生化仪器考试题.doc_第1页
生化仪器考试题.doc_第2页
生化仪器考试题.doc_第3页
生化仪器考试题.doc_第4页
生化仪器考试题.doc_第5页
已阅读5页,还剩15页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

继续教育 大型仪器上岗证培训资料一, 维护保养类单选(选择最佳答案)1,简述使用日立生化分析仪时,判定杯空白Cell Blank检测合格的条件是:( ) 1号杯340nm16000,杯间差1000 ; 1号杯340nm19000,杯间差1000 ; 1号杯340nm19000,杯间差800 ; 1号杯340nm16000,杯间差800 。 1号杯340nm14000,杯间差800 。2,进行CellWash时使用的清洗剂是:( ) NaOH & HITERGENT; HITERGENT; HIALKALI-D & HITERGENT HICARRYNON HICHLOGENT3,在光路无脏污的情况下,更换光源灯的条件是:( )光度计检查值超过19000且光源灯使用时间超过750小时;光度计检查值超过19000或光源灯使用时间超过750小时;光度计检查值超过19000。光源灯使用时间超过750小时。光度计检查值超过16000。4,日立清洗剂HITERGENT的用途是:()循环水添加剂、针清洗剂;碱性清洗液,去除有机物、纤维质、油脂等;电极清洗、ISE流路清洗;酸性清洗液,去除无机物、碳酸盐、铁化合物等;次氯酸盐清洗液,流路清洗。5,日立清洗剂HIALKALI的用途是:()循环水添加剂、针清洗剂;碱性清洗液,去除有机物、纤维质、油脂等;电极清洗、ISE流路清洗;酸性清洗液,去除无机物、碳酸盐、铁化合物等;次氯酸盐清洗液,流路清洗。6,日立清洗剂HIALKALI-D的用途是:()循环水添加剂、针清洗剂;碱性清洗液,去除有机物、纤维质、油脂等;电极清洗、ISE流路清洗;酸性清洗液,去除无机物、碳酸盐、铁化合物等;次氯酸盐清洗液,流路清洗。7,日立清洗剂HICARRYNON的用途是:()循环水添加剂、针清洗剂;碱性清洗液,去除有机物、纤维质、油脂等;电极清洗、ISE流路清洗;酸性清洗液,去除无机物、碳酸盐、铁化合物等;次氯酸盐清洗液,流路清洗。8,日立清洗剂HICHLOGENT-A的用途是:()循环水添加剂、针清洗剂;碱性清洗液,去除有机物、纤维质、油脂等;电极清洗、ISE流路清洗;酸性清洗液,去除无机物、碳酸盐、铁化合物等;次氯酸盐清洗液,流路清洗。9,日立清洗剂HICHLOGENT-B的用途是:()循环水添加剂、针清洗剂;碱性清洗液,去除有机物、纤维质、油脂等;电极清洗、ISE流路清洗;酸性清洗液,去除无机物、碳酸盐、铁化合物等;次氯酸盐清洗液,流路清洗。10,清洗机构小白块的作用:()将比色杯壁上残留的水珠带到杯底;将比色杯壁上残留的污渍擦净并带到杯底;清除杯壁污渍;搅拌反应液;清洗装置定位。11,下列选项不是日立清洗剂HITERGENT作用的是:(),抑制反应杯内反应物产生气泡;,抑制孵育水槽长菌;,增加孵育水导电率;,抑制孵育水槽产生气泡;,抑制孵育水槽长菌和增加孵育水导电率。12,下列那些不属于每月维护保养内容:() 清扫散热器过滤网; 更换反应杯; 清洗供水过滤网;更换光源灯;清扫试剂冷藏库和样品仓。13,下列那个属于每周维护保养的内容:() 清洗反应杯; 清洗供水过滤网; 更换光源灯; 清扫试剂冷藏库和样品仓; 样品吸量器密封垫的更换。14,下列那条属于每三月维护保养内容:( ) 样品吸量器密封垫的更换; 样品针、试剂针、搅拌棒各清洗槽的清扫; 更换反应杯; 清扫试剂冷藏库和样品盘槽; 清洗反应槽及反应槽排水过滤网。15,下列那个属于每半年维护保养内容:() 更换光源灯; 光度计检查; 用乙醇擦洗各针尖、搅拌棒、清洗机构各针; 用清水擦拭各个冲洗槽; 样品吸量器密封垫的更换。16,下列那项不属于每日维护保养内容:()更换光源灯; 光度计检查;用乙醇擦洗各针尖、搅拌棒、清洗机构各针;用清水擦拭各个冲洗槽。