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不合格药品分析报告质量领导组：2010年8月13日对上半年产生的不合格药品进行了销毁，其中“肌苷注射液3352盒”、“香丹注射液906盒”为查封扣押产品，合计金额：3256.82元；维生素B6片等74批次为到效期产品，合计金额：22163.86元；维生素C注射液等8批次为包装破损，合计金额：1665.55元；一、一般统计资料（不含查封扣押产品）：项目月份品规数量报损原因金额（元）16药品到有效期2217.5526药品到有效期3420.90310药品到有效期4040.62413药品到有效期2268.58511药品到有效期2029.51614药品到有效期3873.6677药品到有效期2001.3687药品到有效期2311.688药品原包装破损1665.55合计8223829.41二、报损统计分析：1、到有效期药品74个批次，金额：22163.86元，所占报损品种比例约90.24%，所占报损金额比例约93.01%；2、包装破损8个批次，金额：1665.55元，所占报损品种比例约9.76%，所占报损金额比例约6.99%。三、不合格药品产生原因分析：附表1：因果分析表采购计划失误医疗需求改变药品价格不合理产地不符合用药习惯新品种替代52%30.77%6.69%6.69%3.85%四、不合格药品分类分析：附表2：类别分析表注射剂片剂颗粒、散剂胶囊、丸剂口服液、糖浆外用制剂20.73%40.24%7.32%9.76%6.10%15.85%五、预防措施：1、加强采购计划管理，调整库存结构；2、加强药品流通信息管理，调整医疗机构供货目录；3、实行采购计划责任制，采购计划失误给予处罚；4、加强药品运输管理，严格按照包装图示装卸操作；5、近效期药
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