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自测练习 第 四 章 循环系统药物一、单项选择题4-1. 非选择性-受体拮抗剂propranolol的化学名是 CA. 1-异丙氨基-3-对-（2-甲氧基乙基）苯氧基-2-丙醇B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸4-2. 属于钙通道阻滞剂的药物是 BA. B. C. D. E. 4-3. Warfarin sodium在临床上主要用于：DA. 抗高血压B. 降血脂C. 心力衰竭D. 抗凝血E. 胃溃疡4-4.下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第类的药物：AA. 盐酸胺碘酮B. 盐酸美西律C. 盐酸地尔硫卓D. 硫酸奎尼丁E. 洛伐他汀4-5. 属于Ang受体拮抗剂是: EA. ClofibrateB. LovastatinC. DigoxinD. NitroglycerinE. Losartan4-6. 哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：AA. 硫酸奎尼丁B. 盐酸美西律C. 卡托普利D. 华法林钠E. 利血平4-7. 口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：DA. 甲基多巴B. 氯沙坦C. 利多卡因D. 盐酸胺碘酮E. 硝苯地平4-8. 盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂。BA. aB. bC. cD. dE. 上述答案都不对4-9. 属于非联苯四唑类的Ang受体拮抗剂是：AA. 依普沙坦B. 氯沙坦C. 坎地沙坦D. 厄贝沙坦E. 缬沙坦4-10. 下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物？ EA. 美伐他汀B. 辛伐他汀C. 洛伐他汀D. 普伐他汀E. 阿托伐他汀二、配比选择题4-114-15A. 利血平B. 哌唑嗪C. 甲基多巴D. 利美尼定E. 酚妥拉明4-11. 专一性a1受体拮抗剂，用于充血性心衰 B4-12. 兴奋中枢a2受体和咪唑啉受体，扩血管 D4-13. 主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗 E4-14. 分子中含邻苯二酚结构，易氧化；兴奋中枢a2受体，扩血管 C4-15. 作用于交感神经末梢，抗高血压 A4-164-20A. 分子中含巯基，水溶液易发生氧化反应 B. 分子中含联苯和四唑结构C. 分子中有两个手性碳，顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而持久D. 结构中含单乙酯，为一前药E. 为一种前药，在体内，内酯环水解为bb-羟基酸衍生物才具活性4-16. Lovastatin E4-17. Captopril A4-18. Diltiazem C4-19. Enalapril D4-20. Losartan B三、比较选择题4-214-25A. 硝酸甘油B. 硝苯地平C. 两者均是D. 两者均不是4-21. 用于心力衰竭的治疗 D4-22. 黄色无臭无味的结晶粉末 B4-23. 浅黄色无臭带甜味的油状液体A4-24. 分子中含硝基 C4-25. 具挥发性，吸收水分子成塑胶状 A4-264-30A. Propranolol hydrochloride B. Amiodarone hydrochloride C. 两者均是D. 两者均不是4-26. 溶于水、乙醇，微溶于氯仿 A4-27. 易溶于氯仿、乙醇，几乎不溶于水 B4-28. 吸收慢，起效极慢，半衰期长 B4-29. 应避光保存 C4-30. 为钙通道阻滞剂 D四、多项选择题4-31. 二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是： ABCDEA. 1，4-二氢吡啶环为活性必需B. 