17,清洗机构清洗一只反应杯的全过程不包括:() 清洗针吸走浓废液,注入HIALKALI-D; 清洗针吸走前一段注入的HIALKALI-D,注入蒸馏水或酸性清洗剂; 清洗针吸走前一段注入的HIALKALI-D,注入HITERGENT; 清洗针吸走前一段注入的蒸馏水或酸性清洗剂,再次注入蒸馏水; 清洗针吸走前一段注入的蒸馏水。18,内部水箱(水桶)水位低报警的原因没有哪个:()外部供水不足(供水箱阀门未开,水泵开关,水泵内有空气);总进水过滤网阻塞;总进水电磁阀阻塞;内部浮子故障;试剂不良。19,日立纯正清洗剂不包括:()(HITERGENT);(HIALKALI-D);(HIALKALI); (HICARRYNON);NaOH。A, 多选 1,使用非纯正日立清洗剂会造成什么不良影响:()损害机器部件,例如,透光窗脱落,稀释器腐蚀,管道堵塞; 水浴槽长菌,造成数据报警,例如线形不良;造成杯空白报警; 不能很好地除去水浴槽循环水中的气泡,造成杯空白报警。;清洗效果差,造成交叉污染、电磁阀堵塞、管路脏污及杯空白报警。 总进水电磁阀阻塞。2,日立纯正清洗剂包括:()(HITERGENT);(HIALKALI-D);(HIALKALI); (HICARRYNON);NaOH。3,内部水箱(水桶)水位低报警的原因可能是哪些:()外部供水不足(供水箱阀门未开,水泵开关,水泵内有空气);总进水过滤网阻塞;总进水电磁阀阻塞;内部浮子故障;试剂不良。4,清洗机构清洗一只反应杯的全过程包括:() 清洗针吸走浓废液,注入HIALKALI-D; 清洗针吸走前一段注入的HIALKALI-D,注入蒸馏水或酸性清洗剂; 清洗针吸走前一段注入的HIALKALI-D,注入HITERGENT; 清洗针吸走前一段注入的蒸馏水或酸性清洗剂,再次注入蒸馏水; 清洗针吸走前一段注入的蒸馏水。5,下列选项是日立清洗剂HITERGENT作用的是:( ),抑制反应杯内反应液产生气泡;,抑制孵育水槽长菌;,增加孵育水导电率;,抑制孵育水槽产生气泡;,保持光路透明度。6,下列那些属于每月维护保养内容:() 清扫散热器过滤网; 清扫冷却风扇; 清洗供水过滤网; 更换光源灯; 清扫试剂冷藏库和样品盘槽。二,应用技术类(共43题)A, 单选(选择最佳答案)1,理论K值= TV*106/(*d*SV)公式中,使用日立生化分析仪在计算理论K值时,“d”的取值应该是:() 1;0.5;0.6;0.1;13.3。2,理论K值= TV*106/(*d*SV)公式中,使用日立生化分析仪在计算理论K值时,TV的取值应该是:()反应总体积;试剂总体积;样品体积;毫摩尔消光系数;光径。3,理论K值= TV*106/(*d*SV)公式中,日立机在计算理论K值时,SV的取值应该是:()反应总体积;试剂总体积;样品体积;毫摩尔消光系数;光径。4,理论K值= TV*106/(*d*SV)公式中,日立机在计算理论K值时,的取值应该是:()反应总体积;微摩尔消光系数;毫摩尔消光系数;摩尔消光系数;光径。5,日立生化分析仪是否具有反应界限吸光度的自动修正功能:()不具有;具有;部分机型有; 7600有,7180没有; 7600没有,7180有。6,日立生化分析仪反应界限吸光度的自动修正公式是:() 修正后的反应界限吸光度=反应界限吸光度输入值+(L1-Lb);L1:在测光点1处样品双波长吸光度;Lb:在测光点1处试剂空白的双波长吸光度。修正后的反应界限吸光度=反应界限吸光度输入值+(L1-Lb);L1:在测光点1处样品主波长吸光度;Lb:在测光点1处试剂空白的主波长吸光度。修正后的反应界限吸光度=反应界限吸光度输入值+(L1-Lb);L1:在第一个计算用测光点处样品主波长吸光度;Lb:在第一个计算用测光点处试剂空白的主波长吸光度;Y=Ax+B;C=KA+C07,正确的开机顺序是:( ) 先开生化主机,1分钟内打开中文电脑; 先开中文电脑,之后再开生化主机; 先开生化主机,待仪器到达待机状态后再开中文电脑; 先开中文电脑,1分钟内打开生化主机; 同时打开中文电脑和生化主机。8,正确的关机顺序是:( ) 先关生化主机,1分钟内再关中文电脑; 先关中文电脑,进入关闭状态后再关生化主机; 先关生化主机,待仪器进入关闭状态后再关中文电脑; 先关中文电脑,即刻关闭生化主机; 同时关中文电脑和生化主机。