化药1104班 盐酸普鲁卡因合成路线.ppt

盐酸普鲁卡因生产工艺 化药1104 一 盐酸普鲁卡因简介 中文名 盐酸普鲁卡因 CAS号 51 05 8 英文名称 ProcaineHydrochloride 化学名称 4 氨基苯甲酸 2 二乙胺基 乙酯盐酸盐 英文别名 2 Diethylamino ethyl4 aminobenzoate ProcaineHcl ATOXICAINE 2 diethylamino ethyl4 aminobenzoatehydrochloride 1 1 2 methylpropyl4 aminobenzoate 2 盐酸普鲁卡因 局部麻醉药 能阻断周围神经末梢和纤维的传导 使相应的组织暂时丧失感觉 而起麻醉作用用于浸润麻醉 阻滞麻醉 腰椎麻醉 硬膜外麻醉和封闭疗法等 亦可用于静脉复合麻醉 本品可有高敏反应和过敏反应 个别病人可出现高铁血红蛋白症 剂量过大 吸收速度过快或误入血管可致中毒反应 二 合成路线 1 酰氯化法 2 氯代乙醋法 3 苯佐卡因法 盐酸普鲁卡因 1 酰氯化法 氯化亚砜有强烈腐蚀性 对设备要求高 同时氯化亚砜又有毒性 对劳动保护存在问题 2 氯代乙酯法 除了要用到氯化亚砜外 还要用到98 氯乙醇 对硝基苯甲酸氯代乙酯与二乙胺缩合要用高压 3 苯佐卡因法 还原后 苯佐卡因不溶于水与铁泥不易分离 须用有机溶媒提取 同时收率亦低 约78 酯交换后普鲁卡因与杂质不易分离 影响成品质量 三 盐酸普鲁卡因工业生产路线 结合我国国情 工业化生产为酯交换法 四 盐酸普鲁卡因生产流程 对硝基苯甲酸 乙醇 浓硫酸 酯化反应 回收乙醇 冷却结晶 二乙胺基乙醇 酯交换 饮用水 碱洗 饮用水 盐酸 分层 盐酸硝基卡因 回收原料 回收二甲苯 废水处理 生产流程 盐酸硝基卡因 饮用水 铁粉 氯化铵 还原反应 碱液 废气处理 过滤 离心 饮用水 铁泥处理 碱液 废水处理 盐酸普鲁卡因 盐酸酸化 重结晶 五 生产工艺规程 酯化锅 乙醇 硫酸 对硝基苯甲酸 结晶釜 离心 洗涤 精制 酯交换锅 二乙胺基乙醇 6 HCL水溶液 过滤 洗涤 离心机 盐酸硝基卡因 反应釜 铁粉 盐酸硝基卡因 过滤 结晶釜 离心机 洗涤 过滤 重结晶 乙醇 保险粉 盐酸普鲁卡因 抽滤 干燥 母液回收 具体步骤 抽250 300升乙醇于酯化锅中 开动搅拌 滴加硫酸15 20分钟内滴完 再将对硝基苯甲酸加入锅内 补加乙醇45公斤 待至糊状物后 开始加热进行酯化反应 于85 87 回流7小时 反应液澄清透明 即为回流反应终点 回收乙醇 温度80 103 时间6 10小时 降温至90 左右出料 放入冰水中 乙酯即析出 待至30 下过滤 水洗涤 用酸碱精制之 将对硝基苯甲酸乙酯加入酯交换锅 再抽入二乙胺基乙醇 加热至70 减压300毫米汞柱 反应7小时 进行酯交换馏出低沸点 继续升温至120 保持最大真空度 蒸出二乙胺基乙醇 6 8小时酯交换反应完毕 出料至6 盐酸水溶液中 PH1 1 5 10 下过滤 洗涤 得对硝基苯甲酸二乙胺基乙酯盐酸盐 对硝基卡因 继用铁粉还原 碱化 得普鲁卡因盐 用盐酸酸化 PH5 5 5 后用水重结晶 精制 干燥 即得成品 六 物料与收率 酯交换反应收率可达76 2 硝基卡因的还原反应收率93 精制收率可达97 从对硝基苯甲酸乙醋 扣除回收 到盐酸普鲁卡因成品收率为72 8 若从对硝基苯甲酸算起 则总收率为69 2 按对硝基苯甲酸的酯化收率为95 与文献报道的其他合成路线相比收率高出25 左右 酯交换还原精制的后处理比较方便 对设备要求亦较简单 原料亦较易获得 因此 这一合成路线目前在国内是此较合适的 七 工艺改进与展望 该工艺生产周期短 原料简单易得 不需较贵重的丙酮 苯 二溴乙烷等有机物 酯交换生成的硝基卡因与未作用的对硝基苯甲酸乙酯