药材商品鉴定技术实验显微镜使用粉末制片测量ppt课件.ppt

1 实验室规则 一 按班级安排的名单 座号就坐 不得随意调换 课代表排座编组二 遵守实验时间 不无故迟到 早退和缺席 如中途有事离开实验室 必须征得教师同意 三 爱护实验仪器用品 严格遵守操作规程 个人所用仪器用具使用后要擦试干净 若有丢失 损坏按规定赔偿 四 要爱护一切实验用标本 材料 实验进行前 不得随意乱动或挑选 观察后放回原处 不得私自带出室外 试剂及消耗性的材料 应按规定用量使用 不得浪费 五 除特殊情况经教师同意外 实验报告应在实验课结束前交给指导教师 六 实验结束后 将实验桌上物品整理好 公共用具应放回原处 2 实验室注意事项 一 实验前的准备工作准备好各种自备的实验用品 报告纸 2H或3H铅笔 橡皮 短尺 小刀等 二 实验过程中的几点要求 一 保持实验室安静 不得高声说笑或随便离开座位 二 注意听取教师的指导 明确实验目的 要求和内容 弄清基本原理 操作步骤和方法 做好计划 心中有数 并做到实验认真 观察仔细 独立思考 做好记录和实验报告 三 注意实验过程的安全 发现问题要及时报告老师 处理好问题之后方可继续实验 四 安排好实验课时间 在规定的实验时间内完成本次实验 交实验报告 三 实验结束时的几点要求 一 每个人自己所用实验仪器用品必须洗擦干净 放到指定位置 如有个人保管的用品要收好 二 值日生负责整理桌面 清扫地面 擦黑板及其它卫生工作 并检查水 电 关窗 锁门 3 实验报告的写作要求 一 实验报告封面 要求写全院系 专业班级 课程名称 学号 写全 姓名 二 具体要求 每个实验均另起一页重新开头写 实验显微测量 不写编号 如 实验一 不在前一个实验的反面一页写下一个实验 三 实验记录的格式包括 实验目的 实验材料 实验步骤和实验结果 有作业的再附上作业 要求实验记录详实 准确 整齐 注 一些基础知识可记在笔记本或实验报告上 写在实验报告上要与实验记录分开写 四 一律用绘图铅笔 2H或HB 在实验报告纸上绘图 不得用钢笔或圆珠笔绘图 文字记录用钢笔或圆珠笔 五 绘图时 应注意所绘图在实验报告纸上的位置要适中 大小要恰当 铅笔要削尖 先在报告纸上铅笔起图稿 切勿另纸作稿 观察核对修改后 再用平滑的线条描绘清晰 不要涂抹 在图下面注明各图名称 并用平行直线向右侧引出注明各部分的名称 4 显微镜 1 粉末制片 2 显微测量 3 实验显微观察的注意事项和粉末的制片 显微测量 显微镜的使用 显微镜的注意事项 临时粉末标本片的制作 目微尺与台微尺 显微测量方法 5 一 显微镜的使用和注意事项 6 一 显微镜的构造 1 机械结构 镜座 镜臂 物镜转换器 载物台 调焦装置等 2 光学部分 物镜 目镜 棱镜室 聚光器 虹彩光圈 7 光学显微镜 8 二 显微镜的使用方法 1 放好使用位置 由镜箱内取出显微镜时 应右手紧握镜臂 左手平托镜座 直立取出 然后平稳 轻放在实验台上自已左前方位置 约离台缘5 10厘米处 右方放置实验指导 实验报告纸等物 2 对光 正确调整光源 使视野明亮且光强适中 3 取放切片时应将物镜旋转至低倍镜或无镜头处 4 调整焦点时要遵循先低倍镜后高倍镜 载物台由高到低 先粗调焦螺旋后细调焦螺旋的原则 5 观察时要做到双眼同时睁开 6 观察结束后 取下标本片 将显微镜复原 两物镜与镜台呈八字形摆放并按要求1将显微镜放回原处 9 三 显微镜的保护法 三 显微镜的保护法 1 使用显微镜前 必须认真检查 若发现有损坏或丢失零件应立即报告指导教师 2 取 放显微镜时应谨慎小心 做到按要求轻拿轻放 不要碰撞 3 未经指导教师许可 不得随意拆卸镜头或取下显微镜的任何附件 4 必须保持显微镜的清洁 光学镜片要用擦镜纸擦拭 机械部分可用纱布擦净 如镜头沾有污物或油垢 可用擦镜纸沾少许二甲苯擦净 不可用手指 废纸 手绢 抹布等擦拭 异物的检查 是在目镜还是物镜上 转动目镜异物随之而动 则目镜不清洁 反之在物镜上 再做相应的清洁 10 显微制片分类 临时制片 永久制片 组织制片 粉末制片 表面制片 解离制片 氢氧化钾解离液 硝铬酸解离液 氯酸钾解离液 磨片切片等 二 粉末制片 11 永久制片 杠柳茎横切面详图 局部特征 12 髓部 导管 木栓层 杠柳茎的横切面详图 13 一 临时粉末标本片制作 操作技能 1 预先备好洁净的载玻片及盖玻片 用前要擦拭干净 具体擦法如下 用左手拇指与食指拿住载玻片的两短边 用右手拇指 食指将干净纱布夹于载玻片的两面 沿玻片长边往返擦拭 擦时两指用力要均匀直至擦干净为止 用同样方法擦盖玻片 由于盖玻片极薄 擦时用力要轻而均匀 以免玻片破碎 14 2 临时粉末标本片的制作方法 1 蒸馏水 或稀甘油 装片 取一干净的载玻片和盖玻片 置于实验台上 