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第七章 药物动力学概述1、苯唑青霉素t1/2的为0.5h，有30的剂量未变化地经尿排泄，其余的受到生物转化，问生物转化的速度常数(kb)是多少？如果肾功能减半，那么苯唑青霉素在该病人的是t1/2多少？（0.9702h-1；0.59h）2、某药，肾清除是药物从体内消除的唯一途径。已知：v=50L，Clr=650ml/min,求t1/2?（53.3min）第八章 单室模型1、某单室模型药物静脉注射剂量600mg，血药浓度与时间的关系数据如下： t(hr) 1 2 3 5 C(g/ml) 37 21.5 12.5 4.5求k、 t1/2 、v、Cl、AUC，并将各时间计算所得血药浓度值与实验值比较。2、给一个50kg体重的患者静脉注射某抗生素6mg/kg，测得不同时间的血药浓度如下：t(h) 0.25 0.5 1.0 5.16 6.0 12.0 18.0 C(g/ml)8.22 7.88 7.26 3.0 3.08 1.12 0.4求：（1）K、V、半衰期、消除率。 （2）描述上述血药浓度的方程。 （3）静脉注射后10小时的血药浓度。 （4）若剂量的60以原形从尿中排出，则肾消除率是多少？ （5）该药消除90所需时间。 （6）该药的血药浓度低于2 g/ml时无效，它的作用时间有多长？3、某药静脉注射300mg后的血药浓度时间关系式为：C78e-0.46t，式中C的单位是g/ml，t为小时。求t1/2、V、4小时的血药浓度及血药浓度下降至2 g/ml的时间。4、将地高辛1.5mg静注于一充血性心脏病人，定期收集小便，数据如下： 时间(d) 01 12 23 35 药量(g) 13.86 9.78 7.0 8.392 求k及ke。5、 给一个男性健康人静脉注射500mg某药物，给药后24小时以不同时间间隔从尿中回收地原形药量如下表，试计算此药的总消除速度常数k，尿药排泄速度常数ke和代谢速度常数kb。 时间间隔（h） 00.5 0.51 11.5 1.52 以原形排泄的药量(mg) 75 55 40 30 23 36 612 1224 40 40 10 06、某一健康志愿者服用磺胺嘧啶后，测得其生物半衰期为16h，表观分布容积为20L，且有60%的原形药物从尿中回收。 问题：该志愿者的总清除率、肾清除率及肝清除率是多少？7、以每小时150mg的速度滴注利多卡因，问稳态浓度是多少？滴注经历10小时血药浓度是多少？达坪浓度的95所需时间是多少？（已知t1/2 1.9h,v=100L）8、用普鲁卡因胺治疗，有效浓度为48g/ml，如果以每分钟20mg的速度滴注，则滴注时间应不超过多久，且至少应滴多久？欲维持此浓度，应再以怎样的速度滴注。9、一个病人用一种新药，以2mg/h的速度滴注，6h即终止滴定，问终止后2小时体内血药浓度是多少？（已知K0.01h-1，V=10L）10、某药作静脉滴注给药，持续滴定8小时后停止给药，测得数据如下：t(h) 1 2 4 6 8 10 12 14C(g/ml) 1.81 3.3 5.51 6.99 7.98 5.35 3.59 2.4求 （1）8小时后的血浓对时间t的关系。 （2）08小时内的血浓对时间t的关系。11、用安定治疗癫痫发作，先iv10mg，半小时后，滴注。K0=10mg/h，静滴3小时是否达治疗所需浓度。（有效浓度为0.52.5mg/l， t1/2 5.5h，V=60L）12、以K0=0.864mg/(kg.h)的速度滴注茶碱可达到有效治疗浓度。若拟先按KO*进行快速静滴0.5h，问K0*应取什么速度？ (t1/2 4.3h)13、四环素t1/2 =9h，V=101L，如以20mg/min速度静滴，并希望达到血浓的范围是1.255g/ml。求静滴的时间以不超过多久为好，且至少应静滴多久？血浓达5 g/ml后，欲保持此值，应如何静滴？14、某抗生素iv500g后，测得AUC为500mg.h/l，如果用静滴，要求达稳态血浓为10g/ml，则应用多大速度静滴？15、已知利多卡因的t1/2为1.9小时，分布容积为100L，现以每小时150mg的速度静脉滴注，求滴注10小时的血药浓度是多少？稳态血药浓度多大？达到稳态浓度95所需时间多少？如静脉滴注6小时终止滴注，终止后2小时的血浓多大？16、某药t1/2=50h，V60L，如以20mg/h速度静脉滴注的同时静脉注射20mg，问静脉滴注4小时的血药浓度为多少？17、某药口服测得一系列血药浓度如下：t(h) 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0C(g/ml) 1.65 2.33 2.55 2.51 2.4 求：tmax、Cmax18、某单室模型药物溶液单次口服100mg，F1，各时间的血药浓度数据如下：t 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.5 2.5 4.0 5.0C 1.65 2.33 2.55 2.51 2.4 2.0 1.27 0.66 0.39求：K 、t 、ka、t 1/2a、 v、 tmax、 Cmax、AUC 、 Cl第十章 多剂量给药1、已知某抗生素的治疗浓度范围是48 mg/ l，V为12.5L，t1/2是6h，试求给药周期 ？每次给药剂量？2、 赋予机体单室模型特征的某抗生素，其生物半衰期为9h，表观分布容积为12.5L，若进行重复多剂量静注给药，并希望血药浓度高于25 g/ml ，而不超过50g/ml ，试问： 1、每隔6h静注250mg，是否合理？ 2、求给药剂量和给药间隔。 3、血药浓度达稳态95所需时间？ 4、给药开始12h 后血药浓度为多少？3、 一老年哮喘患者，体重60kg，用氨茶碱，该患者的茶碱V=0.5L/kg，生物半衰期为10h，其有效浓度在1020mg/l，问： 1、先静注多少剂量，使血药浓度达到10mg/l？ 2、然后静滴2小时，使血药浓度升至20mg/l，则需以多大的速 度静滴？ 3、而每次静滴2h，则间隔多少小时来维持血药浓度在10 20mg/l之间？ 4、已知某药的生物半衰期为9.5h，通常iv给药每次0.25g，每天两次。试求负荷剂量多大方可满足临床治疗要求？5、已知某药的生物半衰期是8h，临床要求治疗浓度大于25g/ml和小于50g/ml。如给药剂量为300mg静注，试求给药间隔时间和负荷剂量。6、 一癫痫病人先给以300mg苯巴比妥，未控制症状，6h末再服300mg，过了几小时后开始好转。若以600mg为每日维持剂量，则出现中毒现象。问此病人所需的维持量为多少？已知生物半衰期为60h。第十三章 1、给一名体重80kg的成年男性气喘患者服用茶碱，已知茶碱的消除半衰期为5h，表观分布容积为0.5L/kg，平均稳态血药浓度为10mg/L，生物利用度为100%。 问题： 1、每6h服药1次，茶碱的剂