生物必修二1-5章检测题.doc

生物必修二1-5章检测题（满分：100分 考试时间：60分钟）一、单选题（本大题包括30小题，每小题2.5分，共75分）1. (2013广东高考)1953年Watson和Crick构建了DNA双螺旋结构模型，其重要意义在于（ ）证明DNA是主要的遗传物质 确定DNA是染色体的组成成分发现DNA如何储存遗传信息 为DNA复制机制的的阐明奠定基础A. B. C. D. 2某生物正常体细胞的染色体数为8条，下图中表示含有一个染色体组的细胞是（ ）3.格里菲思和艾弗里所进行的肺炎双球菌的转化实验证实了（ ）DNARNA蛋白质DNA是遗传物质 RNA是遗传物质 DNA是主要的遗传物质 蛋白质和多糖不是遗传物质 S型细菌的性状是由DNA决定的 在转化过程中，S型细菌的DNA可能进入了R型细菌的细胞A. B. C. D.4.高等植物遗传信息的流动方向包括右图哪几个过程（ ）A. B. C. D. 1 2 1 2 3 4 1 2 3 5. 下图是某家系一种遗传病的遗传图解，成员中1、2和2为患者。推测合理的是（ ）AIII2为患病男孩的概率是50% B该病为常染色体显性遗传病CII3携带致病基因的概率是50% D该病为X染色体显性遗传病6.下面关于基因、蛋白质、性状之间关系的叙述中，错误的是（ ）A.基因可通过控制酶的合成控制生物性状 B.基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状C.生物体的一切性状完全由基因控制，与环境因素无关D.基因的遗传信息可通过转录和翻译传递到蛋白质得以表达7阅读课本中的相关链接，如果用15N、32P、35S标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体的组成结构中，能够找到的放射性元素是（ ）A可以在外壳中找到15N和35S B可以在DNA中找到15N和32PC可以在外壳中找到15N D可以在DNA中找到15N、32P、35S8马和鼠体细胞具有相同数目的染色体，但性状差异很大，原因是（ ）A生活环境不同 BDNA分子中碱基对排列顺序不同CDNA分子中碱基配对方式不同 D着丝点数目不同9下列对转运RNA的描述，正确的是（ ）A每种转运RNA能识别并转运多种氨基酸 B每种氨基酸只有一种转运RNA能转运它C转运RNA转运氨基酸到细胞核内 D转运RNA能识别信使RNA上的密码子10下列各疾病中，既是突变性状又属伴性遗传的是（ ）A人类的红绿色盲 B人类的白化病 C镰刀型细胞贫血症 D冠心病11原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对。在插入位点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小（ ）A. 缺失4个碱基对 B. 增加4个碱基对 C. 缺失3个碱基对 D. 置换单个碱基对12下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。组合序号杂交组合类型子代的表现型和植株数目抗病红种皮抗病白种皮感病红种皮感病白种皮一抗病、红种皮感病、红种皮416138410135二抗病、红种皮感病、白种皮180184178182三感病、红种皮感病、白种皮140136420414 据表分析，下列推断错误的是（ ）A6个亲本都是杂合体B抗病对感病为显性C红种皮对白种皮为显性D这两对性状自由组合13下列有关遗传信息的叙述，错误的是（ ） A遗传信息可以通过DNA复制传递给后代 B遗传信息控制蛋白质的分子结构 C遗传信息是指DNA分子的脱氧核甘酸的排列顺序 D遗传信息全部以密码子的方式体现出来14下图为马的生活史，有关此图的叙述中正确的是（ ）有丝分裂发生在、 基因重组发生在之间 基因突变可发生在、 为新个体发育的起点AB C D15长期接触到射线的人群，他（她）们的后代中遗传病的发病率明显提高，其主要原因是这一人群的生殖细胞很可能发生（ ）A基因重组 B基因分离 C基因互换 D基因突变16以美国为首的北约在19941995年对波黑的空袭以及1999年对南联盟的空袭中大量使用了贫铀弹，导致人类癌症、白血病和新生儿畸形的发生等。近几个月来，一些欧洲国家也纷纷报道本国参加北约维和行动的士兵因患癌症等病症而死亡，并称之为“巴尔干综合症”。对上述现象的讨论，下列选项不合理的是（ ）A大多数基因突变是对生物体有害的B当射线作用于生殖细胞或发育的胚胎时，新生儿可能产生畸形C射线引起的生物变异都将通过有性生殖遗传给下一代D射线的作用引起基因突变或染色体变异，是导致“巴尔干综合症”发生的重要原因17人类的血管性假血友病基因位于第12号染色体上，目前该病有20多种类型，这表明基因突变具有（ ）A多方向性（不定向性） B可逆性 C随机性D普遍性18.