这一过程涉及ABDADNA按照碱基互补配对原则、自我复制 B.DNA以其一条链为模板合成RNA CRNA以自身为模板自我复制 D按照RNA密码子的排列顺序合成蛋白质11下列基因工程操作步骤中，发生碱基互补配对的是ABDA用mRNA为模板人工合成目的基因B重组DNA的形成过程 C重组质粒导入受体细胞 D目的基因的表达12用基因工程技术可使大肠杆菌合成人的蛋白质。下列叙述正确的有ACDA常用相同的限制性核酸内切酶处理目的基因和质粒 BDNA连接酶和RNA聚合酶是构建重组质粒必需的工具酶 C可用含抗生素的培养基检测大肠杆菌中是否导入了重组质粒 D导入大肠杆菌的目的基因不一定能成功表达三、非选择题（本大题包括10小题，共80分）1、2、(7分)聚合酶链式反应（PCR技术）是在实验室中以少量样品DNA制备大量DNA的生化技术，反应系统中包括微量样品DNA、DNA聚合酶、引物、足量的4种脱氧核苷酸及ATP等。反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板，故DNA数以指数方式扩增。其简要过程如右图所示。微量DNA样品DNA互补链分离开为单链以单链为模板合成子代DNA循环重复（1）某个DNA样品有1000个脱氧核苷酸，已知它的一条单链上碱基A:G:T:C=1:2:3:4，则经过PCR仪五次循环后，将产生 个DNA分子，其中需要提供胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数量至少是 个。（2）分别以不同生物的DNA样品为模板合成的各个新DNA之间存在差异，这些差异是 。（3）请指出PCR技术与转录过程的三个不同之处： 。 。 。（1）32 6200 （2）碱基（脱氧核苷酸）的数目、比例和排列顺序不同（2分）（3）PCR技术以DNA的两条单链为模板合成子代DNA，转录以DNA的一条单链为模板合成RNA；PCR技术的原料为脱氧核苷酸，转录的原料是核糖核苷酸；二者反应时的催化酶不同 （或其它合理答案）3、植物的抗逆性是指植物在不利的环境条件下出现的如抗寒、抗冻、抗盐、抗病虫害等的抗逆性状。请分析回答下列问题：（1）一种植物出现的优良抗逆性状，在自然状态下很难转移到其他种类的植物体内，主要是因为存在 。（2）自然界抗性基因的来源是 ；目前用于育种的优良基因大多是来自于丰富多彩的野生植物，说明 是培养农作物新品种不可缺少的基因库。（3）在不利的环境条件下，许多植物发生遗传变异，以适应恶劣的环境条件，表现出一些抗逆性，如抗寒等，这说明突变的有害和有利并不是绝对的，它取决于 。（4）请用现代生物进化理论分析基因工程育种与传统育种技术相比具有哪些优点。 （1）生殖隔离（2）基因突变植物多样性（3）生物的生存环境（4）基因工程育种可将特定的抗性