分子生物学试题与答案.doc

名词解释（20分，4分/词）反式作用因子基因持家基因RNA编辑操纵子单项选择（30分，3分/小题）在真核生物中，（ ）： 所有基因都是断裂的，即编码区和非编码区镶嵌排列卫星DNA属于中度重复序列，与染色体结构的稳定有关mRNA的3尾巴士通过多聚腺苷酸化酶的催化合成的mRNA的寿命极短，所以极难检测和分离在转录起始过程中，双链在TATA BOX区域开始解链，而形成开放的起始复合物。在原核生物中参与这一解链过程的主要的成分是（ ）。 因子亚基亚基亚基通过放射自显影的方法研究某种原核生物的复制方式。首先将该物种从不含放射性元素的培养基中转移至含放射性元素的培养基，复制一代，使该放射性元素渗入到DNA中；然后在该种培养基继续培养并再复制一代。抽提两次复制的DNA产物，经过放射自显影后得到以下图像，通过分析判断可知该物种是通过（ ）方式进行复制的。 第一次复制 第二次复制 滚环复制复制D-环复制线性复制参与真核生物内含子间接的序列信号是：（ ） 沉默子GU-AG边界序列加尾信号SD序列反密码子与密码子配对时，能识别3种密码子的反密码子的第一位碱基是（ ）：（ AGI6、在乳糖操纵元中（ ）与阻遏蛋白结合开启结构基因的表达。 cAMP乳糖别构乳糖 CAP7、在大肠杆菌基因表达机构中的70余种蛋白质基因混合组编构成若干操纵元，已知的有6个，这6个操纵元的调控蛋白质均为（ ）。 延伸因子RNA聚合酶亚基RNA聚合酶辅因子核糖体蛋白8、无论对于原核生物还是真核生物，基因表达调控主要发生在（ ）。 转录水平上转录后水平上翻译水平上翻译后水平上9、RNA干涉过程中起作用的是（ ）。 单链DNA双链DNA单链RNA双链RNA10、对于半乳糖操纵元，（ ）描述是正确的？ 半乳糖操纵元只有一个启动子在葡萄糖存在时，半乳糖操纵元不能表达在培养基上有葡萄糖时才能S1起始转录在培养基上没有葡萄糖和具有半乳糖时才能从S1起始转录多项选择（10分，2分/小题）1、真核生物的mRNA包含一些是其功能必需的特征序列，它们是：（ ） 启动子ATG起始密码子开放阅读框加尾信号2、某原核生物的转录终止子的DNA序列为：5-ATGGCGTGTATTCCACGCCAAAAAAA-3。以下说法正确的是（ ）此终止子含有反向重复的GC丰富区：5-GGCGTG-CCACGCC-3 此终止子是依赖因子的终止结构。此终止子对转录的终止不依赖因子。不确定。3、DNA（ ）其一级结构决定其高级结构其一级结构包含了遗传信息B-双螺旋是在生理状态下的常见构型，而Z-型双螺旋可在基因表达调控过程中出现。核小体是真核生物DNA的的高级结构。4、真核基因经常被断开：（ ）。 反映了真核生物的 mRNA是多顺反子因为编码序列“外显子”被非编码序列“内含子”所分隔因为真核生物的 DNA为线性而且被分开在各个染色体上，所以同一个基因的不同部分可能分布于不同的染色体上表明初始转录产物必须被加工后才可被翻译表明真核基因可能有多种表达产物，因为它有可能在mRNA加工的过程中采用不同的外显子重组方式5、选出所有正确的选项：（ ）。 基因必须经过完全的甲基化才能表达具有活性的 DNA区域是甲基化不足的随着发育阶段的改变， DNA的甲基化也要发生变化“基因印记”现象与甲基化有关分析（15分）现分离到一个植物基因，为了解此基因的基因结构，进行了以下实验：用此基因的成熟转录产物mRNA（target mRNA 1）作为探针，与变性后的基因序列杂交，然后用S1核酸酶在严格控制之下切割二者的杂交体。切割产物进行电泳，结果如图1。请问该基因有几个内含子，有几个外显子？外显子的长度估计是多长（估计值的范围）？ 图1 通过S1核酸酶法检测内含子除了上面的mRNA分子外，还分离到另外一个mRNA分子(target mRNA 2)。两个分子除了在3UTR区长度有差别之外，其他序列是完全一样的。通过将基因和mRNA或cDNA序列仔细比对，发现在完整的基因上对应于3UTR的序列上有至少两个加尾信号，正好对应于两个不同的mRNA分子的3端（如图3）。从这些序列分析结果你可以得出什么结论？ 图3 基因序列和两个mRNA产物的序列比对简图。