9,日立生化分析仪样品针的加样精度是:()0.5 ul;1 ul;0.1 ul;0.2 ul;2ul。10,日立生化分析仪试剂针的加样精度是:()0.5 ul;1 ul;0.1 ul;0.2 ul;2ul。11,日立生化分析仪是否具有自动定时校准功能:()具有自动定时校准或自动定时校准提示功能;具有自动定时校准功能;具有自动定时校准提示功能;不具有自动定时校准功能;不具有自动定时校准提示功能。12,日立生化分析仪是否具有自动定时质控功能:()具有自动定时质控或自动定时质控提示功能;具有自动定时质控功能;具有自动定时质控提示功能;不具有自动定时校准或自动定时校准提示功能;不具有自动定时校准提示功能。13,日立生化分析仪水质要求是:()电导率 1 S/cm;电导率 10 S/cm;电导率 10 S/cm;电导率 1 S/cm;电导率 0.1 S/cm。14, 为保证仪器的正常运行,仪器必须在满足下列那种电压条件的情况下使用:()电源电压变动在22010V之内;电源电压变动在22010%之内;电源电压变动在11010V之内;电源电压变动在11010%之内;电源电压变动在22010%或11010%之内。15, 日立生化分析仪的控温精度是:()370.1;371;250.1;251;300.1。16,日立生化分析仪的控温方式是:()恒温槽水循环方式;惰性液方式;空气浴方式;电阻丝方式;电热丝方式。17,800速以上日立生化分析仪是否具有自动再检功能:()具有自动再检功能;不具有自动再检功能;不具有自动再检功能,但具有手动再检功能;7180不具有自动再检功能,7600具有自动再检功能;7600不具有自动再检功能,7180具有自动再检功能。18,日立生化分析仪的数据接口是:()RS232C接口;LAN接口;LPT接口;USB接口;电话线接口。19,日立生化分析仪的接地电阻要求:()对地1以下;对地10以下;对地100以下;对地10以上;对地100以上。20,日立生化分析仪下列测试组合功能的描述那些是正确的:()有项目测试组合功能;没有项目测试组合功能;没项目测试组合功能,但具有校准项目组合功能没有校准项目组合功能;没有校准项目组合功能和项目测试组合功能。21,日立生化分析仪的光度计是:()后分光单波长光度计;前分光多波长光度计;后分光多波长光度计;前分光单波长光度计前分光多波长光度计和后分光多波长光度计。22,ALT 结果为0 或负值,从硬件和应用两方面分析哪项不是可能的原因:()停电了;试剂失效;光源灯老化;样品针堵塞试剂未加入,或加入量异常。23,不属于日立生化分析仪分析方法的有:()Isozyme Q;Rate A;2P End;2P-Rate;3Point。24,不属于日立生化分析仪的校准方法的有:()Rate A;Logit-log3P;Logit-lg4P;logit-log5P;Isozyme P。25,下列哪个选项不属于开机前检查的内容:()确认水泵开关,纯水机开关;HIALKALI-D是否放入碱性液箱里;HITERGENT是否放入清洗液箱里;清除项目安排及结果;确认仪器台面清洁、无杂物。26,下列哪些选项属于开机后检查的内容:()确认水泵开关,纯水机开关;HIALKALI-D是否放入碱性液箱里;HITERGENT是否放入清洗液箱里;根据前一天的工作记录,制定当天的工作计划,准备相应的标准品,质控品;确认仪器台面清洁、无杂物。27,下列校准结果的意义是:()S1 S2 11,GLU -7 115 2328 3194 -13 319 2244 3077“-7”、“-13”是付波长的吸光度,用于计算;“-7”、“-13”是双波长的吸光度,用于计算;“115”、“319”是主波长的吸光度,用于计算;“2328”、“2244”是付波长的吸光度,用于计算;“2328”、“2244”是主波长的吸光度,用于计算。28,校准结果的意义:() S1 S211、ALT 18 15722 -84 16320 -9 15558 -69 16310“18”、“-9”是主波长的吸光度,用于计算;“18”、“-9”是双波长的吸光度,用于计算;“15722”、“15558”是主波长的吸光度,用于计算;“15722”、“15558”是双波长的吸光度,用于计算;“15722”、“15558”是付波长的吸光度,用于计算。