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文档简介

SYR-322(阿格列汀),口服 药物类别:二肽基肽酶-4抑制剂 原研公司:武田 适应症与研发阶段: 糖尿病。美国:FDA完全回应函(09年6月);日本:已批准(10年4月);欧洲:III期 糖尿病(与固定剂量艾可拓联合治疗)。美国:FDA完全回应函(09年9月);日本:已申请(09年6月);欧洲:III期 糖尿病(与-GI蛋白伴随治疗)。日本:已批准(10年4月) 糖尿病(与噻唑烷二酮类伴随治疗)。日本:已批准(10年8月) 糖尿病(与磺酰脲伴随治疗)。日本:已申请(10年3月) 糖尿病(与双胍伴随治疗)。日本:已申请(10年3月) 糖尿病(与固定剂量二甲双胍联合治疗)。美国、欧洲:III期 AG-1749(兰索拉唑) 达克普隆(日、亚)、Prevacid(美、亚)、Ogast/Agopton/Lansox等(欧) 药物类别:质子泵抑制剂 原研公司:武田 适应症与研发阶段: 幽门螺杆菌二次除菌(达克普隆、Amolin、灭滴灵三剂合一包)。日本:已批准(10年7月) 预防低剂量阿司匹林导致的胃溃疡发作。日本:已批准(10年7月) 胃MALT淋巴瘤、特发性血小板减少性紫癜、早期胃癌内窥镜治疗后的胃部幽门螺杆菌除菌。日本:已批准(10年6月) 预防非甾体抗炎药导致的胃及十二指肠溃疡。日本:已批准(10年8月) AD-4833(吡格列酮) 艾可拓(日、美、欧、亚) 药物类别:胰岛素增敏剂 原研公司:武田 适应症与研发阶段: 与固定剂量二甲双胍联合治疗。日本:已批准(10年4月) 与固定剂量格列美脲联合治疗。日本:已申请(09年7月) TAK-375(雷美替胺),口服 药物类别:褪黑素MT1/MT2受体激动剂 原研公司:武田 适应症与研发阶段: 失眠。日本:已批准(10年4月);欧洲:III期 维克替比(帕尼单抗),注射 药物类别:人类抗表皮生长因子受体单克隆抗体 原研公司:安进 适应症与研发阶段: 头颈部鳞状细胞癌。日本:III期 Feraheme(ferumoxytol),注射 药物类别:静脉注射铁剂 原研公司:AMAG 适应症与研发阶段: 缺铁性贫血。加拿大:已申请(09年12月);欧洲:已申请(10年6月);瑞士:已申请(10年8月) Contrave(纳曲酮SR/安非他酮SR),口服 药物类别:Mu型类鸦片受体拮抗剂、多巴胺/去甲肾上腺素重吸收抑制剂 原研公司:Orexigen 适应症与研发阶段: 肥胖症。美国:已申请(10年3月) R113675(氢溴酸加兰他敏),口服 药物类别:乙酰胆碱酯酶抑制剂、烟碱乙酰胆碱受体增强剂 原研公司:杨森 适应症与研发阶段: 老年痴呆症。日本:已申请(10年2月) Sovrima(艾地苯醌),口服 药物类别:线粒体靶向抗氧化剂 原研公司:Santhera 适应症与研发阶段: 弗立特里希氏共济失调。欧洲:III期 杜氏肌营养不良症。欧洲:III期 AMG706(二磷酸莫替沙尼),口服 药物类别:血管内皮生长因子受体1-3抑制剂 原研公司:安进 适应症与研发阶段: 晚期非鳞状非小细胞肺癌。美、日、欧:III期 乳腺癌。美国:I/II期 TAK-491(阿齐沙坦酯),口服 药物类别:血管紧张素II受体阻滞剂 原研公司:武田 适应症与研发阶段: 高血压。美国:已申请(10年4月);欧洲:已申请(10年9月) 高血压(与固定剂量氯噻酮联合治疗)。美国、欧洲:III期 MLN0002(vedolizumab),注射 药物类别:人类化抗47整合素单克隆抗体 原研公司:武田 适应症与研发阶段: 溃疡性结肠炎、克罗恩病。美国、欧洲:III期 Lu AA21004,口服 药物类别:多重作用机制抗抑郁药 原研公司:灵北 适应症与研发阶段: 重度忧郁症和泛焦虑症。美国:III期;日本:I期 Hematide(peginesatide),注射 药物类别:合成肽类红细胞生成刺激剂 原研公司:Affymax 适应症与研发阶段: 慢性肾病贫血。美、日、欧:III期 化疗引起的贫血。I期(暂停) ATL-962(西替利司他),口服 药物类别:脂肪酶抑制剂 原研公司:Norgine BV 适应症与研发阶段: 肥胖症。日本:III期 TAK-085(-3酸乙酯90),口服 药物类别:EPA/DHA药物 原研公司:Pronova 适应症与研发阶段: 高甘油三酯血症。日本:III期 TAK-428 ,口服 药物类别:神经营养因子生成促进剂 原研公司:武田 适应症与研发阶段: 糖尿病性神经病变。美国、欧洲:II期 TAK-442 ,口服 药物类别:选择性因子Xa抑制剂 原研公司:武田 适应症与研发阶段: 静脉/动脉血栓性栓塞。美、日、欧:II期 TAK-875,口服 药物类别:GPR40激动剂(葡萄糖依赖性促胰岛素分泌素) 原研公司:武田 适应症与研发阶段: 糖尿病。美、日、欧:II期 TAK-700,口服 药物类别:非类固醇雄激素合成抑制剂 原研公司:武田 适应症与研发阶段: 前列腺癌。