啤酒的检验.doc_第1页
啤酒的检验.doc_第2页
啤酒的检验.doc_第3页
啤酒的检验.doc_第4页
啤酒的检验.doc_第5页
已阅读5页,还剩5页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

啤酒的检验检测项目一、啤酒中色度的测定 二、啤酒中泡沫的测定 三、啤酒中二氧化碳的测定 啤酒中色度的测定1、原理:在单色光430nm波长处,用1/2英寸*比色皿测定无浊度和有平均啤酒光谱性质的样品光密度,再乘10,即为样品的色度。2、仪器:分光光度仪 721型分光光度计的使用方法1电源指示灯;2电源开关;3灵敏度选择旋钮;4比色皿定位拉杆;5“100%” 调节旋钮;6“0”调节旋钮;7波长调节旋钮;8波长读数盘;9读数电表;10比色皿暗箱盖;(1)调节“0”和“100%” ,灵敏度 “1”档(2)仪器预热20分钟,调节波长和 “0”(3)盛装溶液,置比色皿架上(4)盖盖子,使指针在“100%”(5)灵敏度档数调整(可略)(6)反复几次调“0” 和“100%”(7)测吸光度。(8)关电源,洗净晾干.(1)仪器电源接通之前,应检查“0”和“100%”调节旋钮是否处在起始位置。如不是,应分别按反时针方向轻轻旋转至不能再动。电表指针是否指“0”,如不指“0”,可调节电表上的调整螺丝使指针指“0”。灵敏度选择旋钮处于“1”档(最低档)。(2)开启电源开关2,打开比色皿暗箱盖10(光闸关闭),使电表指针位于“0”位。仪器预热20。旋转波长调节旋钮7,选择需要的单色光波长,其波长数可由读数窗口8显示。调节“0”调节旋钮6,使电表指针重新处于“0”为 (3)将盛有参比溶液(空白溶液)和待测溶液的比色皿置于暗箱中的比色皿架上,盛放参比溶液的比色皿放在第一格内,待测溶液放在其他格内。(4)将比色皿暗箱盖盖上,此时与盖子联动的光闸被推开,占据第一格的参比溶液恰好对准光路,使光电管受到透射光的照射,旋转“100%” 调节旋钮5,使指针在透光率为“100%” (即吸光度为0)处。 (5)如果旋动“100%” 调节旋钮,电表的指针不能指在“100%”处,可把灵敏度选择旋钮3旋至“2”档或 “3”档,重新调“0” 和“100%”。灵敏度档选择的原则是保证能调到“100%”的情况下,尽可能采用灵敏度较低档,使仪器有更高的稳定性。(6)反复几次调“0” 和“100%” ,即打开比色皿暗箱盖,调整“0” 调节旋钮,使电表指针指“0”;盖上暗箱盖,旋动 “100%” 调节旋钮,使电表指针指“100%”,仪器稳定后即可测量。(7)拉出比色皿定位拉杆,使待测溶液进入光路,从电表9上读出溶液的吸光度(光密度)。(8)测量完毕,将各调节旋钮恢复至初始位置,关电源,取出比色皿,洗净倒置晾干。去气啤酒样品处理方法 取在冰箱中冷至10-15的啤酒500-700ml于干燥清洁的1000ml烧杯中,以细流注入同样体积的另一烧杯中,注入时两杯之间距离约20-30cm,反复往流50次(一个反复为一次)以充分除去酒中的二氧化碳,静置。3、操作方法以蒸馏水为参比溶液调节“0”将去气啤酒注入比色皿中,在分光光度计430nm处测定样品的光密度 (E)。 4、计算。 色度=E10式中:E-1/2英寸比色皿在430nm处 测得的光密度。 英寸(in)为非法定计量单位,1in=0.0254m5、说明:测定色度的样品必须无浊度, 检查的方法如下:用同一规格的比色皿,在700nm波长下测得的光密度等于或小于430nm波长处测得的光密度的0.039倍,表明啤酒无浊度,可直接在430nm波长处测定光密度。 如果啤酒不是无浊度的,必须离心或过滤,再测其光密度。但在报告结果时,应注明为滤清或澄清啤酒的色度。 啤酒中泡沫的测定 1、原理 在特定条件下,用金刚砂发泡,测定泡沫消失的速率,以泡沫的半衰期 (half life,s),表示啤酒的泡持性。 2、仪器(1)量筒:100mL,底部用铅加重。(2)烧杯:2L,上下各有支管一根,用来做水的循环。