《遗传物质的变异》PPT课件.ppt

变异 分遗传变异和环境变异 遗传变异主要来自突变和基因的重组 指种内的不同个体间的差异 指遗传物质的改变 包括染色体 结构和数目 变异和基因突变 5遗传物质的变异 5 1染色体的变异 5 2基因突变 5 1染色体的变异 5 1 1染色体结构的变异 5 1 2染色体数目的变异 5 1 1染色体结构的变异 分稳定畸变和不稳定畸变 指染色体断裂 随后以不正常的方式重接 从而导致各种结构异常的染色体产生 缺失 重复 倒位 易位 插入和等臂染色体等 双着丝粒染色体 断片和环状染色体 缺失 分中间缺失 顶端缺失和臂缺失 一个染色体的某片断丢失 其中所含基因也随之丢失 无着丝粒片断 缺失杂合体和缺失纯合体 个体的一对同源染色体的一条染色单体在某一位置出现微小缺失 另一条染色单体的此位置上无缺失 一对同源染色体的2条染色单体在同一位置都出现微小缺失的个体 中间缺失联会时 形成环状染色体 顶端缺失在联会时 正常染色体比缺失染色体多出一段 缺失的遗传效应 对机体正常的生长 发育不利 猫叫综合症 大的缺失 相当于显性致死 小的缺失 在纯合状态下可引起致死或半致死 在自然界中 缺失纯合体很少存活 缺失杂合体的受害程度较轻 缺失往往导致缺失杂合体的配子 产生部分不育的现象 不致死的缺失往往引起假显性现象 缺失的假显性现象 一个显性基因的缺失 使原来不应该显现出的一个隐性等位基因的效应得到表现 P 绿株 紫株 F1 紫株 绿株 重复 顺接 正向 重复和反接 反向 重复 染色体上多了一段或几段与自己某一部分相同的片断 即染色体的某一段有额外的重复拷贝 一对同源染色体中 一条有重复 另一条正常时 也会形成突环 重复的片断 重复的遗传效应 产生大量的RNA和相应的蛋白质 提高转录和翻译的效率 重复基因出现的次数越多 表型效应越显著 重复段的位置不同 影响到表型的差异 倒位 分臂间倒位和臂内倒位 正常染色体的某一区断发生断裂后 颠倒180 重新连接上去 标准杂合体 倒位杂合体 倒位纯合体 倒位的个体情况 完全正常 不影响个体的生活力 随时间延长 其比例上升 也有可能倒过来称其为 标准型 倒位环 倒位杂合体 着丝粒在倒位环的外面 二个染色单体 ABCD acbd 正常 另二个染色单体交换 双着丝粒桥 ABca 无着丝粒片断 dbCD 倒位杂合体 着丝粒在倒位环的里面 二个染色单体 ABCD acbd 正常 另二个染色单体交换 Abca dbCD都有缺失 重复 倒位的遗传效应 交换抑制效应 交换在倒位环内发生 则交换过的染色单体都带有缺失和重复 形成的配子死亡或不育 最后得到的配子几乎都是在环内没有发生交换的 倒位可以抑制倒位环内的基因发生重组 利用倒位的交换抑制效应 可以保存带有致死基因的生物品系 易位 分单向易位 简单易位 和相互易位 一条染色体的一个片断搭到另一条非同源染色体上 标准体 纯合体 杂合体 相互易位的细胞学特征 相互易位的遗传效应 部分不育 形成大圆圈 均有缺失和重复 形成不平衡配子 常有致死效应 假连锁现象 形成8字形 邻近的染色体交互地分向两极 进入细胞中 各有一套完整的染色体 分离时 易位染色体和非易位染色体进入不同配子中 使非同源染色体上的基因组合受到严重限制 5 1 2染色体数目的变异 自然界各种生物的染色体数目是相对恒定的 是物种的重要特征 一个配子的染色体数 称为染色体组或基因组 n 整倍体 单倍体 含有一个完整染色体组的生物体 一倍体 体细胞内只含有一个染色体组的生物体 二倍体 含有二个染色体组的个体 其配子则为单倍体 多倍体 含有2个以上染色体组的个体的通称 细胞内含有一个完整染色体组的倍数 同源多倍体 同一物种的染色体组加倍3次或3次以上的个体 异源多倍体 不同物种的染色体组结合 形成多倍体 非整倍体 二倍体又可称为双体 缺体 2n 2 双体中缺一对同源染色体 单体 2n 1 双体中缺了1条染色体 细胞内的染色体数不是染色体组的倍数 缺少或增加1条或若干条染色体 双单体 2n 1 1 双体中缺了2条非同源染色体 三体 2n 1 双体中多了1条染色体 四体 2n 2 双体中一对同源染色体变成4条同源染色体 双三体 2n 1 1 1 双体中增加了2条非同源染色体 5 2基因突变 5 2 1基因突变的概念及特征 5 2 2基因突变与性状表现 5 2 3基因突变的鉴定 5 2 4基因突变的分子基础 5 2 1基因突变的概念及特征 基因突变是指染色体上的一个基因内的遗传物质发生了改变 转为另一个基因 点突变 特点 重演性 可逆性 多向性 平行性 有利性和有害性 5 2 2基因突变与性状表现 显性突变 由隐性基因突变为显性基因 和隐性突变 由显性基因突变为隐性基因 可见突变和生化突变 大突变 质量性状的基因突变 和微突变 数量性状的微效基因突变 5 2 3基因突变的鉴定 鉴定是否为可遗传的变异 鉴定是显性突变或是隐性突变 对雄性或雌性不育突变体进行鉴定 体细胞显性突变的鉴定 5 2 4基因突变的分子基础 基因突变的实质是DNA分子中碱基的排列顺序发生改变 有碱基替换和移码突变二种形式 碱基替换 嘌呤被另一种嘌呤代替 嘧啶由另一种嘧啶代替 称为转换 嘌呤和嘧啶之间的互换 称为颠换 同义突变 密码子改变 但对性状无影响 密码的简并性 氨基酸种类不变 氨基酸改变 但活性和功能不变 细胞内含有一个完整染色体组的倍数 错义突变