将植株用高盐溶液灌溉，培养一个月后，提取不同组织的总RNA，然后通过Northern blot分子杂交技术检测该基因两个不同mRNA产物在不同组织的丰度，结果如图2（注：actin基因是组成型表达的基因，它在不同组织中的表达是一致的，在这里用该基因的表达模式作为对照。）。分析这些实验结果，你可以得出什么结论？ 图2 不同mRNA产物的在盐胁迫下的表达模式问答（15分）1）色氨酸操纵元的作用机制？ 2）酵母结合型转变的机制？ 中译英（10分，1分/词）复制、操纵子、可变剪接、断裂基因、内含子、转录、乳糖操纵子、RNA编辑、启动子、染色体说明：本试卷满分总分为100分。请将答案写在答题纸上。名词解释（20分，4分/词）转录启动子错义突变顺式作用元件奢侈基因转座子单项选择（30分，3分/小题）在原核生物中，（ ）： 其转录单元往往是操纵子所有基因均处向重叠现象mRNA的寿命极长，所以很容易检测和分离含有大量的重复序列2、将鹿的肌动蛋白基因（双链的基因组DNA）与其成熟的mRNA进行核酸杂交，在电子显微镜下观察到如下的图像，问：鹿的肌动蛋白基因中有几个内含子？（ ） 23453、转座子Tn是复合转座子，其结构如图所示（灰色部分为抗药性基因）。 AGGTCGA TCCAGCT TCGACCT AGCTGGA 以下正确的是（ ）转座子的两端不是反向重复序列插入时，插入位点出现 AGGTCGA（双链，示其中一条单链） 的同向重复若进行非复制转座，从原位点切除时必然失去两端重复序列，而在插入时再恢复。若进行复制转座，原位点保留一个拷贝，且在新位点有另一个拷贝。4、如果一条真核生物DNA序列符合（ ），那么这条序列可能不是一个基因。 通过实验检测到该序列的转录产物。其转录产物的所有可能的读码框中都有一个以上的ORF。在5端找到TATA box保守序列。3端有加尾信号。5、RNA编辑的一种方式是（ ） 一段较长序列的完全切除在指导RNA的作用下在特定位置插入或删除单个碱基可变剪接时其中一种编辑方式完全是多余的6、在色氨酸操纵元中，前导序列有四段能够形成碱基配对的序列，其中（ ）是终止子的发夹结构。 序列1与序列2配对 序列2与序列3配对序列3与序列4配对序列1与序列4配对7、色氨酸操纵子的调控作用是受两个相互独立的系统控制的，其中一个需要前导肽的翻译，下面哪一个调控这个（ ）系统？ 色氨酸色氨酰tRNATrp色氨酰tRNAcAMP8、可变剪接能增加转录产物，这些转录产物间的区别在于（ ）。 mRNA的5非转录区mRNA的编码区mRNA的3非转录区上述全不是9、严谨反应现象是（ ）。 发生在氨基酸饥饿时发生在糖类物质饥饿时发生在PH值过低时发生在热激反应过程中10、RNA干涉过程中起作用的是（ ）。 单链DNA双链DNA单链RNA双链RNA多项选择（10分，2分/小题）1、“AUG”作为翻译起始密码，应符合以下条件（ ）： ANNAUGG 可被起始氨酰tRNA识别 ANAUGNG 通常是符合条件的任一个AUG。2、现在体外表达某个蛋白质。分离该表达后的蛋白质产物并分析其氨基酸顺序和对应的基因的碱基顺序，发现在肽链上有一段序列与根据基因序列推导的氨基酸顺序不同，其中可能的原因有（ ）： 发生了mRNA水平的编辑导致基因信息的改变。发生了可变剪接，打乱了基因原有的编码信息。发生了突变，产生突变蛋白。所得蛋白质产物与基因并不是对应的。该蛋白可能由其他的基因编码。3、交配型转换反应：（ ）。 涉及将 DNA盒从一个沉默基因座(HML或HMR)转移到MAT基因座通常导致交配型的改变不发生在单倍体细胞中需要HO基因的参与4、下列哪些翻译水平调控是通过调控翻译的起始起作用的（ ）。 核糖体蛋白的自体调控RF2因子的自体调控大肠杆菌中ompF的表达R17病毒mRNA二级结构对翻译的调控5、对于半乳糖操纵元，（ ）描述是正确的？ 半乳糖操纵元具有两个启动子在葡萄糖存在时，半乳糖操纵元不能表达在培养基上有葡萄糖时才能S1起始转录在培养基上没有葡萄糖和具有半乳糖时才能从S1起始转录分析（15分）现分离到一个植物基因，为了解此基因的基因结构，进行了以下实验：用此基因的成熟转录产物mRNA（target mRNA 1）作为探针，与变性后的基因序列杂交，然后用S1核酸酶在严格控制之下切割二者的杂交体。切割产物进行电泳，结果如图1。请问该基因有几个内含子，有几个外显子？