021第二章 第2节 伴性遗传 第2课时.doc

高一生物必修二NO：21 使用时间：2014 编制:王小楼审核：王小楼班级：组别：姓名：组内评价：教师评价：第二章 基因和染色体的关系第3节伴性遗传第三课时【学习目标】1结合伴性遗传的特点，理解伴性遗传规律在实践中的应用。2结合相关示例，归纳人类遗传系谱图的解题规律。【重点难点】人类遗传系谱图的解题规律。预习案预习自测1回忆伴性遗传的特点: (1)伴X隐性遗传: 色盲患者中男性 女性； 具有 遗传的特点； 女患者的父亲和儿子一定是 ； 正常男性的母亲和女儿一定是 。 (2)伴X显性遗传: 患者中女性 男性； 代代有患者，具有 遗传现象； 男患者的母亲及女儿一定为 ； 正常女性的父亲及儿子一定 。 (3)伴Y遗传: 患者均为 性； 传递规律为： 。2利用自由组合定律可以同时分析家族中两种遗传病的发病情况。若患甲病的概率为m，患乙病的概率为n，完成表格:探究案探究点一：伴性遗传在实践中的应用伴性遗传规律在实践中也有着重要的应用，结合下面材料分析：1生物的性别决定方式：结合教材相关内容，探讨生物性别的主要决定方式：【特别提醒】除了性染色体决定性别之外，生物的性别还受染色体的数目、温度、日照长短等条件的影响，有多种方式。2伴性遗传在实践中的应用： (1)根据生物性状判断生物性别： 已知鸡的性别决定是ZW型的，芦花鸡羽毛和非芦花鸡羽毛是一对相对性状，分别有一对等位基因B和b控制，请写出下列表现型对应的基因型：从上表中选择亲本进行杂交，要求能根据雏鸡的早期羽毛特征就能区分出雌性和雄性，以便多养母鸡，应选择表现型为 的雄鸡和 雌鸡杂交，完成遗传图解：(2)优生指导：利用伴性遗传规律可以指导优生，减少遗传病患儿的出生，如：女性血友病患者和正常男性结婚，建议其生 孩；男性抗维生素D患者和正常女性结婚，建议其生 孩。【归纳总结】1生物性别的主要决定方式有XY型和ZW型。2伴性遗传在生产实践中的应用主要是根据性状来判断后代的性别，从而指导生产。另外，也可以指导优生优育。3基因位置的判断方法 (1)常染色体上的基因与性别无关，X、Y染色体上的基因与性别有关。 已知显隐性的情况下，利用雌性(XX)隐性性状和雄性(XY)显性性状个体交配来判断(针对XY型性别决定生物)；若为ZW型性别决定，则应选用雄性(ZZ)隐性性状和雌性(ZW)显性性状个体交配来判断。 不知显隐性的情况下，利用正交和反交的方法判断。 (2)若基因位于细胞质中，即为母系遗传，可利用正交和反交的方法来判断。【针对训练】果蝇的红眼为伴X染色体遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是：( ) A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 B白眼雌果蝇红眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 D白眼雌果蝇自眼雄果蝇探究点二：遗传系谱图解的解题规律遗传系谱图的分析是一种重要的题型，结合下列内容归纳该类题目的解题规律。1遗传系谱中，遗传病类型的判定第一步：确定是否是 遗传病(1)判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为 遗传。 (2)典型系谱图：第二步：确定是否是 遗传病(1)判断依据：只要母病，子女全病；母正常，子女全正常，即子代的表现总是和 一致。(2)典型系谱图： 第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病：(1)无病的双亲，所生的孩子中有患者，即“ ”，是 性遗传病。(图1)(2)有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，即“ ”，是 性遗传病。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)第四步：确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病女性患者，其父或其子有正常，一定是 染色体遗传。(图4、5)女性患者，其父和其子都患病，可能是 染色体遗传。(图6、7)(2)显性遗传病男性患者，其母或其女有正常，一定是 染色体遗传。(图8)男性患者，其母和其女都患病，可能是 染色体遗传。(图9、lO)第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。(2)典型图解： 上述图解最可能是 遗传。2含伴性遗传病的遗传系谱中的概率计算 (1)伴性遗传和孟德尔定律的关系 伴性遗传与基因的分离定律：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对 染色体。所以从本质上说伴性遗传 基因的分离定律。伴性遗传与基因的自由组合定律：在分析既有伴性遗传又有常染色体上的基因控制的两对及两对以上性状的遗传现象时，由性染色体上基因控制的性状按 处理，由常染色体上基因控制的性状按 处理，整体上按 处理。3伴性遗传中概率求解范围的确认 (1)在所有后代中求概率：不考虑性别，凡其后代均属于求解范围。如“生一色盲孩子的概率”。 (2)只在某一个性别中求概率：需避开另一性别，只看所求性别中的概率。如“生一男孩患色盲的概率”。 (3)连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属于求解范围，因而应先将该性别的出生率(1/2)列入范围，再在该性别中求概率。如“生一色盲男孩的概率”。【归纳总结】 人类遗传病判定口诀：双无生有为隐性，双有生无为显性； 隐性遗传看女病，父子不病非伴性； 显性遗传看男病，母女不病非伴性。 (注：父子指女性患者的父亲或儿子；母女指男性患者的母亲或女儿。)【针对训练】某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是( )A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B-3的致病基因均来自于I-2C-2有一种基因型，-8基因型有四种可能D若-4与-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12知识网络:归纳总结、串联整合【当堂检测】( )1如果让小眼睛的雄果蝇与正常眼睛的雄果蝇交配，其后代中有77只眼睛正常的雄果蝇，78只全为小眼睛的雌果蝇。