分子生物学复习.doc

分子生物学复习一1. 证明DNA是遗传物质的经典实验二2. 真核生物染色体的结构3. 遗传学发展过程中经典人物及其研究：Mendel，Morgan4. 核酸的基本组成成分包括磷酸、戊糖和含氮碱基。多聚核苷酸链中核苷酸间的连接键是3, 5-磷酸二酯键。5. 核糖体是负责蛋白质合成的细胞器，分为大小两个亚基，原核生物的小亚基沉降系数为30S，含有16S的rRNA，大亚基为50S，含有5S和23S两种rRNA，真核生物的小亚基40S，含有18S的rRNA，大亚基为60S，含5S，5.8S，28S三种rRNA。6. 核酸的含量也可以用紫外吸收法、定糖法、定磷法测定7. 熔解温度(melting temperature, Tm)8. 复性（退火）9. 采用双脱氧链终止法进行序列测定，根据电泳图谱读序列，待测序列。三10. 基因、基因家族、基因组、断裂基因含义C值和C值悖理11. 病毒基因组的一般特点12. 细菌基因组的一般特点13. 真核生物基因组的特点14. 遗传作图(genetic mapping)与物理图谱15. 制作高分辨率物理图谱常用哪些分子标记16. 蛋白质组学研究对蛋白质进行表征的主要方法四17. 大肠杆菌DNA聚合酶的类型及功能18. 端粒是如何被加长的？研究端粒酶有何意义？19. 线形DNA复制时，末端缩短的问题。20. cDNA (complementary DNA，互补DNA)，逆转录的生物学意义21. 大肠杆菌染色体DNA的复制调控方式五22. 基因突变的类型：点突变和移码突变。23. 发生在编码区的点突变： 沉默突变；错义突变 ；无义突变和通读突变 24. Ames试验和细菌的SOS反应检测诱变剂和致癌剂的原理25. 错配修复26. SOS反应27. 损伤跨越六28. 同裂酶和同尾酶29. 载体和宿主细胞的基本条件将载体导入细胞的方法30. 重组子的筛选方法31. 提高外源基因在原核系统中表达水平的措施七原核生物只有一种RNA聚合酶，催化合成mRNA，rRNA和tRNA。当因子与核心酶结合成全酶时，即能起始转录，当因子从转录起始复合物中释放后，核心酶沿DNA模板移动并延伸RNA链。32. 原核生物中的RNA聚合酶全酶由六个亚基构成。s亚基与转录起始点的识别有关，而在转录合成开始后被释放；核心酶，与RNA链的聚合有关。33. 原核生物的启动子10区与35序列特点34. 真核生物转录的特点6. 核不均一RNA(heterogeneous nuclear RNA, hnRNA) 八35. 真核生物mRNA5-帽子结构的功能36. 真核生物mRNA 3-端多聚腺苷酸 PolyA尾巴的功能37. 核酶的含义九38. 通常细胞内的核糖体一类附着于粗面内质网，参与分泌性蛋白质合成，另一类游离于胞浆，参与细胞固有蛋白质合成。39. 起始密码子和终止密码子40. 遗传密码的简并性41. 开放阅读框，可读框（open reading frame, ORF）42. SD序列43. 真核生物蛋白质的生物合成与原核生物异同十44. 帮助其他蛋白质进行折叠的蛋白质分为折叠酶和分子伴侣两类。45. 蛋白质定向运输的主要方式：共翻译途径、翻译后途径46. 信号肽含义、特点十一47. 基因表达的正负调控模式48. 原核生物细胞仅有一种RNA聚合酶，核心酶和因子。不同的因子决定特异编码基因的转录激活，也决定不同RNA（mRNA、rRNA和tRNA）基因的转录。在E.coli中，主要的因子为70。49. 操纵子50. 乳糖操纵子（lac operon）及其正负调控系统51. 大肠杆菌的色氨酸操纵子及其调控模式（阻遏机制和衰减机制）严谨反应与魔斑十二52. 组蛋白密码组蛋白的乙酰化与去乙酰化对基因活性的影响53. 免疫球蛋白多样性产生的机制。54. 真核生物细胞DNA水平的基因表达调控的一种重要方式是DNA甲基化，可使染色质高度螺旋化，凝缩成团，失去转录活性。55. 顺式作用元件和反式作用因子含义：在真核生物转录水平的调节中，顺式作用元件