外显子的长度估计是多长（估计值的范围）？ 图1 通过S1核酸酶法检测内含子除了上面的mRNA分子外，还分离到另外一个mRNA分子(target mRNA 2)。两个分子除了在3UTR区长度有差别之外，其他序列是完全一样的。通过将基因和mRNA或cDNA序列仔细比对，发现在完整的基因上对应于3UTR的序列上有至少两个加尾信号，正好对应于两个不同的mRNA分子的3端（如图3）。从这些序列分析结果你可以得出什么结论？ 图3 基因序列和两个mRNA产物的序列比对简图。将植株用高盐溶液灌溉，培养一个月后，提取不同组织的总RNA，然后通过Northern blot分子杂交技术检测该基因两个不同mRNA产物在不同组织的丰度，结果如图2（注：actin基因是组成型表达的基因，它在不同组织中的表达是一致的，在这里用该基因的表达模式作为对照。）。分析这些实验结果，你可以得出什么结论？ 图2 不同mRNA产物的在盐胁迫下的表达模式问答（20分）1）乳糖操纵元的作用机制？ 2）免疫球蛋白多样性的机制？ 中译英（5分，1分/词）转座子、色氨酸操纵子、无义突变、复制、外显子、3多聚腺苷酸化、增强子、RNA编辑、剪接、翻译说明：本试卷满分总分为100分。请将答案写在答题纸上。 名词解释（每题4分，共20分）基因 负转录调控 转录因子复制子同工tRNA单项选择（每题3分，共30分） 1、如图，某质粒载体pBR322上携带抗四环素（TcR）和抗氨苄（ApR）的两种抗性基因，其中ApR的编码区包含PstI酶切位点，现将某外源基因通过PstI酶切消化后插入该载体，并用DNA连接酶连接形成完整的重组DNA分子。问：插入外源基因片断的重组DNA分子具有什么样的抗性标记？（注：上标R表示抗性，上标S表示敏感）（ ）TcR and ApR TcR and ApSTcS and ApRTcS and ApS2、关于细菌复制起始的形成过程，以下哪个选项描述正确？（ ）DnaA蛋白协同地结合到9bp重复顺序上，导致oriC区围着DnaA簇缠绕，这又使得DnaA与A.T丰富的13bp重复单位作用，导致双螺旋熔解，形成两个复制叉。DnaA蛋白结合到A.T丰富的13bp重复单位上，把导致DnaB/DnaC复合物招募到复制起点上，这样DnaB熔解双螺旋，产生复制叉。拓扑异构酶II结合到A.T丰富的13bp重复单位，开始松弛超螺旋，这将熔解DNA双螺旋，产生复制叉。单链结合蛋白SSB结合到A.T丰富的13bp重复单位上，起始DnaA蛋白协助链的置换，这将产生由两个复制叉形成的复制“眼”，此处结合引发酶。DnaA、DnaB和DnaC形成起始复合物，结合到复制原点附近的9bp重复单元，DnaB解旋酶解开DNA螺旋，直到13bp重复单位在开放环中，HU蛋白在结合到这个结构上使得引发酶结合到复制叉上。3、真核生物RNA聚合酶转录起始时，首先由（ ）识别TATA BOX。TFTFDTFATFB4、将鹿的肌动蛋白基因（双链的基因组DNA）与其成熟的mRNA进行核酸杂交，在电子显微镜下观察到如下的图像，问：鹿的肌动蛋白基因中有几个内含子？（ ）23455、反密码子中的哪个碱基在密码子阅读中摆动：（ ）第一个第二个第三个第一和第二个6、转座子Tn是复合转座子，其结构如图所示（灰色部分为抗药性基因）。 AGGTCGA TCCAGCT TCGACCT AGCTGGA 以下正确的是（ ）转座子的两端不是反向重复序列插入时，插入位点出现 AGGTCGA（双链，示其中一条单链） 的同向重复若进行非复制转座，从原位点切除时必然失去两端重复序列，而在插入时再恢复。若进行复制转座，原位点保留一个拷贝，且另一个拷贝插入新位点。7、Trp operon中前导肽的翻译与弱化调控作用有关。前导肽的翻译过程中参与调控的是（ ）。ATrp B色氨酸-tRNA C色氨酸-tRNATrp D以上都不是8、具有bZIP结构的转录因子是以（ ）形式发挥作用的。单体 双体三体四体9、基因断裂是（）基因上外显子和内含子相间排列。内含子参与蛋白质肽链编码，所以在基因表达过程中始终保留。所有内含子与外显子交界位点均为 5GTAG 3。3UTR 不是外显子或外显子的部分。10、乳糖操纵子调控基因表达时，（）阻遏蛋白通过竞争结合RNA聚合酶的结合位点而实现负调控作用。