有机化学 综合练习题(二).doc

1 综合练习综合练习 二二 一 命名或写结构式 包括立体异构 一 命名或写结构式 包括立体异构 1 HO CH2OH COOH 1 HO CH2OH COOH 2 COOH COOH OH HOH H C 3 4 N O CH3 H H3C CH CH3 2 Br CH2 CHCH2 5 O O C H 6 O CCH2 O 7 8 SD 9 10 11 D Haworth 12 E 1 2 1 13 14 L 二 完成下列反应式 写出主要产物 二 完成下列反应式 写出主要产物 15 CH3 CH2CH2CH2OH 16 CH2Cl Cl KMnO4 H KCN CH3CHO17 CH3CH2OH HCl 2 18 CH3CO 2O NHCH3 H 19 H2NCOOCH2CH2N C2H5 2 NaOH 20 20 CH3COCH2COOH NHNH2 NO2 O2N 21 COOH CH2CH2CH2COOH CH2CH2 22 22 CH3 NH2 HNO2 OH OH 0 5 0 5 23 CH3C H O CH3CH CN OH OH CH3CH COOH o CH2OH OH OH HO OH CH3OH 24 H 三 实现下列转变三 实现下列转变 25 NH2SO2NH2 26 Br Br Br 27 NN CONH2 四 选择题四 选择题 28 CH2CH2CHCOOH OH 3 A 型题型题 29 下列碳正离子稳定性顺序是 CH3 CH3 CH2CH2CH2CH3 CH3 CH2CH2CH2 CH2CH C A B C D 30 C Cl l2 A C B D CH3 OH HO CH3 H H A B C D COOH CH2 COOHHO COOH COOH COH OHC H H COOH COOH CHO OHC H H 31 CH2 C COOH 32 硝化反应速度由快到慢为 OH COOH NO2 CH3 A B C D 33 下列醇与 Lucas 试剂在室温条件下反应 立即浑浊的是 A CH3CH2CH2CH2OH B CH3CH2CHCH3 OH C CH3CH2CCH2 CH3 OH D CH3 CCH2CH3 OH E CH3CH2CHCH2OH OH CH3 CH3 34 在有机合成反应中 用于保护醛基的反应是 A 醇醛缩合反应 B 缩醛 酮 的生成反应 C 羰基试剂与醛酮的缩合反应 4 D 氧化还原反应 35 下列化合物酸性由强到弱的顺序是 COOH COOH CH2COOH CH3 ClCH2COOH CH2COOH NO2 A B C D 36 下列分子结构中 氮原子碱性由强到弱的顺序是 N N H CH2CH2CHCH2NHCH3 N CH3 CH3 N A B C D 37 构象异构属于 A 碳链异构 B 构造异构 C 顺反异构 D 立体异构 E 构型异构 38 下列化合物最易发生 SN1反应的是 A CH2Cl B C D Cl CH2CH2Cl CH2CH2CHCH3 Cl 39 只含有两个相同手性碳原子的化合物 其说法有错误的是 A 有一对对映体 B 有两对对映体 C 有一个内消旋体 D 有 3 个对映异构体 40 OH H3COH NO2 NO2 O2NOH OHO2N HO A B C D 5 X 型题型题 41 卤代烃在 NaOH 溶液中进行水解反应 下列现象属于 SN2 机制的是 A 产物构型完全翻转 B 产物外消旋化 C 反应不分阶段 一步完成 D 伯卤代烃反应速度大于叔卤代烃 E 增加 NaOH 浓度 反应速度明显加快 42 人体内代谢的中间产物 酮体 其组成是 A 乳酸 B 丙酮 C 丙酮酸 D 丁酮酸 E 羟基丁酸 43 2 4 戊二酮具有下列性质 A 与 FeCl3作用显色 B 与羰基试剂作用 C 能与 Br2 水反应 D 能与 I2 NaOH 作用 44 脑磷脂水解产物有 A 高级脂肪酸 B 磷酸 C 胆碱 D 甘油 E 胆胺 45 能发生缩二脲反应的化合物是 A 缩二脲 B 蛋白质 C 氨基酸 D 多肽 E 丙二酰脲 46 在人体和动物的组织中 脂类主要是 A 油脂 B 磷脂 C 糖脂 D 类脂 E 甾体化合物 47 肽键具有以下性质 A 肽键中的 C N 键具有部分双键的性质 B O C N H 反式共平面 C 肽键不能自由旋转 D 与肽键相连的其他单键可以自由旋转 48 下列化合物具有变旋光现象的有 A O O O OH OH OH OH HO CH2OH CH2OH CH2OH B O O OH OH OH CH2OH O CHOH OH OH CH2OH C O O OH OH OH CH2OPO3H2 O CHOCH3 OH OH CH2OH D O O OH OH OH CH2OH O C OH OH CH2OH O O O OH OH CH2OPO3H2 O CHOHOH OH CH2OH OH E 49 D 吡喃葡萄糖与 D 吡喃葡萄糖互为 A 端基异构体 B 差向异构体 C 对映异构体 D 非对映异构体 E 异头物 50 有关蛋白质变性的正确叙述是 A 