尼龙66的分子式是.doc_第1页
尼龙66的分子式是.doc_第2页
尼龙66的分子式是.doc_第3页
尼龙66的分子式是.doc_第4页
尼龙66的分子式是.doc_第5页
免费预览已结束,剩余1页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

一、 填空题1. 尼龙66的分子式是 ,重复单元是 ,结构单元是 。2. 下列单体中适合自由基聚合的有 、阳离子聚合的有 、阴离子聚合的有 、配位聚合的有 。A. 甲基丙烯酸甲酯 B. 丁基乙烯基醚C. 丙烯 D. 硝基乙烯3. 在自由基聚合中,由于特殊的反应机理, 聚合具有能同时获得高分子量和高聚合速率两者的优点。4. 诱导分解和笼蔽效应是使 降低的主要原因。5. 单体能否聚合须从热力学和动力学两方面考虑。在无引发剂和一般温度、压力的条件下,乙烯或丙烯不能聚合,这属于 问题。而a-甲基苯乙烯在100C下不加压力就无法聚合,这属于 问题。6. 很多阴离子聚合反应都比相应自由基聚合反应有较快的速率,这是因为 和 。7. 线型缩聚的必要条件是 ;体型缩聚的必要条件是 。二、 选择题1. 下列单体在常用的聚合温度(40 70C)下进行自由基聚合时,分子量与引发浓度基本无关,而仅决定于温度的是( )。 A. 乙酸乙烯酯 B. 氯乙烯 C. 丙烯腈2. 单体的相对活性是由Q、e值来决定的,而在大多数情况下,只决定于( )。 A. Q值 B. e值3. 阳离子聚合反应一般需要在较低温度下进行才能得到高分子量的聚合物,这是因为( )A. 阳碳离子很活泼,极易发生重排和链转移反应 B. 一般采用活性高的引发体系 C. 无链终止 D. 有自动加速效应4. 顺丁烯二酸酐 a-甲基苯乙烯自由基交替共聚的倾向较大,主要因为它们是( ) A. Q值相近的一对单体 B. e值相差较大的一对单体 C. 都含有吸电子基团5. 一般而言,取代基对自由基活性的影响比对单体活性的影响( ) A. 要大得多 B. 差不多 C. 要小得多6. 以金属烷基化合物为引发剂合成苯乙烯 a-甲基苯乙烯 丙烯酸甲酯嵌段共聚物时,加料顺序应为( )A. 苯乙烯、a-甲基苯乙烯、丙烯酸甲酯 B. 苯乙烯、丙烯酸甲酯、a-甲基苯乙烯C. a-甲基苯乙烯、苯乙烯、丙烯酸甲酯 D. 丙烯酸甲酯、苯乙烯、a-甲基苯乙烯7. 下列单体分别进行缩聚反应,( )能够制得高分子量聚酯。 A. 5-羟基戊酸 B. 6-羟基已酸 C. 乙二酰氯和乙二胺8. 苯乙烯甲基丙烯酸甲酯自由基共聚中(r1 = 0.52,r2 = 0.46)要求在恒比点f10 = 0.52投料, 为了得到较为均一的共聚物组成,可以采用( )方法控制。A. 控制转化率的一次投料 B. 补加活性较大的单体三、问答题1.某一单体能够进行聚合,试说明如何从实验上判断其聚合反应机理是自由基聚合还是逐步聚合。3. 何谓竞聚率?说明其物理意义?如何根据竞聚率值判断两单体的相对活性?如何根据竞聚率值判断两单体是否为理想恒比共聚?4. 以萘-钠配合物为引发剂,写出苯乙烯阴离子聚合链引发反应方程式5. 分别叙述进行负、正离子聚合时,控制聚合反应速度和聚合物分子量的主要方法。 1. 机理:自由基机理 逐步聚合机理: 实验:早期:转化率中期:反应组成过程中:分子量随时间变化终止:终止剂3何谓竞聚率?说明其物理意义?如何根据竞聚率值判断两单体的相对活性?如何根据竞聚率值判断两单体是否为理想恒比共聚?竞聚率系单体均聚链增长速率常数和共聚链增长速率常数之比。即它表征两单体的相对活性,可根据值,判断两单体能否共聚和共聚类型;值越大该单体越活泼;或,则两单体为理想恒比共聚体系。5. 速度控制:进行离子聚合时,首先与自由基聚合一样,可通过加入引发剂的量来控制,引发剂量越大,聚合越快;其次可采用改变聚合反应温度(或改变溶剂极性的方法)来控制反应速度, 温度低,溶剂极性大,聚合反应速度快。 分子量控制:自由基聚合主要靠链转移反应大致控制。 负离子聚合为无终止的活性聚合反应,所以通过引发剂的加入量和控制转化率的方法精确调控聚合物的分子量。 正离子聚合

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论