药理学抗慢性心功能不全药物ppt课件

1 第二十五章治疗充血性心力衰竭的药物Treatmentofchronicorcongestiveheartfailure 目的要求 1 掌握强心苷类的作用 应用 不良反应及中毒的防治 了解其作用机理 2 熟悉减负荷药 血管紧张素 转化酶抑制药和血管紧张素 受体阻滞药的作用特点及应用 2 3 4 体循环血液由左心室主动脉全身的各级动脉 毛细血管网 各级静脉汇集到上 下腔静脉右心房肺循环血液由右心室肺动脉流经肺部的毛细管网再由肺静脉流回左心房 5 Briefdescription慢性或充血性心力衰竭Chronicorcongestiveheartfailure CHF多种心脏病的终末阶段 指在有适当静脉回流下 心排出量绝对 相对减少 不能满足机体组织所需的一种病理状态 又称超负荷心肌病 其5年存活率仅50 6 CausesofdevelopingCHF心肌病 如心肌炎 扩张型心肌病 广泛前壁心肌梗死等 高血压 瓣膜病变 肥厚型心肌病 肺动脉高压或缩窄性心包炎等引起心室负荷过重及心室舒张充盈受限 Clinicalsymptoms心肌收缩力 动脉系统供血不足 静脉系统淤血 前后负荷 耗氧量 心率 心输出量 组织缺血 肺淤血等 乏力 呼吸短促 外周水肿或肺水肿 7 前负荷 是指心肌收缩之前所遇到的阻力或负荷 即在舒张末期 心室所承受的容量负荷或压力就是前负荷 右心室的前负荷常用右心室舒张末期压或右房压来表示 前负荷与静脉回流量有关 在一定范围内 静脉回流量增加 则前负荷增加 后负荷 是指心肌收缩之后所遇到的阻力或负荷 又称压力负荷 主动脉压和肺动脉压就是左 右心室的后负荷 8 PurposeoftreatingCHF 以病人的临床表现为依据 将心功能状态分为四级 一级 体力活动不受限制 日常活动不引起心功能不全的表现 二级 即心衰 度 体力活动轻度受限制 一般活动可引起乏力 心悸和呼吸困难等症状 三级 即心衰 度 体力活动明显受限制 轻度活动即可引起乏力 心悸和呼吸困难等症状 四级 即心衰 度 体力活动重度受限制 病人不能从事任何活动 即使在休息时也可出现心衰的各种症状和体征 9 传统目标 仅限于缓解症状 改善血流动力学变化现代目标 除上述目标外 还应能防止并逆转心室肥厚 延长患者生存期 提高生活质量 降低患者死亡率和改善预后 10 第1节PathologyofCHFandtheclassifications 功能变化 收缩性减弱心率加快前后负荷及心肌耗氧量增加心脏收缩和舒张功能障碍结构变化 心肌细胞凋亡 心肌细胞外基质 ECM各种成分增多心肌肥厚与重建 remodeling 11 神经内分泌变化 交感神经系统的激活 心收缩力增强 血管收缩等 肾素 血管紧张素 醛固酮系统 RAAS 的激活 血管收缩 心肌肥厚等 精氨酸加压素增多 血管收缩 内皮素增多 肿瘤坏死因子增多 其他 心房钠尿肽 ANF 增加 一氧化氮 NO 减少等 12 心肌肾上腺素 受体信号转导的变化 心肌 1受体下调 保护心脏免受过多的去甲肾上腺素之害 1受体与兴奋性Gs蛋白脱偶联 Gs量减少 活性降低 G蛋白偶联受体激酶 GRKs 增加 受体被磷酸化后再与一抑制蛋白 阻碍素 结合 从而与G蛋白脱偶联并减敏 13 Actingpointsofthedrugs 加强心肌收缩力 即正性肌力作用药 positiveinotropicdrugs 强心苷 非强心苷类的正性肌力作用药 受体激动药 磷酸二酯酶抑制药 扩血管及逆转心肌肥厚 血管紧张素I转化酶抑制药 ACEI 降低前后负荷 扩血管药 利尿药 14 Classifications 1 强心苷类 地高辛等2 血管紧张素转化酶抑制药及血管紧张素II受体拮抗药 卡托普利 氯沙坦等3 利尿药 呋塞米 氢氯噻嗪等4 其他治疗CHF的药物 1 受体阻断药 普萘洛尔 卡维洛尔等 2 钙拮抗药 氨氯地平等 3 非强心苷类正性肌力药物 米力农等 4 其他扩血管药 硝酸甘油 硝普钠等 15 抗心衰药五类分 强心利尿抑肾素血管扩张 阻断 上述药物常配伍作用环节八方面 卡維地洛近推出 16 第2节增强心肌收缩力药 一强心苷cardiacglycosides是一类有强心作用的苷类化合物 主要来源于植物 药物有洋地黄毒苷 digitoxin 地高辛 digoxin 毛花苷C lanatoside 