苯乙烯的RAFT乳液聚合.ppt

苯乙烯的RAFT乳液聚合 本实验用稀释法预处理牛奶样品 测牛奶中铜的含量为4 2ug mL 同时用不同浓度的硝酸对牛奶进行稀释 确定用0 5 的硝酸稀释为最佳测定条件 同时 测量铜的相对标准偏差 RSD 为1 2951 加标回收率为100 并且 还与国标法进行了比较 测定结果大体一致 实验结果表明 稀释法操作简单 加标回收率和精密度都很理想 测定铜的含量准确 是一种快捷 方便 准确的测量方法 本文应用高等哺乳动物血清补体B因子溶血检测技术检测仿刺参个体体内补体B因子 通过溶血法检测了健康仿刺参以及人工诱导化皮仿刺参体腔液补体B因子活性 结果显示仿刺参体腔液有补体B因子存在 且含补体B因子仿刺参体腔液溶血活性明显高于和去补体B因子体腔液的溶血活性 实验对仿刺参体腔液进行加热处理结果显示其补体B因子是对热不稳定的分子 此特性与高等哺乳动物B因子特征相同 仿刺参体内存在补体B因子 它与脊椎动物补体B因子性质相似 在免疫旁路途径中起重要作用 以葡萄糖 硝酸银为先驱物制得的Ag C微球为模板 通过超声法在其表面吸附La3 Co2 离子 煅烧氧化除去碳层 得到具有rattle结构的Ag LaCoO3 用XRD SEM IR UV vis对产物进行了表征 并研究其在紫外可见光下的光催化降解效率 结果表明产物对亚甲基蓝具有良好的光催化降解性能 本文研究了一种基于分子印迹技术的新型固相萃取方法 首次以白藜芦醇为模板分子 4 乙烯基吡啶 4 VP 为功能单体 二乙烯基苯 DVB 为交联剂 采用本体聚合法 合成了白藜芦醇分子印迹聚合物 MIP 研究了聚合物的粒径分布 吸附性能和识别性能 结果表明 MIP形状规则 分散良好 在聚合物中形成了2类不同的结合位点 经计算其离解常数分别为 Kd1 1 09 10 3mol L Kd2 2 17 10 3mol L MIP对模板分子和对比底物白藜芦醇苷和大黄素表现出较好的选择性能 固相萃取实验表明 该MIP适用于对虎杖活性成分的分离 打听jsx 本文定义正则周期矩阵对的周期不变子空间的向后误差 并导出向后误差的计算公式 特别给出了矩阵对的广义不变子空间向后误差的计算公式 用一些数值例子说明本文的结论 将单壁碳纳米管与微管蛋白结合 通过冷冻干燥法合成了碳纳米管 微管蛋白杂化材料 并与抗癌药物紫杉醇结合 从而得到碳纳米管 微管蛋白 紫杉醇复合材料 通过红外光谱 IR 场发射 原子力显微镜 AFM 拉曼光谱等手段对产物进行表征 结果表明 碳纳米管和微管蛋白紧密的结合在一起 并且微管蛋白的主要性能保持不变 由于微管蛋白的加入 也提高了碳纳米管的分散性 紫外吸收光谱表明紫杉醇成功结合到了上述杂化材料上 高效色谱测试表明1mg杂化材料可结合紫杉醇的含量为1 2 g 并探讨了碳纳米管作为紫杉醇的载体的可能性 高速逆流色谱是近二十年发展和完善起来的液 液逆流色谱 由于其不使用固定相作为载体 因此在分离天然产物 蛋白质和抗生素物质尤其是在传统中药有效成分的制备和分离上得到了广泛的应用 本文还介绍了高速逆流色谱的工作原理 简述了高速逆流色谱与仪器联用方面的新进展 近年来 以激基缔合物和激基复合物为主要光源的单掺杂WOLED由于结构简单 发光效率高受到了人们的广泛关注 但是由于在激基缔合物的形成过程中激发态发射本质比较复杂 发光机理还不十分清晰 因此有必要借助理论计算的优势对其电子结构和发光机制进行相应的研究 本文利用DFT和TDDFT计算了典型激基缔合物FPt单体及其二聚体 FPt 2的电子结构和光谱性质 计算得到的光谱和几何结构数据与实验中观测到的结果一致 计算表明 在基态时 FPt主要以单分子形式存在 激发后 电子从Pt原子的d 反键跃迁到苯吡啶配体的 轨道上 导致Pt Pt间距离相比基态时明显缩短了大约0 5 形成了 FPt 2双体化合物 单体和激基缔合物的发射性质截然不同 