变性导致蛋白质一级结构的破坏 B 蛋白质变性破坏了分子结构中的副键 6 C 盐析 生物碱试剂等的沉淀方法 可使其变性 D 加热 加压 酸 碱作用 可使蛋白质变性 E 变性导致蛋白质二 三和四级结构的破坏 51 人体内不能合成 必须由食物供给的脂肪酸是 A 花生四烯酸 B 硬脂酸 C 油酸 D 亚油酸 E 软脂酸 52 含有嘧啶 噻唑 咪唑杂环类结构的化合物是 53 下列化合物烯醇式含量较高的有 A CH3 CCH2 CH2 CH2 CH3 CH3 O O C O E C C O C CH2 O C C O B CH3 CCH2 O C O OC2H5 COOC2H5 COOC2H5 D 五 用简便化学方法区别下列各组化合物五 用简便化学方法区别下列各组化合物 54 CHO COCH3N CH3 CH3 CONH2 55 CH2OH COOH OH OH CH2CHCOOH NH2 CH2CHCOOH NH2 NCH3O C O CH CH2OH A B N CON C2H5 2 C CH2CH2OH CH3 O2N N N D N N CH3 CH2 NH2 N S CH3 CH2CH2OH E S SO3Na N N N N Na H2O2 B1 8 O O O OH OH OH OH HO CH2OH CH2OH CH2OH O O OH OH OH CH2OH O CHOH OH OH CH2OH O O OH OH O OH OH CH2OH CH2OH O O O OH OH O OH OH CH2OH CH2OH O O 56 六 推导结构六 推导结构 57 化合物 A C9H10O2 能溶于 NaOH 易使 Br2的 H2O 褪色 可与 H2N OH 作用 能发生碘仿反 应 但不与 Tollens 试剂发生反应 A 用 LiAlH4还原后生成 B C9H12O2 B 也能发生碘仿反应 A 用锌 汞齐浓盐酸还原生成 C C9H12O C 在碱性条件下与 CH3I 作用生成 D C10H14O D 用 KMnO4溶液氧 化后生成对 甲基苯甲酸 试推测 A D 的结构式 58 R 构型的化合物 A 分子式为 C9H12O2N2 既溶于 HCl 溶液 又溶于 Na2CO3 但不逸出 CO2 A 与溴水作用生成白色沉淀 B C9H9O2N2Br3 A 与 HNO2室温下反应放出 N2 同时得到化合物 C C9H10O4 C 加热转变成 D C9H8O3 D 无旋光性但有两种立体异构体 试写出 A B C 及两种 D 的结构式 参参 考考 答答 案案 一 一 1 2 羟甲基 4 羟基苯甲酸 2 2R 3S 2 3 二羟基丁酸 内消旋酒石酸 3 S 4 5 二甲基 4 溴 1 己炔 4 5 甲基 1 5 己内酰胺 5 乙二醇缩苯甲醛 6 苯乙酸苯酯 8 N N H2NSO2NH 9 COOH OCOCOOH 10 HOOCCOCHCOOH CH2COOH 7 HOOCCH2 OH CH2COOH COOH 9 11 O OH OH OH CH2OH OH H 12 CH3 Br Cl I CC 14 COOH CH2SH HOHC 二 二 15 CH3COCH2CHCH2CH2COOH CH2CH2COOH 16 CH2CN Cl 17 CH3 C H OC2H5 OC2H5 18 NCH3 COCH3 H2NCOONa CH2CH2N C2H5 2 HO19 20 O2N NO2 NHN CH3CCH2COOH 21 OCO2H2O 13 H2N OH COOCH3 10 22 2 22 CH3 N CH3 N N 2 OH SO2 H2NNH N S 23 SO3H H2N H2N N S o CH2OH OH OH HO CH3O H2O 24 三 三 25 HNO3 ConcH2SO4 Fe NH2 HCl SO3 H2SO4 H2N PCl5 NH3 H2NO2S NH2 NO2 SO3H ClO2S NH2 H2SO4 HNO3NO2Fe HCl NH2 Br2 H2O NH2 Br Br Br NaNO2 HCl 0 5 N2 Cl Br Br Br Br Br Br H3PO2 C2H5OH 26 N N MgBr Br2 27 N 300 BrMg N COOH CO2 H2O H PCl5 N COCl N CONH2 NH3 o 28 CH2CH2CHCOOH OH AlCl3 CH3Cl CH3 Mg Et2O Cl2 CH2Cl CH2MgCl O CH2CH2CH2OMgCl H2O H CH2CH2CH2OH CrO3 N CH2CH2CHCN OH H2OH H2O H 四 四 11 29 D 30 D 31 C 32 D 33 D 34 B 35 B 36 C 37 D 38 A 39 B 40 A 41 ACD 42 BDE 43 ABCD 44 ABDE 45 BDE 46 ABCDE 47 ABCD 48 BE 49 ABDE 50 BDE 51 AD 52 CDE 53 DE 五 五 54 N N 2 4 Fehling N N HNO2 N2 A B C 55 Fe