cAMP-CRP复合物结合在RNA聚合酶的结合位点上引导该酶的结合。环境中的乳糖自由扩散到细胞内，所以乳糖操纵子可以持续的接受信号并保留“记忆”，有利于在大量乳糖进入时得以高效表达。乳糖操纵子是组成型表达的。多项选择（每题4分，共20分）1、下列关于mRNA剪接位点的陈述哪些是正确的？（ ）5剪接位点和3剪接位点呈高度保守性，几乎所有的剪接位点遵循GTAG规律剪接过程中，5剪接位点和3剪接位点互补一个内含子的5剪接位点和3剪接位点可能相距很远同一个内含子的5剪接位点只能和3剪接位点相互作用，杂交的内含子不能被剪接2、真核生物的mRNA包含一些是其功能必需的特征序列，它们是：（ ）启动子ATG起始密码子开放阅读框加尾信号3、下列哪些蛋白因子参与SOS修复的调节：（ ）RecA 蛋白LexA 蛋白 DNA 单链结合蛋白重组酶4、分析一条肽链的氨基酸顺序和对应的基因的碱基顺序，发现在肽链上有一段序列与根据基因序列推导的氨基酸顺序不同，其中可能的原因有（ ）：发生了mRNA水平的编辑导致基因信息的改变。发生了可变剪接，打乱了基因原有的编码信息。基因发生了突变，产生突变蛋白。肽链与基因并不是对应的。该肽链可能有另外的基因编码。5、关于真核生物的转录：（）某些基因地转录可被外界信号所调控。 某些特异性转录因子介导某些特异性的表达。 转录调控元件与转录因子相互作用而调控转录过程。真核生物基因的转录没有时空特异性。四、分析（共20分）1现有两个DNA样品待测序。分别将两个DNA样品作为测序模板，设计引物并将引物进行放射性同位素标记，然后进行双脱氧链终止法测序和电泳。电泳结果如图。问：两个DNA样品是一样的吗？写出测序反应1的电泳图谱上直接读出的序列。写出测序反应2中作为测序的直接模板的单链的序列。 2、(14分)现分离到一个植物基因，为了解此基因的基因结构，进行了以下实验：用此基因的成熟转录产物mRNA（target mRNA 1）作为探针，与变性后的基因序列杂交，然后用S1核酸酶在严格控制之下切割二者的杂交体。切割产物进行电泳，结果如图1。请问该基因有几个内含子，有几个外显子？外显子的长度估计是多长？ 图1 通过S1核酸酶法检测内含子除了上面的mRNA分子外，还分离到另外一个mRNA分子(target mRNA 2)。两个分子除了在3UTR区长度有差别之外，其他序列是完全一样的。通过将基因和mRNA或cDNA序列仔细比对，发现在完整的基因上对应于3UTR的序列上有至少两个加尾信号，正好对应于两个不同的mRNA分子的3端（如图3）。从这些序列分析结果你可以得出什么结论？ 图3 基因序列和两个mRNA产物的序列比对简图。将植株用高盐溶液灌溉，培养一个月后，提取不同组织的总RNA，然后通过Northern blot分子杂交技术检测该基因两个不同mRNA产物在不同组织的丰度，结果如图2（注：actin基因是组成型表达的基因，它在不同组织中的表达式一致的，在这里用该基因的表达模式作为对照。）。分析这些实验结果，你可以得出什么结论？ 图2 不同mRNA产物的在盐胁迫下的表达模式请将下图中的中文名词翻译成英文：（每词2分，共10分） 转录 转录后加工 翻译 复制 DNA pre- RNA 蛋白质说明：本试卷满分总分为100分。 名词解释（每题4分，共20分）聚合酶链式反应启动子开放阅读框操纵子可变剪接单项选择（每题3分，共30分）1、RNA编辑是（ ）一段较长序列的完全切除在指导RNA的作用下在特定位置插入或删除单个碱基可变剪接时其中一种编辑方式完全是多余的 2、关于真核生物的转录因子及其与调控元件相互作用，不正确的是：（ ）转录因子均具有DNA结合域、转录激活域、寡聚化位点和核定位信号四个结构域 。锌指的区域的作用是结合DNA.亮氨酸拉链结构域的作用是使两分子形成二聚体。转录因子中聚合单体分子数量和种类的组合可以改变转录因子的结合特异性。3、大肠杆菌色氨酸操纵子的trpA和B是重叠的，所以（ ）二者转录产物是独立的两个mRNA分子，但产量相等。二者的翻译产物蛋白质是等量的。虽然二者在同一个操纵子内，但是毫无关系。二者的转录和翻译产物都不等量。 4、如果一条真核生物DNA序列符合（ ），那么这条序列可能不是一个基因。通过实验检测到该序列的转录产物。