29,为保证仪器的正常运行,仪器不必须在满足下列那种条件的情况下使用:()有保护性接地(接地电阻10以下);地面水平良好(斜度1/200以下);室内温度保持在1532,每次运行中温度变化不能超过2;室内相对湿度应保持在5565%;没有阳光直射。30,在何种情况下不需要重新校准:()仪器较大的维护保养(如更换光源灯)后;进行参数修改后;更换试剂后;实验室内质控结果不良时;更换质控品后。31,日立生化分析仪可以进行的数据存储形式不包括:()ASCII;Binary;CSV; APPLE数据;ASCII和Binary。32,日立生化分析仪不可以采用的样品管是:()日立标准杯;日立微量杯;黄帽子真空采血管; 塑料尿杯;绿帽子真空采血管。33,800速以上日立生化分析仪的反应时间不包括:()22分钟;15分钟;10分钟;50分钟;3分钟。34,800速以上日立生化分析仪可以添加的试剂种类没有:()1种;2种;3种;4种;5种。35,日立生化分析仪的波长是:()340nm;420nm;520nm;900nm;380nm。36,日立生化分析仪测出了如下的吸光度,哪些是有数据报警的:()2000;19900;200;46000;25000。37,日立生化分析仪的条形码识别符号不包括:()NW7;Code39;ITF;P/N。B, 多选1,下列哪些选项属于开机前检查的内容:()确认水泵开关,纯水机开关;HIALKALI-D是否放入碱性液箱里;HITERGENT是否放入清洗液箱里;根据前一天的工作记录,制定当天的工作计划,准备相应的标准品,质控品。试剂余量检查。2,下列哪些选项属于开机后检查的内容:()确认水泵开关,纯水机开关;HIALKALI-D是否放入碱性液箱里;HITERGENT是否放入清洗液箱里;根据前一天的工作记录,制定当天的工作计划,准备相应的标准品,质控品。试剂余量检查。3,下列校准结果的意义是:()S1 S2 11,GLU -7 115 2328 3194 -13 319 2244 3077“-7”、“-13”是主波长的吸光度,用于计算;“-7”、“-13”是双波长的吸光度,用于计算;“2328”、“2244”是主波长的吸光度,用于计算;“2328”、“2244”是双波长的吸光度,用于计算;“2328”、“2244”是附波长的吸光度,用于计算。4,校准结果的意义:() S1 S211、ALT 18 15722 -84 16320 -9 15558 -69 16310“18”、“-9”是主波长的吸光度,用于计算;“18”、“-9”是双波长的吸光度,用于计算;“15722”、“15558”是主波长的吸光度,用于参考;“15722”、“15558”是双波长的吸光度,用于参考;“15722”、“15558”是附波长的吸光度,用于参考。5,日立生化分析仪软件具有的图形功能是:()校准追踪;工作曲线;反应曲线;优-顿图;Flash动画显示功能。6,日立生化分析仪的波长是:()340nm;405nm;570nm;600nm;660nm。三,数据报警处理类(共50题)A, 单选(选择最佳答案)1,数据报警“S1Abs?”产生的原因是:( ) ABS Limit超限;超过技术限;校准得到的试剂空白值超出了设置的试剂空白吸光度范围;RateA线性不良;校准重复性不良。2,数据报警“Limit 0”产生的原因是:( )RateA线性不良;超过技术限; ABS Limit超限;校准得到的试剂空白值超出了设置的试剂空白吸光度范围;校准重复性不良。3,数据报警“Lim.H”产生的原因是:( )RateA线性不良;超过技术限; ABS Limit超限;校准得到的试剂空白值超出了设置的试剂空白吸光度范围;校准重复性不良。4,数据报警“Lin.8/Lin”产生的原因是:( )RateA线性不良;超过技术限; ABS Limit超限;校准得到的试剂空白值超出了设置的试剂空白吸光度范围;校准重复性不良。5,生化仪DUP报警,会在下列哪种情况下出现 ( )重复性检查;校准;质控;常规;急诊。6,数据报警“S1Abs?”