SGM PPAP生产 件批准 程 序.doc

PPAP Production Part Approval Process生产件批准程序 第四版（2008/06/01）注：本PPAP培训资料仅覆盖生产件、维修 件，不包括散装材料。1SDE Module May. 2006PD-SQD-0071.0220/05/2006PPAP前言AIAG根据ISO/TS 16949:2002的过程方法更新了PPAP手册（第4版），生效日期为2006年6月1日。 同时，GM于2006年3月更新了GM客户的特殊要求。在以上基础上，SGM更新了PPAP的要求。2SDE Module May. 2006PPAP目的生产件批准程序(PPAP)规定了生产件批准的一般要求，包括生产和散装材料。PPAP是用来确定供方是否已经正确理解顾客工 程设计记录和规范的所有要求，并且在执行报价生产节拍的实际生产过程中，具有持续满足这些要求的能力。3SDE Module May. 2006适用性PPAPPPAP适用于所有的内、外部供方的生产件和维修件，包括散装材料。对于散装材料，除非顾客要求， 一般不需要PPAP。4SDE Module May. 2006总则对于下列情况，供方必须获得顾客的PPAP完全批准PPAP 一种新的零件或产品（如：从未向顾客供应的某零件、材料或颜色） 对以前PPAP提交不符合的纠正 由于设计记录、规范或材料方面的工程更改引起产品 的改变 PPAP手册第三部分规定的任何情况SDE Module May. 2006涉及是否需要进行PPAP的任何问题，需和SGM供应商质量联系。5PPAP总则下列中供方对设计和过程的任何更改必须通知SGM新工艺/工艺更改、工艺流程重新定义新材料新工装/模具、现有工装/设备改进（性能或功能）异地生产新分供方或分供方工艺更改、供方内部或分供方生产的 产品部件的产品或过程更改试验和检验方法的更改新技术的采用工装停止批产达到或超过12月后重新生产对于散装材料，供方在该产品上使用了未曾使用过的新 的过程技术SDE Module May. 2006供应商质量。SGM供应商质量将决定是否需要PPAP以及提交等级。6总则下列情况不要求通知客户和提交PPAP。供方有责 任跟踪更改和改进，并更新相应的PPAP文件。基于精益生产的目的，在过程流程不变的情况下，改 变布局，通知SQE，SQE与SDE协商后决定；基于相同的技术、方法以及过程流程的设备的改变， 通知SQE来决定。PPAPSDE Module May. 2006任何情况下，一旦影响到顾客对产品装配性、成型、 功能、性能和耐久性的要求，必须通知客户7PPAP的生产过程要求：PPAPPPAP生产过程必须使用正式的过程、工装、量具、原材料、操作者、生产场地、环境以及生产工艺参数PPAP的生产数量至少为连续的300件，且该过程必须是1至8 小时的生产；最少需满足过程能力研究；再少需获得SGM供 应商质量批准；对于采用一个以上型腔、铸模、冲模、工装或加工设备、生 产单元、生产线的过程设计，必须安排每一部分进行生产，分别进行产品测量并对代表样件进行试验8SDE Module May. 2006PPAPPPAP的要求：SGM所要求的PPAP文件清单9SDE Module May. 2006PPAP要求保证书PPAP 对于每一零件编号必须完成一份单独的保证书。 任何信息缺失将被拒绝。 聚合物须符合ISO标注编码。 工程更改等级、图纸日期须与实际设计记录一致。 对于采用一个以上型腔、铸模、冲模、工装或加工设备加工出 来的，必须对每一部分的零件尺寸进行评价，并且在相应的保证书上及附件上指明特定的铸模/型腔/生产过程。 在确保所有的测量和试验结果符合顾客需求，并且所有文件准 备就绪后，供方负责人签署保证书。 保证书上应注明零件重量，以千克（kg）表示，精确到小数点后4位。用于生产的每个型腔、模具、生产线或过程都应至少选 取一个零件进行称重。 供方需确保工装、模具被标识并编号。10SDE Module May. 2006PPAP要求外观批准报告（ARR）PPAP ARR通常只适用于带有颜色、皮纹、光泽、织物等外观要求的零件； 是否需要外观批准，应参考相关设计记录，如： 零件图纸、有关工程文件或规范等书面要求，可 向DRE确认； 供方必须在PPAP前通过SGM外观认可工程师的ARR批准。11SDE Module May. 2006PPAP要求样品PPAP 生产件样品（Sample Product）：SGM规定，无论何种提交等级，供方都应在适当的场所保留2件PPAP生产件样品（从PPAP零件中随机抽取）。需经过尺寸测量和评估， 并需在零件上标明供应商名称、零件号、工程更改等级、 PPAP日期等。 一般来讲，对于多型腔、模具、生产过程，针对每个过程 应保留2件样品，除非SGM SQE同意（同样也适用于颜色件）。 供应商对这些样品有全权管理责任，如防锈、防变形等。