椎管常见肿瘤.ppt

椎管肿瘤的影像诊断 脊髓spinalcord 脊髓位置椎管内枕骨大孔 第一腰椎体 脊髓外形 前后稍扁圆柱形两个膨大一个圆锥六条沟裂 前根anteriorroot 后根 spinalnerve脊神经 脊神经节 脊髓外形 马尾 后正中沟 脊髓圆锥 终丝 马尾 脊髓内部结构 前角 后角 中间带 侧角 灰质连合 前索 外侧索 后索 白质前连合 前角 posteriorhorn后角 白质前连合 网状结构 中间带 后索 前索anteriorfuniculus 外侧索 检查技术 平片脊髓碘油或碘水造影脊髓血管造影CT 包括造影 MRI 不同部位肿瘤的特征 硬膜外肿瘤 椎体骨质改变 硬膜囊和脊髓受压 蛛网膜下腔变窄 MRI 笔尖征 肿瘤依附硬脊膜生长 髓外硬膜下肿瘤 脊髓造影示蛛网膜下腔充盈缺损 增宽 杯口征 脊髓受压 脊髓内肿瘤 脊髓增粗 蛛网膜下腔变窄 脊髓星形细胞瘤 病理 沿纵轴伸展 累及多个节段甚至脊髓全长 脊髓明显增粗 脊髓纹理消失 血管稀少 脊髓和肿瘤都变硬 分界不清 常见偏心 小而不规则的囊变 脊髓空洞 多数为低度恶性纤维型星形细胞瘤 I或 级 级仅占7 11 颈 胸髓占75 腰段脊髓占20 终丝占5 临床 成人第二位 儿童最常见的髓内肿瘤 平均发病年龄21岁 无性别差异 临床表现为疼痛 多为局限性 有时为反复发作的腹痛 晚期可引起神经脊髓功能不全症状和体征 脊髓星形细胞瘤 脊髓星形细胞瘤 CT 平扫呈等或低密度 少数为高密度 脊髓不规则增粗 钙化少见 椎管可扩大 增强后不均匀强化 CTM可见脊髓增粗 周围蛛网膜下腔增宽 MRI T1WI呈低信号 T2WI呈高信号 合并出血囊变时信号不均匀 范围广泛 边界不清 常位于脊髓后部 偏心不对称 两端常见非肿瘤性囊变区 增强后实质区明显强化 一些恶性度低的肿瘤早期不强化 延迟30 60分钟后出现大范围强化 脊髓星形细胞瘤 女 41岁 双下肢乏力两天入院 脊髓星形细胞瘤 脊髓星形细胞瘤 脊髓星形细胞瘤 脊髓室管膜瘤 病理 起源于脊髓中央管的室管膜细胞或终丝等部位的室管膜残留物 腊肠形柔软红色或灰紫色肿块 血供中等 边缘锐利 可见囊变 出血 肿瘤多沿中央管呈对称膨胀性生长 其上下两端见囊变或空洞 多见于马尾终丝和颈髓 前者多为黏液乳头状 脊髓室管膜瘤 临床 占脊髓胶质瘤的60 成人最常见的髓内肿瘤 儿童少见 发病高峰为40 50岁 女性略多 可合并神经纤维瘤病 症状为局限性颈背痛 肿瘤节段下运动障碍和感觉异常 脊髓室管膜瘤 CT 多为低密度 少数等或略高密度 脊髓外形膨大 偶见钙化和出血 椎管造影见蛛网膜下腔变窄 闭塞 移位 MRI T1WI均匀低 等或混杂信号 黏液乳头状可为略高信号 T2WI为高信号 其内可见囊变坏死出血 增强后肿瘤实质均匀强化 强化后边界更清楚可作为该肿瘤的特征性表现 脊髓室管膜瘤 脊髓室管膜瘤 脊髓室管膜瘤 脊髓室管膜瘤 脊髓室管膜瘤 脊髓室管膜瘤 诊断与鉴别 1 星形细胞瘤 多见于青少年 边界不清 范围广 室管膜瘤多在30岁以后 范围相对较小 增强后边界清楚 2 血管母细胞瘤 多偏于脊髓背侧 