发生时,不关机情况下仪器内的标准曲线是否更新:()更新;不更新;校准通过,标准曲线暂时更新,但关机后新的标准曲线不存盘会丢失;同一项目第二次校准发生数据报警“S1Abs?”时,标准曲线更新;同一项目第三次校准发生数据报警“S1Abs?”时,标准曲线更新。7,数据报警“S1Abs?”发生时,关机情况下仪器内的标准曲线是否更新:()更新;不更新;校准通过,标准曲线暂时更新,但关机后新的标准曲线不存盘会丢失;同一项目第二次校准发生数据报警“S1Abs?”时,标准曲线更新;同一项目第三次校准发生数据报警“S1Abs?”时,标准曲线更新。8,数据报警“DUP”发生时,不关机情况下仪器内的标准曲线是否更新:()更新;不更新;校准通过,标准曲线暂时更新,但关机后新的标准曲线不存盘会丢失;同一项目第二次校准发生数据报警“S1Abs?”时,标准曲线更新;同一项目第三次校准发生数据报警“S1Abs?”时,标准曲线更新。9,数据报警“DUP”发生时,关机情况下仪器内的标准曲线是否更新:()更新;不更新;校准通过,标准曲线暂时更新,但关机后新的标准曲线不存盘会丢失;同一项目第二次校准发生数据报警“S1Abs?”时,标准曲线更新;同一项目第三次校准发生数据报警“S1Abs?”时,标准曲线更新。10,数据报警“Std?”发生时,不关机情况下仪器内的标准曲线是否更新:()更新;不更新;校准通过,标准曲线暂时更新,但关机后新的标准曲线不存盘会丢失;同一项目第二次校准发生数据报警“S1Abs?”时,标准曲线更新;同一项目第三次校准发生数据报警“S1Abs?”时,标准曲线更新。11,数据报警“Std?”发生时,关机情况下仪器内的标准曲线是否更新:()更新;不更新;校准通过,标准曲线暂时更新,但关机后新的标准曲线不存盘会丢失;同一项目第二次校准发生数据报警“S1Abs?”时,标准曲线更新;同一项目第三次校准发生数据报警“S1Abs?”时,标准曲线更新。12,数据报警“Sens”发生时,不关机情况下仪器内的标准曲线是否更新:()更新;不更新;校准通过,标准曲线暂时更新,但关机后新的标准曲线不存盘会丢失;同一项目第二次校准发生数据报警“S1Abs?”时,标准曲线更新;同一项目第三次校准发生数据报警“S1Abs?”时,标准曲线更新。13,数据报警“Sens”发生时,关机情况下仪器内的标准曲线是否更新:()更新;不更新;校准通过,标准曲线暂时更新,但关机后新的标准曲线不存盘会丢失;同一项目第二次校准发生数据报警“S1Abs?”时,标准曲线更新;同一项目第三次校准发生数据报警“S1Abs?”时,标准曲线更新。14,数据报警“Calib”发生时,不关机情况下仪器内的标准曲线是否更新:()更新;不更新;校准通过,标准曲线暂时更新,但关机后新的标准曲线不存盘会丢失;同一项目第二次校准发生数据报警“S1Abs?”时,标准曲线更新;同一项目第三次校准发生数据报警“S1Abs?”时,标准曲线更新。15,数据报警“Calib”发生时,关机情况下仪器内的标准曲线是否更新:() 更新;不更新;校准通过,标准曲线暂时更新,但关机后新的标准曲线不存盘会丢失;同一项目第二次校准发生数据报警“S1Abs?”时,标准曲线更新;同一项目第三次校准发生数据报警“S1Abs?”时,标准曲线更新。16,数据报警“SD!”发生时,不关机情况下仪器内的标准曲线是否更新:() 更新;不更新;校准通过,标准曲线暂时更新,但关机后新的标准曲线不存盘会丢失;同一项目第二次校准发生数据报警“S1Abs?”时,标准曲线更新;同一项目第三次校准发生数据报警“S1Abs?”时,标准曲线更新。17,数据报警“SD!”发生时,关机情况下仪器内的标准曲线是否更新:() 更新;不更新;校准通过,标准曲线暂时更新,但关机后新的标准曲线不存盘会丢失;同一项目第二次校准发生数据报警“S1Abs?”时,标准曲线更新;同一项目第三次校准发生数据报警“S1Abs?”时,标准曲线更新。18,数据报警“ABS!”产生的原因是:( ) ABS Limit超限;超过技术限;检测得到的吸光度超过了仪器允许吸光度范围;校准得到的试剂空白值超出了设置的试剂空白吸光度范围;校准重复性不良。19,数据报警“DUP”产生的原因是:( ) ABS Limit超限;超过技术限;标准液的吸光度离散性(2次测定之差)大于在应用(校准)画面“离散允许吸光度”处输入的值。