12SDE Module May. 2006PPAP要求设计记录PPAP 供方必须具备成套的产品设计记录，包括：部件或产品的详细信息，所有设计记录均需得到GM的批准。 如CAD/CAM数模、图纸、规范以电子模式存在， 如：数模，供方必须制作硬件拷贝，以进行测量确 认。 无论谁是设计责任，有且仅有唯一的设计记录（与PPAP状态一致）。13SDE Module May. 2006PPAP要求工程更改文件PPAP 工程更改文件只针对授权的工程更改 (EWO)已经发生，在产品、零件、工装上体现出来， 但还没有在图纸上反映出来。 在这种情况下，供应商需把最新的工程更改文 件附在PPAP递交的文件中。14SDE Module May. 2006PPAP要求尺寸报告PPAP从PPAP生产的产品中至少抽取3件进行全尺寸测量。如果，采用一个以上型腔、铸模、冲模、工装或加工设备、生 产单元、生产线的过程设计，必须从每一部分的PPAP产品中 至少抽取3件进行全尺寸测量。应在图纸上尺寸规范处标注出相应的尺寸检测结果序号，使其 一一对应。对于超差的检测结果，应显著地进行标识。15SDE Module May. 2006PPAP要求材料、性能报告PPAP当PPAP提交时，若性能试验还未完成时，需在提交PSW的同时提交GM1411。GM1411中需包含详细的行动（补救）计划16SDE Module May. 2006PPAP要求检查辅具PPAP供方必须提交零件特定的装配和检查辅具，并证明其与零件尺寸要求相一致。供应商应对检具的设计、制造负责，但PPAP前必须通 过SGM检具工程师对检具的认可。必须按照顾客需求对检具进行测量系统分析。在零件寿命期间，供方应负责对任何装配和检查辅具提 供预防型维护（需根据产量、使用频次进行定期标定， 并进行MSA评价）。17SDE Module May. 2006PPAP要求检查辅具在PPAP提交时，检具相关文件包括： 检具清单 检具总图 相关重要零件图 检具认可报告、合格证 检具测量计划 检具测量报告 检具验收A表 检具验收B表 检具验收C表 检具操作指导书 R&R分析报告PPAP18SDE Module May. 2006PPAP要求试验结果： 试验分为材料试验和产品性能试验（以下要求同样适用于OTS报告）PPAP 所有的试验报告都必须由有资格的实验室完成。SGM要求这些实验室至少通过GM GP-10认可(包括已通过ISO/IEC17025注册，注意GP10的有效期限）。 试验报告必须明确： 该产品的设计记录更改等级和工程更改文件（如有） 该零件的技术规范的编号、日期和更改等级 进行试验的实验室名称 所使用的试验标准、试验日期、试验的数量和实际结果（必 须有详细的试验结果，不能仅为“OK”、“通过”等） 材料试验应标明材料分供方的名称19SDE Module May. 2006PPAP要求试验计划：PPAP工程试验清单必须由SGM 产品工程师认可；PPAP试验若与工程试验有所区别，必须由SGM SQE签字认可。20SDE Module May. 2006PPAP要求过程流程图PPAP供应商必须按SGM规定的符号和格式制作过程流程图移动储存加工检验过程流程图必须详细描述生产过程的步骤和次序以及需控 制的特性流程图必须包括从原料进货到成品出货过程中的所有步骤21SDE Module May. 2006PPAP要求设计、过程FMEAPPAP 负有设计责任的供方必须按照QS-9000第三版的要求制定DFMEA 供方必须按照QS-9000第三版的要求制定PFMEA SGM对于PFMEA之RPN值的要求是：动力总成零部件： RPN40 ；非动力总成零部件： RPN1.67，该过程满足顾客要求当1.33 CPK 1.67，该过程目前可接受 若在批量生产前仍没有改进，需对控制计划进行修改当CPK1.33,该过程未满足顾客要求 如在PPAP提交前，仍无法改进该过程，供方必须向SGM 供应商质量提交一份纠正措施计划和通常包括100%检验 的更新的控制计划。典型的纠正措施包括：改进工艺，更改工装等（体现在GP12控制计划中）。25SDE Module May. 2006PPAP要求初始过程能力研究 若过程不稳定，对于导致变差的特殊因素，供方必 须通报SGM供应商质量，并在PPAP提交前予以识 别、评价和消除 对于单边规范或非正态分布的过程，供方必须与SGM供应商质量一起确认替代的接收规则，一般在GP12阶段采取100%检测。PPAP26SDE Module May. 2006PPAP要求测量系统分析PPAP供方必须对控制计划所需要的量具、检具和试验设备进行适用的测量系统分析（MSA）。