其转录产物的所有可能的读码框中都有一个以上的ORF。在5端找到TATA box保守序列。3端有加尾信号。5、乳糖操纵子调控基因表达时，（）阻遏蛋白的结合位点与RNA聚合酶的结合位点相邻而实现负调控作用。cAMP-CRP复合物结合在RNA聚合酶的结合位点上引导该酶的结合。环境中的乳糖通过本底表达所得的转运酶背运输到细胞内，所以乳糖操纵子可以接受信号并启动乳糖操纵子的高效表达，有利于在大量乳糖进入细胞提供碳源。乳糖操纵子是组成型表达的。6、什么是组蛋白的净电荷（ ）正电荷负电荷中性7、术语“转录三元复合物”描述正确的是（ ）因子，核心酶和启动子处的双链DNA序列全酶复合物，TF和解链的双链DNA全酶复合物，模板DNA和新生的RNA因子，核心酶和解螺旋酶的复合物8、关于D-环复制，以下不正确的是（ ）。是一种单向复制的特殊方式在植物的叶绿体和动物的线粒体基因组的复制中被发现两条链的复制相继从两个独立的复制原点开始复制复制的过程有一个置换环（即D环）的产生一条链复制的结束要延迟到两条链复制过程同步9、将鹿的肌动蛋白基因（双链的基因组DNA）与其成熟的mRNA进行核酸杂交，在电子显微镜下观察到如下的图像，问：鹿的肌动蛋白基因中有几个内含子？（ ）234510、什么是核糖体的E位点：（ ）真核mRNA被加工的位点电化学势能驱动移动的位点原核核糖体上tRNA退出的位点核酸内切酶EcorR切割核糖体的位点多项选择（每题4分，共20分） 1、关于DNA的变性，以下说法正确的有（ ）涉及到DNA双螺旋的熔链可由温度的降低而引起是可逆的是磷酸二酯键的断裂涉及到氢键的断裂2、关于原核生物和真核生物的基因表达调控，正确的是：（ ）在细胞水平上两者均无时空调节真核生物个体有细胞、组织和器官的分化，所以出现与发育相关的基因表达调节方式真核生物的转录因子是反式作用因子，通过与顺式作用元件结合而激活或抑制转录原核生物的操纵子既是基因包装的主要方式，也是基因表达调控的基础。3、 大肠杆菌DNA严重损伤时，细胞可以调动SOS修复方式以修复损伤。激活SOS修复相关基因的转录调控中，（ ）：recA基因是受到LexA蛋白负调控的。抑制有丝分裂的基因得以表达。对诱变的敏感性由于SOS修复网络的激活而升高。只有切除修复的有关基因参与其中。 4、snRNPs参与mRNA前体的剪接过程时：（ ）与一些核蛋白质结合发挥作用时，RNA和蛋白质组分都需要通过它们的RNA组分以碱基互补方式与mRNA前体实现最初的作用以上的描述都是正确的5、关于真核生物的转录：（）某些基因的转录可被外界信号所调控。 某些特异性转录因子介导某些特异性的表达。 转录调控元件与转录因子相互作用而调控转录过程。真核生物基因地转录没有时空特异性。四、分析（共20分） 1（8分）用DNase消化鸡红细胞细胞核DNA，然后电泳分离（电泳速度与分子大小成反比）。结果如下图。但是遗憾的是，电泳时忘记记录每条泳道所加的样品，只知道泳道是标准分子量，所用的DNase的浓度分别是0、0.1、1.0、10.0mg/ml。请判断2、3、4、5各泳道分别是哪个浓度的消化产物？请简单说明理由。泳道 DNase浓度1 DNA marker23452、(12分)分离到一个植物基因，为了解此基因的基因结构，进行了以下实验：用此基因的成熟转录产物mRNA（target mRNA 1）作为探针，与基因序列杂交，然后用S1核酸酶在严格控制之下切割二者的杂交体。切割产物进行电泳，结果如图1。请问该基因有几个内含子，有几个外显子？ 图1 通过S1核酸酶法检测内含子除了上面的mRNA分子外，还分离到另外一个mRNA分子(target mRNA 2)。两个分子除了在3UTR区长度有差别之外，其他序列是完全一样的。通过将基因和mRNA或cDNA序列仔细比对，发现在完整的基因上对应于3UTR的序列上有至少两个加尾信号，正好对应于两个不同的mRNA分子的3端。从这些序列分析结果你可以得出什么结论？ 图3 基因序列和两个mRNA产物的序列比对简图。将植株用高盐溶液灌溉，培养不同时间后提取根的总RNA，然后通过northern blot分子杂交技术检测该基因两个不同mRNA产物在不同盐胁迫时间下的丰度，结果如图2（注：actin基因是组成型表达的基因，它在不同组织中的表达式一致的，在这里用该基因地表达模式作为对照。）