伴性遗传知识总结及基础填空.doc

性别决定方式1 性染色体决定性别多数生物体细胞中有一对同源染色体的形状相互间往往不同，这对染色体跟性别决定直接有关，称为性染色体1.1 XY型性别决定动物中占绝大多数。全部哺乳动物、大部分爬行类、两栖类以及雌雄异株的植物都属于XY型性别决定。植物中有女娄菜、菠菜、大麻等。1.2 ZW型性别决定雄性是同配性别。即雌性的性染色体组成为ZW，雄性的性染色体组成为ZZ。鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类及爬行类动物的性别决定属这一类型。例如家鸡、家蚕等。1.3XO型性别决定。蝗虫、蟋蟀等直翅目昆虫和蟑螂等少数动物的性别决定属于XO型。雌性为同配性别，体细胞中含有2条X染色体；雄性为异配性别，但仅含有1条X染色体。如雌性蝗虫有24条染色体（22XX）；雄性蝗虫有23条染色体（22X）。减数分裂时，雌虫只产生一种X卵子；雄虫可产生有X和无X染色体的2种精子，其性别比例为11XO型性别决定1.4 ZO型性别决定鳞翅目昆虫中的少数个体，雄性为ZZ，雌性为ZO的类型，称为ZO型性别决定。此类型中，雌性产生2型配子，雄性产生单一类型配子，性别比例为11。2 染色体的单双倍数决定性别： 蜜蜂的性别由细胞中的染色体倍数决定。雄蜂由未受精的卵发育而成，为单倍体。雌蜂由受精卵发育而来，是二倍体。营养差异决定了雌蜂是发育成可育的蜂王还是不育的工蜂。若整个幼虫期以蜂王浆为食，幼虫发育成体大的蜂王。膜翅目昆虫中的蜜蜂、胡蜂、蚂蚁等都属于此种类型。3 环境条件决定性别 有些动物的性别，靠其生活史发育的早期阶段的温度、光照或营养状况等环境条件来决定的。4 基因决定性别： 某些植物既可以是雌雄同株，也可以是雌雄异株，这类植物的性别往往是靠某些基因决定的。如葫芦科的喷瓜，决定性别的是三个复等位基因，即aB、a+、ab；其显隐关系为aBa+ab。aB基因决定发育为雄株；a+基因决定雌雄同株；ab则决定发育为雌株。性别的类型有5种基因型所决定：aBa+和aBab为雄株；a+a+和a+ab为雌雄同株；aab为雌株；纯合的abab不存在，5 性反转现象： 在一定条件下，动物的雌雄个体相互转化的现象称为性反转。鱼类的性反转是比较常见的，如黄鳝的性腺，从胚胎到性成熟是卵巢，只能产生卵子。产卵后的卵巢慢慢转化为精巢，只产生精子萨顿的假说 1、假说内容基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因在染色体上。2、假说依据基因和染色体行为存在着明显的平行关系。（1）基因的杂交过程中保持完整性和独立性。（2）在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存在的。（3）雌雄配子结合成为受精卵，进而发育成个体。故体细胞核中的基因一半来自父方，一半来自母方。同源染色体也是如此。（4）由自由组合定律可知，非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在凑数第一次分裂后期也是自由组合的。伴性遗传规律1、概念：由 上的基因控制的，遗传上总是和 相关联的现象。判断遗传病的遗传方式：步骤系谱图判定（1）确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传双亲正常，子女中有患病孩子时，则该病必定是由隐性基因控制的遗传病双亲患病，子女中有正常孩子时，则该病一定是由显性基因控制的遗传病（2）判断遗传病是常染色体遗传还是伴X染色体遗传隐性遗传父亲表现正常，而其女儿中有患病者，则此病一定是常染色体上的隐性遗传病母亲是患者，而其儿子表现正常，则此病一定是常染色体上的隐性遗传病显性遗传父亲是患者，而其女儿有正常的，则此病一定是常染色体上的显性遗传病母亲是患者，而其女儿有正常的，则此病一定是常染色体上的显性遗传病（3）不能确定的遗传病类型（无上述特征）若该病在代与代之间呈连续性遗传显性遗传患者性别无差别常染色体上注：只能从可能性大小方面推测患者女多于男X染色体上若该病在系谱图中表现出隔代遗传隐性遗传患者性别无差别常染色体上患者男多于女X染色体上二、人类红绿色盲症-伴X隐性遗传病1、红绿色盲基因的位置： X染色体 （该基因是显性还是隐性？ 隐性 ）Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。因此红绿色盲基因随着X染色体遗传传递。2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女 性男 性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正 常正常（携带者）色 盲正 常色 盲有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩，这个男孩的体细胞中性染色体 组成为XXY，这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不分离现象所致，此现象可能发生在 （ ） A父方减数第一次分裂 B父方减数第二次分裂C母方减数第一次分裂 D母方减数第二次分裂人类红绿色盲（伴X隐性）遗传的主要特点：红绿色盲患者男性 女性。原因：女性中同时含有两个患病基因才是患病个体，含一个致病基因只是携带者，表现正常。而男性中只要有一个致病基因就是患病个体。【例题】假设某隐性遗传病致病基因只位于X染色体上，若男性发病率为7，那么，女性发病率应为 （ ） A0.51 B0.49 C7D3.5 。男性红绿色盲基因只能从 那里传来，以后只能传给 。女性色盲患者的 和 均有病。一般为 。第一代和第三代有病，第二代一般为 色盲基因携带者 。三、抗维生素D佝偻病-伴X显性遗传病（D d ） 基因位置： 致病基因及其等位基因只位于 X 染色体上。患病女性: 、 。患者基因型 患病男性: 。 患者女性 男性，但部分女患者病症 较轻 。遗传特点 具有世代连续性。 的母亲和女儿一定患病。男患者和正常女性的后代中，女性为 ，男性 。四、外耳道多毛症-伴Y遗传 基因位置：致病基因在 Y 染色体上，在X上无等位基因，无显隐性之分。 患者基因型：XYM。 遗传特点：患者为 ，且“父 子，子 孙”。 五、伴性遗传在实践中的应用性别决定的其他方式：ZW型雌性：（异型） ，雄性：（同型） 。分布：鸟类，蛾蝶类，鱼类，两栖类，爬行类。实例：芦花雌鸡（ZBW）和非芦花雄鸡（ZbZb）交配，F1的基因型和表现型分别是 。人类遗传病知识点一 、 遗传病的概念与分类人类遗传病是指由于 而引起的人类疾病，主要可以分为 、 、 三大类。一）单基因遗传病1概念：是指受 控制的遗传病。二）多基因遗传病1概念：是指受 的等位基因控制的人类遗传病。2、例子：_ _ _ _。3特点：在 中发病率比较高。三）染色体异常遗传病1 概念：由 引起的遗传病。2 例子： 、猫叫综合征、性腺发育不良3 特点：遗传物质改变较大，病症较严重，甚至胚胎时就自然流产。知识点二 、 遗传病的监测与预防 1遗传病的监测与预防手段： 和 1)遗传咨询2）