单体发射是3MLCT和3ILCT的混合发射 而激基缔合物的发射来源于3MMLCT 本文分类综述了含烯基的亚胺和烯酮的反应 烯基烯酮与亚胺或烯酮与烯基亚胺反应可以生成3 或4 烯基 beta 内酰胺 以及5 6 或2 3 二氢 1H 吡啶 2 酮 烯基烯酮与烯基亚胺反应首先生成3 4 二烯基 beta 内酰胺 其不稳定 易发生Cope重排生成不饱和的八元环内酰胺衍生物 烯酮与亚胺反应首先是亚胺进攻烯酮形成两性离子中间体 当存在共轭双键时 形成的两性离子中间体关环时 既可以通过对旋形成六元环产物 也可以通过顺旋关环形成四元环产物 关环的选择性受位阻效应和电子效应的共同影响 合成了5 氨基 1 2 5 硒二唑 3 4 d 嘧啶 7 酮 ASPO 研究了其抗氧化与抗肿瘤活性 并初步阐明了其作用机制 结果表明 ASPO具有良好的抗氧化活性 能呈剂量效应地抑制溶液中DPPH和ABTS自由基的形成及其特征吸收峰值 此外 ASPO能有效地抑制五种肿瘤细胞的生长 其中 A 375黑色素瘤细胞对ASPO具有比较好的敏感性 其IC50值为14 1 g ml 对于其作用机制的研究发现 ASPO可呈剂量效应的诱导肿瘤细胞中Sub G1凋亡峰的累积 染色质固缩及凋亡小体的形成 说明ASPO发挥抗肿瘤活性的主要机制是诱导细胞凋亡 用光谱滴定和粘度实验进一步研究了ASPO与CT DNA的相互作用 结果表明ASPO以沟面结合方式与CT DNA结合 提示ASPO可能通过与DNA相互作用而触发肿瘤细胞凋亡通路 在含有适量VC VEC AAN和FEC的1moloL 1LiPF6 EC EMC DMC电解液中分别添加1 和2 质量分数的LiBF4 运用恒流充放电法研究了不同组分电极液对石墨电极的电化学性能的影响 结果显示 添加2 LiBF4的电解液可以有效提高石墨电极的首次充放电容量和循环效率 经过恒流充放电循环100周后 其储锂容量仍然可以达到265mAh g 而添加1 LiBF4的电解液仅使得石墨电极容量达到200mAh g cpa广告联盟jsx 在模拟人体生理pH条件下 通过荧光和圆二色光谱研究了手性钌配合物Ru bpy 2 p mopip 2 1 Ru bpy 2 p mopip 2 1 和 Ru bpy 2 p mopip 2 1 与牛血清白蛋白 BSA 之间的相互作用 荧光光谱表明钌配合物 1 1和 1对BSA的荧光猝灭机制为静态猝灭 1 1和 1与BSA的结合常数分别为6 72 103 5 87 103 3 74 103L mol 1 结合位点数均为1 圆二色谱结果表明随着配合物浓度的增加 BSA的二级结构发生改变 由 螺旋向 折叠转化 本实验采用两步法合成方法 以1 甲基咪唑 三乙胺 1 3 丙磺酸内酯为原料合成了磺酸基功能化酸性离子液体 利用红外光谱对所合成的离子液体进行了表征 证明了其结构 并考察这些离子液体在常见有机溶剂中的溶解性 实验结果表明 制备的磺酸基功能化酸性离子液体与预期结构一致 且纯度较高 证明了该功能化离子液体的制备方法具有可靠性 且制备的4种功能化离子液体均可以与极性大的溶剂混溶 而不溶于非极性或极性小的溶剂 为了明确生淀粉糖链结构与糊化淀粉糖链纳米结构的差异 方法 作者用发明的光学单分子图像技术对淀粉糖链的纳米结构进行了研究 结果 生淀粉是由葡萄糖以 糖苷键连接糖链以 萄糖螺旋结构而不断缠结的纳米结构 糊化淀粉局部糖链变成了直链结构 而整个生物大分子变成无规则的直链缠绕结构 结论 非线性光学单分子图像技术是研究生物大分子纳米结构的的非常有效工具从分子水平上了解煤结构对煤的洁净高效率用非常重要 在温和条件下用溶剂对煤进行萃取是探究煤炭结构的一个成熟且重要的方法 因为温和条件下的萃取物能够更加真实的反应煤炭结构 本研究在常温下使用石油醚和二硫化碳对煤炭进行分级萃取 通过比较石油醚和二硫化碳萃取物的GC MS总离子流色谱图 