05特殊药品采购、储存与保管管理规程_免费下载.doc

特殊药品采购、储存与保管管理规程文件编号SMP-CG05-0分页/总页1/4起草/日期审核/日期批准/日期执行日期分发部门目 的：制订特殊药品采购、储存与保管管理规程范 围：药库责任人：药库工作人员、相关管理人员内 容：一、麻醉药品和第一类精神药品（以下简称麻醉、精神药品）采购、储存管理制度1.认真学习药品管理法，掌握麻醉、精神药品相关的法律法规和政策。2.配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉、精神药品的采购运输、储存保管及管理工作，责任明确。人员应保持相对稳定，交接班有记录。3.根据本单位医疗需要，按有关规定购进麻醉、精神药品，保持合理的库存。购买药品付款应当采取银行转帐方式。4.麻醉、精神药品公路运输必须有专人负责押运，并应当缩短在途时间，防止丢失、被盗。5.麻醉、精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应采用专簿记录，记录内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论，验收和保管人员签字。6.在验收中发现缺少、破损的麻醉、精神药品，应双人清点登记，报单位领导批准并加盖公章后向供货单位查询，并报当地药品监督管理局监督处理。7.麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门窗有防盗设施。二级以上和有条件的医疗机构应安装报警装置。使用量大的麻醉、精神药品库应与110报警系统联网。储存麻醉、精神药品实行专人负责，专库（柜）加锁。8.对进出专库（柜）的麻醉、精神药品建立专用账册，进行逐笔记录，记录内容包特殊药品采购、储存与保管管理规程文件编号SMP-CG05-0分页/总页2/4起草/日期审核/日期批准/日期执行日期分发部门括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到账、物、批号相符，实行批号管理和追踪。必要时应能及时查找或追回。9.过期、失效或破损的麻醉、精神药品须登记在册，销毁须在所在地药品监督管理部门的监督下进行，并对销毁情况进行登记。记录内容包括：销毁日期、地点、品名、规格、剂型、数量、销毁方式、销毁批准人、销毁人、监督人等。 10.购买的麻醉、精神药品只限于在本单位临床使用，不得转让或借用。11.发现麻醉、精神药品在运输、储存、保管过程中发生丢失或被盗、被抢的，应当立即报告当地公安部门、药品监督管理部门和卫生主管部门。二、二类精神药品采购、储存与保管管理制度1.认真学习药品管理法，掌握二类精神药品相关的法律法规和政策。2.配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责二类精神药品的采购运输、储存保管及管理工作，责任明确。人员应保持相对稳定，交接班有记录。3.根据本单位医疗需要，按有关规定向药品经营许可证上注有经营二类精神药品资格的单位采购二类精神药品，保持合理的库存。4.二类精神药品公路运输时必须有专人负责押运，并应当缩短在途时间、防止丢失、被盗。5.二类精神药品入库验收必须货到即验，双人开箱验收，验收记录双人签字。入库验收应采用专簿记录，记录内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论，验收和保管人员签字。6.在验收中发现缺少、破损的二类精神药品应双人清点登记，报单位领导批准并加特殊药品采购、储存与保管管理规程文件编号SMP-CG05-0分页/总页3/4起草/日期审核/日期批准/日期执行日期分发部门盖公章后向供货单位查询处理。7.有相对独立的场所储存二类精神药品。储存二类精神药品实行专人负责，专库（柜）加锁。8.对进出库（柜）的二类精神药品建有专用账册，进行逐笔记录，记录内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位，发药人、复核人和领用人签字，做到账、物、批号相符，实行批号管理和追踪。必要时应能及时查找或追回。 9.过期、失效或破损的二类精神药品必须登记在册，经上级部门批准后方可销毁，并对销毁情况进行登记。记录内容包括：销毁日期、地点、品名、规格、剂型、数量、销毁方式、销毁批准人、销毁人、监督人签字。10.购买的二类精神药品只限于在本单位临床使用，不得擅自转让或借用给其它单位。11.发现二类精神药品在运输、储存、保管过程中发生丢失或被盗、被抢的应当立即报告当地公安部门、药品监督管理部门和卫生主管部门。 三、医疗用毒性药品采购、储存与保管管理制度1.认真学习药品管理法，掌握医疗用毒性药品相关的法律法规和政策。2.根据本单位医疗需要，按有关规定购进医疗用毒性药品，保持合理的库存。3.医疗用毒性药品运输时，必须采取有效措施，防止丢失、被盗。4.医疗用毒性药品入库验收必须货到即验，双人开箱验收，验收记录双人签字。入库验收采用专簿记录，内容包括日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。特殊药品采购、储存与保管管理规程文件编号SMP-CG05-0分页/总页4/4起草/日期审核/日期批准/日期执行日期分发部门5.在验收中发现缺少、破损的医疗用毒性药品应双人清点登记，报单位领导批准并加盖公章后向供货单位查询处理。6.医疗用毒性药品严禁与其他药品混放，专人负责，专库（柜）加锁。严防错收、错发。7.对进出库（柜）的医疗用毒性药品建有专用账册，进行逐笔记录，记录内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位，发药人、复核人和领用人签字，做到账、物、批号相符，实行批号管理和追踪。必要时应能及时查找或追回。 8.过期、失效或破损的毒性药品必须登记在册，经上级部门批准后方可销毁，并对