伴性遗传 人教版必修2 ppt课件

高倍显微镜下男性的染色体 高倍显微镜下女性的染色体 正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图 相同染色体 不同染色体 常染色体 常染色体 性染色体 性染色体 人的染色体 常染色体 性染色体 22对 一对 对性别起决定作用 与性别无关的染色体 男性异型以XY表示 女性同型以XX表示 一 性别决定的方式 性染色体染色体组数目基因差异环境差异 1 性染色体决定性别 XY型 哺乳动物 果蝇 青蛙 菠菜 大麻等ZW型 鸟类 蚕蛾 鱼类等 两种方式 为什么男 女 1 1 鸟类的伴性遗传 与人的性别决定方式相反 雌性的两条性染色体是是异型的以ZW表示 雄性的两条性染色体是是同型的以ZZ表示 2 染色体组数目决定性别 受精卵发育成雌蜂卵细胞发育成雄蜂 蜜蜂 3 基因差异决定性别 4 环境决定性别 玉米 后螠 1 人类精子的染体组成是 A 44条 XYB 22条 X或22条 YD 11对 X或11对 YD 22条 Y2 人的性别决定是在 A 胎儿形成时B 胎儿发育时C 形成合子时D 合子分裂时 B C 巩固练习 答案 C 1 概念 性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联 这种现象叫伴性遗传 3 种类 伴X显性遗传伴X隐性遗传伴Y遗传 2 举例 色盲 二 伴性遗传 色盲基因b 隐性基因 正常基因B 显性基因 等位基因 只存在于X染色体 Y染色体上没有有关基因 表示 一 人类红绿色盲症 色觉有关基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 人类红绿色盲的遗传方式 1 色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲2 女性携带者 正常男性3 女性携带者 男性红绿色盲4 女性红绿色盲 正常男性 色觉正常的女性纯合子 正常男性 女性红绿色盲 男性红绿色盲 女性正常男性色盲 亲代配子子代 女性携带者 男性正常 1 1 正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象 伴性遗传 男性的色盲基因只能传给女儿 不能传给儿子 亲代配子子代 女性携带者 男性正常 1 1 1 1 女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象 女性正常 男性色盲 伴性遗传 男孩的色盲基因只能来自于母亲 这对夫妇生一个色盲男孩概率是 再生一个男孩是色盲的概率是 1 2 1 4 b XX B XY B XX XY XX B B B b B 伴性遗传 XBY 色盲病遗传特点 伴X隐性遗传 伴性遗传 a 具有交叉遗传现象 致病基因由男性通过他的女儿传递给他的外孙 常用判断依据 女性患者的父亲和儿子一定是患者 c 男性患者多于女性患者 b 具有世代连续性 女性两条X染色体上都有色盲基因时才表现色盲 而男性只要含一个色盲基因就表现为色盲 4 某色盲男孩的父母 祖父母 外祖父母中 除祖父是色盲外 其它的均正常 这个男孩的色盲基因来自于 A 祖父B 祖母C 外祖父D 外祖母 D 5 一对表现型正常的夫妇 其父亲均为色盲患者 他们所生的子女中 儿子患色盲的概率是 A 25 B 50 C 75 D 100 B 巩固练习 其他伴X隐性遗传 如人类中血友病的遗传致病基因是h 患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白 凝血发生障碍 患者皮下 肌肉内反复出血 形成瘀斑 在受伤时不能自然止血 很容易引起失血死亡 隐性基因 正常基因d 显性基因 等位基因 只存在于X染色体 Y染色体上没有有关基因 表示 二 X染色体上显性遗传 抗维生素D佝偻病 致病基因D 抗维生素D佝偻病有关基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表现型 正常 患者 正常 患者 患者 亲代配子 子代基因型 子代表现型 正常女性X男性患者 XdXd XDY Y XD Xd XDXd XdY 女性患者 男性正常 比 1 1 X染色体上显性遗传的特点 a 女性患者多于男性b 具有世代连续性c 男性患者的母亲和女儿一定是患者 女性的致病基因有两个来源 而男性的致病基因只能来自他的母亲 a 患者全为男性b 致病基因是父传子 子传孙 如外耳道多毛症 如果基因在Y染色体上其遗传特点是 人类遗传病遗传方式 一 遗传方式的类型 显性遗传常染色体隐性遗传细胞核遗传伴X显性遗传性染色体伴X隐性遗传伴Y遗传 1 常显 有中生无 男女发病率相等 世代连续 2 常隐 无中生有 男女发病率相等 隔代遗传 3 X显 男性患者的母亲和女儿一定是患者 4 X隐 女性患者的父亲和儿子一定是患者 5 Y染色体遗传病 人类遗系谱的判断三步曲 1 确认或排除Y染色体遗传 2 判断致病基因是显性还是隐性 3 确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上 口诀 1 无中生有为隐性 有中生无为显性 2 隐性遗传看女病 父子患病为伴性 3 显性遗传看男病 母女患病为伴性 无中生有 无中生有 有中生无 有中生无 隐性 显性 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 隐性 常染色体 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 显性 常染色体 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 隐性 常染色体 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 最可能是 X染色体显性遗传 遗传系谱图的快速判断 无中生有 隐性 无中生病女 常 隐 母病儿病 X 隐 有中生无 显性 有中生无女 常 显 父病女病 X 显 隐性遗传具有隔代遗传的特点 显性遗传具有世代连续的特点 1 观察下列遗传图 回答 A 常染色体显性遗传B 伴X显性遗传C 常染色体隐性遗传D 伴X隐性遗传 分析各系谱 指出所属可能遗传类型 甲 乙 丙 丁 C A C ABCD 1 某男子患钟摆眼球震颤遗传病 他与正常女子结婚 他们的女儿均患此病 而儿子都正常 则此遗传病基因是位于染色体上的性基因 X 显 练习 2 一对表现型正常的夫妇 他们的双亲中各有一个色盲病患者 预计他们生育一个男孩患色盲病的几率是 预计他们生育一个色盲病男孩的几率为 1 2 1 4 练习 3 一对表现型正常的夫妇 他们的双亲中各有一个白化病患者 预计他们生育一个男孩患白化病的几率是 预计他们生育一个白化病男孩的几率为 1 4 1 8 练习 二 伴性遗传在实践中的应用 1 根据表现型判断生物的性别 以提高产量或质量 如鸡芦花基因B 非芦花基因b 位于Z性染色体上 ZBW ZbW ZBZB ZBZb ZbZb 芦花 非芦花 非芦花 芦花 芦花 基因型 表现型 你能否根据以上原理设计杂交组合在F1雏鸡就可区分雌雄 2 推断致病基因的来源 后代发病率 指导人类优生优育 导学案P33知识点二 问题1 2 下列有关白化病和色盲两种遗传病系谱图 设白化病的致病基因为a 色盲的致病基因为b 请回答 图中2和10为色盲患者 8和9为白化病患者 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 写出下列个体可能的基因型 8 10 若8号和10号结婚 生育子女中只患白化病或色盲一种病的概率是 同时患两种病的概率是 若7号和9号结婚 生育子女中患病类型有 后代患病的概率是 aaXBXb或aaXBXB AAXbY或AaXbY 5 12 1 12 白化病或色盲 5 12 判断遗传方式的实验设计 1 判断位于X染色体还是常染色体 已知显隐性 利用隐性雌性个体和显性雄性个体交配 未知显隐性 利用具有相对性状的雌雄个体进行正交和反交 若正反交结果相同 则在 染色体上 若结果不一致 则在 染色体上 若子代雌性个体为显性 雄性个体为隐性 则位于X染色体上 若子代雄性