囊性成分多 可见明显强化的附壁结节 点状 索状血管流空为其特征 3 神经鞘瘤4 非肿瘤性病变 多发性硬化 横断性脊髓炎和脊髓梗死等 血管母细胞瘤 病理 起源于血管内皮细胞的良性脊髓肿瘤 由富含血管的肿瘤结节和囊肿构成 有时瘤壁可见钙化 囊肿内为清亮黄色液体 实质肿瘤和壁结节质软 暗红色 富含小血管 局部脊髓膨大 软脊膜上可见粗大血管匍匐 镜下瘤结节内见丰富充血扩张的毛细血管网 网间为含脂肪或含铁血黄素的基质 50 发生于胸髓 40 发生于颈髓 80 为单发 血管母细胞瘤 临床 小脑占83 脊髓少见 约13 仅占脊髓肿瘤的1 5 多于40岁前发病 20 40岁为高峰 无性别差异 主要症状为本体感觉减退 不及时治疗可引起进行性偏瘫或四肢瘫 CT 病变脊髓呈低密度 脊髓不规则粗大 有时可见点状高密度钙化 更低密度为囊变区 增强后肿瘤呈结节状明显强化 MRI T1WI为多发不均匀低信号区 T2WI呈大片高信号灶 随回波时间延长 肿瘤结节信号衰减 而囊肿信号更高 囊壁清晰 肿瘤部位脊髓内或其背侧可见迂曲的流空血管影 血管母细胞瘤 血管母细胞瘤 血管母细胞瘤 血管母细胞瘤 血管母细胞瘤 男 52岁 四肢无力伴双下肢无力4年余 血管母细胞瘤 神经鞘瘤 病理 起源于神经鞘膜的雪旺氏细胞 可发生于脊髓的各个节段 腰段略多 呈孤立结节状 有完整包膜 常和1 2个脊神经根相连 与脊髓无明显相连 肿瘤生长缓慢 脊髓受压 典型为从硬膜囊向椎间孔方向生长 呈哑铃状 相应椎间孔扩大 组织分为AntoniA和AntoniB型 可见囊变坏死和脂肪变性 恶性少见 70 75 位于硬膜内 15 位于硬膜外 同时位于硬膜内外15 不到1 位于脊髓内 神经鞘瘤 临床 好发于20 40岁 无性别差异 主要症状为神经根疼痛 以后出现肢体麻木 酸胀或感觉减退 可出现运动障碍 瘫痪及脊髓压迫症状 神经鞘瘤 平片 可见椎弓根侵蚀破坏和椎间孔扩大 椎旁软组织肿块及压迹 CT 肿块密度略高于脊髓 圆形或卵圆形 相应脊髓受压移位 增强后中度均匀强化 MRI T1WI等或略高于脊髓信号 少数稍低信号 T2WI为高信号 可见囊变坏死出血的信号改变 增强后实质部分明显强化 神经鞘瘤 女 40岁 神经鞘瘤 神经鞘瘤 神经鞘瘤 神经鞘瘤 神经鞘瘤 神经鞘瘤 神经鞘瘤 脊膜瘤 信号类似于神经鞘瘤 但前者容易钙化 向椎间孔侵犯少 纵隔肿瘤 与胸段神经鞘瘤鉴别 终丝室管膜瘤 类似单发神经鞘瘤 区别困难 椎间盘突出 增强有助于鉴别 其它 淋巴瘤 神经鞘袖囊肿 转移等 神经鞘瘤 鉴别诊断 脊膜瘤 病理 多为良性 多位于髓外硬膜下 直径多2 3 5cm 单发 实质性 质地硬 以宽基底与硬脊膜相连 肿瘤压迫脊髓移位变形 同脑膜瘤一样可分为多型 上皮型最多 切片中可见钙化 5 位于脊膜内外呈哑铃形 中上胸段最常见 占80 颈段15 腰骶段少见 脊膜瘤 临床 好发年龄13 82岁 平均56岁 高峰年龄为50 60岁 女性占80 主要表现为运动障碍 感觉障碍 神经痛等 肿瘤生长缓慢 手术切除预后良好 复发率10 极少数恶变 脊膜瘤 CT 病灶密度略高于