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文档简介

快速蛋白液相色谱系统AKTAFPLC 明道楼811 林彦2009 4 16 仪器组成 P 920pump UPC 900detector 主要技术指标 泵系统全自动双泵系统 流速精度高 梯度重复性高 可完成自动缓冲液配置 宽广的流速范围同时满足实验室研究及中试制备应用 流速范围 0 05 20mL min 梯度 压力范围 0 5MPa 50bar 725psi 压力传感器 0 5Mpa Offseterror 0 05Mpa Scaleerror 2 压力监控 由UNICORN软件在线监控 梯度生成 高压梯度混合提高了分辨率 准确性和重复性 带压力传感器和过压报警功能 梯度精度 reproducibility 1 Bat300 50nl min 延迟体积 600l module UV检测器 UV检测波长 254nm 280nm 线性 254nm时高至2AU为小于3 280nm时高至1AU为小于5 基线调整 全范围0 100 可调 噪音 40 10 6AU 漂移 100 10 4AU电导检测 流动池死体积 200nL 电导范围 1mS cmto999 9mS cm 精确性 0 1mS cm 重复性 Max 3 or 15mS cm 功能 应用范围 可以快速的检测 分离 纯化多种生物样品 蛋白质 多糖 生物酸 生物碱以及天然小分子等 能够有效地针对各种样品 植物 动物 人类生物体 纯化 分离特异性生物小分子 适合实验室摸索等小规模生产 基本原理 溶于流动相中的各组分经过固定相时 由于与固定相发生作用的大小 强弱不同 在固定相中滞留时间不同 从而先后从固定相中流出 进而达到分离的效果 凝胶过滤 根据分子大小和形状进行分离 分子量较大的先出峰 小的后出峰 离子交换色谱 由于静电相互作用而使样品结合到凝胶上 再采用盐浓度梯度或者更换缓冲液的PH值进行洗脱 对于等电点小于5 0的酸性蛋白质 推荐使用阴离子交换 对于等电点大于7 0的碱性蛋白质 推荐使用阳离子交换 疏水作用色谱 利用蛋白质 多肽在高盐存在下 可以结合疏水凝胶 而在盐浓度降低时又可以解脱的原理实现分离 亲和层析色谱 利用蛋白质 多肽与某些配基的特异性相互作用而进
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