校准得到的试剂空白值超出了设置的试剂空白吸光度范围;校准重复性不良。20,数据报警“Sens”产生的原因是:( ) ABS Limit超限;超过技术限;第一标准液吸光度(2次测定的平均值)与最大浓度标准液的吸光度之差不在应用画面的“灵敏度允许吸光度”的输入范围;校准得到的试剂空白值超出了设置的试剂空白吸光度范围;校准重复性不良。21,Calibration Factor Error报警可能的原因是:( )校准液浓度非由低到高; 校准液浓度或位置未做设置;分析方法与计算用测光点发生逻辑错误;此次用校准求出的K系数与储存于仪器中的K系数之差超过本次值与上次值的平均值的20%校准重复性不良。22,数据报警“SD!”产生的原因是:( ) ABS Limit超限;超过技术限;非直线标准曲线及线性(多点)标准曲线中,实测吸光度的SD值大于应用(校准)画面中“偏移允许吸光度”的输入值;校准得到的试剂空白值超出了设置的试剂空白吸光度范围;校准重复性不良。23,校准时发生了XXXXP(前带检查值超限),关机情况下仪器内的标准曲线是否更新:() 更新;不更新;校准通过,标准曲线暂时更新,但关机后新的标准曲线不存盘会丢失。同一项目第二次校准发生XXXXP数据报警时,标准曲线更新;同一项目第三次校准发生XXXXP数据报警时,标准曲线更新。24,下述报警的意义是:( ) S1S2S3S4S5S6ApoA116542451467363637346962611849 1549674459664 15872360451260207167939611443 1477779899593STD?校准通过;校准失败(标准曲线出现极值);校准通过,但关机后新的校准结果不存盘会丢失;同一项目第二次校准发生相同数据报警时,标准曲线更新;同一项目第三次校准发生相同数据报警时,标准曲线更新。25,发生杯空白报警的条件是:( )1号杯340nm16000,杯间差1000时,出现杯空白报警;与杯空白检查值比较,ABS差值超过1000时,出现杯空白报警;1号杯340nm19000,杯间差800时,出现杯空白报警;1号杯340nm19000,杯间差1000 ;1号杯340nm16000,杯间差800。26,打印数据报警“Cmp.T”产生的原因是:( ) ABS Limit超限;超过技术限;补偿项目中发生报警或同工酶P的测定结果中有报警;校准得到的试剂空白值超出了设置的试剂空白吸光度范围;校准重复性不良。27,打印数据报警“Cmp.T!”产生的原因是:( ) ABS Limit超限;超过技术限;补偿计算的分母为“0”;校准得到的试剂空白值超出了设置的试剂空白吸光度范围;校准重复性不良。28,打印报警“Random”的内容是:( ) 用于实时质控的QC有X、Y,一个超过+2SD,另一个超过-2SD;用于实时质控的QC有X、Y,两者均超过各自的+2SD或-2SD;用于实时质控的QC的X或Y连续2次测定值,均超过各自的+2SD或-2SD;校准得到的试剂空白值超出了设置的试剂空白吸光度范围;校准重复性不良。29,打印报警“System1(2-2s A)”的内容是:( ) 用于实时质控的QC有X、Y,一个超过+2SD,另一个超过-2SD;用于实时质控的QC有X、Y,两者均超过各自的+2SD或-2SD;用于实时质控的QC的X或Y连续2次测定值,均超过各自的+2SD或-2SD;校准得到的试剂空白值超出了设置的试剂空白吸光度范围;校准重复性不良。30,打印报警“System2(2-2s W)”的内容是:( ) 用于实时质控的QC有X、Y,一个超过+2SD,另一个超过-2SD;用于实时质控的QC有X、Y,两者均超过各自的+2SD或-2SD;用于实时质控的QC的X或Y连续2次测定值,均超过各自的+2SD或-2SD;校准得到的试剂空白值超出了设置的试剂空白吸光度范围;校准重复性不良。31,打印报警“QCErrl” 的内容是:( )用于实时质控的QC有X、Y,一个超过+2SD,另一个超过-2SD;用于实时质控的QC有X、Y,两者均超过各自的+2SD或-2SD;用于实时质控的QC的X或Y中的一方或是两方,各自的变动在3SD;校准得到的试剂空白值超出了设置的试剂空白吸光度范围;校准重复性不良。