SBS接枝MMA合成的共聚物对PSPVC共聚物增容作用的研究.doc

SBS接枝MMA合成的共聚物对PS/PVC共聚物增容作用的研究作者：邵润梅、张宏亮、王庆、刘淑环单位：沈阳石蜡化工有限公司邮编：110041前 言： 传统涂料的应用虽有数千年的历史，但随着近代高分子科学的发展，合成树脂漆逐渐占据了统治地位。涂料的品种也逐渐地由公有装饰和保护两大功能的通用型涂料扩大到改变被涂材料表面各种性能的特种涂料转变。 不饱和聚酯树脂作为涂料常用于木制品的表面装修，这些装修以往是用硝化纤维素喷漆及脲醛树脂漆。不饱和聚酯的性能和这些漆相比较，各种性能都要优越得多，然而，其关键问题在于如何通过物理和化学方法使其在空气中或接触氧的条件下完全固化，增强漆膜的硬度和稳定性。为了解决这一问题。可采用各种方法，如引用气干性基团等。本篇论文采用了环氧树脂改性不饱和聚酯的方法，达到了气干的目的，并提高了漆膜的各种力学性能。摘 要：本试验是结合共聚原理，成功地确定了此接枝共聚物作为PS/PVC共混体系的增容作用。并分析了此接枝共聚物的力学性能。应用接枝或嵌段共聚物作为第3组分加入到二元不相容的高聚物共混体系中被认为是控制相态结构、改善力学性能简单而有效的方法。由此，合成非反应性接枝共聚物作为二元不相容的高聚物共混物的第3组分是我们研究的主要课题。关 键 字：丁二烯-苯乙烯（SBS）、甲基丙烯酸甲酯（MMA ）、接枝共聚(graft copolymerization) 嵌段共聚物（block copolymer）正 文：接枝共聚物的增容作用：PS与PVC的力学相容性很差，加入第三组分（SBS接枝甲基丙烯酸甲酯共聚物）之所以具有整容作用，是由于聚丙烯酸酯和 PVC是力学相容的，两者之间能形成氢键，产生较大的负H值，因此，含甲基丙烯酸甲酯支链的共聚物，必须分散于PS与PVC粒子的界面，增强了界面的粘结力，使共混物表现出力学相容性。PS/PVC共混及PS与PVC共混后加入增容剂所体现不同的力学性能。1) 冲击强度试样配方（表1） 样1# 样2# PVC 120 g PVC 120 g PS 80 g PS 80 g 硫酸锑 6 g 硫酸锑 6 g 单硬脂酸甘油脂5 g 单硬脂酸甘油脂5 g 石蜡 2 g 石蜡 2 g 增容剂 12 g2）拉伸试样配方（表2） 样1# 样2# PVC 60 g PVC 60 g PS 40 g PS 40 g 硫酸锑 3g 硫酸锑 3g 单硬脂酸甘油脂2.5 g 单硬脂酸甘油脂2.5 g 石蜡 1g 石蜡 1g 增容剂 6 g用混炼机共混后，模压加工成样品后进行测试冲击强度的测试（表3）样品 宽（mm） 厚（mm） 面积（mm2） 冲击力（Kg.m） 冲击强度（Kj/ m2）未增容1# 19.97 10.22 204.09 0.125 6.00未增容2# 19.88 10.33 205.36 0.125 5.96增容 1# 20.00 10.20 204.00 0.275 13.21增容 2# 20.00 9.92 198.40 0.325 16.05未增容样品的冲击强度明显比增容后样品的冲击强度要低，这能充分说明增容后样品的韧性增加，因为加入增容剂后，增容剂的扩散和对聚合物的结合作用，使两相聚合物之间的结合力变强，共混物间的脆性减弱，韧性增强。拉伸强度测试（表4）试样 厚（mm） 宽（mm） 面积（mm2 ）拉力(N) 拉伸强度 (MPa) 伸长率未增容1# 1.77 10 17.7 418 23.62 10%增容1# 1.77 10 17.7 175 9.89 10%增容2# 1.75 10 17.5 202 11.54 10%由上表结果可知未增容样品拉伸强度明显比增容样品的大，因为未增容的共混物PS是分散相，PVC连续相，而PVC的拉伸强度远远大于PS，未增容共混物的拉伸强度主要取决于PVC；而增容既有分散作用，因此增容后的共混物PVC和PS都成为连续相，它的拉伸强度取决于PVC和PS, 所以未增容的共混物拉伸强度比增容的拉伸强度大。结 论：1. SBS接枝丙烯酸甲酯共聚物可以作为PS/PVC共混体系的增容剂。合适的接枝度对增容效果起重要作用。2. 增容后的共聚物无论是拉伸长度还是冲击强度都优越于未增容的共混物。参考文献：陈中华 SBS与MMA本体接枝物的合成与表征J，高分子材料科学与工程 1991、（3）35-38王红明 SBS-g-MMA接枝共聚物的研究J，华南师范大学学报 2002、（2）14-17王杰、宋宏升 SBS与MMA接枝聚合物的影响因素J 黑龙江大学学报 1990、（2）23-27作者简介：邵润梅，性别：女，1973.9.29 身份证号：21010619730926492 助工 张宏亮 性别：男 1973.4.20 身份证号：23022219730420331 助工王 庆 性别：女 1978.9.30 身份证号助工刘淑环，性别：女，1974.1206，身份证号：21010619721206492 现有职称：工程师SBS stem grafting MMA synthesis copolymer to PS/PVC copolymer increase function research Author: Shao Runmei, Zhang Hongliang, Wang Qing, Liu ShuhuanCompany: Shenyang Paraffin wax Chemical industry Limited companyPostalcode: 110041 Preface:Although the traditional coating application has several thousand years history, but along with the modern high polymer science development, the synthesis resin varnish occupied the dominant status gradually.The coating variety also gradually and protects two big functions from the public decoration the general coatings to expand to the change is spread material surface each performance the special coating transformation. Not the saturated polyester resin took the coating in the woodware superficial repair, these repairs formerly was commonly used with the digestion cellulose painting andthe urea resin paint.Not the saturated polyester performance and these paints compare, each performance all must be much more superior, however, how does its key question lie in causes it through physics and chemistry method solidifies completely in the air or under the contact oxygen condition, enhancement varnish film degree of hardness and stability.In order to solve this problem.May use each method, like quotation air-drying groups and bases and so on.This paper has used the epoxy resin modification not saturated polyester method, had achieved the air-drying goal, and enhanced the varnish film each mechanics performance. Summery: This experiment unifies the copolymerization principle, had determined successfully this graft polymer altogether mixes the system as PS/PVC the increase function.And has analyzed this graft polymer mechanics performance.The application stem grafting or the block copolymer took the 3rd component joins to the dual not accommodating high polymer altogether mixes in the system to consider is controls the phase state structure, the improvement mechanics performance simple and the effective method.From this, synthesizes the non-reactivity graft polymer to ta