(3)带有循环泵的水浴锅。(4)长颈漏斗:颈长l2cm。(5)秒表。(6)铁架台。漏斗 金刚砂3、试剂 烧杯 量筒 量筒漏斗 金刚砂50100(1)乙醇。(2)金刚砂:100目4、操作方法(1)置瓶装啤酒于20士0.5水浴锅中,保温3h。(2)装好仪器,启开啤酒样品瓶盖,小心地在量筒中注入4050mL啤酒 (不除气)。注入时,要避免产生泡沫 烧杯 量筒3)将量筒放进2L烧杯的水浴中,使漏斗出口至啤酒液面距离为30cm。用玻棒塞控制流速,从漏斗滴2.5g干燥的100目金刚砂到啤酒中,啤酒开始起泡,立即开动秒表。(4)在2min和4min时分别测量啤酒的体积,准确至0.5mL。(5)4min后加入3.0mL乙醇,以破坏剩下的泡沫,从最后读数中减去3.0mL,即得啤酒的总体积。 5、计算 半衰期 (s) 式中: -在2min时以泡沫存在的啤酒的体积,mL; -在4min时以泡沫存在的啤酒的体积,mL。6、说明(1)结果取整数,以s表示。(2)评价范围 110 s优 91110 s良好 7190 s 尚可 71 s 劣(3)所用仪器特别是量筒应非常清洁和干燥,不能有痕迹量的油脂和洗涤剂,否则会严重影响泡沫的稳定性。因此,量筒应先用2%Na3PO4溶液充分洗涤,以除去油脂,后用蒸馏水洗涤,倒置3min,并控温在20时使用。(4)啤酒加入量筒时,不能产生气泡。为此,可将量筒稍湿润并倾斜为与水平成30的角,这样就不会引起泡沫。(5)金刚砂和漏斗及硬质玻棒塞应完全干燥,哪怕是微量的潮湿,都会影响金刚砂的自由流动。 啤酒中二氧化碳测定1、实验原理 将啤酒注入到过量的氢氧化钠溶液中,然后用盐酸来淌定多余的氢氧化钠,从而测定啤酒的酸度,再转换成二氧化碳的含量。 氢氧化钠溶液(加入酚酞指示剂)一加入啤酒一滴加盐酸一加入甲基橙指示剂一滴加盐酸至滴定终点。2、 试剂的配制(1)100 molL草酸溶液 称取126 g H2C2O42H2O放人小烧杯中,加入除去二氧化碳的蒸馏水溶解,用100 mL的容量瓶定容。(2)NaOH溶液 称取6 g NaOH放入小烧杯中,用3 mL蒸馏水洗涤23次,再加入除去二氧化碳的蒸馏水1 000 mL溶解,贮存于带橡胶塞的试剂瓶中 (3)HCI溶液 用10 mL量筒量取9 mL浓盐酸(密度为118 gcm3)用蒸馏水稀释至1 000 mL,摇均贮存于试剂瓶中。 (4)0 1的酚酞试液 将02 g酚酞溶于95 mL 95的酒精中,再加入5 mL蒸馏水,摇均,贮存于试剂瓶中(5) 02的甲基橙试液 将O2 g甲基橙溶于100 mL的蒸馏水,摇均,贮存于试剂瓶中。3、溶液的标定(1)NaOH溶液浓度的标定 用10 mL的移液管移取10 mL的草酸溶液于小锥形瓶中,加入12滴酚酞试液,用NaOH溶液滴定。实验结果如表1 表l 实验数据 实验次序 草酸溶液体积mL 用去氢氧化钠溶液体积mL 1 10 1918 2 10 19 15 3 10 1918计算出c(NaOH) = O1043molL。 2HCl 溶液的标定 用酸式滴定管取10 mL HCl溶液,加入12滴酚酞试液,用标定的NaOH溶液来滴定。实验结果如表2。 表2 实验数据 实验次序 盐酸溶液体积mL 用去氢氧化钠溶液体积mL 1 10 990 2 10 985 3 10 980 计算出:c(HCl) = 01027molL。 用碱式滴定管取O104 3 molL的Na()H溶液20 mL于150 mL的锥形瓶中,用注射器取罐装啤酒lO mL (尽量除去泡沫),注入到上述锥形瓶中,塞上胶塞,振荡,摇匀,静置,待用。 在上述锥形瓶中滴加23滴酚酞试液,用O102 7。c(HCl) = 01027 molL HCl溶液滴至红色褪去。再滴加2-3滴甲基橙试液,继续用盐酸溶液滴定,至出现橙色止。3 实验数表据实验次序 V1(HCl溶液;酚酞红色褪去)/mL

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论