32,打印报警“Calc?” 的内容是:( ) 计算中使用的项目中有报警; 校准未通过;超过技术限;校准得到的试剂空白值超出了设置的试剂空白吸光度范围;校准重复性不良。33,下述报警的原因不可能是:( )13Crea 48 852 41 1895 51 873 44 1894 STD? LIMT2 LIMT2吸光度超限问题; 试剂质量不良问题;参数设置问题,测光点设置有误;参数设置问题,反应时间与测光点存在逻辑错误;参数设置问题,波长设置有误。34,造成杯空白报警的主要原因不包括:( )光源灯老化及损坏; 光窗污染及损坏;水槽水污染;比色杯脏污及损坏;试剂更换了。35,测定结果出现Lin.8/Lin报警时,非可能原因的选项是:()分析参数中分析方法设置错误;分析参数中测光点选择错误;吸光度超限问题;光源灯老化,发光不稳定;试剂不良。36,出现Sample(样品少)报警的可能原因是哪项:() 样品量不足;试剂量不足;比色杯脏污及损坏;光源灯老化,发光不稳定;试剂不良。37,CalibrationParameterError报警,不可能的原因是:()校准液浓度非由低到高; 校准液浓度或位置未做设置;分析方法与计算用测光点发生逻辑错误;校准方法所需的校准点设置不当;量程点设置不当。38,Chemistry Parameter Error报警可能的原因是:() 分析法与测光点关系不恰当;分析法和校准方法关系不恰当;校准液浓度非由低到高;校准方法所需的校准点设置不当;量程点设置不当。39,下述报警产生的原因是:( ) S1S2S3S4S5S6ApoA116542451467363637346962611849 1549674459664 15872360 451260207167939611443 1477779899593STD?分析法与测光点关系不恰当;出现前带现象;提示校准通过,但关机后新的校准结果不存盘会丢失;校准方法所需的校准点设置不当;量程点设置不当。40,下列哪些报警校准能通过能拟合标准曲线:()Sample(样品量不足)Calib?SD! LIMITHABS?41,反应界限吸光度超限的报警内容是:( )LIMITHLIMIT0ABS?Calib;Sample。42,打印报警“Over” 的内容是:( ) 输出位数超过6位无法表示; 反应界限吸光度超限;进行K系数的计算时标准液和试剂空白的吸光度相同;校准方法所需的校准点设置不当;量程点设置不当。43,打印报警“?” 的内容是:( ) K系数超过6位; 连负号、小数点在内的数据超过6位;进行K系数的计算时标准液和试剂空白的吸光度相同,计算式中的分母为“0”;校准方法所需的校准点设置不当;量程点设置不当。44,Calibration Error报警,非可能的原因是:()标准品浓度设置错误、放置错误;试剂配置、放置错误;检查值的设定不好。 检测值超过了分析条件设定的上限。量程点设置不当。B, 多选1,下列哪些报警可能造成校准不能通过不能拟合标准曲线:()ADC?CalibSampleReagnSD!2,反应界限吸光度超限的报警内容是:( )LIMITHLIMIT0ABS?LIMIT1SD!3,打印报警“?” 的内容是:( ) K系数超过6位; 连负号、小数点在内的数据超过6位;进行K系数的计算时标准液和试剂空白的吸光度相同,计算式中的分母为“0”;同工酶法中,P项目未被测定;SD!4,日立生化分析仪的报警级别有:()数据报警;注意级别;加样停止级别;停止级别;紧急停止级别。5,Calibration Error报警可能的原因是:()标准品浓度设置错误、放置错误;试剂配置、放置错误;检查值的设定不好。 检测值超过了分析条件设定的上限;量程点设置不当。6,测定结果超出测定范围的报警内容是:( )LIMIT0LIMITLABS? LIMITH SD!四,A,单选题部分1, 日立生化分析仪采用什么作为分光原件:( ) 滤光片;凹面蚀刻光栅;凸面光栅;无分光原件;凸面镜2, 日立生化分析仪光路系统提供多少条波长?( ) 10;12;9;8;63, 日立生化分析仪最多可同时设置多少个分析参数?