。分析这些实验结果，你可以得出什么结论？ 图2 不同mRNA产物的在盐胁迫下的表达模式将下列英文名词翻译成中文：（每词2分，共10分） RNA polymeraseAdaptive expressionTranscription Alternative splicingLac operon说明：本试卷满分总分为100分。是非判断（每题3分，共30分）线粒体DNA的复制起点和终点的位置相同，所以其复制是单向的D-环复制。基因跳跃仅出现在原核生物中。Lac operon中，阻遏蛋白单体结合到操纵基因处，阻止了RNA聚合酶的有效结合。反义RNA是可与细胞内的RNA或DNA互补结合的RNA分子。通过DNA重组的手段可以在生物体内产生反义RNA分子。大肠杆菌的环型DNA的复制起点是唯一的，而复制终点则不确定。真核生物中，poly（A）尾巴不仅可以稳定mRNA，还可以参与翻译的调控。胞外信号经过信号转导系统的传递可将特定的转录因子激活并与效应基因的特定的顺式作用元件结合。在环型双螺旋DNA中加入EB，则形成负超螺旋。SOS修复可以使大面积的损伤得以修复，且恢复毫发无损的状态。真核生物的前体mRNA的可变剪接是产生翻译产物多样性的原因之一。单项选择（每题4分，共20分） 1、关于校正tRNA，正确的是（ ）：A通过基因内校正方式校正突变B通过反密码子突变可校正基因的错义突变C改变其携带的氨基酸种类，在突变位置挂上正确的氨基酸D是一种同工tRNA 2、真核生物RNA聚合酶转录起始时，首先由（ ）识别TATA BOX。TFTFDTFATFB 3、RNA编辑是（ ）一段较长序列的完全切除在指导RNA的作用下在特定位置插入或删除单个碱基可变剪接时其中一种编辑方式完全是多余的 4、真核生物的转录因子：（ ）均具有DNA结合域、转录激活域、寡聚化位点和核定位信号四个结构域 。具有锌指的区域的功能是激活转录亮氨酸拉链结构域的作用是使两分子形成二聚体亮氨酸拉链结构域是DNA结合域5、大肠杆菌色氨酸操纵子的trpA和B是重叠的，所以（ ）二者转录产物是独立的两个mRNA分子，但产量相等。二者的翻译产物蛋白质是等量的。虽然二者在同一个操纵子内，但是毫无关系。二者的转录和翻译产物都不等量。 多项选择（每题4分，共20分） 1、某原核生物的转录终止子的DNA序列如下：5-ATGGCGTGTATTCCACGCCAAAAAAA-3以下说法正确的是（ ）此终止子含有反向重复的GC丰富区 5-GGCGTG-CACGCC-3 此终止子是依赖因子的终止结构。 此终止子对转录的终止不依赖因子。D. 不确定。 2、关于原核生物和真核生物的基因表达调控，正确的是：（ ）A在细胞水平上两者均无时空调节B真核生物个体有细胞、组织和器官的分化，所以出现与发育相关的基因表达调节方式C真核生物的转录因子是反式作用因子，通过与顺式作用元件结合而激活或抑制转录D原核生物的操纵子既是基因包装的主要方式，也是基因表达调控的基础。3、 DNA（ ）其一级结构决定其高级结构一级结构是指其核苷酸排列顺序和连健的性质。B-双螺旋是在生理状态下的常见构型，而Z-型双螺旋可能参与基因表达调控。核小体是真核生物DNA的的高级结构。4、关于SOS修复，以下正确的是（ ）应急修复非诱导状态时，阻遏蛋白RecA抑制了多数基因的高水平表达。RecA是 单链结合蛋白导致新的损伤5、. 用放射性标记检测某DNA的复制，在感光胶片上观察到以下图象： 第一次复制 第二次复制 则：（ ）复制模板是单链DNA是滚环复制第二次复制形成多联体分支，说明DNA合成水平低下，无法形成正常的子代。复制模板是双链DNA问答（共6分）简述及图示基因结构？五、分析（共14分） （6分）现有两个DNA样品待测序。分别将两个DNA样品作为测序模板，设计引物并将引物进行放射性同位素标记，然后进行双脱氧测序和电泳。电泳结果如图1和图2。问 （1）两个DNA样品是一样的吗？（2）写出图1的电泳图谱上直接读出的序列。（3）写出图2中作为测序的直接模板的单链的序列。 将下图中的英文翻译成中文（每词2分，共10分） Lac operon： 标准答案 与 评分标准 是非判断： 每小题3分。答案正确得 3 分。答案错误得0 分。