揭阳一中2011-2012学年高二上学期期中考试(化学).doc

揭阳一中2011-2012学年高二上学期期中考试化学科（满分：100分 考试时间：90分钟）一、单项选择题（本题包括10小题，每小题只有一个正确选项，每小题2分，共20分）1下列有机物在适量的浓度时，不能用于杀菌、消毒的是A. 苯酚溶液 B. 乙醇溶液 C. 乙酸溶液 D. 乙酸乙酯溶液2在下列物质中，分别加入金属钠，不能产生氢气的是 A蒸馏水 B煤油 C无水乙醇 D苯酚3. 下表中，对有关除杂的方法不正确的是选项物质杂质方法苯苯酚加浓溴水后过滤苯甲苯依次加入酸性高锰酸钾溶液、NaOH溶液后分液溴苯Br2加NaOH溶液后分液乙酸乙酯乙酸加饱和碳酸钠溶液后分液4下列各组物质中，属于同系物的是 AHCHO、CH3COOH B CCH3COOH、CH3CH2OH DCH3Cl CH3CH2Cl5下面四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同的是：ACH3CH2OH + CH3COOH CH3COOCH2CH3 + H2OBCH3CH2OHCH2=CH2+H2OC2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3 + H2ODCH3CH2OH + HBrCH3CH2Br + H2O6某有机物的结构简式为，它可以发生反应的类型有加成 消去 水解 酯化 氧化 加聚A B C D7、下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是A乙醇、甲苯、硝基苯 B苯、苯酚、己烯 C苯、甲苯、环己烷 D苯、乙醛、溴苯8、由2氯丙烷为主要原料制取1,2丙二醇CH3CH(OH)CH2OH时，经过的反应为A加成消去取代B取代消去加成C消去加成取代D取代加成消去9 1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温度为115125，反应装置如右图。下列对该实验的描述错误的是A不能用水浴加热B提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤C长玻璃管起冷凝回流作用D加入过量乙酸可以提高1-丁醇的转化率10、中药狼把草的成分之一M具有清炎杀菌作用,M的结构如图所示: 下列叙述正确的是A. M与足量的NaOH生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4B.1molM最多能与2mol Br2反应C. M的相对分子质量是180D.1mol M与足量NaHCO3反应能生成2mol CO2二、双项选择题（本题包括5小题，每小题有两个正确选项，每小题4分，共20分）11、在乙醇中，有关化学键的叙述，下列说法不正确的是A当乙醇发生取代反应时，被破坏的键一定是B当乙醇发生消去反应时，被破坏的键一定是C当乙醇发生催化氧化反应时，被破坏的键一定是D当乙醇发生分子间脱水时，被破坏的键一定是和12、下列叙述错误的是A.乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同 B.用高锰酸钾酸性溶液可区分乙烷和乙烯C.苯甲醇与2甲基苯酚互为同分异构体 D.用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛13有机物X可以还原成醇，也可以氧化成一元羧酸，该醇与该一元羧酸反应可生成化学式为C2H4O2的有机物，则下列结论中不正确的是AX具有较强氧化性 BX分子中含有甲基CX的相对分子质量为30 DX中的含碳量为4014某有机物的分子式为C5H10O，它能发生银镜反应和加成反应，若将它与H2加成，所得产物的结构简式可能是 A(CH3)3CCH2OH B(CH3CH2)2CHOH CCH3(CH2)3CH2OH DCH3CH2C(CH3)2OH15下列实验做法不正确的是A用无水硫酸铜检验乙醇中是否含水B用溴水检验汽油中是否含有不饱和脂肪烃C检验淀粉水解产物（葡萄糖，含醛基）：向淀粉溶液中加入适量稀硫酸水浴加热后，再加入新制的Cu(OH)2，加热至沸腾D检验某卤代烃中是否含溴：加入NaOH溶液，加热，冷却，再加入硝酸银溶液三、非选择题（本题包括4小题，共60分）16（18分）请写出以下反应的化学方程式或离子方程式(1) 乙炔制聚氯乙烯的反应方程式 (2) 苯与氢气的加成反应 (3) 乙醇催化氧化生成乙醛的反应方程式 (4) 苯酚钠溶液通入二氧化碳的反应的离子方程式 (5) 用浓溴水鉴别苯和苯酚溶液发生的有关反应化学方程式 17（14分）近年来，国际原油价格大幅上涨，促使各国政府加大生物能源生产，其中酒精汽油已进入实用化阶段。（1）乙醇在铜或银作催化剂的条件下，可以被空气中的氧气氧化成X，X可发生银镜反应，请写出X被银氨溶液氧化的反应方程式（标出具体反应条件）： 。（2）乙醇可以与酸性重铬酸钾溶液反应，被直接氧化成Y，Y 含有官能团的名称是_。在浓硫酸作用下，乙醇与Y反应可生成一种有香味的物质W，化学方程式为_。 （3）现有两瓶无色液体，分别盛有Y、W，只用一种试剂就可以鉴别，该试剂可以是 或。（4）现代石油化工采用银作催化剂，乙烯能被氧气氧化生成环氧乙烷 ，该反应的原子利用率为100%，反应的化学方程式为 。18（12分）环己酮是一种重要的化工原料，实验室常用下列方法制备环己酮：环己醇、环己酮和水的部分物理性质见下表：物质沸点（）密度（g-cm-3，20）溶解性环己醇161.1（97.8）*0.9624能溶于水环己酮155.6（95）*0.9478微溶于水水100.00.9982*括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点(1)酸性Na2Cr2O7溶液氧化环己醇为放热反应，反应剧烈将导致体系温度迅速上升，副反应增多。实验中将酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有环己醇的烧瓶中，在55-60进行反应。反应完成后，加入适量水，蒸馏，收集95-100的馏分，得到主要的含环己酮和水的混合物。酸性Na2Cr2O7溶液的加料方式为 。蒸馏不能分离环己酮和水的原因是 。 (2)环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作：a蒸馏，收集151-156的馏分；b 过滤；c 在收集到的馏分中加NaCl固体至饱和，静置，分液；d 加入无水MgSO4固体，除去有机物中少量水。上述操作的正确顺序是 （填字母）。上述操作b、c中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外，还需 、 。在上述操作c中，加入NaCl固体的作用是 。 (3)利用核磁共振氢谱可以鉴定制备的产物是否为环己酮，环己酮分子中有 种不同化学环境的氢原子。19（16分）固定和利用CO2能有效地利用资源，并减少空气中的温室气体。CO2与化合物反应生成化合物，与化合物III反应生成化合物，如反应和所示（其他试剂、产物及反应条件均省略）。化合物的分子式为 ，1 mol该物质完全燃烧需消耗 mol O2。由通过消去反应制备的化学方程式为 （注明反应条件）。与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应，生成的有机物的结构简式为.在一定条件下，化合物能与CO2发生类似反应的反应，生成两种化合物（互为同分异构体），请写出其中任意一种化合物的结构简式： 。与CO2类似，CO也能被固定和利用，在一定条件下，CO、和H2三者发生反应（苯环不参与反应），生成化合物和，其分子式均为C9H8O，且都能发生银镜反应。下列关于和的说法正确的有（双选，填字母）.A都属于芳香烃衍生物B.都能使溴的四氯化碳溶液褪色C.都能与Na反应放出H2D.1mol 或最多能与4 mol H2发生加成反应参考答案一、二、选择题题号123456789101112131415答案DBADBBCCBAADADABACCD三、非选择题（本题包括4小题，共60分）16（18