伴性遗传导学案尹艳Microsoft Office Word 文档 (4).doc

第二节 基因的自由组合定律-伴性遗传（导学案）一、学习目标：1概述伴性遗传的特点；练习绘制遗传图解。2运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。3举例说明伴性遗传在生产实践中应用。二、 自学质疑：问一：你见过这些图吗？它们有什么用？问二：有一对夫妻，妻子色盲而丈夫正常，医生建议他们最好生女孩而不要生男孩，这是为什么呢?这种遗传病与性别又有什么关系呢? 三、互动探究：问三：色盲基因位于性染色体还是常染色体上？问四：根据前面所学的遗传定律,分析色盲病的基因是显性基因还是隐性基因控制的？问五：色盲基因在性染色体上是如何分布的？为什么？四、交流展示人类红绿色盲症的基因位置，遗传的主要婚配方式及发病率和遗传特点1、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(请完成表格)女性男性基因型Xb XbX bY表现型正常正常（携带者）正常 2、红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率 (1)正常女性与男性红绿色色盲婚配的图解亲代： 女性正常 男性色盲 配子 子代 表现型 比例 (2)女性色盲携带者与正常男性的婚配图解亲代： 女性携带者 男性正常 配子 子代 表现型 比例 (3)色盲女性与正常男性婚配图解 亲代 女性色盲 男性正常 配子 子代 表现型 比例 (4)女性色盲携带者与色盲男性的婚配图解亲代： 女性携带者 色盲男性 配子 子代 表现型 比例 五、精讲点拨：分析下列某一家庭的红绿色盲遗传系谱图 1、 红绿色盲基因的特点： 色盲基因是只位于_(X、Y)染色体上的_(显、隐)性基因； 男性只要在_(X、Y)染色体上有色盲基因就表现为患病。 2、总结红绿色盲症遗传的规律: （X染色体隐性遗传规律） 色盲患者中_(男、女)性多于_(男、女)性：女性只有_才表现为色盲，XB Xb不表现色盲，是_；男性只要X染色体上带有_基因，就表现为色盲; 交叉遗传(父传女，母传子)：一般是由男性患者通过他的女儿传给_。当然，也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。 女性色盲患者，其父肯定_(患、不患)色盲，其儿子肯定_(患、不患)色盲。 六、迁移应用例题：如图为某家族红绿色盲的遗传图解，图中除男孩III和他的外祖父I是红绿色盲外，其他人色觉都正常，问：IIIIIIIV（）III的基因型是，III的可能性是（）III红绿色盲基因，与II中有关，其基因型是：与I中有关，其基因型是。（）IV是红绿色盲基因携带者的概率是，若III与III再生一个孩子，该女孩色觉情况是。七、互动探究：伴X显性遗传病 的特点（1）实例：抗维生素D佝偻病 （2）典型系谱图（如右图）（3）特点：1、基因位置： 上。2、患者的基因型（1）女性： 和 。（2）男性： 3、遗传特点 ： （1）女性患者 男性患者。（2）具有 八、互动探究：伴Y遗传病的特点 （1）实例：人类外耳道多毛症。 （2）典型系谱图 （如右图） （3）特点：九、 迁移应用：伴性遗传在实践中的应用1、指导人类的优生优育，提高人口素质有一对夫妻,妻子色盲而丈夫正常, 如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？这是为什么呢? 2、 指导生产实践活动 你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？巩 固 练 习1、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是 （ ） A.0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8 2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ （ ）A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子提 高 练 习某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 （ ）A两个Y染色体，两个色盲基因 B两个X染色体，两个色盲基因C一个Y染色体，没有色盲基因 D一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因 作业1、与常染色体相比，伴性遗传的特点是 （ ）正交与反交结果不同 男女患者比例大致相同 男性患者多于女性，或女性患者多于男性可代代相传或隔代遗传 A、 B、 C、 D、2、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是 （ ）A、父亲色盲， 则女儿一定是色盲 B、母亲色盲，则儿子一定是色盲C 祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D 外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲3、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的 一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 （ ） A、男患者与女患者结婚，其女儿正常 B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因4、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是 （ ） A.0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8 5、外耳道多毛症是伴性遗传 ，只有男性患者，没有女性患者，则儿子全是患者，女儿均军事正常，此遗传病的基因是（ ） A.位于常染色体上的显性基 B.位于性染色体上的显性基因 C.位于Y染色体上的基因 D.位于X染色体上的隐性基因6、根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断 ，下列说法不正确的是（ ） A. 是常染色体隐性遗传 B. 最可能是染色体隐性遗传C. 最可能是染色体隐性遗传 D可能是染色体显性遗传7、如图为某家族红绿色盲的遗传图解，图中除男孩III和他的外祖父I是红绿色盲外，其