「EM菌企业标准【参考仅供】」.doc

泰安市国泰民安生物科技有限公司企业标准EM菌 前言该产品因暂无国家标准、地方标准、行业标准、现根据市场需求和企业实际情况，依据中华人民共和国标准化法制定本标准，作为组织生产和监督检查的依据。 本标准的编写格式和内容符合GB/T1.1-2009的有关规定。本标准由泰安市国泰民安生物科技有限公司提出并起草。本标准主要起草人：李春利本标附录A为规范性附录。本标准自发布之日起执行。 EM菌1、 范围 本标准规定了EM菌的要求、试验方法、检验规则、包装、标志、标签、使用说明、包装、运输及贮存。本标准适用于中EM菌。该产品适用于水产养殖，能有效地降低水中氨氮、亚硝酸氮的含量，抑制有害藻类繁殖。同时，能够逐步分解水底污泥，达到减少鱼、虾、蟹疾病的发生，提高水产品单位面积产量的效果。2、 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T7479-1987 水质铵的测定纳氏试纸比色法GB9969.1-1998 工业产品使用说明书 总则GB/T13267-1991 水质物质对淡水鱼（斑马鱼）急性毒性测定方法GB/T13580.7-1992 大气降水中亚硝酸盐的测定N-（卜萘基）-乙二胺光度法NY/T227-1994 微生物肥料NY413-2000 硅酸盐细菌肥料JJF1070-2005 定量包装商品净含量计量检验规则国家质量监督检验疫总局（2005）年第75号令定量包装商品计量监督管理办法3、 要求3.1 外观 褐红色和褐黄色液体，略带腥酸味。3.2理化指标3.2.1 PH:3.23.8.3.2.2杂菌率应小于10%。3.2.3光合细菌有效活菌大于20亿个/mL、枯草芽孢杆菌有效活菌应大于20亿个/ml.3.3性能指标 本产品在投入水中后迅速分解，每2h繁殖一代细菌，72h到达高峰，此时水中氨氮降低到2mg/kg,亚硝酸降低到1mg/kg.并维持5日10日。使用本产品两个养殖周期（6个月）可逐步化解池底污泥。3.4 安全性 根据美国环保局（Usera）毒性分级标准，本品无毒性。半致死浓度LC50应96h.3.5 净含量允差 应符合国家质量监督检验疫总局（2005）年第75号令定量包装商品计量监督管理办法的规定。4 试验方法 警告使用本标准的人员应有正规实验室的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。4.1 理化指标 PH应符合NY413-2000中7.2.3的规定。4.1.2外观及气味：液体样品装在小烧杯中，在明亮光线下感官检验。4.1.3有效活菌：分别采用选择性培养基用平皿菌落计数法测定活菌数（见附录A）4.1.4杂菌率 从用来测定有效活菌数且已稀释10倍系列的样品中，选取3个连续适宜稀释度进行杂菌测定，按NY/T227-1994中5.2条的规定进行测试。4.2 性能指标4.2.1 氨氮按GB/T7479的规定进行测定。4.2.2 亚硝酸盐按GB/T13580.7的规定进行测试。4.3 安全性 中鱼高能复合菌急性毒性按GB/T13267的规定进行测定。4.4净含量允差 按JJF1070酌规定用相应精度的衡器进行测定。5 检验规则5.1 产品应经生产厂的质检部门按本标准的要求检验合格后方可出厂，并附有产品合格证。5.2 产品的检验分出厂检验和型式检验。5.3 出厂检验项目为每一批成品的活菌数、重量。5.4 型式检验项目为本标准要求的全部内容。有下列情况之一时，应进行型式检验。 A）新产品定型鉴定时； B)原料、配方、工艺发生改变，可能影响产品性能时； C）正常生产，每年进行一次； D)停产半年以上，半年一次。5.5 组批 产品以同一批次的菌种，加工成一个型号的生物制剂为一批。5.6 抽样规则 每500瓶抽取1瓶检测活性菌数，余下的密闭常温下保存12个月备查。5.7 判定规则 型式检验的样品应从出厂检验合格的产品中抽取。检验结果中如有一项指标不符合本标准的要求，允许在同批产品中重新抽取双倍数量的样品复检一次，复检结果如仍不合格，则判该批产品为不合格产品。6 标志、标签及使用说明书6.1 标志、标签 产品的包装上应标明：注册商标、产品名称、生产厂名、厂址、执行标准代号、批号、生产日期、储存期。6.2 使用说明书 应符合GB9969.1的规定7 包装、运输及贮存7.1 包装 产品应用塑料桶包装，每桶净重5L50ml.7.2 运输 产品在运输过程中应避免日光暴晒及碰撞。7.3 贮存 产品应储存与阴凉、通风、干燥的仓库中。 附录A (规范性附录) 枯草芽孢杆菌检验方法A.1 设备仪器 干燥箱、培养箱、超净工作台、天平、灭菌锅、酒精灯、吸管、移液管、玻璃棒、PH试纸、振动筛、培养，培养皿、锥形瓶及试管等。A.2 样品稀释液的制备 准确称取待测样品10g,放入装有90ml无菌水并放有小玻璃珠的250ml三角烧瓶中，用手或置于震荡器上震荡20分钟，使微生物细胞分散，静置约20分钟30分钟，即成10-1稀释液，再用1ml无菌吸管，吸取10-1稀释液1ml移入装有90ml无菌水试管中，吸取3次，使菌液混合均匀，即成10-2稀释液。依次类推，连续稀释（注不同稀释浓度一定要更换吸管），制成10-3、10-4、10-8等，系列稀释度菌液，供平板接种用。A.3 采用稀释平板计数法 待测菌稀释的选择根据样品菌落数来确定。样品中所有含待测菌的数量多时，稀释度应高，反之则低。 先将经121灭菌锅处理好的培养基融化后趁热倒入无菌平板中，待凝固后编号，然后用无菌吸管吸取0.1ml菌液对号接种在不同稀释度编号的琼脂平板上（每个编号设两个平行样），再用无菌刮铲将菌液在平板上涂抹均匀，同一个稀释度用一个刮铲，在由低浓度往高浓度涂抹时，也可以不更换刮铲，将涂抹好的平板放于桌上20分钟30分钟，使菌液渗透入培养基中，然后将平板倒置，保温培养至长出均落后即可计数。A.4 计算结果 计算结果时，常按下列标准从接种后的3个稀释度