3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道C. 3，5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响不大，但不对称酯影响作用部位D. 4-位取代基与活性关系（增加）：H 甲基 环烷基 苯基或取代苯基E. 4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降4-32. 属于选择性b1受体拮抗剂有： ABEA. 阿替洛尔B. 美托洛尔C. 拉贝洛尔D. 吲哚洛尔E. 倍他洛尔4-33. Quinidine的体内代谢途径包括：ABDA. 喹啉环2-位发生羟基化B. O-去甲基化C. 奎核碱环8-位羟基化D. 奎核碱环2-位羟基化E. 奎核碱环3-位乙烯基还原4-34. NO供体药物吗多明在临床上用于： ABCA. 扩血管B. 缓解心绞痛C. 抗血栓D. 哮喘E. 高血脂4-35. 影响血清中胆固醇和甘油三酯代谢的药物是： BDA. B. C. D. E. 4-36. 硝苯地平的合成原料有： BDEA. a-萘酚B. 氨水C. 苯并呋喃D. 邻硝基苯甲醛E. 乙酰乙酸甲酯4-37. 盐酸维拉帕米的体内主要代谢产物是： ABDA. N去烷基化合物B. O-去甲基化合物C. N去乙基化合物D. N去甲基化合物E. S-氧化4-38. 下列关于抗血栓药氯吡格雷的描述，正确的是： ABEA. 属于噻吩并四氢吡啶衍生物B. 分子中含一个手性碳C. 不能被碱水解D. 是一个抗凝血药E. 属于ADP受体拮抗剂4-39. 作用于神经末梢的降压药有： BDA. 哌唑嗪B. 利血平C. 甲基多巴D. 胍乙啶E. 酚妥拉明4-40. 关于地高辛的说法，错误的是： ABCDA. 结构中含三个a-d-洋地黄毒糖B. C17上连接一个六元内酯环C. 属于半合成的天然甙类药物D. 能抑制磷酸二酯酶活性E. 能抑制Na+/K+-ATP酶活性五、问答题4-41. 以propranolol为例分析芳氧丙醇类-受体拮抗剂的结构特点及构效关系。 答：propranolol是在对异丙肾上腺素的构效关系研究中发现的非选择性受体阻滞剂，结构中含有一个氨基异丙醇侧链，属于芳氧丙醇胺类化合物，1位是异丙氨基取代，3位是奈氧基取代，C2为手性碳，由此而产生的两个对映体活性不一样，左旋体活性大于右旋体，但药用其外旋体。 为了克服propranolol用于治疗心率失常和高血压时引起的心脏抑制、发生支气管痉挛、延缓低血糖的恢复等副作用，以propranolol为先导化合物设计并合成了许多类似物，其中大多数为芳氧丙醇胺类化合物，少数为芳基乙醇胺类化合物，这两类药物的结构都是有三部分构成：芳环、仲醇胺侧链和N-取代基。并且有相似的构效关系：（1）芳环部分可以是苯、萘、杂环、稠环和脂肪性不饱和杂环，环上可以有甲基、氯、甲氧基、硝基等取代基，2,4-或2,3,6-同时取代时活性最佳；（2）氧原子用S、CH2或NCH3取代，作用降低；（3）C2为S构型，活性强，R构型活性降低或消失；（4）N-取代基部分以叔丁基和异丙基取代活性最高，烷基碳原子数少于3或N，N-双取代活性下降。4-42. 简述钙通道阻滞剂的概念及其分类。 答：钙通道阻滞剂是一类能在通道水平上选择性地阻滞Ca2+经细胞膜上钙离子通道进入细胞内，减少细胞内Ca2+浓度，使心肌收缩力减弱、心率减慢、血管平滑肌松弛的药物。根据WTO对钙离子通道阻滞剂的划分，钙离子通道阻滞剂可分为两大类：第一类，选择性钙离子通道阻滞剂，包括：（1）苯烷胺类，如verapamil;(2)二氢吡啶类，如：nifedipine；（3）苯并硫氮卓类，如diltiazem；第二类，非选择性钙离子通道阻滞剂，包括：（1）氟桂利嗪类，如cinnarizine；（2）普尼拉明类，如prenylamine。4-43. 从盐酸胺碘酮的结构出发，简述其理化性质、代谢特点及临床用途。 答：盐酸胺碘酮是苯并呋喃类化合物，结构中的各取代基相对较稳定，但由于羰基与取代苯环及苯并呋喃环形成共轭体系，故固态的盐酸胺碘酮仍应避光保存；其盐酸盐与一般的盐不同，在有机溶剂中易溶（如氯仿、乙醇），而在水中几乎不溶，且盐酸盐在有机溶剂中稳定性比在水中好；结构中含碘，加硫酸加热就分解、氧化产生紫色的碘蒸气，结构中含羰基，能与2,4-二硝基苯肼形成2,4-二硝基苯腙沉淀。 