( ) 50;86;60;70;804, 日立生化分析仪使用的专利搅拌系统被称为:( ) 压力搅拌器;桨式搅拌器;叶片搅拌器;螺旋式搅拌器;棒状搅拌器5, 日立生化分析仪使用什么方式进行反应体系的孵浴?( )空气浴;水浴;油浴;专用孵浴液间接水浴;电子浴6,日立生化分析仪反应杯材质使用什么材质?( )石英玻璃杯;UV塑料杯;硬质玻璃杯;有机玻璃杯;高级石英杯7,日立生化分析仪的光源灯是?( )水银灯;钨卤灯;高压汞灯;LED灯;普通钨丝灯8,日立生化分析仪加入第二试剂的时间为:( )30秒;约1.5分钟;3分钟;8分钟;10分钟9,日立生化分析仪加入第三试剂的时间为:( )1分钟;约5分钟;3分钟;8分钟;10分钟10,日立生化分析仪加入第四试剂的时间为:( )1分钟;约9.5分钟;3分钟;8分钟;15分钟11,日立生化分析仪一个反应可加入几种试剂:( )1种;4种;2种;5种;7种12,日立生化分析仪用到以下哪几种方法进行不同物质浓度的检测? ( )散射比浊法;可见-紫外分光光度法;液相色普法;气相色普法;火焰光度法13,日立生化分析仪用到以下哪几种方法进行不同物质浓度的检测? ( )散射比浊法;透射比浊法;液相色普法;气相色普法;火焰光度法14,日立生化分析仪使用光径为多少的反应杯? ( )3mm;5mm;7mm;8mm;1cm15,日立生化分析仪检测过程中为避免交叉污染可对以下哪几部分元件进行智能清洗?()内部储水箱;试剂探针;外部储水箱;试剂吸量器;样品吸量器16,每小时800测试的生化分析仪反应转盘上共有多少只反应杯?( )100个;160个;200个;300个;500个17,日立生化分析仪试剂可使用以下哪种规格的试剂瓶?( )12ml;20ml;40ml;90ml;180ml18,日立生化分析仪试剂可使用以下哪种规格的试剂瓶?( )12ml;70ml;40ml;90ml;180ml19,日立生化分析仪试剂可使用以下哪种规格的试剂瓶?( )12ml;7ml;40ml;90ml;180ml20,日立生化分析仪参数中PROZONE的含义是:( )边界;前带现象;吸光度;临界值;参考值21,日立生化分析仪项目校准时每一浓度水平校准品测定的重复次数为:( )1次;2次;4次;5次;8次22,日立生化分析仪在进行急诊测定时提供了:( )常规优先功能;急诊优先功能;没有优先功能;按输入先后测定功能;急诊回避功能23,以下哪项不是日立生化分析仪血清指数的特点?( )自动进行定量检测,并提供相关结果;消耗大量试剂;不必再用肉眼对样品进行估计;可不单独占用实验通道;可检测溶血、黄疸或浊度24,日立生化分析仪试剂仓冷藏温度范围为:( )010;515;-1010;-410;01525,日立生化分析仪质控功能有:( )定时校准;Individual QC;超时校准;开机校准;重复校准26,日立生化分析仪质控功能有:( )定时校准;Cumulative QC;超时校准;开机校准;重复校准27,日立生化分析仪质控功能有:( )定时校准;Realtime QC;超时校准;开机校准;重复校准28,日立生化分析仪质控功能有:( )定时校准;X-Chart QC;超时校准;开机校准;重复校准29,日立生化分析仪质控功能有:( )定时校准;开机质控;超时校准;开机校准;重复校准30,日立生化分析仪质控功能有:( )定时校准;定时质控;超时校准;开机校准;重复校准31,以下哪项不是日立生化分析仪可以检测的标本类型?( )脑脊液;肝细胞;尿液;血浆;血清32,以下哪项不是日立生化分析仪可以检测的标本类型?( )脑脊液;尿沉渣;尿液;血浆;血清33,以下哪项不是日立生化分析仪可以检测的标本类型?( )脑脊液;组织切片;尿液;血浆;血清34,以下哪项不是日立生化分析仪可以检测的标本类型?( )脑脊液;抗凝全血;尿液;血浆;血清35,( ) ;36,仪器上的安全警告标示 DANGER(危险):表示( )危险品存放区;本标志用于表明存在有紧迫危险。如果不注意,会导致使用者重伤甚至死亡;危险,请使用绝缘线接触;危险,请勿靠近;危险,请弃掉37,仪器上的安全警告标示 WARNIN

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论