RRS-猪繁殖与呼吸综合症的发生与控制.ppt

猪繁殖与呼吸综合症的发生和控制 北京九州互联农牧科技有限公司贺赛美高级兽医师 一 前言猪繁殖与呼吸综合征 porcinereproductiveandrespiratorysyndromePRRS 是二十世纪八十年代后期和九十年代初在全世界范围内新发现的一个严重危害养猪业的传染病 1991年对该病在国际上提出用 猪繁殖与呼吸综合征 一词来取代当时混乱的 多样的病名 这些病名在世界各地都是用来描述同一疫病的 其中有神秘病 主要在美国 蓝耳病 根据一些感染母猪和仔猪出现一时性蓝色耳 猪不孕和流产综合征 猪流行性流产和呼吸综合症 现在PRRS几乎是世界各国唯一使用的病名 二 本病的发生 1987年美国首次报道于美国东南部一种未知的引起猪繁殖系统疾病的 急性流行的传染病 特征为母猪妊娠后期流产 死产 弱仔明显增多 分娩率下降 断奶仔猪的高病死率和母猪发情延迟 在许多流行中吮乳仔猪和断奶仔猪出现严重的呼吸道症状 后来 相继发生类似疾病的国家和地区有 1987年 加拿大1989年 日本1990年 德国1991年 荷兰 西班牙 法国 英国 台湾1992年 丹麦1995年 中国北京1996年 中国上海 三 病原1 Collins等 1990 他们用自然病例组织匀浆 过滤后 在生猪中诱导出呼吸障碍综合症 确认病原体为病毒 2 荷兰兽医Terpstra等 1991 在荷兰Lelystad的中央兽医研究所 利用肺泡巨噬细胞 PAMS 分离到1株从病毒诱发出繁殖障碍综合症 被称之为Lelystad病毒 LV 3 美国研究者Benfield等 1992 利用已建立的细胞株分离到的病毒取得了类似的结果 将该病毒称之为VR 2332 4 1995年 国际病毒分类委员会 ICTV 将PRRSV归属于冠状病毒科动脉炎病毒属的一个成员 5 1996年 中国学者郭宝清等从北京地区送检的病料中分离到4株PRRSV PRRSV因其病原性和遗传特性的差异可分为两个亚群 即以欧洲原型株LV株为代表的A亚群 俗称欧洲株 和以北美原型株VR 2332株为代表的B亚群 俗称美洲株 现在国内所检测分离到的为美洲株 欧洲株和美洲株在核苷酸水平上约有70 的同源性 具有一定程度的血清学交叉反应 四 病原抵抗力对温度的抵抗力 70 20 时 PRRSV长期稳定 数月至数年 4 时 1周内病毒感染性丧失90 20 21 时 PRRSV感染性持续1 6天 37 时 PRRSV感染性持续3 24小时 56 时 PRRSV感染性持续6 20分钟 对PH值的抵抗力 PRRSV在PH6 5 7 5的环境中稳定 但是在PH低于6和高于7 5时 其感染性很快丧失 五 流行病学家猪中感染PRRSV的最早证据来自加拿大安大略省的血清回顾性检测 利用酶联免疫吸附实验 ELISA 或间接荧光抗体 IFA 发现 1978年 50个猪场血清样品中 无一份阳性 1979年 51个猪场血清样品中 2个猪场阳性 3 9 1980年 51个猪场血清样品中 8个猪场阳性 15 7 美国依阿华州用血清回顾性检测 发现 1980年 118个猪场1425份血清通过IFA检测无一阳性 1985年 26个猪场中 有1个出现阳性 3 8 1988年 27个猪场中 17个阳性猪场阳性 63 和658头猪中313头猪为血清阳性 47 6 感染途径 主要通过口腔 鼻腔 肌肉 腹腔和生殖道 猪感染后 PRRSV可在体内持续存活很长时间 并且具有感染力 排毒途径 感染后的猪从唾液 尿 精液和乳汁中排毒 传播途径 主要发生于猪只之间的密切接触 相隔一定距离 它的传染性并不高 有人实验通过空气传播的距离为1 5米 猪场内的传播 病毒是通过在子宫中或出生后由母猪到仔猪 或者在生产后期敏感猪与感染猪的混群 使病毒持续循环传播 猪场间的传播 有感染的带毒动物和使用PRRSV污染的精液 被PRRSV污染的生物制品和针头 水中病毒 空气中的病毒 非猪宿主 节肢动物和污染物 尚未被证实 法国学者Lepotier等 1997 认为 56 感染的猪场通过感染猪传播 20 通过感染的精液 21 通过污染物 3 传染源不明 六 发病机制 七 临床症状爆发型 以繁殖障碍为主 可分为两个阶段 消耗型 以呼吸障碍为主 爆发型第一阶段的主要症状约持续2周 5 75 的猪发生急性全身症状 多数以厌食和嗜睡为特征 体温39 41 呼吸深而急促 少数 1 2 显示短暂性 斑点状 皮肤充血或末端紫绀 耳 鼻 乳腺和阴唇 怀孕母猪有1 3 出现流产 孕期21 109天不等 主要以100天以上 母猪死亡率1 4 不等 