盐酸胺碘酮口服吸收慢，生物利用度不高，起效极慢，要一周左右才起作用，半衰期长达9.3344d，分布广泛，可蓄积在多种组织和器官，代谢也慢，容易引起蓄积中毒。其主要代谢物N-去乙基衍生物仍有相似活性。 盐酸胺碘酮虽是钾通道阻滞剂，但对钠、钙通道也有阻滞作用，对、受体也有非竞争性阻滞作用，为广谱心率失常药，长期使用可产生角膜上皮褐色微粒沉积、甲状腺功能紊乱等副作用，临床用于其它药物治疗无效的严重心率失常。4-44. 以captopril为例，简要说明ACEI类抗高血压药的作用机制及为克服captopril的缺点及对其进行结构改造的方法。 答：血管紧张素转化酶抑制剂（AVEI）类抗高血压药主要是通过抑制血管紧张素转化酶（ACE）活性，使血管紧张素（Ang）不能转化为血管紧张素（Ang），导致血浆中Ang数量下降，无法发挥其收缩血管及促进醛固酮分泌的作用，ACEI还能抑制缓激肽的降解，上述这些作用结果均使血压下降。 卡托普利（captopril）是根据ACE的结构设计出来的第一个上市的ACEI，为脯氨酸的衍生物。脯氨酸氮原子上连一个有甲基和巯基取代的丙酰基侧链，使captopril具有良好的抗高血压作用，但用药后易产生皮疹、干咳、嗜酸性粒细胞增高、味觉丧失和蛋白尿的副作用。味觉丧失可能与结构中的巯基有关，考虑到脯氨酸的的吡咯环及环上的羧基阴离子对结合酶部位起到重要的作用，故在尽可能保留该部分结构特点的同时，用-羧基苯丙胺代替巯基如依那普利（enalapril），或用含次磷酸基的苯丁基代替巯基如福辛普利（fosinopril），再将羧基或次磷酸基成酯，则可得到一类长效的ACEI，上述不良反应也减少。将脯氨酸的吡咯环变成带有L-型氨基酸结构特征的杂环或双环等，在酯化侧链的羧基如雷米普利（ramipril），也可得到一类长效的ACEI.4-45. 写出以愈创木酚为原料合成盐酸维拉帕米的合成路线。 答：硝苯地平的合成以邻硝基苯甲醛为原料和二分子乙酰乙酸乙酯、过量氨水在甲醇中进行Hantzsch反应，一步即可得到。其反应机制尚未建立。硝苯地平因具有对称的结构，其合成方法较为简单，而其他类地平药物，如尼卡地平，需要不同的-二羰酰化合物做原料分步合成。 合成路线见教材。4-46. 简述NO donor drug扩血管的作用机制。 答：NO donor drug的作用机制：NO donor drug首先和细胞中的巯基形成不稳定的S-亚硝基硫化物，进而分解成不稳定的有一定脂溶性的NO分子。NO激活鸟甘酸环化酶，升高细胞中的环磷酸鸟苷cGMP的水平，cGMP可激活cGMP依赖型蛋白激活酶，这些激酶活化后，即能改变许多种蛋白的磷酸化状态，包括对心肌凝蛋白轻链（the light chain of myosin）的去磷酸化作用，改变状态后的肌凝蛋白不能在平滑肌收缩过程中起到正常的收缩作用，导致了平滑肌的松弛，血管的扩张。4-47. Lovartatin为何称为前药? 说明其代谢物的结构特点. 答：Lovastatin为羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，在体外无活性，需在体内将结构中内酯环水解为开环的-羟基酸衍生物才具有活性，故Lovastatin为一前药。此开环的-羟基酸的结构正好与羟甲戊二酰辅酶A还原酶的底物羟甲戊二酰辅酶A的戊二酰的结构相似，由于酶的识别错误，与其结合而失去催化活性，使内源性胆固醇合成受阻，结果能有效地降低血浆中内源性胆固醇水平，临床可用于治疗原发性高胆固醇血症和冠心病。 Lovastatin的代谢主要发生在内酯环和奈环的3位上，内酯环水解成开环的-羟基酸衍生物，而萘环3位则可发生羟化或3位甲基氧化、脱氢成亚甲基、羟甲基、羧基等。3-羟基衍生物、3-亚甲基衍生物、3-羟基甲基衍生物的活性均比lovastatin略低，3-羟基衍生物进一步重排为6-羟基衍生物。则失去活性。4-48. 根据高血脂症的定义，简述调血脂药物的分类，并说明每类药物的作用机制。 答：血脂是指血浆或血清中脂质，包括胆固醇、胆固醇酯、甘油三酯、磷脂以及它们与载酯蛋白形成的各种可溶性的脂蛋白。血浆中的脂蛋白有乳糜微粒、极低密度脂蛋白、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白。人体高脂血