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文档简介

实验八微生物的分离及平板菌落计数 一 目的要求 1 掌握倒平板的方法和分离纯化微生物的基本操作技术 2 学习平板菌落计数的基本原理和方法 二 实验内容 1 大肠杆菌的分离 2 水体活细菌总数计数 3 准备下次实验材料 三 实验材料 菌水 EMB培养基 牛肉膏蛋白胨培养基 四 实验步骤 一 大肠杆菌分离 平板划线分离法 1 EMB培养基熔化2 倒4付平板3 接种环取菌液划线每位同学1付4 平板倒置于37 培养24 48h5 挑取紫黑色带金属光泽的单菌落接入斜面 6 每组5支标记备用 二 水体菌液计数 平板菌落计数法 9ml无菌水 原液10 110 210 310 410 5 1ml 0 2ml 0 2ml 牛肉膏培养基熔化后冷却至45C 倒入每付平板约15 20ml 转动混匀凝固 倒置37 培养24 48h后计数 计算每ml菌液含量 三 准备下次实验材料 1 1 2组配糖发酵培养基300ml 分装25支试管 每支内倒放小指管1支 P244十五 2 3组配吲哚培养基400ml 分装50支试管 P244十四 3 4组配产H2S培养基600ml 分装50支试管 配方见黑板 4 5组配淀粉水解培养基300ml 分装8只三角瓶 包培养皿35副干热灭菌 5 6 8组配葡萄糖蛋白胨水培养基200ml 分装20支小试管 称量熔化配调调PH加入指示剂过滤分装包扎灭菌检验保存 一 大肠杆菌分离 平板划线分离法 1 EMB培养基熔化倒8付平板 2 接种环取菌液划线每人做2付 3 平板倒置于37 培养24h 4 挑取紫黑色带金属光泽的单菌落接入斜面 6 每组5支标记备用 二 水体菌液计数 平板菌落计数法 1 稀释菌液至10 52 取10 310 410 5菌液各0 2ml分别加入无菌空平板 各2付 3 牛肉膏培养基熔化后冷却至45 倒入每付平板约15 20ml 转动混匀凝固 4 倒置37 培养24 48h后计数 计算每ml菌液含量 三 准备下次实验材料 1 1 3组各配糖发酵培养基300ml 分装30支试管 每支内倒放小指管1支 P217十五 2 4 6组配吲哚培养基300ml 分
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