仁德堂大药房培训考试题

仁德堂大药房培训考试题 姓名： 岗位： 培训试题 共100分 一、填空：（60分）1、药品零售企业购进药品应以（ ）为前提，从合法的企业进货，对（ ）应确认具合法资格，并且做好（ ）。2、验收药品质量时，应按照规定同进检查（ ）、（ ）、（ ）等项内容。3、销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有（ ）限量供应。销售及复核人员均应在处方上（ ）或（ ）。处方保存（ ）年。4、药品拆零销售使用的（ ）、（ ）应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、 （ ）等内容。5、药品零售企业应在营业店堂的显著位置悬挂（ ）、（ ）以及与执业人员要求相符的（ ）。6、药品经营企业每年应组织质量管理（ ）、（ ）、（ ）、（ ）等直接接触药品的人员进行健康检查，并建立（ ），发现有（ ）（ ）和其它可能污染药品疾病的人员，应及时调离其工作岗位。7、企业从事质量管理工作的人员应（ ），不得在其它单位（ ）。8、销售药品时，和方要经过执业药师或具有药师以上（ ）职称的人员审核后方可（ ）和（ ）。对处方所列药品不得擅自（ ）或（ ）。对有配伍禁忌或超量的处方，应当拒绝（ ）和（ ）。必要时，需经地原处方医生更正或（ ）方可调配和销售。9、药品企业从事（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、养护、（ ）等工作人员在经地专业培训，考核合格后持证上岗。10、企业已经出售的药品如发现质量问题，应向有关管理部门报告，并及时追回（ ）和做好（ ）。二、不定向选择题目：20分1、小型药品零售企业的营业场所面积不低于（ ）。A100平方米 B40平方米 C60平方米 D50平方米2、有下列情形（ ）之一的药品按假药论处。A变质的 B被污染的 C所标明的适应症或主治超出规定范围的 D国务院药品监督管理部门规定禁止使用的3、生产销售劣药的处罚金额为（ ）。A二倍以上五倍以下 B一倍以上三倍以下 C50%以上三倍以下 D五倍以上十倍以下 4、药品经营许可证有效期（ ）年。A3 B4 C5 D10 5、药品经营企业购进药品记录不全的给予（ ）处罚。A责令改正 B给予警告 C处以1000元罚款 D情节严重的吊销药品经营许可证三、 判断题（20分）1、 企业每两年对直接接触药品的人员组织一次体检。 （ ）2、 上市5年以内的药品，只收集并报告严重的或罕见的或新的不良反应。 （ ）3、 只是质量管理部的员工有责任收集药品不良反应的信息。 （ ）4、 GSP制定的法律依据只有中华人民共和国药品管理法。 （ ）5、 被污染的、变质的、超过有效期的均属于劣药。 （ ）6、 使用依照中华人民共和国药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品是假药。 （ ）7、 因服用药品而引起身体损害而导致住院治疗或是延长住院治疗时间的均属于来重药品不良反应。（ ）8、 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的的企业或其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接工作人员十年内不得从事药品生产、经营活动。（ ）9、 药品经营许可证有效期为6年。