可以发现两种溶剂对煤的萃取物不同 而且萃取范围也不同 进而对煤炭的结构探索 以及今后萃取工作的进行起到较大的指导性作用 研究了牛粪 猪粪和鸡粪改良土壤中雌酮 estrone E1 和17 雌二醇 17 estradiol E2 的自然降解过程中生物降解和光降解行为以及环境因子温度和其他共存物对E1和E2降解的影响 通过对照灭菌环境和未灭菌环境中E1和E2的降解 结果表明 E1主要以生物降解为主 E2的降解除生物降解外还伴有化学降解 通过对照光照环境和黑暗环境中E1和E2的降解 表明光解对E1和E2的贡献不大 且E1和E2降解效果最好的是在牛粪改良的土壤中 在0 35 范围内 E1在牛粪改良土壤中的降解率分别由1 21 上升至58 04 同样条件下E2的降解率则由1 24 增加到48 93 雌激素E1和E2的降解率随温度的升高呈现增大的趋势 环境中共存的泰乐菌素能抑制E1的降解而促进E2的降解 当共存吐温80或泰乐菌素与吐温80同时存在时 却能有效促进E1和E2的降解 研究了牛粪 猪粪和鸡粪改良土壤中雌酮 estrone E1 和17 雌二醇 17 estradiol E2 的自然降解过程中生物降解和光降解行为以及环境因子温度和其他共存物对E1和E2降解的影响 通过对照灭菌环境和未灭菌环境中E1和E2的降解 结果表明 E1主要以生物降解为主 E2的降解除生物降解外还伴有化学降解 通过对照光照环境和黑暗环境中E1和E2的降解 表明光解对E1和E2的贡献不大 且E1和E2降解效果最好的是在牛粪改良的土壤中 在0 35 范围内 E1在牛粪改良土壤中的降解率分别由1 21 上升至58 04 同样条件下E2的降解率则由1 24 增加到48 93 雌激素E1和E2的降解率随温度的升高呈现增大的趋势 环境中共存的泰乐菌素能抑制E1的降解而促进E2的降解 当共存吐温80或泰乐菌素与吐温80同时存在时 却能有效促进E1和E2的降解 采用草酸铵共沉淀 高温固相烧结法合成了高电压尖晶石正极材料LiNi0 5Mn1 5O4及其掺杂改性材料LiNi0 4Mg0 1Mn1 5O4 采用X射线衍射 XRD 扫描电镜 SEM 恒流充放电测试等对所合成样品进行化学和电化学表征 XRD测试表明合成的样品具有尖晶石结构 空间群为Fd3m 免费发布广告jsx 电化学测试表明 样品有两个主放电平台 分别为4 7V和4 1V 经过800 煅烧的样品LiNi0 5Mn1 5O4具有最好的倍率性能 经过900 煅烧的样品具有最好的循环性能 以0 1C充放电 最高放电比容量达到124 2mAhog 1 循环30次后容量保持率达92 8 Mg掺杂的改性样品LiNi0 4Mg0 1Mn1 5O4在0 1C倍率下循环30次后容量保持率达95 7 Mg的掺杂进一步提高了材料的循环性能 以二苯甲酮四羧酸二酐 BTDA 3 3 二甲基 4 4 二氨基二苯甲烷 DMMDA 和聚乙二醇 PEG 为原料 合成了不同聚酰亚胺 b 聚乙二醇 PI b PEG 嵌段共聚物 并考察了不同PEG链段长度与含量对PI膜脱硫性能的影响 在60 时 PI b PEG400和PI b PEG1000膜的硫富集因子与PI相近 但渗透通量均增加10倍以上 共聚物中PEG含量在0 31wt 之间变化时 硫富集因子从1 81降至1 40 而渗透通量从0 15kgo mom 2oh 1升至5 23kgo mom 2oh 1 因此在PI中引入PEG链段可在不明显降低硫富集系数的前提下 大幅提高PI膜的渗透通量 段共聚物作为一种新型的高分子材料越来越受到人们的关注 原子转移自由基聚合 ATRP 作为一种 活性 可控 聚合方法 在嵌段共聚物合成领域发挥着重要的作用 文中主要介绍了近年来采用ATRP合成的不同性能的嵌段高分子聚合物 并对ATRP在嵌段共聚物中的应用前景进行了展望 利用电化学还原方法绿色有效的对氧化石墨烯修饰玻碳电极上的含氧官能团进行了还原 