单项选择 B B B CB每小题 4 分。答案正确得4 分。答案错误得 0 分。多项选择 A、C 全答对得 4 分；有漏答但无错答时，每答对一个得2分；有正确答案以及其他错误答案时，则在得分的基础上每个错误答案倒扣0.5分。 B、C、D 全答对得 4 分；有漏答但无错答时，每答对一个得1.5分；有正确答案以及其他错误答案时，则在得分的基础上每个错误答案倒扣0.5分。 B、C、D 全答对得 4 分；有漏答但无错答时，每答对一个得1.5分；有正确答案以及其他错误答案时，则在得分的基础上每个错误答案倒扣0.5分。 A、D 全答对得 4 分；有漏答但无错答时，每答对一个得2分；有正确答案以及其他错误答案时，则在得分的基础上每个错误答案倒扣0.5分。 B、D 全答对得 4 分；有漏答但无错答时，每答对一个得2分；有正确答案以及其他错误答案时，则在得分的基础上每个错误答案倒扣0.5分。 简答答案的基本要点：基因的定义：产生一条多肽链或功能RNA所必需的所有的核苷酸序列。 （得2分）基因的一般结构（可文字表述或图解注释）：5、3 侧翼包含转录有关的元件如转录启动子、转录终止子或终止信号； 5、3UTR区包括翻译有关的调控元件如SD序列等；编码区包含多肽链或功能RNA的直接编码信息，原核生物的编码序列是连续的，而真核生物的编码序列是不连续的，有外显子和内含子的区分。（4分）分析泳道2：0 mg/ml; 泳道3：1.0 mg/ml；泳道4：10.0 mg/ml；泳道5：0.1 mg/ml。（4分）理由：DNase是随机内切DNA双链的内切酶；在相同的作用时间内，酶浓度越大，切割所得的片断越小，切割越完全。（4分） 2 答案：1、不一样（2分）； 2、直接读序结果：5TTACGAATAGCC 3 （2分） ；3、模板序列：5TTACGAATAGTC 3 （2分）中英互译Lac operon 乳糖操纵子RNA polymerase RNA聚合酶Promoter 启动子Constitutive express 组成型表达Repressor 抑制物、阻遏物 每答对一个得 2 分。说明：本试卷满分总分为100分。是非判断（每题3分，共30分）TFD与TATA box识别并结合，使转录在转录起点高水平起始转录。基因重排是产生免疫球蛋白多样性的原因之一。在大肠杆菌中，ompF和omPc的蛋白总量保持恒定，这是外界渗透压影响下由mRNA的poly（A）的长度调节的。Lac operon中，阻遏蛋白单体的结合位点与RNA聚合酶的结合结合位点相邻，所以二者会出现结合竞争。所有的启动子都含有-10区、-35区和转录起点，且彼此之间总是保持适当的距离。基因跳跃存在于原核生物中，但不存在于真核生物中。DNA的一级结构包含了基因的信息。线粒体DNA的复制起点和终点的位置不相同，所以其复制是单向的D-环复制。SOS修复网络中有LexA和RecA 蛋白的参与，前者是阻遏蛋白。含亮氨酸拉练的转录因子上有活性的DNA结合域是亮氨酸拉练结构域。单项选择（每题4分，共20分）1、转座子Tn是复合转座子，其结构如图所示（灰色部分为抗药性基因）。 AGGTCGA TCCAGCT TCGACCT AGCTGGA 以下正确的是（ ）转座子的两端不是反向重复序列插入时，插入位点出现 AGGTCGA（双链，示其中一条单链） 的同向重复若进行非复制转座，从原位点切除时必然失去两端重复序列，而在插入时再恢复。若进行复制转座，原位点保留原拷贝，且复制一新的拷贝插入新位点。 2、Trp operon的弱化作用是需要前导肽的翻译，这一过程由（ ）调控。ATrp B色氨酸-tRNA C色氨酸-tRNATrp D以上都不是3、具有bZIP结构的转录因子是以（ ）形式发挥作用的。单体 双体三体四体 4、原核生物启动子的-35区由（ ）亚基特异识别。 A B. C. D. 5、以下说法正确的是（ ）：T7噬菌体的转录完全依赖自身的RNA聚合酶T7噬菌体的RNA聚合酶是单条肽链的蛋白质，主要负责前期转录。亚基可以提高原核生物RNA聚合酶对模板上某些位点的结合常数。真核生物RNA聚合酶由不同亚基组成，这些亚基在转录起始过程中的作用与原核生物的完全不同。 