美国:II期;日本:I期 TAK-390MR(右兰索拉唑),口服 药物类别:质子泵抑制剂 原研公司:武田 适应症与研发阶段: 腐蚀性食管炎和非腐蚀性胃食管反流病。加拿大:已批准(10年7月);日本:II期 TMX-67(非布索坦),口服 药物类别:非嘌呤型选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂 原研公司:帝人 适应症与研发阶段: 痛风患者的高尿酸血症。加拿大:已批准(10年9月) TAK-536(阿齐沙坦),口服 药物类别:血管紧张素II受体阻滞剂 原研公司:武田 适应症与研发阶段: 高血压。日本:III期 TAK-438,口服 药物类别:钾竞争型酸阻滞剂 原研公司:武田 适应症与研发阶段: 酸相关疾病(胃食管反流病、消化性溃疡等)。日本:II期 SYR-472,口服 药物类别:二肽基肽酶-4抑制剂 原研公司:武田 适应症与研发阶段: 糖尿病。美、日、欧:II期 MLN0518(坦度替尼),口服 药物类别:受体激酶抑制剂(FLT3、PDGFR、c-KIT) 原研公司:武田 适应症与研发阶段: 恶性胶质瘤。美国:II期 MLN8237,口服 药物类别:极光A激酶抑制剂 原研公司:武田 适应症与研发阶段: 侵袭性非霍奇金淋巴瘤、急性骨髓性白血病、高危骨髓增生异常综合征、卵巢癌。美国、欧洲:II期 AC137-164594(普兰林肽/美曲普汀),注射 药物类别:合成胰淀素类似物/合成瘦素类似物 原研公司:Amylin 适应症与研发阶段: 肥胖症。美国:II期 SGN-35(brentuximab vedotin),注射 药物类别:CD30单克隆抗体-药物耦合物 原研公司:西雅图遗传学 适应症与研发阶段: 复发性或难治性霍奇金淋巴瘤。欧洲:III期 发性或难治性全身间变性大细胞淋巴瘤。欧洲:II期 Lu AA24530,口服 药物类别:多重作用机制抗抑郁药 原研公司:灵北 适应症与研发阶段: 重度忧郁症和泛焦虑症。美国、日本:I期 AMG 655(conatumumab),注射 药物类别:抗DR5人类单克隆抗体激动剂(TRAIL-R2) 原研公司:安进 适应症与研发阶段: 进展性癌症。日本:I期 AMG 386,注射 药物类别:抗血管生成素肽体蛋白 原研公司:安进 适应症与研发阶段: 进展性癌症。日本:I期 AMG 479,注射 药物类别:抗人类1型胰岛素样生长因子受体单克隆抗体 原研公司:安进 适应症与研发阶段: 进展性癌症。日本:I期 TAK-329,口服 药物类别:葡萄糖激酶激活剂 原研公司:武田 适应症与研发阶段: 糖尿病。I期 TAK-591,口服 药物类别:血管紧张素II受体阻滞剂 原研公司:武田 适应症与研发阶段: 高血压。I期 TAK-448,注射 药物类别:转移抑素类似物 原研公司:武田 适应症与研发阶段: 前列腺癌。I期 TAK-285,口服 药物类别:HER2抑制剂 原研公司:武田 适应症与研发阶段: 实体肿瘤。美国:I期 TAK-733 ,口服 药物类别:MEK抑制剂 原研公司:武田 适应症与研发阶段: 实体肿瘤。美国:I期 TAK-385,口服 药物类别:黄体化激素释放激素受体拮抗剂 原研公司:武田 适应症与研发阶段: 子宫内膜异位、子宫平滑肌瘤。I期 TAK-701,注射 药物类别:HGF抗体 原研公司:Galaxy Biotech 适应症与研发阶段: 晚期恶性肿瘤。美国:I期 TAK-901,注射 药物类别:极光B激酶抑制剂 原研公司:武田 适应症与研发阶段: 晚期恶性肿瘤。I期 MLN4924,注射 药物类别:非内皮依赖性舒张功能8激活酶抑制剂 原研公司:武田 适应症与研发阶段: 晚期恶性肿瘤。美国:I期 MLN9708,口服/注射 药物类别:蛋白酶体抑制剂 原研公司:武田 适应症与研发阶段: 晚期恶性肿瘤。美国:I期 TAK-065,口服 药物类别:神经再生增强剂 原研公司:武田 适应症与研发阶段: 老年痴呆症、帕金森病。I期 TAK-816,注射 药物类别:b型流感嗜血杆菌疫苗 原研公司:诺华 适应症与研发阶段: 预防b型流感嗜血杆菌引发的传染病。日本:I期 TAK-960,口服 药物类别:PLK1抑制剂 原研公司:武田 适应症与研发阶段: 实体肿瘤。I期 AMG 403(fulranumab),注射 药物类别:人类抗神经生长因子单克隆抗体 原研公司:安进 适应症与研发阶段: 疼痛症。日本:I期 TCV-116(坎地沙坦酯) 商品名:必洛斯(日、欧、亚)、Amias、Kenzen等(欧) 药物类别:血管紧张素II受体阻滞剂 原研公司:武田 适应症与研发阶段: 与苯磺酸氨氯地平固定剂量联合治疗。日本:已批准(10年4月) 万珂(硼替佐米) 药物类别:蛋白酶体抑制剂 原研公司:武田 适应症与研发阶段: 滤泡性非霍奇金淋巴瘤。美国:III期 套细胞淋巴瘤(一线)。美国:I

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