若测得精氨酸的转运RNA上的反密码子为GCU，则DNA分子模板链上决定这个精氨酸的相应碱基为（ ）A.GCA B.CGA C.GCT D.CGT19某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是（ ） A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B-3的致病基因均来自于I-2C-2有一种基因型，一8基因型有四种可能D若一4与一5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/1220下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是（ ）A基因发生突变而染色体没有发生变化B非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合C二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半DAa杂合体发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状21右图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是（ ）A1和3 B2和6C2和5 D2和422将基因型为AABbCc和 aabbcc的植株杂交（遵循自由组合定律），后代表现型比为（ ）A9331 B4422 C1111 D3123基因型为Dd的植物体，产生雌配子和雄配子之间的比例应该是（ ）Al1 B31C无一定比例，但雄多于雌 D无一定比例，但雌多于雄24果蝇的一精原细胞中的一个DNA分子用15N进行标记，在正常情况下，在其减数分裂形成的精子中，含15N的精子数占（ ）A1/16 B1/8 C1/4 D1/225.在进行基因工程时，已经得到一个目的基因，要人工复制，使数量增多，需要的复制条件是（ ）CTAGGGC或GATCCCG模板链 碱基A、U、C、G 碱基A、T、C、G 核糖 脱氧核糖 酶 ATP 磷酸 蛋白质A. B. C. D. 26.在一个DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基数目的54%，其中一条链中鸟嘌呤与胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的22%和28%，则由该转录的信使RNA中鸟嘌呤与胞嘧啶分别占碱基总数的（ ）A.24% ，22% B.22%，28% C.26%，24% D.23%，27%27.某患者得了一种常染色体显性遗传病，其父母均为患者。该病基因显性纯合致死，其父母再生一个患病孩子为杂合子的概率为（ ）A.1 B.2/3 C.1/3 D.1/228已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，下面列出的若干种变化中，未发生染色体结构变化的是（ ） A B C D29若基因中部的某个碱基被其它碱基替换，可能的后果不包括（ ）A其控制合成的蛋白质不变B翻译过程在替换位置终止C翻译过程中，替换处的氨基酸种类发生改变 D翻译过程中，替换处后面的氨基酸序列发生改变30.下列鉴定生物遗传特性的方法中恰当的是（ ）A.鉴定一匹白马是否是纯合子用测交B.区分狗的长毛和短毛的显隐性关系用测交C.不断的提高小麦的抗病系的纯度用测交D.检验杂种灰兔F1的基因型用杂交二、双选题（本大题包括5小题，每题5分，共25分。每小题有2个选项是正确的，每小题未选、错选不得分，少选得2.5分）合题意。每小题全选对者得3分，其他情况不给分。31.下列有关基因表达的叙述，正确的是（ ）A.基因通过控制蛋白质的合成而使遗传信息得到表达B.细胞中的基因都通过控制蛋白质的合成来进行表达C.蛋白质合成旺盛的体细胞中，核DNA多，mRNA也多D.细胞出现生理功能上稳定的差异，根本原因是基因表达的差异32.赫尔希与蔡斯用32P标记的T2噬菌体与无标记的细菌培养液混合，一段时间后经过搅拌、离心得到了上清液和沉淀物。与此有关的叙述不正确的是（ ）A.32P主要集中在沉淀物种，上清液中不可能有放射性B.如果离心前混合时间过长，会导致上清液中放射性降低C.本实验的目的是单独研究DNA在遗传中的作用D.本实验说明了DNA在亲子代之间传递具有连续性33下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的是遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXaXAY选择生女孩B红绿色盲症X染色体隐性遗传XbXbXBY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传病AaAa选择生女孩D并指症常染色体显性遗传病Tttt产前基因诊断34以下关于基因突变的叙述中，正确的是（ ） A自然状态下生物的突变率是很低的 B基因突变在光学显微镜下能观察到C突变后的性状都不能遗传给后代 D生物体所发生的突变通常是有害的35.（2013广东高考）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失一条号染色体仍能正常生存和繁