和毒毛花苷K strophantinK 一级强心苷 含于植物中的天然成分 二级强心苷 一级心苷加碱水解分出乙酸并由酶水解出葡萄糖而生成 17 18 地高辛 digoxin harmacologicalactions 1 对心脏的作用 1 正性肌力作用 2 减慢窦性心律 3 对电生理特性的影响 4 对心电图的影响2 其它对神经 激素的作用对肾脏及对CNS的作用利尿 19 Positiveinotropicactions 选择性作用于心肌 加强心肌收缩力 心输出量增加 动脉供血增多 心脏排空完全 心衰症状被纠正 特点 提高心肌收缩最高张力和最大缩短速率 使心肌收缩有力而敏捷 增加心衰患者的心输出量降低心衰患者的氧耗量 20 Factorsinfluencingmyocardiaccontraction收缩蛋白及其调节蛋白 肌动蛋白 actin 肌凝蛋白 myosin Ca2 调蛋白 troponin 等物质代谢与能量供应 O2 三羧酸循环 ATP等Ca2 强心苷对前二者无直接影响 只能增加兴奋时心肌细胞内Ca2 21 Mechanismofaction 增加兴奋时心肌细胞内Ca2 量治疗量强心苷 适度抑制心肌细胞Na K ATP酶 强心苷受体 Na K 主动交换 胞内Na K Na Ca2 双向交换 Na 外流 Ca2 内流 胞内Ca2 心肌收缩力 中毒量强心苷 强烈抑制Na K ATP酶 胞内Na Ca2 K 心肌细胞自律性 传导性 心律失常 22 23 Actingonthenervesandhormones 治疗量地高辛 直接 反射性抑制交感神经活性增强迷走神经活性 敏化窦弓及心内压力感受器 兴奋迷走中枢而增强迷走神经传出冲动 增强心肌对乙酰胆碱的敏感性等中毒量地高辛 增强交感神经活性 通过中枢和外周作用 有助于心律失常的发生 24 ActingonthekidneyandCNS 肾脏 对心衰患者利尿明显 增加肾血流对正常人或非心性水肿患者有轻度利尿作用 抑制肾小管细胞Na K ATP酶 减少对Na 的再吸收 神经系统 中毒量兴奋CTZ引起呕吐增强交感神经活性致心律失常中枢神经兴奋症状 行为失常 谵妄等 25 26 Clinicaluses TreatmentofcardiacdysfunctionSomearrhythmias心房颤动心房扑动 27 Treatingthearrhythmia 心房颤动 通过抑制房室传导 使较多冲动不能穿透房室结到达心室而隐匿在房室结中 减少心室频率 心房扑动 通过缩短不应期 使房扑转为房颤 然后再发挥治疗房颤的作用 颤动时的兴奋冲动较扑动为弱 易被强心苷抑制房室传导作用所阻断 可使心室率易于控制 28 地高辛治疗CHF的特点各种原因所致CHF都可用 但疗效有很大差别 对瓣膜病 高血压病 先心等所致CHF疗效较好 对继发于甲亢 严重贫血 VitB1缺乏等引起的CHF疗效较差 此时心肌能量产生有障碍 29 对肺源性心脏病 严重心肌损伤 活动性心肌炎等引起的CHF疗效差 此时心肌缺氧不但能量产生障碍 而且兴奋性增高易发生毒性反应 对机械阻塞性心衰 如缩窄性心包炎 心包积液 重度二尖瓣狭窄等引起的CHF基本无效 30 地高辛治疗CHF的优缺点 优点 应用方便 每日口服一次即可 长期久用疗效不减 一般有效剂量毒副反应并不严重 缺点 没有正性松弛作用 不能纠正舒张功能障碍 31 Adversereactions 胃肠道 厌食 恶心 呕吐等 注意与心衰未控制的症状相区别 神经系统 眩晕 头痛 疲倦 失眠 色视障碍 黄视症 绿视症 复视等 应停药 心脏毒性反应 各种心律失常 危险过速性心律失常 室性早搏 二联 三联律 阵发性心动过速甚至室颤 与心肌细胞内失K 有关 过缓性心律失常 窦性心动过缓 60bpm 房室传导阻滞 32 ProphylaxesoftheAdversereactions 根据患者年龄 肾功能 心脏状况等制订用药方案 并根据临床反应调整剂量 注意避免诱发因素电解质紊乱 低K 低血镁 高Ca2 等 K 可与强心苷竞争心肌细胞膜上受体 疾病因素 甲低 严重心衰 严重心肌损害等易引起中毒 肝 肾功能不全 老年人等也易中毒 警惕中毒先兆症状 如一定次数的室性早搏 窦性心动过缓 少于60bpm 色视障碍等 33 Treatmentofcardiacglycosidetoxicity 