并通过控制电化学条件得到了不同还原程度的还原石墨烯修饰电极 分别观察了AA DA和UA在不同还原程度的还原石墨烯修饰电极上的电化学行为 并找到了对AA DA和UA进行混合测定的氧化石墨烯最佳电化学还原条件 成功实现了三者在修饰电极上的分离 半胱氨酸含有还原性巯基官能团 蛋白质中的半胱氨酸残基在体外容易发生氧化以及亲核反应 我们在采用蛋白质组学方法分析酵母家族蛋白激酶的研究中发现 半胱氨酸残基上存在多种蛋白修饰形式 其中3种可能为蛋白质翻译后修饰 9种可能来自于体外反应 主要由体外的化学衍生反应生成 我们通过二级质谱数据解析和生物信息学分析 探索了激酶家族蛋白半胱氨酸残基上修饰的种类和化学结构 探讨了可能的反应过程 并对这些修饰出现的频率进行了归类分析 C myc基因是一个重要的原癌基因 涉及了细胞生长 增殖与凋亡等重要生命过程 其上游启动子区富G序列G 四链体的形成与其在癌细胞中的转录与表达密切相关 本文利用电喷雾质谱可以很好保留DNA高级结构以及非共价相互作用的特点 研究了合成的苯并菲啶类小分子与C myc基因启动子区G 四链体的相互作用 发现该小分子与C myc基因启动子区G 四链体具有较好的结合能力 该研究不仅说明了电喷雾质谱是一个研究小分子与DNA高级结构相互作用的有力工具 同时为以人类C myc基因中G 四链体DNA为靶标的药物设计提供了先导化合物 利用循环伏安技术 现场红外光谱电化学技术研究了1 4 二硝基苯在乙腈 氘代盐酸体系中的电化学过程 结果表明 在低浓度DCl的乙腈溶液中 1 4 二硝基苯的氧化还原过程是两步单电子转移 当DCl的浓度达到40mmol时 电化学行为发生明显改变 结合循环伏吸法和导数循环伏吸法分析发现1 4 二硝基苯还原成对硝基苯羟胺 北京DHL电话www dhl jsx 通过电化学沉积法制备了纳米钯修饰的玻碳电极 Pd GC 并进行了扫描电镜和XPS表征 研究了间硝基酚在Pd GC电极上的电催化还原行为 结果表明 与裸玻碳电极 GC 相比 在Pd GC电极上的硝基酚的还原电位比在GC上的还原电位明显向正电位方向移动 且电流增大 恒电位电解证实 在相同电位下 Pd GC电极上的间硝基酚的还原电流约为GC电极上的20倍 并研究了电沉积条件影响电极的催化性能 同时考察了不同pH值对Pd GC电极催化性能的影响 提出了一种改进的Douglas法对溶液中戊糖和己糖的同时测定 选取戊糖的特定吸收波峰553nm和己糖的特定吸收波峰408nm为吸收波 采用多元线性回归的方法对测定中戊糖对己糖测定的干扰进行了校正 结果显示 戊糖对己糖测定的干扰经过多元线性回归校正后 其校正值与直接测定值相比 误差率大大降低 达到允许的误差范围内 实验结果具有较高的精度和准确性 回收率为95 05 106 84 适合在实际应用中同时对戊糖和己糖进行快速测定 Notch信号通路在T细胞分化中发挥重要作用 为了研究Notch信号通路与Th17细胞分化之间的相关性 采用siRNA干扰技术 沉默Notch信号途径中Hes 1基因的表达 探讨阻断Notch信号通路对外周CD4 T淋巴细胞向Th17分化的影响 分离小鼠淋巴结细胞 Trizol法提取总RNA RT PCR技术检测不同时间Jagged 1蛋白和 分泌酶抑制剂DAPT对外周T淋巴细胞Hes 1表达的影响 WesternBlot分析不同时间和不同浓度Hes 1siRNA干扰对外周T淋巴细胞Hes 1蛋白表达的影响 ELISA检测靶向Hes 1siRNA干扰对外周T淋巴细胞IL 17细胞因子分泌的影响 荧光标记单克隆抗体染色技术结合流式细胞仪检测靶向Hes 1siRNA干扰后外周CD4 T淋巴细胞及其胞内IL 17和IFN 的变化 结果显示 Jagged 1能促进Hes 1mRNA的表达 DAPT组Hes 1mRNA的表达明显低于对照组 Jagg