测量系统量具测量方法偏倚线性 稳定性重复性再现性27SDE Module May. 2006PPAP要求材料和分供方清单PPAP供方必须在APQP产品设计阶段形成材料及分供方清单该清单包括：材料或分部件名称、规格、牌号、国内或国外的 分供方名称该清单必须通过SGM产品工程签字认可，适当时也需要SGM供应商质量认可供方对于该清单中任何项目的更改，必须提前通知SGM供应 商质量分供方至少应通过ISO9002质量体系认证28SDE Module May. 2006PPAP要求生产场地平面布置图PPAP 供方生产场地的布局应有利于生产符合顾客要求的产品 任何可能影响到产品功能、性能等顾客要求的布局 更改都应提前通知SGM供应商质量 将布局绘制成平面布局图，按照PPAP提交要求进行 提交 平面布局图应标识过程流程图中的工序和物流过程29SDE Module May. 2006PPAP要求符合SGM要求的其它记录PPAP 针对较复杂或出现问题较多的零件，SQE将通知供应商提交以下文件供PPAP批准，如：Lessons Learned 经验教训总结（需有必要的数 据支持，如PRR、分析报告等），需经SQE批准项目开发的Open Issue List，已全部关闭。特殊特性清单。30SDE Module May. 2006PPAP提交等级：供方必须按照顾客要求的等级，向顾客提交该等 级规定提交项目和/或记录等级一：只提交保证书（如指定有外观项目，还应 提交一份外观批准报告）等级二：提交保证书和产品样品及有限的支持数据PPAP默认等级三：提交保证书和产品样品及完整的支持数据 等级等级四：提交保证书和顾客规定的其它要求等级五：在供方制造场所备有保证书、产品样品和 完整的支持数据以供评审SDE Module May. 2006对于没有提交要求的项目，供方必须在适当的场所（包 括制造场所）保存，顾客有要求时应易于得到31PPAP提交及批准：PPAP 供方应在PPAP提交之日根据提交等级将相关文件和记录提交给SGM SQE进行审批 根据供应商提交的PPAP文件和PPAP生产现场审核结果，SGM 供应商质量将向供方发出GP-4生产件批准书（2007年将通过 SGM网络发出）。 供方在获得SGM GP4批准书后两周内向SGM提交的PPAP文件需采用光盘，以图片格式（.jpg文件）在SGM归档。光盘上、 光盘外壳和侧面文字说明请按PPAP光盘递交附加要求执 行，逾期SQE发客户抱怨PR&R。32SDE Module May. 2006PPAP状态：顾客PPAP状态可分为四个级别，见右图： 批准零件或材料满足顾客所有的规范和要求。授权 供方按顾客计划批量发运产品。PPAP批准 可销售 不可销售 拒绝均为临时批准，供方应填写GM1411临时批准书并得到SGM确认。可销售不可销售PPAP生产以及所伴随的文件提交不符合顾客拒绝要求。这状态的任何零件不得发运给顾客。33SDE Module May. 2006PPAP状态“可销售”等级（S）PPAP 零件不满足所有的设计记录的规范，但不影响到装配及顾客抱怨，SQE认为可作有限的使用； 需在提交PPAP时提交GM1411，说明详细的行动（补救）计划，SGM相关工程师签字确认。典型举例如下（不仅限于）：文件需要改进：DFMEA、PFMEA、流程图、控制计划等；未完成能力研究，生产数量少于300件部分尺寸超差，需在发运前进行返修；零件为非正式过程或临时模具生产；零件不是完全在正式的生产场所（环境）生产；零件与图纸不符，不需要更改零件而需改图纸，更改内容及期限已 明确；尺寸、材料、外观特性不符合设计记录，但不影响装配和顾客满意；性能或验证测试未完成，或未完全符合（状态可接受）；34SDE Module May. 2006PPAP状态“不可销售”等级（NS）PPAP 零件不满足所有的设计记录的规范，但影响到装配及顾客抱怨，SQE认为可作有限的使用从而批准为“不可销售”等级； “不可销售”等级的零件装车后必须使用“可销售”等级的零件进行更换 需在提交PPAP时提交GM1411，说明详细的行动（补救）计划，SGM相关工程师签字确认。典型举例如下（不仅限于）：尺寸、材料、外观特性不符合设计记录，但影响装配和顾客 满意；35SDE Module May. 2006GM 1411工作单用于PPAP临时批准在完成GM1411临时批准书时： 供应商应当准确填写临时批准的主要原因；PPAP供应商应当明确填写在尺寸、外观或试验方面存在的问题，并明确预计完成的日期（如适用）；供应商应当明确填写在设计方面存在的问题，并明确预计完成的日期（如适用）；供应商应当明确填写在工装方面存在的问题，并明确预计完成的日期（如适用）；供应商应当明确填写在产品或过程的其它方面存在的问题，并明确预 计完成的日期（如适用）；36SDE Module May. 2006PPAP供应商应当明确所有纠正措施的时间进度，并对于PPAP再次递交日期作出承诺；供应商应当制定系统的纠正措施，以便保证今后的递交能够满足PPAP的所有要求；供应商的管理层应当对于该临时批准书进行批准；供应商应当完成GM1411临时批准书的其它要求。由于外观质量（AAR）、尺寸、试验、设计、工装修改、产品结构等