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实验三十九邻硝基苯酚和对硝基苯酚的制备1. 掌握酚类物质硝化原理和方法; 2. 掌握水蒸汽蒸馏的操作。 芳香族硝基化合物一般是由芳香族化合物直接硝化制得的。根据被硝化物的活性,可以 利用稀硝酸、浓硝酸和浓硫酸的混合酸来进行硝化。 C O NO 2 HNO 3 H 2 S O 4 H2O 5055 + + 芳香族化合物的硝化反应和卤代反应一样,是一个亲电子取代反应,以苯的硝化为例, 它是按下面的历程进行的: 混合酸中浓硫酸的作用主要是有利于硝基正离子的生成,因而提高了反应速率。 硝化反应的速率和其他的芳香族亲电子取代反应一样,要受芳环上已有取代基团的影 响,芳环上如已有了一个第二类取代基(间位定位基),硝化反应便难于进行,因此可以控 制在一元硝化阶段。如果要在苯环上引入第二个硝基,就需要更为强烈的反应条件。例如用 硝基苯制备间二硝基苯时,通常使用发烟硝酸和浓硫酸的混合酸作为硝化剂,反应温度也要 高一些。 NO 2 NO 2 H 2 S O 4 C O NO 2 HNO 3 + 发烟 ( ) 浓 95 相反芳环上如已有一个第一类取代基(邻对位定位基),使硝化反应容易进行。例如苯 酚的硝化比苯容易得多,只需要用稀硝酸,在室温下就可顺利地进行。 苯酚硝化后得到的产物是一个邻硝基苯酚和对硝基苯酚的混合物。由于邻硝基苯酚通过 分子内的氢键能形成螯合环沸点较对位的为低,同时在沸水中的溶解度较对位的小得多,易 随水蒸汽挥发,因此可借水蒸汽蒸馏来将这两个异构体分开。 HNO 3 + H 2 SO 4 2 NO 2 + + + + H 3 O + HSO 4 - 2 NO 2 + NO 2 H NO 2 + H + OH NO 2 2 0 OH + HNO 3 NO 2 OH + (稀) O N O H O 副反应: OH O O O O O (红色) + 250mL 三颈瓶、滴液漏斗、直形冷凝管、蒸馏头、热水漏斗、减压抽滤装置、烧杯、 锥形瓶等 苯酚14.1g、浓硫酸21mL、硝酸钠23g、浓盐酸 在250mL 三颈圆底烧瓶中加入60mL 水,慢慢加入21mL 浓硫酸(38g,0.34mol)及23g 硝酸钠(约0.27mol) 注1 ,将烧瓶置于冰水浴中冷却。在小烧杯中称取14.1g苯酚 注2 (0.15mol ), 并加入 4mL 水,温热搅拌至熔,冷却后倒入滴液漏斗中。在振摇下自滴液漏斗往反应瓶中 逐滴加入苯酚水溶液,保持反应温度在 1520 注 3 。滴加完毕,放置半小时,并时时加以 振摇,使反应完全,得到黑色焦油状物质。用冰水冷却,使油状物凝成固体。小心倾去酸液, 再用水以倾泻法洗涤数次 注 4 ,尽量洗去剩余的酸,然后进行水蒸汽蒸馏,直到馏出液无黄 色油滴为止 注 5 。馏液冷却后,粗邻硝基苯酚迅速凝成黄色固体,抽滤收集,干燥、称重并 测其熔点,再用乙醇-水混合溶剂 注6 重结晶,可得亮黄色针状晶体。 产量:44.5g(产率1922%)。 在水蒸汽蒸馏后的残液中,加水至总体积约为150mL,再加入10mL 浓盐酸和1g 活性 炭,加热煮沸10min,趁热过滤。滤液再用活性炭脱色一次。将两次脱色后的溶液加热,用 滴管将它分批滴入浸在冰水浴内的另一烧杯中,边滴加边搅拌,粗对硝基苯酚立即析出。抽 滤收集,干燥后约56g,用2%稀盐酸重结晶。 产量:3.54g(产率1719%)。 纯粹邻硝基苯酚的熔点为45.345.7 对硝基苯酚的熔点为114.9115.6 1. 本实验有哪些可能的副反应?如何减少这些副反应的产生? 2. 试比较苯、硝基苯、苯酚硝化的难易性,并解释其原因。 3. 为什么邻硝基苯酚和对硝基苯酚可采用水蒸汽蒸馏来加以分离? 4. 在重结晶邻硝基苯酚时,为什么在加入乙醇温热后常易出现油状物?如何使它消 失?后来在滴加水时,也常会析出油状物,应如何避免? 注1:硝化试剂除用硝酸钠(钾)与硫酸的混合物外,也可用稀硝酸(比重1.11,84mL)。 前者可减少苯酚被氧化的可能性,增加收率。 注2:苯酚室温时为固体(熔点41),可用温水浴温热熔化,加水可降低酚的熔点, 使呈液态,有利于反应。苯酚对皮肤有较大的腐蚀性,如不慎弄到皮肤上,应立即用肥皂和 水冲洗,最后用少许乙醇擦洗至不再有苯酚味。 注 3:由于酚与酸不互溶,故须不断振荡使其充分接触,使反应完全,同时可防止局 部过热现象。反应温度超过 20时,硝基酚可继续硝化或被氧化,使产量降低。若温度较 低,则对硝基苯酚所占比例有所增加。 注 4:最好将反应瓶放入冰水浴中冷却,则油状物凝成黑色固体,并有黄色针状晶体 析出,这样洗涤就较方便。若有残余液存在时,则在水蒸汽蒸馏过程中,由于温度升高,而 使硝基苯酚进一步硝化或氧化。 注 5:水蒸汽蒸馏时,往往由于邻硝基苯酚的晶体析出而堵塞冷凝管。此时必须调节 冷凝水,让热的蒸汽通过使其熔化,然后再慢慢开大水流
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