小眼睛这一性状属于什么遗传： A常染色体显性 B常染色体隐性 CX显性 DX隐性( )2如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是： A母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B这种遗传病女性发病率高于男性 C该遗传病不可能是X染色体上的患性遗传病 D子女中的致病基因不可能来自父亲( )3右图是人类一种遗传病的家系图：推测这种病最可能的遗传方式是：A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C伴X染色体显性遗传D伴X染色体隐性遗传4以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图，其中1不携带乙病的致病基因。请回答：(1)甲病的遗传方式为 ，乙病的遗传方式为 。I1的基因型是 。(2)在仅考虑乙病的情况下，2与一男性为双亲。生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。【课后练习】训 练 案一、基础训练：( )1人的X染色体和Y染色体形态不完全相同，存在着同源区()和非同源区(I、)，如图所示。下列有 关叙述中错误的是： AI片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 B片段上基因控制的遗传病，男性患病率不一定等于女性 C片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 DX、Y染色体为非同源染色体，减数分裂过程中不能联会( )2某男性遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为： AY染色体遗传 B常染色体显性 C伴X显性 D伴X隐性3狗的直毛与卷毛是一对相对性状，如果卷毛雌狗与直毛雄狗交配，其子代中有1/4直毛雌狗、1/4直毛雄狗、1/4卷毛雌狗、1/4卷毛雄狗。据此分析，下列哪种判断是不可能的： A卷毛性状是常染色体上显性基因控制的 B卷毛性状是常染色体上隐性基因控制的 C卷毛性状是X染色体上显性基因控制的 D卷毛性状是X染色体上隐性基因控制的( )4一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲，二胎所生的女孩的色觉正常，另一对夫妇头胎的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常。这两对夫妇的婚配方式是: AXBXBXbY BXBXbXBY CXbXbXBY DXBXbXbY( )5根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是: A是常染色体隐性遗传 B最可能是伴X染色体隐性遗传 C最可能是伴X染色体显性遗传 D可能是伴X染色体显性遗传( )6下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是:A该病是显性遗传病，-4是杂合子B-7与正常男性结婚，子女都不患病C-8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群( )7如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是：( )8有关图示4个家系的叙述中正确的是： A可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁 C家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为：1/4 D家系丙中，女儿一定是杂合子二、能力提升训练：( )9下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是： A性染色体上的基因都与性别决定有关 B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体( )10火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是: A雌：雄= 1：1 B雌：雄= 1：2 C雌：雄= 3：1 D雌：雄= 4：1( )11决定猫的毛色的基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是： A全为雌猫或三雌一雄 B全为雌猫或三雄一雌 C全为雌猫或全为雄猫 D雌雄各半( )12分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是:A该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 B8和5基因型相同的概率为2/3 C10肯定有一个致病基因是由I1传来的 D8和9婚配，后代子女发病率为1/413下列各图所表示的生物学意义，哪一项是错误的: A甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为1/8 B乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病 C丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2 D丁图表示哺乳动物细胞有丝分裂后期14如图是六个家庭的遗传系谱图，请据图回答： (1)上图中最可能为X染色体上显性遗传的是图 ； (2)上图中最可能为X染色体上隐性遗传的是图 ； (3)上图中最可能为Y染色体遗传的是图 ； (4)可判断为常染色体遗传的是图 。15观察如图所示的遗传病的系谱图，据图回答问题。(1)分析各遗传系谱图，判断甲、乙、丙家族的遗传病类型(将备选答案序号填在横线上)：甲家族最可能患有 ；乙家族最可能患有 ；丙家族最可能患有 。A常染色体显性遗传病 BX染色体隐性遗传病C常染色体隐性遗传病 DX染色体显性遗传病(2)假设丙家族所患的遗传病为常染色体隐性遗传病，若等位基因用A、a表示，试判断：7与10基因型相同的概率为 ；5能产生 种卵细胞，含A基因的卵细胞所占的比例为 ；假如10与14结婚，则不宜生育，因为他们生育病孩的概率可高达 。三、挑战自我训练：16雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是