多项选择（每题4分，共20分）1、为检测某DNA的复制，利用电镜观察了在复制开始2分钟、4分钟和6分钟时的DNA，结果如图： 2min 4min 6min以下说法正确的是（ ）：此DNA闭合环状单链DNA此DNA为环状双链此DNA的复制方式是D-环复制此DNA的复制方式是复制2、下列哪些反式作用因子参与真核生物的翻译起始调节：（ ）poly（A）尾结合蛋白（PABP） Bpoly（A） CSP1 DeIF3、某个基因DNA序列为（仅示单链）：5-ATG CTT AGC TGG ACT AGC TGGA ACT GAT ATC GTA GCT TAG-3若通过PCR法扩增此基因，上下游引物为（ ）： 5-ATG CTT AGC TGG ACT AGC TG-3 5-GA ACT GAT ATC GTA GCT TAG-3 5-CA GCT AGT CCA GCT AAG CAT-3 5-CTA AGC TAC GAT ATC AGT TC-34、分析一条肽链的氨基酸顺序和对应的基因的碱基顺序，发现在肽链上有一段序列与根据基因序列推导的氨基酸顺序不同，其中可能的原因有（ ）：发生了mRNA水平的编辑导致基因信息的改变。发生了可变剪接，打乱了基因原有的编码信息。发生了突变，产生突变蛋白。肽链与基因并不是对应的。该肽链可能有另外的基因编码。5、“AUG”作为翻译起始密码，应符合以下条件（ ）：ANNAUGG 可被起始氨酰tRNA识别 ANAUGNG 通常是翻译起始复合物扫描到的第一个AUG。问答（共5分）简述转座子插入新位点后可能带来的插入效应。五、分析（共15分）1、(5分)分离到一个真核生物基因，为了解此基因的基因结构，进行了以下实验：用此基因的成熟转录产物mRNA作为探针，与基因序列杂交，然后用S1核酸酶切割二者的杂交体。切割产物进行电泳，结果如图1以限制性内切酶EcoR1单酶切基因，然后电泳。电泳图谱如图2：将此基因的成熟转录产物mRNA逆转录，得cDNA。同样用EcoR1进行单酶切，图谱如图2： 图1 图2 请问：此基因可能有几个内含子？ 有几个外显子？此基因和cDNA上有几个EcoR1的酶切位点？内含子上有几个EcoR1的酶切位点？2、（10分）现欲在大肠杆菌中表达某种稀有的人类蛋白质，以便得到大量的该种蛋白质。已知该蛋白的编码序列如图：（1）若需通过PCR扩增该序列，则上游引物的5该由何处开始？下游引物的又该由何处开始？（写出核苷酸位置）（2）若引物长度为18个核苷酸，请写出两个引物的序列。（3）为了便于回收表达产物，计划在产物的N-端加上6个连续的组氨酸，请写出改造后的两个引物的序列。（已知组氨酸的密码子为CAT）请将下图中的中文名词翻译成英文：（每词2分，共10分） 转录 转录后加工 翻译 复制 DNA pre- RNA 蛋白质 标准答案与评分标准是非判断每小题3分。答案正确得 3 分。答案错误得0 分。单项选择DCBAC每小题 4 分。答案正确得4 分。答案错误得 0 分。多项选择B、C全答对得 4 分；有漏答但无错答时，每答对一个得2分；有正确答案以及其他错误答案时，则在得分的基础上每个错误答案倒扣0.5分。A、D全答对得 4 分；有漏答但无错答时，每答对一个得2分；有正确答案以及其他错误答案时，则在得分的基础上每个错误答案倒扣0.5分。A、D全答对得 4 分；有漏答但无错答时，每答对一个得2分；有正确答案以及其他错误答案时，则在得分的基础上每个错误答案倒扣0.5分。A、B、C、D全答对得 4 分；漏答一个扣1分。5 A、B、D全答对得 4 分；有漏答但无错答时，每答对一个得1.5分；有正确答案以及其他错误答案时，则在得分的基础上每个错误答案倒扣0.5分。简答分析答案：1、2 个外显子（1分）；1个内含子（1分）。2、基因有3 个切点（1分）；cDNA有1个切点（1分）。3、内含子有 2 个切点（1分）答案：1、上游引物：7 ； 下游引物：1031。（各 1分）2、上游：5ATGCTAACTCGTCGCGCT 3 ；（2分）下游：5CTATGAGAGCGRTGCAGC 3。（2分）3、上游：5ATG CATCATCATCATCATCAT CTAACTCGTCGCGCT 3 ；（2分）下游：5CTATGAGAGCGRTGCAGC 3。（2分）中英互译 复制 replication转录 trancription转录后加工