及时停用强心苷补K 轻者口服 重者静滴 可减少强心苷与受体结合 阻止毒性发展 使用抗心律失常药频发室早 室速 Phenytoinsodium Lidocaine窦性心动过缓 房室传导阻滞 Atropine地高辛抗体的Fab片段 与强心苷有强大选择性结合力 34 Routeofadministration目前倾向于小剂量化 一般采用无负荷量 no loadingdose 的维持量法 可减少中毒发生率 地高辛每日0 25mg 0 125 0 375mg 经6 7d达到Css 肾功能减退 老人 缺血性心脏病 心肌病 肺心病等患者剂量应减少 35 Othercardiacglycosides洋地黄毒苷 口服生物利用度高 作用时间长 t1 2 7天 作用较弱 去乙酰毛花苷 西地兰 生物利用度低 作用较强 作用时间短 静脉注射给药 用于急性心衰 毒毛花苷K 强心作用最强 作用短 不做口服 静脉给药治疗重危心衰 36 第3节Angiotensin converting enzymeinhibitors ACEI andreceptorblockersACEI 卡托普利 captopril 依钠普利 enalapril 贝钠普利 benazapril 培哚普利 perindopril 雷米普利 ramipril 福辛普利 fosinopril 37 MechanismoftreatingCHF 抑制AngI转化酶的活性 AngII生成减少 醛固酮生成减少缓激肽 可促NO及PGI2产生 降解减少降低儿茶酚胺 加压素 ET1的含量等改善血流动力学 降低全身血管阻力 增加心排出量 降低室壁张力 增加肾血流等 抑制并逆转心肌及血管的增生 肥厚 38 39 逆转重构的机制 心肌及血管平滑肌都含有原癌基因 他们参与细胞生长 分化 增生的调控AngII具有促生长和激活某些原癌基因的作用 通过原癌基因促进细胞生长 增殖 对重构起了主要中介作用ACEI减少了AngII的形成 当可防止和逆转心肌重构肥厚 40 ClinicalusesofACEI 90年代后的几个大规模临床研究表明 ACEI可消除或缓解CHF患者症状 提高运动耐力 改善生活质量 防止和逆转心肌肥厚 降低病死率 广泛用于CHF的治疗 常与利尿药 地高辛合用 作为CHF的基础治疗药物之一 41 AngII受体 AT1 拮抗药抗CHF特点 不仅拮抗ACE途径产生的AngII 同样拮抗非ACE途径 食糜酶 产生的AngII不良反应较少 不易引起咳嗽 血管神经性水肿等 抗CHF作用类似ACEI 降低患者再住院率和病死率药物有 氯沙坦 losartar 维沙坦 又称缬沙坦 valsartan 厄贝沙坦 irbesartan 42 第4节Diuretics Actions 促进水钠排泄 降低心脏的前后负荷 消除或缓解静脉系统淤血及其所致的肺水肿和外周水肿Uses 轻度CHF 单用利尿药效果好中度CHF 口服袢利尿药或噻嗪类与留钾利尿药合用重度CHF或急症 静脉注射大剂量呋塞米 43 第5节其他治疗CHF的药物 一CHFtreatedwith receptorblockers对CHF的治疗学概念的一大创新性转变 Mechanisms 促使衰竭心肌细胞的 受体密度上调 恢复心肌对儿茶酚胺的敏感性 44 纠正由于交感支配不均匀造成心室壁局部异常运动 从而恢复心肌舒缩协调性 改善心肌弛缓性 充盈和顺应性 抑制交感神经介导血管收缩和肾素 血管紧张素系统及血管加压素释放和继发效应 降低血中儿茶酚胺 改善由于儿茶酚胺持久增高引起的代谢和心血管损害 降低心肌氧耗 乳酸释放以及心脏作功 并纠正衰竭心肌中异常的细胞内Ca2 的作用 45 受体阻断药治疗CHF时应注意 以NYHA心功能分类II III级的患者为对象 基础病因为扩张型心肌病者尤为合适观察的时间应比较长 3个月 慢性效果显著治疗应从小剂量开始应合并应用其他抗CHF药 如利尿药 地高辛等严重心动过缓 传导阻滞 低血压 哮喘者慎用或禁用 46 二CHFtreatedwithCalciumchannelblocker 短效钙拮抗药如硝苯地平等可使CHF恶化 增加CHF者的病死率 不适于CHF的治疗长效钙拮抗药如氨氯地平等作用出现缓慢而持久 在治疗CHF时不伴有不利的神经激素方面的作用 且可逆转心肌肥厚 此外 该药还有抗动脉粥样硬化 抗TNF 及IL等作用