发病公猪除出现厌食 嗜睡 体温升高和呼吸深而急促外 可见性欲缺乏的现象 爆发型第二阶段的主要症状通常与第一阶段重叠 持续期很长 约1 4月 5 80 母猪在妊娠100 118天发生早产和死产 产死胎仔猪数可占分娩猪群所产仔总数的7 35 就窝而论 死胎数可由0 100 死胎中有畸形仔猪和木乃伊 公猪主要表现为精液质量下降 出现死精和无精 持续期2 10周 一般都有性欲 乳猪 死亡率可高达40 60 多数在一周内死亡 并持续到断奶 甚至更久 症状成多样性 有倦怠 消瘦 饥饿 脚分开 呼吸困难和眼睑 眼球结膜水肿 眼睑和球结膜水肿对3周龄以内仔猪有诊断意义 继发性感染增多 如多发性关节炎 保育猪 指由断奶到12 13周龄仔猪 一般为断奶至8 9周龄 除一般临诊外 其症状与继发感染有关 死亡率高达10 30 PRRS发病场的消耗性症状爆发型过后或者一些无症状的PRRS阳性场 在经历数月或数年后 保育阶段的仔猪发生以呼吸障碍为主的损害 死亡率在3 15 不等 残次猪占5 25 其原因是猪感染PRRSV后免疫力下降 导致多种病原混合感染 这期间孕猪发生繁殖障碍的仅占5 10 左右 乳猪的发病只表现在血清学检查抗体呈阳性母猪的后代频繁持续感染 八 PRRSV与其它病原的混合感染病毒 猪瘟 伪狂犬 流感 圆环病毒 细小病毒等 细菌 链球菌 附红细胞体 支原体 巴氏杆菌 猪副嗜血杆菌 放线杆菌等 九 PRRSV的诊断1 PRRS的诊断是根据主观 病史 临床症状 和客观 生产记录分析 血清学 病毒检出 因素进行的 血清学检查最常用可靠的为美国EDDEX公司生产的ELISA试剂盒 2 混合感染的诊断难度较大 但是非常必要 圆环病毒 猪瘟和链球菌等病原体的检查尤为重要 3 通过血清学检查后 根据检测结果 可以将一个猪场的PRRS的情况分为三种类型 a 阴性 生产母猪群和公猪的S P1 0比较危险 随时有爆发的可能 注 所检血清份数不能少于生产母猪群的5 10 十 PRRS的预防与控制1 PRRS的预防 引种阶段 种猪场选择 血清学检测 隔离饲养 本场猪健康引进猪健康 隔离3个月 反之则隔离混养4个月 通过检测后进入生产场 采用SEW技术 培育无病猪 免疫接种 美洲 欧洲和亚洲各国越来越多的兽医学者推荐使用弱毒疫苗控制PRRSV对猪群的危害 商品名 美洲株弱毒疫苗IngelvacMLV 欧洲株弱毒疫苗PorcilisPRRS 现在市场上有弱毒疫苗和灭活苗供应 但是 一般认为弱毒疫苗效果较佳 而灭活苗主要用于制备自家疫苗 表1 PRRS弱毒疫苗免疫效果比较 表2 法国 PRRSV感染场采用PRRSV灭活疫苗实验结果 免疫程序 将PRRS阴性的后备猪引进PRRS阳性的猪场时必须遵循一定的免疫程序 第一天 进行抗PRRS和任何其它有关的病毒 细菌感染的免疫接种 在21 30天后再次进行免疫接种 具体时间取决于所用疫苗的不同 与本场年轻的淘汰猪接触 或与保育猪接触混养2 3个月 与接触本猪场中实际的PRRS病毒之后应留出30 60天不采用任何措施 从后备猪中取走感染的保育猪 隔离混群饲养后 经血清学检测判定为 稳定 后方可让后备猪入猪场 猪场内部正常生产常规免疫程序 PRRS 后备种猪 配种前40天免疫两次 次间间隔3周 经产母猪 每隔4月免疫1次 怀孕母猪在60 70日胎龄时免疫1次 泌乳3周龄左右免疫1次 哺乳仔猪 乳前免疫1次 3周龄左右加强1次 或2 4周龄各免疫1次 PRRS混合感染的药物预防 乳猪料中添加 立复宁600g T 100ppm泰诺威 100 或100ppm泰诺威 100 硫酸粘杆菌素50ppm 保育仔猪转群前后10天料中添加 氟甲砜霉素 氟苯尼考 50PPM或呼立定1000g T 哺乳母猪料中添加100ppm泰诺威 100 佐福新500g T PRRS混合感染的疫苗预防应切实加强对猪瘟 口蹄疫 传染性胸膜肺炎 支原体等疫苗的免疫接种 其它管理措施保育猪采用 全进 全出 严格消毒 配备饮水中的加药 可溶性药物 装置 及时隔离病猪 采取有效治疗措施 2 PRRS发生后应采取的措施 停止引进后备猪进入母猪生产群 尽量减少猪群移动 对仔猪仅在出生后24小时内才实行交叉寄养 保持猪群的相对稳定 不要将母猪和仔猪在不同猪舍间进行移动 以人道方法处死不可能康复的有病仔猪 对每一头哺乳仔猪和断奶仔猪应尽量减少注射次数以避免病毒随针头传播开来 在产房和保育舍严格实施 全进 全出 制 饲料中加大药物添加剂量 以预防混合感染 预防母猪呼吸道疾病 100ppm泰诺威 100 呼立定700g T预防仔猪呼吸道 腹泻疾病 乳猪料中添加 150ppm泰诺威