遗传图谱分析Doc1.docx

3对下列有关遗传和变异的说法，正确的是基因型为Dd的豌豆在进行减数分裂时产生的雌雄两种配子的数量比为1：1基因的自由组合定律的实质是：在F1产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合遗传学上把转移RNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基叫做一个“遗传密码子”基因突变是DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变A四种说法都对 B四种说法都错 C只有一种说法对 D只有一种说法错4一对正常的夫妇生了一个患白化病的女儿和一个患色盲的儿子。这个男孩成年后产生精子的种类和比例是A2 1：1 B4 2：2：1：1 C4 1：1：1：1 D3 1：2：15人类皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)所控制；基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并可以累加。若一纯种黑人与一纯种白人婚配，F1肤色为中间色；若F1与同基因型的异性婚配，F2出现的基因型种类数和表现型的比例为 ( ) A3种，31 B3种，121 C9种，9331 D9种，146416某种群中，AA的个体占25，Aa的个体占50，aa的个体占25。若种群中的个体自由交配，且aa的个体无繁殖能力，则子代中AA：Aa：aa的比值是A3：2：3 B4：4：1 C1：1：0 D1：2：17果蝇灰身(B)对黑身(b)为显性，现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交，产生的F1代再自交产生F2代，将F2代中的所有黑身果蝇除去，让灰身果蝇自由交配，产生F3代，则F3代中灰身果蝇与黑身果蝇的比例关系是A.3：l B.5：1 C.8：1 D.9：18.在引进优良家畜(如牛羊)时，一般引进雄性个体让其与本地的同种雌性个体杂交。考虑到经济和遗传方面的因素，一般以引进4头雄性家畜为宜具体做法是：让一头引种雄畜与一头本地种雌畜杂交得F1，让F1与第二头引种雄畜杂交得F2，让F2再与第三头引种雄畜杂交得F3，F3与第四头引种雄畜杂交得F4，试问：在F4个体细胞核内的遗传物质属本地种的理论上约有A.1/2 B.1/8 C.1/16 D.15/16 9.以下关于遗传病的说法不正确的有（）A.血友病基因及其等位基因位于X染色体上，属X染色体遗传病B.并指基因由常染色体上的显性基因控制，属常染色体遗传病C.猫叫综合征是5号染色体上缺失一个基因所致 D.21三体综合征和猫叫综合征属染色体异常遗传病10.下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是( )人类的47，XYY综合征个体的形成线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落三倍体西瓜植株的高度不育一对等位基因杂合子的自交后代出现3：1的性状分离比卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21三体综合征个体A B. C D11若用玉米为实验材料验证孟德尔分离定律，下列因素对得出正确实验结论影响最小的是A所选实验材料是否为纯合子B所选相对性状的显隐性是否易于区分C所选相对性状是否受一对等位基因控制D是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法12某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。11调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关,且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题: (1)该种遗传病的遗传方式 (是/不是)伴X隐性遗传,因为第代第 个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是 。(2)假设-1和-4婚配、-2和-3婚配,所生后代患病的概率均为0,则-1的基因型为 ,-2的基因型为 。在这种情况下,如果-2与-5婚配,其后代携带致病基因的概率为 。13（1）根据家族病史，该病的遗传方式是 ；母亲的基因型是 （用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为 （假设人群中致病基因频率为1/10，结果用分数表示），在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时 自由组合。14甘蓝型油菜花色性状由三对等位基因控制，三对等位基因分别位于三对同源染色体上。花色表现型与基因型之间的对应关系如表。表现型白花乳白花黄花金黄花基因型AA_ _ _ _Aa_ _ _ _aaB_ _ _aa_ _ D_aabbdd请回答：(1)白花(AABBDD)黄花(aaBBDD)，F1基因型是_，F1测交后代的花色表现型及其比例是_。(2)黄花(aaBBDD)金黄花，F1自交，F2中黄花基因型有_种，其中纯合个体占黄花的比例是_。(3)甘蓝型油菜花色有观赏价值，欲同时获得四种花色表现型的子一代，可选择基因型为_的个体自交，理论上子一代比例最高的花色表现型是_。15.斑马鱼的酶D由17号染色体上的D基因编码。具体纯合突变基因（dd）的斑马鱼胚胎会发出红色荧光。利用转基因技术将绿色荧光蛋白（G）基因整合到斑马鱼17号染色体上，带有G基因的胚胎能够发出绿色荧光。未整合G基因的染色体的对应位点表示为g。用个体M和N进行如下杂交实验:（1）在上述转基因实验中，将G基因与质粒重组，需要的两类酶是_和_。将重组质粒显微注射到斑马鱼_中，整合到染色体上的G基因_后，使胚胎发出绿色荧光。（2）根据上述杂交实验推测亲代M的基因型是_（选填选项前的符号） aDDgg b.Ddgg子代中只发出绿色荧光的胚胎基因型包括_（选填选项前的符号）。 aDDGG bDDGg cDdGG dDdGg（3）杂交后，出现红绿荧光（既有红色又有绿色荧光）胚胎的原因是亲代_（填“M”或“N”）的初级精（卵）母细胞在减数分裂过程中，同源染色体的_发生了交换，导致染色体上的基因重组。16B和b是一对等位基因。为了研究A、a与B、b的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有AaBB 和AABb两种。据此，可以判断这两对基因位于_染色体上，理由是_。某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h） 为显性，红花（R）对白花（r）为显性，基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。 （1）基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基G突变为A，其对应的密 码子将由 变为 。正常情况下，基因R在细胞中最多有 个，其转录时的模板位于 （填“a”或“b”）链中。 （2）用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1，F1自交获得F2，F中自交性状不分离植株所占的比例是 ；用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为 。 （3）基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是 。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现一个HH型配子，最可能的原因是 。 （4）现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择，请设计一步杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种。（注：各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时。幼胚死亡） 实验步骤： ； 观察、统计后代表现型及比例。 结构预测： .若 ，则为图甲所示的基因组成； .若 ，则为图乙