用镊子或解剖针取少量药材粉末置于载玻片中央 滴加蒸馏水 或稀甘油 2 3滴 用解剖针搅拌均匀 左手持载玻片 右手先将盖玻片的一侧 常为左侧 与水液接触 并缓缓放下盖玻片 若水液从盖玻片边缘溢出 用吸水纸吸取多余水液 15 盖盖玻片的方法a左手食 拇指夹持载玻片的两侧边缘 右手食 拇指夹持盖玻片两侧 b将盖玻片左侧与液体左侧接触 使载玻片右端稍高抬起 c轻轻放下 受压的液体扩展与盖玻片之间即可 16 2 水合氯醛透化制片 取一干净的载玻片和盖玻片 置于实验台上 用镊子或解剖针取少量药材粉末置于载玻片中央 滴加水合氯醛液3滴 用解剖针搅拌均匀 置于酒精灯上加热透化 用解剖针搅拌均匀 重复2 3次 滴加稀甘油2 3滴 盖上盖玻片 用吸水纸吸取多余液体及粉末 17 粉末制片例子 淀粉粒 石细胞 稀甘油装片 18 粉末制片例子 水合氯醛液装片 草酸钙方晶 木栓细胞 19 香加皮粉末显微图 淀粉粒 石细胞 木栓细胞 方晶 20 粉末制片法小结 透化操作娴熟 根据观察对象选择合适的试剂 覆盖盖玻片时应避免产生气泡 将多余的封藏剂用滤纸吸掉 并保证镜片干净 注 进行显微观察 标本片 之 字观察法 21 注意排除气泡的干扰 22 一 目镜测微尺放在目镜筒内的一种标尺 为一个直径18 20mm的圆形玻璃片 中央有相互垂直的两条线 其上刻有精确的刻度 常为50格或100格 如图 a 二 载物台测微尺在特制的载玻片中央粘贴一刻有精细尺度的圆形玻片 通常将长1mm 或2mm 精确等分成10 或20 大格 100 或200 小格 每小格长为0 01mm即10 m 用以标定目镜测微尺 如图 b 三 显微测量法 23 24 三 两尺的关系及应用台微尺是标定目微尺的 不能直接用来测量显微镜下物体 其每小格10 m 是定值 目微尺是测量尺 每一格的长度是变值 是随目镜和物镜的倍数变化而改变的 只有在放大倍数固定之后才能比量出目微尺每一格的相当长度因此 必须借助于台微尺才能比量出目微尺每格的相当长度 标定好的目微尺才是在标定的倍数下测量物体的尺子 25 四 目微尺的标定用以确定使用同一显微镜及特定倍数的物镜 目镜和镜筒长度时 目微尺上每一格所代表的长度 1 将台微尺放置在载物台上 将目微尺 正面向上 放入目镜镜筒内2 低倍物镜下 将台微尺刻度移至视野中央3 旋转目镜 使两尺平行 4 移动台微尺 使目微尺零端与台微尺的某刻度线相重合 使两圆的圆心在一条直线上 26 5 再找两尺的第二条重合刻度线 数二条重合线间两尺的小格数 记录 如图 c 6 计算出目微尺每一格在该物镜条件下相当的长度 m 7 计算公式 标定值 两重合线间台微尺小格数X10 m 两重合线间目微尺小格数8 高倍物镜下标定 进入高倍物镜只调细调 当测定时要用不同的放大倍数时 应分别标定 例 书p427 小数点后保留两位 27 五 测量方法1 将需测量的目的物显微制片置显微镜载物台上2 旋转目镜 使目微尺与测量目的物平行 数小格数 记录 3 计算实际长度 m 测得小格数X标定值通常是在高倍镜下测量 但欲测量较长的目的物 如纤维 导管 非腺毛等的长度时 需在低倍镜下测量 记录最大值与最小值 m 允许有少量数值略高或略低于规定 例 目镜为10 物镜为40 时 测得淀粉粒直径占目微尺9小格 则该淀粉粒直径为3 8 m 9 34 2 m 28 实验步骤 1 准备好下列器材 试剂 显微镜 临时制片用具 酒精灯 载玻片 盖玻片 镊子 擦镜纸 吸水纸等 水合氯醛试液 稀甘油 蒸馏水 中药标本及粉末等 2 操作 1 显微镜的使用 2 临时制片 请同学们分别制作稀甘油装片 水合氯醛透化装片 3 显微测量 29 实验提示 1 不许自行拆下任何显微镜的部件 以免损坏 2 镜面只能用擦镜纸擦 不能用手指或粗布 以保证光洁度3 观察标本时 必须先用低倍镜 再用高倍镜 在使高倍镜时 切不可使用粗调节器 以免压碎玻片或损伤镜面 4 观察时 两眼睁开 养成两眼能够轮换观察的习惯 以免眼睛疲劳 并且能够左眼观察时 右眼注视绘图 5 拿显微镜时 一定要右手拿镜臂 左手托镜座 不可单手拿 更不可倾斜拿 6 新载玻片 盖玻片必须清洗干净并干燥后才能使用 7 粉末取样多少以火柴头大小为宜 制片透亮为度 8 盖玻片下的水液刚好在盖玻片内 不能溢出 30 实验显微观察的注意事项和粉末的制片 实验目的 熟练使用显微镜 熟悉显微观察的注意事项 掌握中药显微鉴定粉末制片技能 实验材料 显微镜 大黄粉末 稀甘油 水合氯醛 载玻片 盖玻片 酒精灯 实验内容 观察大黄粉末 练习显微镜使用和粉末制片 实验步骤 作业 1 镜检标本时 为什么先用低倍镜观察 而不是直接用高倍镜观察 2 怎样识别显微制片气泡 如何防止气泡的产生 3 水合氯醛透化制片的作用 观察哪些